“華永”牙科手用器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“華永”牙科手用器械 (未滅菌)的英文品名是“Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第014538號, 有效日期是2019/09/26, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是華永貿易有限公司.
#“華永”牙科手用器械 (未滅菌)的地圖
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]
“華永”牙科手用器械 (未滅菌)的地址位於
臺北市中正區博愛路91號開啟Google地圖視窗
| 統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 |
統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 20181230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 2018/12/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013736號 | 有效日期: 20181230 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 |
| 英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. |
| 英文品名: FELOFLUX COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: GERIATON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
| 英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
| 英文品名: PROTEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染症、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. |
英文品名: FELOFLUX COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013913號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID;;DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GERIATON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. |
英文品名: PROTEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染症、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN);;HEXACHLOROPHENE;;DIISOPROPANOLAMINE;;UNDECYLENATE MONOETHANOLAMIDE | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. |
根據識別碼 36541515 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 36541515 ...) | 統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 36541515 | 電話號碼: 02-23316788 | 臺北市中正區博愛路91號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: MIDORINO PITARONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BIOTAMYLASE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( E... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUPROCTOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乾性及出血性痔核、肛裂 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC-DIIODO-PHENOLSULFONATE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUPROCTOL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ZINC OXIDE;;RESORCINOL (RESORCIN);;BISMUTH OXYCHLORID... | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FELOFLUX PILLS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊病、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;DEHYDRODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIES SAUTER S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第002386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療綠內障(慢性廣角青光眼) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHOSPHOLINE IODIDE 0.06% | 許可證字號: 衛署藥輸字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性廣角青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECHOTHIOPHATE IODIDE | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUOR-I-STRIP-A.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 張力測驗、眼球檢查時之消毒、眼科手術之消毒 | 劑型: 眼用條狀劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN SODIUM (URANIN)(URANIN YELLOW) | 製造商名稱: THE OPHTHALMOS DIVISION AYERST LAB. INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
36541515 ... ]
| 英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Hwaeng” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014538號 | 有效日期: 20190926 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
華永貿易 ... ]
根據地址 臺北市中正區博愛路91號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市中正區博愛路91號 ...) | 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 電話: 23316788 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路91號 @ 醫療器材商資料集 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 2025/04/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Storz" Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021448號 | 有效日期: 20250410 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華永貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
電話: 23316788 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中正區博愛路91號 @ 醫療器材商資料集 |
[ 搜尋所有
臺北市中正區博愛路91號 ... ]
名稱 華永貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 華永貿易)
華永貿易有限公司 登記地址: 臺北市中正區博愛路91號 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 36541515 | 核准設立 |
大陸商郴州華永貿易有限公司 登記地址: 桃園市大溪區仁愛里6鄰埔頂路1段352號 | 負責人: 伍建湘 | 統編: 53668354 | 撤銷許可 |
地址 臺北市中正區博愛路91號 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區博愛路91號)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
日毅企業有限公司 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 陳榮泰 | 05097448 | 核准設立 |
巨男股份有限公司博愛分公司 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 江正雄 | 16948939 | 廢止 |
嘟嘟禮品店 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 江灑雲 | 09412171 | 撤銷 - 獨資 |
富達服飾行 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 江黃玉華 | 73890326 | 撤銷 - 獨資 |
日毅企業有限公司 登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 陳榮泰 | 統編: 05097448 | 核准設立 |
巨男股份有限公司博愛分公司 登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 江正雄 | 統編: 16948939 | 廢止 |
嘟嘟禮品店 登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 江灑雲 | 統編: 09412171 | 撤銷 - 獨資 |
富達服飾行 登記地址: 臺北市中正區博愛路91號1樓 | 負責人: 江黃玉華 | 統編: 73890326 | 撤銷 - 獨資 |
與“華永”牙科手用器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集
| 英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
| 英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 |
| 英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
| 英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司 |
| 英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司 |
| 英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 |
| 英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司 |
| 英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
| 英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
| 英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
| 英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
| 英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
| 英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司 |
英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司 |
英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 |
英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司 |
英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司 |
英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司 |
英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司 |
英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司 |
英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司 |
英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司 |
英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司 |
英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司 |
|