“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)的英文品名是“Headstar” Handhold Suction Unit (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007396號, 有效日期是2028/08/22, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是華德國際股份有限公司.

#“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器製壹字第007396號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/22
發證日期	2018/08/22
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)
英文品名	“Headstar” Handhold Suction Unit (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一	I.4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	華德國際股份有限公司
申請商地址	新北市五股區五工五路14號7樓
申請商統一編號	97198990
製造商名稱	華德國際股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區五工五路14號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/29
製造許可登錄編號	QMS1354

許可證字號

衛部醫器製壹字第007396號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/22

發證日期

2018/08/22

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)

英文品名

“Headstar” Handhold Suction Unit (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具(I.4680)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般、整形外科手術及皮膚科學

醫器次類別一

I.4680 非動力式，單一病人使用，可攜帶式之抽吸器具

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

華德國際股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五工五路14號7樓

申請商統一編號

97198990

製造商名稱

華德國際股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五工五路14號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/29

製造許可登錄編號

QMS1354

“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)的地址位於

新北市五股區五工五路14號7樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) ...)

鄭淑允	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 137500 \| 所代表法人: \| 華德國際股份有限公司 \| 統一編號: 97198990
鄭清仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 137500 \| 所代表法人: \| 華德國際股份有限公司 \| 統一編號: 97198990
黃郁婷	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5500 \| 所代表法人: \| 華德國際股份有限公司 \| 統一編號: 97198990

鄭淑允

職稱: 董事長 | 持有股份數: 137500 | 所代表法人: | 華德國際股份有限公司 | 統一編號: 97198990

鄭清仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 137500 | 所代表法人: | 華德國際股份有限公司 | 統一編號: 97198990

黃郁婷

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5500 | 所代表法人: | 華德國際股份有限公司 | 統一編號: 97198990

[ 搜尋所有相關: “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) 相關資料

華德國際股份有限公司

統一編號: 97198990 | 電話號碼: 02-85217623 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓

華德國際股份有限公司

統一編號: 97198990 | 電話號碼: 02-85217623 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓

登記工廠名錄資料集的 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) ...)

華德國際股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 \| 統一編號: 97198990 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99719451 \| 新北市五股區興珍里五工五路14號7樓
華德國際股份有限公司二廠	主要產品: 115紡織品 \| 統一編號: 97198990 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65009147 \| 新北市五股區興珍里五工五路14號8樓

華德國際股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 | 統一編號: 97198990 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99719451 | 新北市五股區興珍里五工五路14號7樓

華德國際股份有限公司二廠

主要產品: 115紡織品 | 統一編號: 97198990 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65009147 | 新北市五股區興珍里五工五路14號8樓

[ 搜尋所有相關: “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) ...)

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Truncal orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Reservoir Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007257號 \| 有效日期: 2028/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 噴霧設備(未滅菌)	英文品名: "Headstar" NEBULIZER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000473號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體，使患者可吸入的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 潮濕瓶 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Humidifier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006295號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006296號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”Venturi 面罩（未滅菌）	英文品名: “Headstar”Venturi Mask（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002917號 \| 有效日期: 2020/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Airway connector (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007455號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007456號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”氧氣面罩（未滅菌）	英文品名: “HEADSTAR”OXYGEN MASK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002369號 \| 有效日期: 2029/02/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”噴霧罐組及配件	英文品名: “Headstar” Nebulizer Kit and Accessory \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005970號 \| 有效日期: 2028/01/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原107年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar”Truncal orthosis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001019號 \| 有效日期: 2015/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”Venturi面罩組 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Venturi Mask Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007503號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”氧氣面罩組 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Oxygen Mask Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007504號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”非重吸入式呼吸面罩組(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing Mask Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007505號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 手動式抽吸器組 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" HANDHOLD SUCTION SET (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000724號 \| 有效日期: 2020/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來吸引、移除或對體採樣的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 氧氣面罩組 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Oxygen Mask Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006115號 \| 有效日期: 2021/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」、「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 氧氣面罩及呼吸器管路之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”手動式甦醒球組及其配件	英文品名: “Headstar” Manual Resuscitator Kit and Accessory \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001620號 \| 有效日期: 2025/12/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年1月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。申請變更事項：規格變更和增加規格:詳如核定之中文說明書（原111年6月1日核定之標籤、說明... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”集水器(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Water trap (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007594號 \| 有效日期: 2029/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「T形引流器(集水器)(D.5995)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007600號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)

"華德" 儲氣囊 (未滅菌)

"華德" 噴霧設備(未滅菌)

"華德" 潮濕瓶 (未滅菌)

"華德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

“華德”Venturi 面罩（未滅菌）

"華德" 氣道連接器 (未滅菌)

“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

“華德”氧氣面罩（未滅菌）

“華德”噴霧罐組及配件

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)

“華德”Venturi面罩組 (未滅菌)

“華德”氧氣面罩組 (未滅菌)

“華德”非重吸入式呼吸面罩組(未滅菌)

"華德" 手動式抽吸器組 (未滅菌)

"華德" 氧氣面罩組 (未滅菌)

“華德”手動式甦醒球組及其配件

“華德”集水器(未滅菌)

“華德”肢體裝具(未滅菌)

食品業者登錄資料集資料集的 “華德” 手動式抽吸器(未滅菌) 相關資料

華德國際股份有限公司

食品業者登錄字號: F-197198990-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97198990 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓

華德國際股份有限公司

食品業者登錄字號: F-197198990-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 97198990 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓

根據識別碼 97198990 找到的相關資料

無其他 97198990 資料。

[ 搜尋所有 97198990 ... ]

根據名稱華德國際找到的相關資料

無其他華德國際資料。

[ 搜尋所有 華德國際 ... ]

根據地址新北市五股區五工五路14號7樓找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市五股區五工五路14號7樓 ...)

"華德" 氧氣連接管(未滅菌)	英文品名: "Headstar" TUBING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000634號 \| 有效日期: 2020/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 氧氣連接管(未滅菌)	英文品名: "Headstar" TUBING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000634號 \| 有效日期: 20201107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181018 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"急救呼吸用氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" OXygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000632號 \| 有效日期: 2015/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"固定裝具（未滅菌）	英文品名: "Headstar" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001194號 \| 有效日期: 2016/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"急救呼吸用氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" OXygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000632號 \| 有效日期: 20151107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"固定裝具（未滅菌）	英文品名: "Headstar" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001194號 \| 有效日期: 20160411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

華德國際的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

華德國際實業有限公司 | 地址: 台中市大雅區中正路35號之11 | 電話: 04-2569-4262

華德國際實業有限公司 | 地址: 台中市南屯區文山八街8號1樓 | 電話: 04-2380-9962

華德國際股份有限公司(新莊廠) | 地址: 新北市新莊區化成路431巷23號 | 電話: 02-8521-7623

名稱華德國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有華德國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
華德國際工程有限公司臺北市中山區松江路328號11樓之5	高美英	12872727	核准設立
華德國際實業有限公司臺中市大雅區民生路四段286巷29之5號1樓	陳志民	16894573	核准設立
華德國際股份有限公司新北市新莊區新北大道2段288號9樓	鄭淑允	97198990	核准設立
歐華德國際電氣股份有限公司桃園市中壢區環北路400號20樓之3	沈綺玲	53513330	解散
華德國際企業股份有限公司臺北市萬華區環河南路2段330號1樓		27739207	解散 (文號: 2006-6-22 府建商字第09579946000號)
華德國際有限公司新北市中和區光華街三一巷一之二號		80236160	解散 (文號: 2005-12-12 經授中字第0943332591號)
艾華德國際有限公司臺北市內湖區成功路2段295號5樓		24478502	解散 (文號: 2013-1-4 府產業商字第10280113100號)

華德國際工程有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路328號11樓之5 | 負責人: 高美英 | 統編: 12872727 | 核准設立

華德國際實業有限公司

登記地址: 臺中市大雅區民生路四段286巷29之5號1樓 | 負責人: 陳志民 | 統編: 16894573 | 核准設立

華德國際股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區新北大道2段288號9樓 | 負責人: 鄭淑允 | 統編: 97198990 | 核准設立

歐華德國際電氣股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區環北路400號20樓之3 | 負責人: 沈綺玲 | 統編: 53513330 | 解散

華德國際企業股份有限公司

登記地址: 臺北市萬華區環河南路2段330號1樓 | 統編: 27739207 | 解散 (文號: 2006-6-22 府建商字第09579946000號)

華德國際有限公司

登記地址: 新北市中和區光華街三一巷一之二號 | 統編: 80236160 | 解散 (文號: 2005-12-12 經授中字第0943332591號)

艾華德國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區成功路2段295號5樓 | 統編: 24478502 | 解散 (文號: 2013-1-4 府產業商字第10280113100號)

[ 查詢所有 華德國際 ... ]

地址新北市五股區五工五路14號7樓找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有新北市五股區五工五路14號7樓)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
常德國際股份有限公司新北市五股區五工五路14號3樓、4樓、5樓	王南屏	13121323	核准設立
漢洲投資有限公司新北市五股區五工五路14號3樓	黃飛雪	28793679	解散 (核准解散日期: 2020-02-13)
茂華材料科技股份有限公司新北市五股區五工五路14號8樓		25076934	解散 (文號: 2011-6-15 北府經登字第1005035604號)

常德國際股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工五路14號3樓、4樓、5樓 | 負責人: 王南屏 | 統編: 13121323 | 核准設立

漢洲投資有限公司

登記地址: 新北市五股區五工五路14號3樓 | 負責人: 黃飛雪 | 統編: 28793679 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-13)

茂華材料科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工五路14號8樓 | 統編: 25076934 | 解散 (文號: 2011-6-15 北府經登字第1005035604號)

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“華德” 手動式抽吸器(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“美酷”立體定位機器人手臂輔助關節置換手術系統	英文品名: “MAKO” RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026902號 \| 有效日期: 2030/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: RIO Robotic Arm Interactive Orthopedic System \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商史賽克（遠東）有限公司台灣分公司
“奧林柏斯”輸尿管鏡及其附件	英文品名: “OLYMPUS” URETERO-RENO Videoscope and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026903號 \| 有效日期: 2030/01/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: URF-V2。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月20日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元利儀器股份有限公司
“圖筏鐵克”圖瞄硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: “TRUPHATEK”Truview Evo2 Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004505號 \| 有效日期: 2021/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
因免諾烈EBV酵素連結免疫吸收分析檢測試劑組	英文品名: Immunolab EBV ELISA \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004506號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
宙斯EBV免疫螢光檢測試劑組(未滅菌)	英文品名: Zeus EBV IFA Test System(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004507號 \| 有效日期: 2026/05/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 碩景股份有限公司
希艾斯 17-黃體酯酮試劑	英文品名: CIS OHP-CT(17a-Hydroxyprogesterone) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004508號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 昶洋貿易股份有限公司
百基超敏感標靶鏈結免疫染色試劑組	英文品名: BioGenex Immunohistochemistry Detection Systems \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004509號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉由抗原-抗體結合反應，對組織檢體進行染色。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Super enhancer, Link, Label, DAB chromogen, DAB Buffer, Hematoxylin, Peroxide Block, AEC solution, N... \| 醫器規格: QA-000-5L, QD-000-5L, QD470-60K, QP000-5L, QA500-5l, QP-500-5L, QA900-9L, QP900-9L, AP900-9M, QP30-X... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘晉有限公司
英楚肯維他命A/E檢驗試劑組	英文品名: Instruchemie Vitamin A/E Reagent set \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004510號 \| 有效日期: 2011/05/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於高效能液層析法(HPLC)定量測定血清或血漿中維他命A/E。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Vitamin A/E Deproteinization reagent (#2843)\nVitamin A/E Mobile Phase reagent (#2844)\nVitamin A/E ... \| 醫器規格: #2840 (1x1ml)#2841 (1x1ml)#2842 (1x1ml)#2843 (1x60ml)#2844 (2x500ml) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保成儀器有限公司
“台風”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TAIPHONE” Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004511號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台風電機工業有限公司
"西妥" 甘油試劑	英文品名: "Cytosol" Glycerolizing Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004512號 \| 有效日期: 2011/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永弘科技有限公司
“戴爾美德”光纖切割器 (未滅菌)	英文品名: “Diomed”Fiber Stripper/ Fiber Cleaver (Non-Sterilisable) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004513號 \| 有效日期: 2016/05/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉富貿易有限公司
“佳鴻”手動可調整式病床 (未滅菌)	英文品名: “EAKOH”Manual Adjustable Hospital Bed (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004514號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動可調整式病床(J.5120)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳鴻醫療儀器廠有限公司
亞培設計師去氫表雄固酮(硫鹽)檢驗試劑組	英文品名: Abbott ARCHITECT DHEA-S Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004515號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培檢體處理試劑系統 (未滅菌)	英文品名: Abbott Sample Preparation System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004516號 \| 有效日期: 2016/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/04/29 \| 註銷理由: 不以醫療器材管理 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司