舒亮清潔液
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名舒亮清潔液的英文品名是SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM", 許可證字號是衛署醫器製字第000431號, 有效日期是1999/04/25, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/01/18, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是09, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.7000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIU..., 醫器規格是１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝, 限制項目是國 產, 申請商名稱是景德製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署醫器製字第000431號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/18
註銷理由自請註銷
有效日期1999/04/25
發證日期1989/04/25
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500043109
中文品名舒亮清潔液
英文品名SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.7000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 3.2000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MG
醫器規格１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝
限制項目國 產
申請商名稱景德製藥股份有限公司
申請商地址台北巿敦化南路二段２６７號４樓
申請商統一編號03436008
製造商名稱景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000431號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/01/18

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/04/25

發證日期

1989/04/25

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500043109

中文品名

舒亮清潔液

英文品名

SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1703 隱形眼鏡消毒藥水

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.7000 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) 3.2000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGTHIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MG

醫器規格

１００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝

限制項目

國 產

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２６７號４樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城鄉中央路二段１０４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

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盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 74252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

缺額

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陳世民

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張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒亮清潔液 相關資料

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

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“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... | 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 2018/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 19990425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... | 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... | 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 20180620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 2018/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 1999/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... | 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 2018/06/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮清潔液

英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 | 有效日期: 19990425 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... | 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

舒亮保存液

英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 | 有效日期: 19990512 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950118 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... | 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro | 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 | 有效日期: 20180716 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 | 有效日期: 20180620 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... | 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝 ，以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

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多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）

英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液（奧每達佐林）

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

三酵素膠囊

英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

咳喜糖衣錠

英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素糖衣錠２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌利錠

英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方維他命乙錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症：神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

食消片

英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

感冒治糖衣片

英文品名: COLDEX "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（肌肉痛、咽喉痛，發燒，頭痛，關節痛，流鼻水，打噴嚏，鼻塞）． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

德敏速片

英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

多攣可罷錠

英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

必去蝨藥用乳劑

英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

凱山錠

英文品名: KEISHAN TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛔蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

小兒可平糖漿

英文品名: CHILDREN'S CO-PIN SYRUP "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、感冒、急、慢性呼吸器疾患、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THIAMINE NITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYC... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

消偏痛錠

英文品名: ERGOCATRATE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第001355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）

英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

舒敏噴鼻液（奧每達佐林）

英文品名: SHUMIIN NASAL SPRAY LIQUID (OXYMETAZOLINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第019265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除因過敏或感染而引起之鼻炎及鼻部充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

三酵素膠囊

英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

咳喜糖衣錠

英文品名: COUSY S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素糖衣錠２５０公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌利錠

英文品名: MAXURINE TABLET "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第031201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

複方維他命乙錠

英文品名: B-COMPLEX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命乙群缺乏症：神經炎、腳氣、舌炎、口角炎、癩皮病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

食消片

英文品名: L.D.L. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LACTOMIN;;LIPASE;;DIASTASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

感冒治糖衣片

英文品名: COLDEX "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（肌肉痛、咽喉痛，發燒，頭痛，關節痛，流鼻水，打噴嚏，鼻塞）． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

健胃錠

英文品名: M.S.T. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

德敏速片

英文品名: DEXMESONE TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎上腺機能不足、風濕症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 舒亮清潔液 相關資料

景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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"景德" 西華克樂膠囊５００毫克

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

"景德" 安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

德胃治懸濁液

英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"景德" 西華克樂膠囊５００毫克

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/01/31

"景德" 安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）

英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" | 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/14

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" | 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/29

德胃治懸濁液

英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" | 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

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"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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配妥西菲林〝景德〞

英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

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"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIPERONYL BUTOXIDE;;BIOALLETHRINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德"景舒瞳點眼液劑2%

英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" | 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗鬱劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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"景德" 苯巴比特魯錠

英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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配妥西菲林〝景德〞

英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2005/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGN... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM (TRISILICATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM H... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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腦敏清錠（辛那伶）

英文品名: NEUMESIN TABLETS (CINNARIZINE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第024727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血流障礙所引起下列症狀之改善：腦出血、腦血栓、腦栓塞、腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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胰酵素糖衣錠

英文品名: PANCREATIN S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化． | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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複方鹽酸二環胺明錠

英文品名: DICYCLAMINE WITH VITAMIN U TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第002196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGN... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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惟剎寐糖衣錠

英文品名: VALETHAMATE S.C. TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、十二指腸潰瘍、腸疝痛膽囊炎、腸管炎、腸石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經困難症、分娩時之子宮下部痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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凱力懸浮液

英文品名: KAILY SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腸內寄生蟲（蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲）之驅除 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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愛胃健片

英文品名: ALUMAGEL TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第008015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM (TRISILICATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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愛胃康懸液

英文品名: ANGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1989/01/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸脹氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM H... | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

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景德製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱 景德製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓		盛保熙03436008核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

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與舒亮清潔液同分類的醫療器材許可證資料集

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 | 有效日期: 2015/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司

“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）

英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)

英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑

英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 | 有效日期: 2020/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... | 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特 正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... | 醫器規格: 4 x 2 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑

英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. | 醫器規格: 每瓶1公升。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)

英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血球稀釋液(未滅菌)

英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 | 有效日期: 2030/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... | 醫器規格: 10L, 20L。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 | 有效日期: 2015/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司

“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 | 有效日期: 2015/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶貝城市有限公司

"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)

英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 | 有效日期: 2030/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠

“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)

英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 | 有效日期: 2030/07/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司

“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 | 有效日期: 2015/07/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司

“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）

英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

“鑫澧科技”無線壓力墊感測監控器 (未滅菌)

英文品名: “SingLi Technology”Pressure Pad Alert System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003024號 | 有效日期: 2015/08/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「床邊病患監視器(J.2400)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司

"大立信" 牙科手用器械包 (滅菌)

英文品名: "Tennyson" Dental Hand Instrument Set (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003025號 | 有效日期: 2015/08/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 口鏡、探針及鑷子之醫療器材組合。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 大立信醫療器材開發有限公司

“德賽” 葡萄糖己糖胺酶檢驗試劑

英文品名: “Diasys” Glucose Hexokinase FS | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026857號 | 有效日期: 2030/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於光學比色分析系統，定量血清，血漿，或尿液中葡萄糖濃度的診斷試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1 2511 99 10 021,1 2511 99 10 026, 1 2511 99 10 023,1 2511 99 10 704, 1 2511 99 10 917,1 2500 99 10 ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

貝克曼庫爾特協康膽鹼酯酶試劑 (未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Cholinesterase (CHE) Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000294號 | 有效日期: 2020/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清或血漿中pseudo-cholinesterase 的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:(Propylcarbonylthioethyl) trimethylammonium Iodide:6.00 mmol/L3,3’-Di-Thiobis(6... | 醫器規格: 2 x 250 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特 正彩 Wright-Giemsa 染色緩衝劑(未滅菌)

英文品名: BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain Buffer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000295號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於COULTER SlideStainers, 對顯微鏡玻片上製備的全血抹片進行染色緩衝。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reactive Ingredients:Potassium Phosphate, monobasic, anhydrous…4.570 g/LSodium Phosphate, dibasic, a... | 醫器規格: 4 x 2 L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特庫爾特AcT 5diff 血球溶解劑

英文品名: Beckman Coulter Coulter AcT 5diff WBC Lyse | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000296號 | 有效日期: 2015/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於庫爾特Ac？T 5 diff系列血液分析儀之紅血球溶解劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Hydrochloric Acid…….. | 醫器規格: 每瓶1公升。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"摩理卡" 蘇打石灰(未滅菌)

英文品名: "MOLECULAR" SOFNOLIME CARBON DIOXIDE ABSORBENT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000297號 | 有效日期: 2025/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 用於去除呼吸管路中氣體的二氧化碳。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易股份有限公司

西斯美EO型白血球溶解試劑二代(未滅菌)

英文品名: STROMATOLYSER-EO (II) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000298號 | 有效日期: 2025/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 使用於嗜酸性球(Eosinophils)和白血球分析時的血球溶解液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.2600 %NONIONIC SURFACTANTS 1.0000 %SODIUM HYDROXIDE 0.0200 % | 醫器規格: 10L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美血球稀釋液(未滅菌)

英文品名: CELLPACK(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000299號 | 有效日期: 2030/08/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 全血稀釋液，用於血液分析儀。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: BORIC ACID 1.0000 G/LSODIUM CHLORIDE 6.3800 G/LSODIUM TETRABORATE (SODIUM BORATE) 0.2000 G/LEDTA -2K... | 醫器規格: 10L, 20L。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

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