"韋倫"錶式血壓計
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中文品名"韋倫"錶式血壓計的英文品名是"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER, 許可證字號是衛署醫器輸字第013957號, 有效日期是2026/02/09, 許可證種類是醫　器, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是佳格儀器股份有限公司.

#"韋倫"錶式血壓計的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第013957號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/02/09
發證日期	2006/02/09
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601395707
中文品名	"韋倫"錶式血壓計
英文品名	"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	E 心臟血管用裝置
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	佳格儀器股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東路五段206號8樓之3
申請商統一編號	23015650
製造商名稱	WELCH ALLYN INC.
製造廠廠址	4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/03/11
製造許可登錄編號	item%index

許可證字號

衛署醫器輸字第013957號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/09

發證日期

2006/02/09

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601395707

中文品名

"韋倫"錶式血壓計

英文品名

"WELCH ALLYN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

7670-01,5098-27,DS45-11C,以下空白

限制項目

輸　入

申請商名稱

佳格儀器股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東路五段206號8樓之3

申請商統一編號

23015650

製造商名稱

WELCH ALLYN INC.

製造廠廠址

4341 STATE STREET ROAD SKANEATELES FALLS N.Y. 13153-0220 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/11

製造許可登錄編號

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台北市松山區民生東路五段206號8樓之3

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劉棟樑	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 320 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650
劉芳維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650
劉恆毓	職稱: 董事 \| 持有股份數: 40 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650
徐燕美	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 佳格儀器股份有限公司 \| 統一編號: 23015650

劉棟樑

職稱: 董事長 | 持有股份數: 320 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

劉芳維

職稱: 董事 | 持有股份數: 40 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

劉恆毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 40 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

徐燕美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 佳格儀器股份有限公司 | 統一編號: 23015650

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佳格儀器股份有限公司

統一編號: 23015650 | 電話號碼: 02-27625908 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3

佳格儀器股份有限公司

統一編號: 23015650 | 電話號碼: 02-27625908 | 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3

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"韋倫" 聽力檢查計	英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 \| 有效日期: 2011/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用以作診斷性聽力評估及幫助診斷可能的耳朵上之疾病，協助醫師作聽力診斷。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"耳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 \| 有效日期: 2020/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉放大功能來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" LED Head Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002057號 \| 有效日期: 2020/11/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 電池供電式器材，可戴在使用者頭上，提供光源以協助手術、診斷或治療過程的觀察之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49020, 49520, 20500H, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"血壓監視器	英文品名: "WELCH ALLYN"VITAL SIGNS MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012834號 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4200B,42NOB,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"喉頭鏡	英文品名: "WELCH ALLYN" LARYNGOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012895號 \| 有效日期: 2020/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：06000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"眼底鏡	英文品名: "WELCH ALLYN" OPHTHALMOSCOPES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012896號 \| 有效日期: 2025/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：11470、12500、18200。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"英爾特" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)	英文品名: "Invotech" Rigid laryngoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009165號 \| 有效日期: 2020/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫" 非侵入性血壓監視器	英文品名: "WELCH ALLYN" NONIVASIVE BLOOD PRESSURE MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013897號 \| 有效日期: 2016/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 53000, 53N00以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件	英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 \| 有效日期: 2026/12/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格：Otowave 202-H，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"12導層心電圖	英文品名: "WELCH ALLYN" ELECTROCARDIOGRAPH \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016910號 \| 有效日期: 2011/07/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CP1-1E1,CP1A-1E1,CP2-1E1,CP2A-1E1,CP2S-1E1,CP2AS-1E1,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫”耳鏡 (未滅菌)	英文品名: “Welch Allyn”Digital MacroView Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006787號 \| 有效日期: 2023/06/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫" 手持式視力驗光機 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" Spot Vision Screener (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016029號 \| 有效日期: 2020/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科驗光機(M.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"病患監視器	英文品名: "WELCH ALLYN" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014305號 \| 有效日期: 2016/04/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: PROPAQ CS242,PROPAQ CS 244,PROPAQ CS 246, 以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"中耳鼓膜壓力測試儀	英文品名: "WELCH ALLYN" MICRO TYMP2 PORTABLE TYMPANOMETRIC INSTRUMENT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014030號 \| 有效日期: 2011/02/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 93690,26200,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫”12導層心電圖儀	英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 \| 有效日期: 2019/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"耳鏡(未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" Otoscope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014667號 \| 有效日期: 2024/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"攜帶式生理監視器	英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 \| 有效日期: 2016/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
"韋倫"陰道鏡	英文品名: "WELCH ALLYN" COLPOSCOPE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第016623號 \| 有效日期: 2016/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 88000A,89000A,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司
“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “Welch Allyn”Dental Operating Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011591號 \| 有效日期: 2017/04/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司

"韋倫" 聽力檢查計

"韋倫"耳鏡 (未滅菌)

"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)

"韋倫"血壓監視器

"韋倫"喉頭鏡

"韋倫"眼底鏡

"英爾特" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)

"韋倫" 非侵入性血壓監視器

“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件

"韋倫"12導層心電圖

“韋倫”耳鏡 (未滅菌)

"韋倫" 手持式視力驗光機 (未滅菌)

"韋倫"病患監視器

"韋倫"中耳鼓膜壓力測試儀

“韋倫”12導層心電圖儀

"韋倫"耳鏡(未滅菌)

"韋倫"攜帶式生理監視器

"韋倫"陰道鏡

“韋倫”牙科用手術燈 (未滅菌)

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佳格儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123015650-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23015650 | 台北市松山區民生東路5段206號8樓之3

佳格儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123015650-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23015650 | 台北市松山區民生東路5段206號8樓之3

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“安普佛克司”攜帶式聽阻檢查儀及其配件	英文品名: “Amplivox” Portable Tympanometer and accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029099號 \| 有效日期: 20261207 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Otowave 202-H,Otowave 202。註銷規格：Otowave 202-H，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫"攜帶式生理監視器	英文品名: "Welch Allyn"Propaq LT Mnitor \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第017633號 \| 有效日期: 20161227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180413 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 增加規格: 802LTON-CE1, 802LTON-UE1。註銷規格: 802LTON-OE1, 802LTRN-OE1, 802LTRN-CE1, 802LTRN-UE1 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“韋倫”12導層心電圖儀	英文品名: “Welch Allyn” Electrocardiograph \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026385號 \| 有效日期: 20190702 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CP150-1ENB, CP150-3ENB, CP150A-1ENB, CP150A-3ENB以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 \| 有效日期: 20250619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安普佛克司" 聽力檢查儀 (未滅菌)	英文品名: Amplivox Audiometer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021648號 \| 有效日期: 2025/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「聽力檢查計(G.1050)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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"韋倫"耳鏡 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" OTOSCOPES (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001838號 \| 有效日期: 20201109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 藉放大功能來觀察外耳道及鼓膜的器材，利用電池產生光源及光放大系統來提供照明以觀察外耳道。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 20000, 25020, 20200, 21700, 20260, 21760, 20100, 21600, 21660, 23100, 23101, 23100V, 24031, 24612, 2... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)	英文品名: "Welch Allyn" LED Head Light (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002057號 \| 有效日期: 20201121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 電池供電式器材，可戴在使用者頭上，提供光源以協助手術、診斷或治療過程的觀察之用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 49020, 49520, 20500H, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"韋倫" 聽力檢查計	英文品名: "Welch Allyn" Manual Audiometer \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002466號 \| 有效日期: 20110105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號:23200, 23210配件:23220,23221,23222,23223,52300,72320,72329 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 佳格儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"韋倫"耳鏡 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"韋倫" 手術用頭燈 (未滅菌)

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"韋倫" 聽力檢查計

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佳格儀器股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區鼎正街10號 | 電話: 07-346-5036

佳格儀器股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民生東路五段206號8樓之3 | 電話: 02-2762-5908

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佳格儀器股份有限公司臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3	劉棟樑	23015650	核准設立

佳格儀器股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段206號8樓之3 | 負責人: 劉棟樑 | 統編: 23015650 | 核准設立

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與"韋倫"錶式血壓計同分類的醫療器材許可證資料集

“雅納爾”通用洗劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”General Purpose Cleaner, Concentrate (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004714號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
"好神通"非動力式治療床墊(未滅菌)	英文品名: "Greene" Nonpowered flotation therapy mattress(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003724號 \| 有效日期: 2016/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式治療床墊(J.5150)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 綠能奈米科技有限公司
“杰奇”病患移位裝置 (未滅菌)	英文品名: “JUSTMED” patient transfer device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003725號 \| 有效日期: 2021/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動病患輸送裝置(J.6785)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 杰奇有限公司
“合豐”浮動坐墊 (未滅菌)	英文品名: “HotFirst” Flotation Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003726號 \| 有效日期: 2016/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 合豐實業有限公司
〝雅登〞潔牙噴砂機 (未滅菌)	英文品名: 〝APOZA〞Air Polisher (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003727號 \| 有效日期: 2021/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 雅登企業有限公司
〝榕樹〞遠紅外線護具 (未滅菌)	英文品名: 〝Jone-Shou〞Far-infrared Supporter (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003728號 \| 有效日期: 2021/09/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 榕樹實業有限公司
“寶島”牙科手用器械 (滅菌)	英文品名: “Prosperity”Dental Hand Instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003729號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 寶島衛材有限公司
"風熱友"急救絆(未滅菌)	英文品名: "HONZEYU"First Aid Plaster(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003730號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 合強藥業股份有限公司
"隆羽"止血帶(未滅菌)	英文品名: "LONG YUE" TOURNIQUET (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003731號 \| 有效日期: 2026/09/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 隆羽實業股份有限公司
“志及”放射科病患用支架（未滅菌）	英文品名: “Chih Chi”Radiologic patient cradle（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003732號 \| 有效日期: 2026/09/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射科病患用支架(P.1830)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 志及實業有限公司
“億代富” 護理巾 (滅菌)	英文品名: “Medifly” Professional Towel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003733號 \| 有效日期: 2016/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 億代富國際股份有限公司
優生醫療用束帶(未滅菌)	英文品名: US abdominal belt (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003734號 \| 有效日期: 2026/09/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣培寶股份有限公司
“雅納爾”印模粉去除劑（未滅菌）	英文品名: “L＆R”Alginate Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004715號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”暫時性士敏汀去除劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” Advanced Formula Temporary Cement Remover (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004716號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司
“雅納爾”消毒鍋清潔劑 (未滅菌)	英文品名: “L&R” AutoClean Autoclave Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004717號 \| 有效日期: 2011/06/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/11/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 朋達實業股份有限公司