“傑爾”牙科用矯正釘
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中文品名“傑爾”牙科用矯正釘的英文品名是“Jeil”Dual-Top Anchor System, 許可證字號是衛署醫器輸字第018501號, 有效日期是2022/12/17, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2024/04/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本。, 主成分略述是空白。, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是聯雄健康事業股份有限公司.

#“傑爾”牙科用矯正釘的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第018501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2024/04/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2022/12/17
發證日期	2007/12/17
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601850102
中文品名	“傑爾”牙科用矯正釘
英文品名	“Jeil”Dual-Top Anchor System
效能	詳如中文仿單核定本。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3640 骨內植體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白。
醫器規格	詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	聯雄健康事業股份有限公司
申請商地址	臺北市大安區光復南路102號5樓
申請商統一編號	12867013
製造商名稱	JEIL MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址	702, 703, 704, 705, 706, 805, 807, 812-ho, 55, Digital-ro 34-gil, Guro-gu, Seoul, Korea
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2024/05/21
製造許可登錄編號	QSD10533

許可證字號

衛署醫器輸字第018501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2024/04/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2022/12/17

發證日期

2007/12/17

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601850102

中文品名

“傑爾”牙科用矯正釘

英文品名

“Jeil”Dual-Top Anchor System

效能

詳如中文仿單核定本。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白。

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

聯雄健康事業股份有限公司

申請商地址

臺北市大安區光復南路102號5樓

申請商統一編號

12867013

製造商名稱

JEIL MEDICAL CORPORATION

製造廠廠址

702, 703, 704, 705, 706, 805, 807, 812-ho, 55, Digital-ro 34-gil, Guro-gu, Seoul, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/05/21

製造許可登錄編號

QSD10533

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黃敏雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 455000 \| 所代表法人: \| 聯雄健康事業股份有限公司 \| 統一編號: 12867013
潘同益	職稱: 董事 \| 持有股份數: 150000 \| 所代表法人: \| 聯雄健康事業股份有限公司 \| 統一編號: 12867013
黃建榮	職稱: 董事 \| 持有股份數: 135000 \| 所代表法人: \| 聯雄健康事業股份有限公司 \| 統一編號: 12867013
林國常	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75000 \| 所代表法人: \| 聯雄健康事業股份有限公司 \| 統一編號: 12867013

黃敏雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 455000 | 所代表法人: | 聯雄健康事業股份有限公司 | 統一編號: 12867013

潘同益

職稱: 董事 | 持有股份數: 150000 | 所代表法人: | 聯雄健康事業股份有限公司 | 統一編號: 12867013

黃建榮

職稱: 董事 | 持有股份數: 135000 | 所代表法人: | 聯雄健康事業股份有限公司 | 統一編號: 12867013

林國常

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75000 | 所代表法人: | 聯雄健康事業股份有限公司 | 統一編號: 12867013

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聯雄健康事業股份有限公司

統一編號: 12867013 | 電話號碼: 02-2731-5229 | 臺北市大安區光復南路102號5樓

聯雄健康事業股份有限公司

統一編號: 12867013 | 電話號碼: 02-2731-5229 | 臺北市大安區光復南路102號5樓

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〝德國傑夫〞牙科手用器械	英文品名: "Helmut Zept" Impla-Tools \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001214號 \| 有效日期: 2010/10/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用于執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 未滅菌：Impla-Tools：24.961.01、41.201.15TC、22.489.00、22.029.03T、46.007.03、19.649.30、46.081.16SC、85.252.25... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"傑爾"下顎復位鉗	英文品名: "Jeil" Mandible Reduction Forceps \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003068號 \| 有效日期: 2011/03/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(一般手術用手動式器械【I.4800】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MRF-RTA、MRF-SYM、MRF-LTA以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“百好”牙齒骨內植入物附件 (滅菌)	英文品名: “BioHorizons” Endosseous Dental Implant Accessories (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007804號 \| 有效日期: 2029/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“諾亞”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “Nouvag”Dental Handpieces and Accessories(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007253號 \| 有效日期: 2023/11/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
百好人工植牙手術器械	英文品名: BioHorizons Dental Implant Surgical Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004276號 \| 有效日期: 2011/04/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SI-PRBL SI-PRBOS SI-PRBS 500-500-3 500-500-4 SI-OO2 SI-OO3 SI-OO3.3SI-OO4 SI-OSD2 SI-OSD2.5 SI-OSD3 ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"百戰" 植牙系統	英文品名: "BioHorizons" Maximus OS Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012755號 \| 有效日期: 2010/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"百勝" 植牙系統	英文品名: "BioHorizons" Prodigy Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012756號 \| 有效日期: 2010/10/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“美樂”可吸收的膠原再生膜	英文品名: Mem-Lok Resorbable Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029447號 \| 有效日期: 2027/02/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“明樂”補骨材料	英文品名: MinerOss XP Bone Graft Material \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029611號 \| 有效日期: 2027/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“百好”骨內植體用牙橋	英文品名: BioHorizons Dental Prosthetics \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030591號 \| 有效日期: 2027/12/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原107年1月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書-114... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“傑爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “Jeil” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006862號 \| 有效日期: 2018/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"百好" 植牙系統	英文品名: "BIOHORIZONS" ENDOSSEOUS IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010185號 \| 有效日期: 2008/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
百好人工牙科植體系統	英文品名: BioHorizons Dental Implant System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019542號 \| 有效日期: 2029/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“丹特美國”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “Dental USA” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006341號 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
“百好”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: “BioHorizons” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006992號 \| 有效日期: 2018/08/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/09/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"德國傑夫"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "HELMUT ZEPF" Dental Instrument(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010042號 \| 有效日期: 2026/03/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"百好" 植牙系統	英文品名: "BIOHORIZONS" IMPLANT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010919號 \| 有效日期: 2009/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"密許"牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: "MISCH" Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012819號 \| 有效日期: 2018/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司
"傑爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Jeil" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019545號 \| 有效日期: 2023/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 聯雄健康事業股份有限公司

〝德國傑夫〞牙科手用器械

"傑爾"下顎復位鉗

“百好”牙齒骨內植入物附件 (滅菌)

“諾亞”牙科手機及其附件(未滅菌)

百好人工植牙手術器械

"百戰" 植牙系統

"百勝" 植牙系統

“美樂”可吸收的膠原再生膜

“明樂”補骨材料

“百好”骨內植體用牙橋

“傑爾”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"百好" 植牙系統

百好人工牙科植體系統

“丹特美國”牙科手用器械(未滅菌)

“百好”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

"德國傑夫"牙科手用器械(未滅菌)

"百好" 植牙系統

"密許"牙科手用器械(未滅菌)

"傑爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

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聯雄健康事業股份有限公司

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聯雄健康事業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112867013-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12867013 | 台北市大安區光復南路102號5樓

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聯雄健康事業股份有限公司	電話: 25025815 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區南京東路三段十九號八樓之一 @ 醫療器材商資料集
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臺灣安晟信有限公司	統一編號: 42832809 \| 電話號碼: 02-87582979 \| 臺北市大安區光復南路102號4樓 @ 出進口廠商登記資料
財團法人臺北市創業者共創平台基金會	OID: 2.16.886.104.90003.100292 \| 電話: 02-87739808 \| 地址: 臺北市大安區光復南路102號9樓 \| DN: o=財團法人臺北市創業者共創平台基金會,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼
友睿資訊股份有限公司	機構電話: 02-2556-6562 \| 機構地址: 臺北市大安區光復南路102號7樓 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年8月21日 \| 許可證字號: 北市就服字第0281號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
展帆管理顧問有限公司	機構電話: 02-7709-9505 \| 機構地址: 臺北市大安區光復南路102號5樓 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 114年12月7日 \| 許可證字號: 北市就服字第0409號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料
港之光有限公司	統一編號: 83540643 \| 電話號碼: 02-29643918 \| 臺北市大安區光復南路102號6樓 @ 出進口廠商登記資料
名拓光電有限公司	統一編號: 00175166 \| 電話號碼: \| 臺北市大安區光復南路102號4樓 @ 出進口廠商登記資料

合作金庫商業銀行光復南路分行

地址: 臺北市大安區光復南路102號1樓 | 電子交換: 否 | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: UWG0000 | 機關代碼: 307230000N

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統一編號: 42832809 | 電話號碼: 02-87582979 | 臺北市大安區光復南路102號4樓

@ 出進口廠商登記資料

財團法人臺北市創業者共創平台基金會

OID: 2.16.886.104.90003.100292 | 電話: 02-87739808 | 地址: 臺北市大安區光復南路102號9樓 | DN: o=財團法人臺北市創業者共創平台基金會,l=臺北市,c=TW

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@ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

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@ 出進口廠商登記資料

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統一編號: 00175166 | 電話號碼: | 臺北市大安區光復南路102號4樓

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聯雄健康事業的黃頁資料

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聯雄健康事業股份有限公司 | 地址: 台南市東區崇德路269號3樓 | 電話: 06-268-3359

名稱聯雄健康事業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯雄健康事業股份有限公司臺北市大安區光復南路102號5樓	黃敏雄	12867013	核准設立

聯雄健康事業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號5樓 | 負責人: 黃敏雄 | 統編: 12867013 | 核准設立

地址臺北市大安區光復南路102號5樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
合作金庫商業銀行股份有限公司光復南路分公司臺北市大安區光復南路102號1樓	李志超	84253289	核准設立
檸檬動能股份有限公司臺北市大安區光復南路102號14樓	莫頊騰	90016138	核准設立
和永顧問有限公司臺北市大安區光復南路102號14樓	翁惠瓊	16155015	核准設立
欣奇廣告股份有限公司臺北市大安區光復南路102號14樓	曾淑琬	84913830	核准設立
中德保全股份有限公司臺北市大安區光復南路102號10樓	王步天	84926589	核准設立
真茶自慢有限公司光復南分公司臺北市大安區光復南路102號1樓	趙守翌	43862610	廢止
永豐金證券股份有限公司光復分公司臺北市大安區光復南路102號4樓之1	藍寧	53659263	廢止
大然科技有限公司臺北市大安區光復南路102號8樓	黃譯德	83950646	解散 (核准解散日期: 2022-12-20)

合作金庫商業銀行股份有限公司光復南路分公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號1樓 | 負責人: 李志超 | 統編: 84253289 | 核准設立

檸檬動能股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號14樓 | 負責人: 莫頊騰 | 統編: 90016138 | 核准設立

和永顧問有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號14樓 | 負責人: 翁惠瓊 | 統編: 16155015 | 核准設立

欣奇廣告股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號14樓 | 負責人: 曾淑琬 | 統編: 84913830 | 核准設立

中德保全股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號10樓 | 負責人: 王步天 | 統編: 84926589 | 核准設立

真茶自慢有限公司光復南分公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號1樓 | 負責人: 趙守翌 | 統編: 43862610 | 廢止

永豐金證券股份有限公司光復分公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號4樓之1 | 負責人: 藍寧 | 統編: 53659263 | 廢止

大然科技有限公司

登記地址: 臺北市大安區光復南路102號8樓 | 負責人: 黃譯德 | 統編: 83950646 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-20)

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與“傑爾”牙科用矯正釘同分類的醫療器材許可證資料集

腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司
泌尿系統內壓分析測定器	英文品名: "RICHARD WORLF" URODYNAMIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005871號 \| 有效日期: 1990/12/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
心臟去顫電極器	英文品名: "MARQUETTE" DEFIBRILLATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005872號 \| 有效日期: 1994/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ　３００，　ＳＥＲＩＥＳ　９００，ＳＥＲＩＥＳ　１２００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
波力伯鏈球菌分群快速乳膠凝集試劑組 (未滅菌)	英文品名: Pro-Lab Blue Prolex Strep Grouping Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005239號 \| 有效日期: 2026/10/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「鏈球菌屬血清試劑(C.3740)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瀚揚有限公司
快安血液核酸製備試藥組	英文品名: QIAamp DNA Blood Mini Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005240號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq Master Mix Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005241號 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安熱啟動核酸放大試藥組	英文品名: HotStarTaq DNA Polymerase \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005242號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
快安反轉錄核酸放大試藥組	英文品名: QIAGEN OneStep RT-PCR Kit \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005243號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 諾貝爾生物有限公司
“優登”牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “EURODENT”Dental Chair and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005244號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“康瑟”外科顯微鏡 (未滅菌)	英文品名: “Camsight”Surgical Scope (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005245號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 炬嘉生物科技股份有限公司
“卡迪諾” 輸尿管結石移除器 (未滅菌)	英文品名: “Cardinal”Ureteral Stone Dislodger (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005246號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「輸尿管結石移除器(H.4680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司
關東化學染色通用化學試劑系列(未滅菌)	英文品名: Kanto Chemical staining reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005247號 \| 有效日期: 2021/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司
“萬津”水性敷料 (滅菌)	英文品名: “Maxford”Maxgel Hydrogel Dressings (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005248號 \| 有效日期: 2011/10/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 歐強國際有限公司