心肺機用引流導管
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中文品名心肺機用引流導管的英文品名是"SHILEY" PERFUSION TUBING SETS, 許可證字號是衛署醫器輸字第001901號, 有效日期是1989/02/15, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 醫器規格是PTS., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是慶盛儀器有限公司.

#心肺機用引流導管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第001901號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/02/15
發證日期1982/02/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600190103
中文品名心肺機用引流導管
英文品名"SHILEY" PERFUSION TUBING SETS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格PTS.
限制項目輸 入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路11號11F之2
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第001901號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1989/02/15

發證日期

1982/02/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600190103

中文品名

心肺機用引流導管

英文品名

"SHILEY" PERFUSION TUBING SETS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

0399 其他人工機能代用器

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

PTS.

限制項目

輸 入

申請商名稱

慶盛儀器有限公司

申請商地址

台北巿民權西路11號11F之2

申請商統一編號

12200307

製造商名稱

SHILEY INC.

製造廠廠址

17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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孟繁序

職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 慶盛儀器有限公司 | 統一編號: 12200307

孟繁序

職稱: 董事 | 持有股份數: 2550000 | 所代表法人: | 慶盛儀器有限公司 | 統一編號: 12200307

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慶盛儀器有限公司

統一編號: 12200307 | 電話號碼: 02-25994998 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之3

慶盛儀器有限公司

統一編號: 12200307 | 電話號碼: 02-25994998 | 臺北市中山區民權西路11號11樓之3

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氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 19890215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工血管

英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 | 有效日期: 1986/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工血管

英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 | 有效日期: 19861128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

上升主動脈血管組合瓣膜

英文品名: "CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007992號 | 有效日期: 2001/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP-25,AP-27,AP-29                       以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

上升主動脈血管組合瓣膜

英文品名: "CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007992號 | 有效日期: 20010909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP-25,AP-27,AP-29                       以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號 | 有效日期: 19880628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"佳立" 血管導管

英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 | 有效日期: 1987/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4IRR80,6IRR80,10IRR23. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"佳立" 血管導管

英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 | 有效日期: 19870908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880411 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4IRR80,6IRR80,10IRR23. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號 | 有效日期: 2007/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號 | 有效日期: 20070912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 2011/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 20110922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心貯存器

英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號 | 有效日期: 1986/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心貯存器

英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號 | 有效日期: 19860414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心輸液管套

英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSD?101,CSD?102,CSD?103,CSD?104. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心輸液管套

英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880411 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSD?101,CSD?102,CSD?103,CSD?104. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 1989/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

氣管內管

英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 | 有效日期: 19890215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATR... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工血管

英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 | 有效日期: 1986/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工血管

英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 | 有效日期: 19861128 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FE... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

上升主動脈血管組合瓣膜

英文品名: "CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007992號 | 有效日期: 2001/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP-25,AP-27,AP-29                       以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

上升主動脈血管組合瓣膜

英文品名: "CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007992號 | 有效日期: 20010909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AP-25,AP-27,AP-29                       以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號 | 有效日期: 1988/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

人工心肺

英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號 | 有效日期: 19880628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"佳立" 血管導管

英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 | 有效日期: 1987/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4IRR80,6IRR80,10IRR23. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"佳立" 血管導管

英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 | 有效日期: 19870908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880411 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4IRR80,6IRR80,10IRR23. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號 | 有效日期: 2007/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號 | 有效日期: 20070912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 2011/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 20110922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心貯存器

英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號 | 有效日期: 1986/04/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心貯存器

英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號 | 有效日期: 19860414 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心輸液管套

英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSD?101,CSD?102,CSD?103,CSD?104. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

開心輸液管套

英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號 | 有效日期: 19871004 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880411 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CSD?101,CSD?102,CSD?103,CSD?104. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

體外心律調節器

英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 | 有效日期: 1995/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EDP 20;EDP 30. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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根據識別碼 12200307 找到的相關資料

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人工血管

英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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"佳立" 膜式人工心肺

英文品名: "SHILEY" MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003788號 | 有效日期: 1990/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

雙管式動脈血栓去除術導管

英文品名: "SHILEY" MULTIPRO CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003896號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

開心貯存器

英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004620號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARD, CARDFPLS, CFP3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

標圍環狀修補圈

英文品名: "SHILEY" PUIG MASSANA ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004633號 | 有效日期: 1992/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMSA-S, PMSA-L. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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"斯達可" 心臟血管導管

英文品名: "STOCKERT" CARDIOVASCULAR CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005369號 | 有效日期: 1993/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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人工血管

英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號 | 有效日期: 1999/05/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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"佳立" 膜式人工心肺

英文品名: "SHILEY" MEMBRANE OXYGENATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003788號 | 有效日期: 1990/08/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: M-2000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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雙管式動脈血栓去除術導管

英文品名: "SHILEY" MULTIPRO CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003896號 | 有效日期: 1990/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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開心貯存器

英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004620號 | 有效日期: 1992/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARD, CARDFPLS, CFP3. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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標圍環狀修補圈

英文品名: "SHILEY" PUIG MASSANA ANNULOPLASTY RING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004633號 | 有效日期: 1992/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PMSA-S, PMSA-L. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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"斯達可" 心臟血管導管

英文品名: "STOCKERT" CARDIOVASCULAR CANNULAE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005369號 | 有效日期: 1993/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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根據名稱 慶盛儀器 找到的相關資料

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人工心臟分析儀

英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號 | 有效日期: 1986/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VA 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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人工心臟分析儀

英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VA 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEP 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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內植用心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001815號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?3121,S?3131,C?4122,C?4142,C?42HP, P?4122,P?4142,P?42 AAI,C?1122,P?1122. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

溫度監視器

英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號 | 有效日期: 19870908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880411 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TMI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

溫度監視器

英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號 | 有效日期: 1987/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TMI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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血流波動器

英文品名: "SHILEY" TAMARI-KAPLITT PULSATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001773號 | 有效日期: 1986/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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人工心臟分析儀

英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號 | 有效日期: 1986/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VA 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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人工心臟分析儀

英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VA 1000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MEP 300. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

內植用心臟整律器

英文品名: "VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001815號 | 有效日期: 19861021 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S?3121,S?3131,C?4122,C?4142,C?42HP, P?4122,P?4142,P?42 AAI,C?1122,P?1122. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

溫度監視器

英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號 | 有效日期: 19870908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19880411 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TMI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

溫度監視器

英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號 | 有效日期: 1987/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TMI. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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血流波動器

英文品名: "SHILEY" TAMARI-KAPLITT PULSATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001773號 | 有效日期: 1986/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TKP. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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根據地址 台北巿民權西路11號11F之2 找到的相關資料

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血管雷射暨雷射探針

英文品名: "TRIMEDYNE" CARDIOLASE LASER SYSTEM AND LASER PROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006128號 | 有效日期: 1995/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIOLASE 4000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血管導管

英文品名: "UMI" CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001329號 | 有效日期: 1986/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARCH AORTOGRAPHIC?ARCH J,ARCH AORTOGRAPHIC?GENSINI?STYLE,ARCH AORTOGRAPHIC?HILAL?STYLE,ARCH AORTOGRA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血管雷射暨雷射探針

英文品名: "TRIMEDYNE" CARDIOLASE LASER SYSTEM AND LASER PROBES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006128號 | 有效日期: 1995/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CARDIOLASE 4000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

血管導管

英文品名: "UMI" CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001329號 | 有效日期: 1986/11/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARCH AORTOGRAPHIC?ARCH J,ARCH AORTOGRAPHIC?GENSINI?STYLE,ARCH AORTOGRAPHIC?HILAL?STYLE,ARCH AORTOGRA... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

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慶盛儀器的黃頁資料

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慶盛儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 電話: 02-2599-4998

名稱 慶盛儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 慶盛儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權西路11號11樓之3
孟繁序12200307核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3 | 負責人: 孟繁序 | 統編: 12200307 | 核准設立

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與心肺機用引流導管同分類的醫療器材許可證資料集

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

松阪數位血壓計

英文品名: "OMRON" MATSUSAKA DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002765號 | 有效日期: 1992/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-400C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

醫療用縫合針

英文品名: "AKIYAMA" ELP SUTURE NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002766號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英恆企業有限公司

釔鋁柘榴石眼科雷射儀

英文品名: "COHERENT" YAG OPHTHALMIC LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002767號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/02 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYSTEM 7910,7970,7901. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

人工心肺機

英文品名: "GAMBRO" HEART-LUNG MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002768號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳永有限公司

自動體積描繪測試系統

英文品名: "MGC" AUTOMATED BODY PLETHYSMOGRAPH | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002769號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1080. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天地貿易股份有限公司

外科縫合針

英文品名: "LOOK" SURGICAL NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002770號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佳合醫材股份有限公司

易理不黏傷口膠墊

英文品名: "JOHNSON" RELEASE* NON-ADHERENT DRY ABSORBENGS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002771號 | 有效日期: 1988/10/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5*5CM, 7*13CM, 10*10CM, 10*20CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司

照福泰外用錠

英文品名: SOFTAB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002772號 | 有效日期: 1986/11/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8TABLET?STRIP,4STRIP?PACK | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三獅實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

自黏性無菌敷料

英文品名: "MOLNLYCKE" MEPORE SELF-ADHESIVE STERILE DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002774號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7*6CM, 9*10CM, 9*15CM, 9*20CM,   9*25CM, 9*30CM. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 春菖貿易有限公司

內植腹腔靜脈引流套

英文品名: "FUJI" PERITONEOCAVAL SHUNT PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002775號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

氣管切開管附氣閥

英文品名: "FUJI" TRACHEOSTOMY TUBE WITH CUFF | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002776號 | 有效日期: 1990/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/03/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

胃腸管

英文品名: "CLINY" GASTROINTESTINAL CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002777號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GASTROINTESTINAL TUBE(DOUBLE LUMEN),DUODENALSOUNDING TUBE, GASTRIC SOUNDING TUBE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

球型導尿管

英文品名: "CLINY" URETHRAL BALLOON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002778號 | 有效日期: 1988/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2?WAY FOLEY BALLOON CATHETER, 3-WAY FOLEY BALLOON CATHETER, NEPHROSTOMY BALLOON CATHETER | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新醫療儀器有限公司

不/鋼外科縫合線(附針)

英文品名: "ETHICON"SURGICAL STAINLESS STEEL SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002779號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

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