@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1989/02/15 |
發證日期 | 1982/02/15 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600190600 |
中文品名 | 氣管內管 |
英文品名 | "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATRIC ORAL?NASAL MURPHY (RADIOPAQUE) 25PET,3PET,35PET,4PET,45PET,5PET.(3)PEDIATRICORAL?NASAL MURPHY (CLEAR)25PEC,3PEC,35PEC,4PEC,45PEC,5PEC,55PEC,6PEC,65PEC,7PEC. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | SHILEY INC. |
製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1989/02/15 |
發證日期: 1982/02/15 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600190600 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATRIC ORAL?NASAL MURPHY (RADIOPAQUE) 25PET,3PET,35PET,4PET,45PET,5PET.(3)PEDIATRICORAL?NASAL MURPHY (CLEAR)25PEC,3PEC,35PEC,4PEC,45PEC,5PEC,55PEC,6PEC,65PEC,7PEC. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001906號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19890215 |
發證日期 | 19820215 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600190600 |
中文品名 | 氣管內管 |
英文品名 | "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0204 氣管內管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATRIC ORAL?NASAL MURPHY (RADIOPAQUE) 25PET,3PET,35PET,4PET,45PET,5PET.(3)PEDIATRICORAL?NASAL MURPHY (CLEAR)25PEC,3PEC,35PEC,4PEC,45PEC,5PEC,55PEC,6PEC,65PEC,7PEC. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | SHILEY INC. |
製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19890215 |
發證日期: 19820215 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600190600 |
中文品名: 氣管內管 |
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0204 氣管內管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATRIC ORAL?NASAL MURPHY (RADIOPAQUE) 25PET,3PET,35PET,4PET,45PET,5PET.(3)PEDIATRICORAL?NASAL MURPHY (CLEAR)25PEC,3PEC,35PEC,4PEC,45PEC,5PEC,55PEC,6PEC,65PEC,7PEC. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001330號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1986/11/28 |
發證日期 | 1979/11/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600133002 |
中文品名 | 人工血管 |
英文品名 | "UMI" VASCULAR PROSTHESES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0307 人工血管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE?AXILLO?FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE STRAIGHT TUBES,LO?POR VELOUR?TYPE?PATCHGRAFT,MICROKNIT VASCULAR PROSTHASES:STRAIGHTTUBES 175 MICRONS,CORONARY STRAIGHT TUBES 175MICRONS XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1986/11/28 |
發證日期: 1979/11/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600133002 |
中文品名: 人工血管 |
英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0307 人工血管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE?AXILLO?FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE STRAIGHT TUBES,LO?POR VELOUR?TYPE?PATCHGRAFT,MICROKNIT VASCULAR PROSTHASES:STRAIGHTTUBES 175 MICRONS,CORONARY STRAIGHT TUBES 175MICRONS XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001330號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19861128 |
發證日期 | 19791128 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600133002 |
中文品名 | 人工血管 |
英文品名 | "UMI" VASCULAR PROSTHESES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0307 人工血管 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE?AXILLO?FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE STRAIGHT TUBES,LO?POR VELOUR?TYPE?PATCHGRAFT,MICROKNIT VASCULAR PROSTHASES:STRAIGHTTUBES 175 MICRONS,CORONARY STRAIGHT TUBES 175MICRONS XXX |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址 | BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19861128 |
發證日期: 19791128 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600133002 |
中文品名: 人工血管 |
英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0307 人工血管 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE?AXILLO?FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE STRAIGHT TUBES,LO?POR VELOUR?TYPE?PATCHGRAFT,MICROKNIT VASCULAR PROSTHASES:STRAIGHTTUBES 175 MICRONS,CORONARY STRAIGHT TUBES 175MICRONS XXX |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP. |
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 5
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 6
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002589號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1988/06/28 |
發證日期 | 1983/06/28 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600258906 |
中文品名 | 人工心肺 |
英文品名 | "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0331 人工心肺 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | SHILEY INC. |
製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1988/06/28 |
發證日期: 1983/06/28 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600258906 |
中文品名: 人工心肺 |
英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0331 人工心肺 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號 | 衛署醫器輸字第002589號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19880628 |
發證日期 | 19830628 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600258906 |
中文品名 | 人工心肺 |
英文品名 | "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0331 人工心肺 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | SHILEY INC. |
製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19880628 |
發證日期: 19830628 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600258906 |
中文品名: 人工心肺 |
英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0331 人工心肺 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1988/04/11 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1987/09/08 |
發證日期: 1982/09/08 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600224500 |
中文品名: "佳立" 血管導管 |
英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4IRR80,6IRR80,10IRR23. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2007/08/31 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 10
許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19880411 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19870908 |
發證日期: 19820908 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600224500 |
中文品名: "佳立" 血管導管 |
英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 4IRR80,6IRR80,10IRR23. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20070831 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第001646號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1990/02/26 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 1986/04/14 |
發證日期 | 1981/04/14 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600164600 |
中文品名 | 開心貯存器 |
英文品名 | "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | SHILEY INC. |
製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1986/04/14 |
發證日期: 1981/04/14 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600164600 |
中文品名: 開心貯存器 |
英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 16
許可證字號 | 衛署醫器輸字第001646號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19900226 |
註銷理由 | 有效期限已屆 |
有效日期 | 19860414 |
發證日期 | 19810414 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600164600 |
中文品名 | 開心貯存器 |
英文品名 | "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號 | 12200307 |
製造商名稱 | SHILEY INC. |
製造廠廠址 | 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19860414 |
發證日期: 19810414 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600164600 |
中文品名: 開心貯存器 |
英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: SHILEY INC. |
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 18
@ 人工心臟分析儀 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/11/17 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1995/01/12 |
發證日期: 1990/01/12 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600579001 |
中文品名: 體外心律調節器 |
英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: EDP 20;EDP 30. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿民權西路11號11F之2 |
申請商統一編號: 12200307 |
製造商名稱: BIOTRONIK GMBH & CO. |
製造廠廠址: WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2004/11/23 |
製造許可登錄編號: (空) |