"康保" 上升主動脈血管瓣膜
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中文品名"康保" 上升主動脈血管瓣膜的英文品名是"SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS, 許可證字號是衛署醫器輸字第010068號, 有效日期是20070912, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20121115, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫　器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是慶盛儀器有限公司.

#"康保" 上升主動脈血管瓣膜的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第010068號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20070912
發證日期20020912
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601006800
中文品名"康保" 上升主動脈血管瓣膜
英文品名"SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E3925 心臟瓣膜置換物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號12200307
製造商名稱SULZER-CARBOMEDICS INC.
製造廠廠址1300 EAST ANDERSON LANE AUSTIN TEXAS 78752 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第010068號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20121115

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

20070912

發證日期

20020912

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00601006800

中文品名

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名

"SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管用裝置

醫器次類別一

E3925 心臟瓣膜置換物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸　入

申請商名稱

慶盛儀器有限公司

申請商地址

台北市中山區民權西路11號11樓之3

申請商統一編號

12200307

製造商名稱

SULZER-CARBOMEDICS INC.

製造廠廠址

1300 EAST ANDERSON LANE AUSTIN TEXAS 78752 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20121115

製造許可登錄編號

(空)

"康保" 上升主動脈血管瓣膜地圖 [ 導航 ]

"康保" 上升主動脈血管瓣膜的地址位於

台北市中山區民權西路11號11樓之3

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出進口廠商登記資料 資料集的 "康保" 上升主動脈血管瓣膜 相關資料

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 出進口廠商登記資料

統一編號12200307
原始登記日期19880421
核發日期20230617
廠商中文名稱慶盛儀器有限公司
廠商英文名稱TAIWAN BIOMEDICAL INSTRUMENTS LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路11號11樓之3
英文營業地址11 F.-3, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104026, Taiwan (R.O.C.)
代表人孟O序
電話號碼02-25994998
傳真號碼02-25948768
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12200307
原始登記日期: 19880421
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 慶盛儀器有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN BIOMEDICAL INSTRUMENTS LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3
英文營業地址: 11 F.-3, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104026, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 孟O序
電話號碼: 02-25994998
傳真號碼: 02-25948768
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 "康保" 上升主動脈血管瓣膜 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001906號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/02/15
發證日期1982/02/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600190600
中文品名氣管內管
英文品名"SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格（１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ）　２５ＰＥＴ，３ＰＥＴ，３５ＰＥＴ，４ＰＥＴ，４５ＰＥＴ，５ＰＥＴ．（３）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＣＬＥＡＲ）２５ＰＥＣ，３ＰＥＣ，３５ＰＥＣ，４ＰＥＣ，４５ＰＥＣ，５ＰＥＣ，５５ＰＥＣ，６ＰＥＣ，６５ＰＥＣ，７ＰＥＣ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/02/15
發證日期: 1982/02/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600190600
中文品名: 氣管內管
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ）　２５ＰＥＴ，３ＰＥＴ，３５ＰＥＴ，４ＰＥＴ，４５ＰＥＴ，５ＰＥＴ．（３）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＣＬＥＡＲ）２５ＰＥＣ，３ＰＥＣ，３５ＰＥＣ，４ＰＥＣ，４５ＰＥＣ，５ＰＥＣ，５５ＰＥＣ，６ＰＥＣ，６５ＰＥＣ，７ＰＥＣ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001906號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890215
發證日期19820215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600190600
中文品名氣管內管
英文品名"SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0204 氣管內管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格（１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ）　２５ＰＥＴ，３ＰＥＴ，３５ＰＥＴ，４ＰＥＴ，４５ＰＥＴ，５ＰＥＴ．（３）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＣＬＥＡＲ）２５ＰＥＣ，３ＰＥＣ，３５ＰＥＣ，４ＰＥＣ，４５ＰＥＣ，５ＰＥＣ，５５ＰＥＣ，６ＰＥＣ，６５ＰＥＣ，７ＰＥＣ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890215
發證日期: 19820215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600190600
中文品名: 氣管內管
英文品名: "SHILEY" ENDOTRACHEAL TUBES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0204 氣管內管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: （１）ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ　ＣＵＦＦＥＤ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ；５ＬＯＷ，６ＬＯＷ，６５ＬＯＷ，７ＬＯＷ，７５ＬＯＷ，８ＬＯＷ，８５ＬＯＷ，９ＬＯＷ，１０ＬＯＷ，（２）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣ　ＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＲＡＤＩＯＰＡＱＵＥ）　２５ＰＥＴ，３ＰＥＴ，３５ＰＥＴ，４ＰＥＴ，４５ＰＥＴ，５ＰＥＴ．（３）ＰＥＤＩＡＴＲＩＣＯＲＡＬ？ＮＡＳＡＬ　ＭＵＲＰＨＹ　（ＣＬＥＡＲ）２５ＰＥＣ，３ＰＥＣ，３５ＰＥＣ，４ＰＥＣ，４５ＰＥＣ，５ＰＥＣ，５５ＰＥＣ，６ＰＥＣ，６５ＰＥＣ，７ＰＥＣ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第001330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/11/28
發證日期1979/11/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600133002
中文品名人工血管
英文品名"UMI" VASCULAR PROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0307 人工血管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ：　３００　ＭＩＣＲＯＮＳ　ＴＨＩＣＫ，ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＡＸＩＬＬＯＦＥＭＯＲＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＡＸＩＬＬＯ？ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＰＡＴＣＨＧＲＡＦＴ，ＭＩＣＲＯＫＮＩＴ　ＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＡＳＥＳ：ＳＴＲＡＩＧＨＴＴＵＢＥＳ　１７５　ＭＩＣＲＯＮＳ，ＣＯＲＯＮＡＲＹ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ　１７５ＭＩＣＲＯＮＳ　ＸＸＸ
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP.
製造廠廠址BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/11/28
發證日期: 1979/11/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600133002
中文品名: 人工血管
英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0307 人工血管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ：　３００　ＭＩＣＲＯＮＳ　ＴＨＩＣＫ，ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＡＸＩＬＬＯＦＥＭＯＲＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＡＸＩＬＬＯ？ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＰＡＴＣＨＧＲＡＦＴ，ＭＩＣＲＯＫＮＩＴ　ＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＡＳＥＳ：ＳＴＲＡＩＧＨＴＴＵＢＥＳ　１７５　ＭＩＣＲＯＮＳ，ＣＯＲＯＮＡＲＹ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ　１７５ＭＩＣＲＯＮＳ　ＸＸＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP.
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001330號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861128
發證日期19791128
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600133002
中文品名人工血管
英文品名"UMI" VASCULAR PROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0307 人工血管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ：　３００　ＭＩＣＲＯＮＳ　ＴＨＩＣＫ，ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＡＸＩＬＬＯＦＥＭＯＲＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＡＸＩＬＬＯ？ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＰＡＴＣＨＧＲＡＦＴ，ＭＩＣＲＯＫＮＩＴ　ＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＡＳＥＳ：ＳＴＲＡＩＧＨＴＴＵＢＥＳ　１７５　ＭＩＣＲＯＮＳ，ＣＯＲＯＮＡＲＹ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ　１７５ＭＩＣＲＯＮＳ　ＸＸＸ
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP.
製造廠廠址BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861128
發證日期: 19791128
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600133002
中文品名: 人工血管
英文品名: "UMI" VASCULAR PROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0307 人工血管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ：　３００　ＭＩＣＲＯＮＳ　ＴＨＩＣＫ，ＭＩＬＬＩＫＮＩＴ　ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＡＸＩＬＬＯＦＥＭＯＲＡＬ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＡＸＩＬＬＯ？ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＩＦＵＲＣＡＴＩＯＮＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ，ＬＯ？ＰＯＲ　ＶＥＬＯＵＲ？ＴＹＰＥ？ＰＡＴＣＨＧＲＡＦＴ，ＭＩＣＲＯＫＮＩＴ　ＶＡＳＣＵＬＡＲ　ＰＲＯＳＴＨＡＳＥＳ：ＳＴＲＡＩＧＨＴＴＵＢＥＳ　１７５　ＭＩＣＲＯＮＳ，ＣＯＲＯＮＡＲＹ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ　ＴＵＢＥＳ　１７５ＭＩＣＲＯＮＳ　ＸＸＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: UNIVERSAL MEDICAL INSTRUMENT CORP.
製造廠廠址: BOX. 100 BALLSTON SPA. N.Y. 12020 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007992號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/09/09
發證日期1996/09/09
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799200
中文品名上升主動脈血管組合瓣膜
英文品名"CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱CARBOMEDICS CANADA LTD.
製造廠廠址#120, 6815, 8TH STREET, N.E. CALGARY ALBERTA, CANADA T2E 7H7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/09/09
發證日期: 1996/09/09
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799200
中文品名: 上升主動脈血管組合瓣膜
英文品名: "CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: CARBOMEDICS CANADA LTD.
製造廠廠址: #120, 6815, 8TH STREET, N.E. CALGARY ALBERTA, CANADA T2E 7H7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007992號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010909
發證日期19960909
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600799200
中文品名上升主動脈血管組合瓣膜
英文品名"CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱CARBOMEDICS CANADA LTD.
製造廠廠址#120, 6815, 8TH STREET, N.E. CALGARY ALBERTA, CANADA T2E 7H7
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010909
發證日期: 19960909
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600799200
中文品名: 上升主動脈血管組合瓣膜
英文品名: "CARBOMEDICS" CARBOSEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＡＰ－２５，ＡＰ－２７，ＡＰ－２９　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以下空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: CARBOMEDICS CANADA LTD.
製造廠廠址: #120, 6815, 8TH STREET, N.E. CALGARY ALBERTA, CANADA T2E 7H7
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第002589號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1988/06/28
發證日期1983/06/28
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600258906
中文品名人工心肺
英文品名"SHILEY" BLOOD OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0331 人工心肺
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｓ？１００Ａ　ＷＩＴＨ　ＨＩＧＨ　ＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹ　ＤＥＦＯＡＭＥＲ．　Ｓ？１００Ａ，Ｓ？０７０，Ｓ？０７０？Ｓ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1988/06/28
發證日期: 1983/06/28
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600258906
中文品名: 人工心肺
英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0331 人工心肺
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｓ？１００Ａ　ＷＩＴＨ　ＨＩＧＨ　ＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹ　ＤＥＦＯＡＭＥＲ．　Ｓ？１００Ａ，Ｓ？０７０，Ｓ？０７０？Ｓ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002589號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19880628
發證日期19830628
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600258906
中文品名人工心肺
英文品名"SHILEY" BLOOD OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0331 人工心肺
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｓ？１００Ａ　ＷＩＴＨ　ＨＩＧＨ　ＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹ　ＤＥＦＯＡＭＥＲ．　Ｓ？１００Ａ，Ｓ？０７０，Ｓ？０７０？Ｓ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19880628
發證日期: 19830628
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600258906
中文品名: 人工心肺
英文品名: "SHILEY" BLOOD OXYGENATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0331 人工心肺
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｓ？１００Ａ　ＷＩＴＨ　ＨＩＧＨ　ＥＦＦＩＣＩＥＮＣＹ　ＤＥＦＯＡＭＥＲ．　Ｓ？１００Ａ，Ｓ？０７０，Ｓ？０７０？Ｓ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第002245號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/09/08
發證日期1982/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600224500
中文品名"佳立" 血管導管
英文品名"SHILEY" IRRIGATION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４ＩＲＲ８０，６ＩＲＲ８０，１０ＩＲＲ２３．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2007/08/31
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/09/08
發證日期: 1982/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600224500
中文品名: "佳立" 血管導管
英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ４ＩＲＲ８０，６ＩＲＲ８０，１０ＩＲＲ２３．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2007/08/31
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第002245號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880411
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19870908
發證日期19820908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600224500
中文品名"佳立" 血管導管
英文品名"SHILEY" IRRIGATION CATHETERS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格４ＩＲＲ８０，６ＩＲＲ８０，１０ＩＲＲ２３．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20070831
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880411
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19870908
發證日期: 19820908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600224500
中文品名: "佳立" 血管導管
英文品名: "SHILEY" IRRIGATION CATHETERS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ４ＩＲＲ８０，６ＩＲＲ８０，１０ＩＲＲ２３．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20070831
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第010068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/09/12
發證日期2002/09/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601006800
中文品名"康保" 上升主動脈血管瓣膜
英文品名"SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管用裝置
醫器次類別一E3925 心臟瓣膜置換物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號12200307
製造商名稱SULZER-CARBOMEDICS INC.
製造廠廠址1300 EAST ANDERSON LANE AUSTIN TEXAS 78752 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/09/12
發證日期: 2002/09/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601006800
中文品名: "康保" 上升主動脈血管瓣膜
英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: E 心臟血管用裝置
醫器次類別一: E3925 心臟瓣膜置換物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SULZER-CARBOMEDICS INC.
製造廠廠址: 1300 EAST ANDERSON LANE AUSTIN TEXAS 78752 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第005189號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/09/22
發證日期2006/09/22
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400518902
中文品名“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號12200307
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, SE-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2012/11/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/09/22
發證日期: 2006/09/22
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400518902
中文品名: “亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, SE-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2012/11/15
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第005189號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110922
發證日期20060922
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400518902
中文品名“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號12200307
製造商名稱ASTRA TECH AB.
製造廠廠址P. O. BOX 14, SE-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期20121115
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110922
發證日期: 20060922
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400518902
中文品名: “亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之3
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: ASTRA TECH AB.
製造廠廠址: P. O. BOX 14, SE-431 21 MOLNDAL SWEDEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 20121115
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第001646號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/04/14
發證日期1981/04/14
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600164600
中文品名開心貯存器
英文品名"SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ，３　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/04/14
發證日期: 1981/04/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600164600
中文品名: 開心貯存器
英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ，３　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第001646號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19860414
發證日期19810414
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600164600
中文品名開心貯存器
英文品名"SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格２　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ，３　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19860414
發證日期: 19810414
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600164600
中文品名: 開心貯存器
英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ２　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ，３　ＬＩＴＥＲ　ＣＡＲＤＩＯＴＯＭＹ　ＲＥＳＥＲＶＯＩＲ　ＷＩＴＨ　ＦＩＬＴＥＲ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第002257號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600225707
中文品名開心輸液管套
英文品名"SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＳＤ？１０１，ＣＳＤ？１０２，ＣＳＤ？１０３，ＣＳＤ？１０４．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600225707
中文品名: 開心輸液管套
英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＳＤ？１０１，ＣＳＤ？１０２，ＣＳＤ？１０３，ＣＳＤ？１０４．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第002257號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880411
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600225707
中文品名開心輸液管套
英文品名"SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＳＤ？１０１，ＣＳＤ？１０２，ＣＳＤ？１０３，ＣＳＤ？１０４．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002257號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880411
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600225707
中文品名: 開心輸液管套
英文品名: "SHILEY" CARDIOPLEGIC SOLUTION DELIVERY SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＳＤ？１０１，ＣＳＤ？１０２，ＣＳＤ？１０３，ＣＳＤ？１０４．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第005790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579001
中文品名體外心律調節器
英文品名"BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱BIOTRONIK GMBH & CO.
製造廠廠址WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579001
中文品名: 體外心律調節器
英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: BIOTRONIK GMBH & CO.
製造廠廠址: WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ "康保" 上升主動脈血管瓣膜 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第005790號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19950112
發證日期19900112
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579001
中文品名體外心律調節器
英文品名"BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱BIOTRONIK GMBH & CO.
製造廠廠址WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19950112
發證日期: 19900112
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579001
中文品名: 體外心律調節器
英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: BIOTRONIK GMBH & CO.
製造廠廠址: WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

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# 12200307 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12200307
原始登記日期19880421
核發日期20230617
廠商中文名稱慶盛儀器有限公司
廠商英文名稱TAIWAN BIOMEDICAL INSTRUMENTS LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路11號11樓之3
英文營業地址11 F.-3, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104026, Taiwan (R.O.C.)
代表人孟O序
電話號碼02-25994998
傳真號碼02-25948768
進口資格有
出口資格有
統一編號: 12200307
原始登記日期: 19880421
核發日期: 20230617
廠商中文名稱: 慶盛儀器有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN BIOMEDICAL INSTRUMENTS LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3
英文營業地址: 11 F.-3, No. 11, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104026, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 孟O序
電話號碼: 02-25994998
傳真號碼: 02-25948768
進口資格: 有
出口資格: 有

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/04
發證日期1989/05/04
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600559108
中文品名人工血管
英文品名"VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0307 人工血管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＧＥＬＳＥＡＬ　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＧＥＬＳＯＦＴ，　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＶＰ１２００Ｋ，ＥＸＴＲＡ　ＬＯＷ　ＷＯＶＥＮ，　ＡＸＩＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ　＆　ＢＩＦＥＭＯＲＡＬ，ＥＸＴＲＡ　ＳＯＦＴ　ＷＯＶＥＮ，　ＥＸＴＥＲＮＡＬＬＹ　ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ　ＴＲＩＡＸＩＡＬ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VASCUTEK LTD.
製造廠廠址NEWMAINS AVENUE, INCHINNAN, RENFREWSHIRE PA4 9RR, SCOTLAND UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/04
發證日期: 1989/05/04
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600559108
中文品名: 人工血管
英文品名: "VASCUTEK" VASCULAR PROSTHESES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0307 人工血管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＧＥＬＳＥＡＬ　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＧＥＬＳＯＦＴ，　ＴＲＩＡＸＩＡＬ，　ＶＰ１２００Ｋ，ＥＸＴＲＡ　ＬＯＷ　ＷＯＶＥＮ，　ＡＸＩＬＬＯ－ＦＥＭＯＲＡＬ　＆　ＢＩＦＥＭＯＲＡＬ，ＥＸＴＲＡ　ＳＯＦＴ　ＷＯＶＥＮ，　ＥＸＴＥＲＮＡＬＬＹ　ＲＥＩＮＦＯＲＣＥＤ　ＴＲＩＡＸＩＡＬ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VASCUTEK LTD.
製造廠廠址: NEWMAINS AVENUE, INCHINNAN, RENFREWSHIRE PA4 9RR, SCOTLAND UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第005790號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/12
發證日期1990/01/12
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600579001
中文品名體外心律調節器
英文品名"BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱BIOTRONIK GMBH & CO.
製造廠廠址WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/12
發證日期: 1990/01/12
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600579001
中文品名: 體外心律調節器
英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: BIOTRONIK GMBH & CO.
製造廠廠址: WOERMANNKEHRE 1, 12359 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/08/27
發證日期1985/08/27
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600378804
中文品名"佳立" 膜式人工心肺
英文品名"SHILEY" MEMBRANE OXYGENATOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0331 人工心肺
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｍ－２０００
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2009/07/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/08/27
發證日期: 1985/08/27
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600378804
中文品名: "佳立" 膜式人工心肺
英文品名: "SHILEY" MEMBRANE OXYGENATOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0331 人工心肺
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｍ－２０００
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2009/07/29
製造許可登錄編號: (空)

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第003896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/05
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/11/01
發證日期1985/11/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600389607
中文品名雙管式動脈血栓去除術導管
英文品名"SHILEY" MULTIPRO CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/05
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/11/01
發證日期: 1985/11/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600389607
中文品名: 雙管式動脈血栓去除術導管
英文品名: "SHILEY" MULTIPRO CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0608 其他重症室及心臟加強
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第004620號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/15
發證日期1987/04/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600462000
中文品名開心貯存器
英文品名"SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＣＡＲＤ，　ＣＡＲＤＦＰＬＳ，　ＣＦＰ３．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004620號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/15
發證日期: 1987/04/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600462000
中文品名: 開心貯存器
英文品名: "SHILEY" CARDIOTOMY RESERVOIR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＣＡＲＤ，　ＣＡＲＤＦＰＬＳ，　ＣＦＰ３．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第004633號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/18
發證日期1987/04/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600463306
中文品名標圍環狀修補圈
英文品名"SHILEY" PUIG MASSANA ANNULOPLASTY RING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0330 人工修補圈
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＰＭＳＡ－Ｓ，　ＰＭＳＡ－Ｌ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/18
發證日期: 1987/04/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600463306
中文品名: 標圍環狀修補圈
英文品名: "SHILEY" PUIG MASSANA ANNULOPLASTY RING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0330 人工修補圈
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＰＭＳＡ－Ｓ，　ＰＭＳＡ－Ｌ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

# 12200307 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005369號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/10/18
發證日期1988/10/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600536907
中文品名"斯達可" 心臟血管導管
英文品名"STOCKERT" CARDIOVASCULAR CANNULAE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0607 心導管
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱STOCKERT INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址OSTERWALDSTRASSE 10, D-8000 MUNCHEN 40
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/10/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/10/18
發證日期: 1988/10/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600536907
中文品名: "斯達可" 心臟血管導管
英文品名: "STOCKERT" CARDIOVASCULAR CANNULAE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0607 心導管
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: STOCKERT INSTRUMENTE GMBH
製造廠廠址: OSTERWALDSTRASSE 10, D-8000 MUNCHEN 40
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/10/26
製造許可登錄編號: (空)
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# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001812號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181204
中文品名人工心臟分析儀
英文品名"VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＶＡ　１０００．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/10/21
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181204
中文品名: 人工心臟分析儀
英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＶＡ　１０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001812號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861021
發證日期19811021
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181204
中文品名人工心臟分析儀
英文品名"VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1299 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＶＡ　１０００．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001812號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861021
發證日期: 19811021
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181204
中文品名: 人工心臟分析儀
英文品名: "VITATRON MEDICAL" PACEMAKER ANALYSER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1299 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＶＡ　１０００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002244號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/09/08
發證日期1982/09/08
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600224401
中文品名溫度監視器
英文品名"SHILEY" TEMPERATURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0403 溫度監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＭＩ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/09/08
發證日期: 1982/09/08
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600224401
中文品名: 溫度監視器
英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0403 溫度監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＭＩ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第001814號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181408
中文品名心臟整律器
英文品名"VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0609 體外心臟整律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＥＰ　３００．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/10/21
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181408
中文品名: 心臟整律器
英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0609 體外心臟整律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＥＰ　３００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第001815號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1986/10/21
發證日期1981/10/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181500
中文品名內植用心臟整律器
英文品名"VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｓ？３１２１，Ｓ？３１３１，Ｃ？４１２２，Ｃ？４１４２，Ｃ？４２ＨＰ，　Ｐ？４１２２，Ｐ？４１４２，Ｐ？４２　ＡＡＩ，Ｃ？１１２２，Ｐ？１１２２．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1986/10/21
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181500
中文品名: 內植用心臟整律器
英文品名: "VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｓ？３１２１，Ｓ？３１３１，Ｃ？４１２２，Ｃ？４１４２，Ｃ？４２ＨＰ，　Ｐ？４１２２，Ｐ？４１４２，Ｐ？４２　ＡＡＩ，Ｃ？１１２２，Ｐ？１１２２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第001814號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861021
發證日期19811021
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181408
中文品名心臟整律器
英文品名"VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0609 體外心臟整律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＥＰ　３００．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001814號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861021
發證日期: 19811021
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181408
中文品名: 心臟整律器
英文品名: "VITATRON MEDICAL" TRIPLEXTERN EXTERNAL PULSER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0609 體外心臟整律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＥＰ　３００．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第001815號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19861021
發證日期19811021
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600181500
中文品名內植用心臟整律器
英文品名"VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0332 內植心臟節律器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Ｓ？３１２１，Ｓ？３１３１，Ｃ？４１２２，Ｃ？４１４２，Ｃ？４２ＨＰ，　Ｐ？４１２２，Ｐ？４１４２，Ｐ？４２　ＡＡＩ，Ｃ？１１２２，Ｐ？１１２２．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001815號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19861021
發證日期: 19811021
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600181500
中文品名: 內植用心臟整律器
英文品名: "VITATRON MEDICAL" PULSE PACEMAKER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0332 內植心臟節律器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Ｓ？３１２１，Ｓ？３１３１，Ｃ？４１２２，Ｃ？４１４２，Ｃ？４２ＨＰ，　Ｐ？４１２２，Ｐ？４１４２，Ｐ？４２　ＡＡＩ，Ｃ？１１２２，Ｐ？１１２２．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: VITATRON MEDICAL B. V.
製造廠廠址: P. O. BOX 76 6950 AB DIEREN (THE NETHERLANDS) KANAALWEG 24, 6951 KL DIEREN HOLLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

# 慶盛儀器 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第002244號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880411
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19870908
發證日期19820908
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600224401
中文品名溫度監視器
英文品名"SHILEY" TEMPERATURE MONITOR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0403 溫度監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＴＭＩ．
限制項目輸　入
申請商名稱慶盛儀器有限公司
申請商地址台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號12200307
製造商名稱SHILEY INC.
製造廠廠址17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880411
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19870908
發證日期: 19820908
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600224401
中文品名: 溫度監視器
英文品名: "SHILEY" TEMPERATURE MONITOR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0403 溫度監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＴＭＩ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路１１號１１Ｆ之２
申請商統一編號: 12200307
製造商名稱: SHILEY INC.
製造廠廠址: 17600 GILLETTE AVE IRVINE CALIFORNIA 92714 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)
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心臟瓣環系統

英文品名: ANNULOFLO SYSTEM "SULZER-CARBOMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009736號 | 有效日期: 2006/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詊如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號 | 有效日期: 2007/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康保" 人工心臟瓣膜

英文品名: "SULZER CARBOMEDICS" PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009876號 | 有效日期: 2007/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 2011/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康保" 人工心臟瓣膜

英文品名: "SULZER CARBOMEDICS" PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009876號 | 有效日期: 20070416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟瓣環系統

英文品名: ANNULOFLO SYSTEM "SULZER-CARBOMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009736號 | 有效日期: 20060912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詊如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 20110922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧生有限公司

公司統一編號: 05184885 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

心臟瓣環系統

英文品名: ANNULOFLO SYSTEM "SULZER-CARBOMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009736號 | 有效日期: 2006/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詊如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康保" 上升主動脈血管瓣膜

英文品名: "SULZER-CARBOMEDICS" CARBO-SEAL ASCENDING AORTIC PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010068號 | 有效日期: 2007/09/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康保" 人工心臟瓣膜

英文品名: "SULZER CARBOMEDICS" PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009876號 | 有效日期: 2007/04/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 2011/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"康保" 人工心臟瓣膜

英文品名: "SULZER CARBOMEDICS" PROSTHETIC HEART VALVE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009876號 | 有效日期: 20070416 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

心臟瓣環系統

英文品名: ANNULOFLO SYSTEM "SULZER-CARBOMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009736號 | 有效日期: 20060912 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詊如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“亞士多”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “Astra”Endosseous Dental Implants Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005189號 | 有效日期: 20110922 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

奧生有限公司

公司統一編號: 05184885 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 食品業者登錄字號: A-105184885-00000-7

@ 食品業者登錄資料集
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慶盛儀器的黃頁資料

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慶盛儀器有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路11號11樓之2 | 電話: 02-2599-4998

名稱 慶盛儀器 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權西路11號11樓之3		孟繁序12200307核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權西路11號11樓之3 | 負責人: 孟繁序 | 統編: 12200307 | 核准設立

與"康保" 上升主動脈血管瓣膜同分類的醫療器材許可證資料集

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗套組

英文品名: Alinity m HR HPV | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033557號 | 有效日期: 2025/09/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為定性體外檢驗方法，透過使用自動化Alinity m系統偵測臨床檢體中14株高風險人類乳突瘤病毒(HR HPV)之去氧核醣核酸(DNA)，包含HPV第16、18、31、33、35、39、45、5... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09N15-090 Alinity m HR HPV AMP Kit09N15-080 Alinity m HR HPV CTRL Kit09N15-01A Alinity m HR HPV Appl... | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“西門子” 尿液/腦脊髓液蛋白質檢驗試劑組

英文品名: “Siemens” Atellica CH Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein (UCFP) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033559號 | 有效日期: 2025/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷，需搭配Atellica CH Analyzer 定量檢測人體尿液或腦脊髓液中之蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11097543, 11099339，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

縫合膠帶

英文品名: "3M" STERI-STRIP SKIN CLOSURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002733號 | 有效日期: 1991/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｒ１５４０，Ｒ１５４１，Ｒ１５４２，Ｒ１５４６，Ｒ１５４７，Ｒ１５４８，１５５０，１５５１，１５５６，Ｒ１８４１（１？４〝＊３〞？ＳＴＲＩＰ，３ＳＴＲＩＰＳ？ＥＮＶＬＰ，５０ＥＮＶＬＰＳ？ＢＯＸ），Ｒ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 臺灣三茂股份有限公司

套針及套管

英文品名: "PORTEX" TROCAR AND CANNULA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002712號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８００　ＴＨＯＲＡＣＩＣ，２００？８０５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

胸腔引流導管

英文品名: "PORTEX" THORACIC CHEST DRAINAGE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002713號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/27 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２００？８１０　ＴＨＯＲＡＣＩＣ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１５　ＩＮＴＥＲＣＯＳＴＡＬ　ＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＳＴＲＡＩＧＨＴ，２００？８１２　ＴＨＯＲＡＣＩＣＣＡＴＨＥＴＥＲ　ＡＮ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 福泰貿易有限公司

鞘型矽質引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP-N-SHEATH SILICONE DRAIN SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002714號 | 有效日期: 1988/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

特麗矽不黏性矽質紗布

英文品名: "FUJI" TREX NON-ADHERONT SILICONE TREATED GAUZE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002715號 | 有效日期: 1987/07/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ２８．５ＣＭ＊１５０？１，５０　盒裝．　５ＣＭ＊７ＣＭ，１０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊７ＣＭ，２０ＣＭ＊１４ＣＭ，２０ＣＭ＊２９ＣＭ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

輕便式真空創液抽汲器

英文品名: "HOWMEDICA" PORTABLE WOUND SUCTION UNIT PORTO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002716號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司

支氣管導管

英文品名: "WILLY RUSCH" BRONCHOGRAPHY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002717號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＢＲＯＮＣＨＵＳ　ＢＬＯＣＫＥＲ，ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ，ＭＥＴＲＡＳ，ＢＯＴＴＡＲＹ？ＢＡＢＯＬＩＮＩ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

血栓管

英文品名: "WILLY RUSCH" EXTRACTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＭＢＯＬＵＳ＆ＴＨＲＯＭＢＵＳ，ＧＡＬＬＳＴＯＮＥ，ＶＥＮＯＵＳ，ＢＲＯＮＣＨＵＳ，ＴＨＲＯＭＢＥＣＴＯＭＹ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

肛管

英文品名: "WILLY RUSCH" RECTAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002719號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＲＥＣＴＡＬ，ＤＯＵＢＬＥ　ＢＡＬＬＯＯＮ，ＢＡＬＬＯＯＮ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

德利福斯管

英文品名: "WILLY RUSCH" DELEFOSSE CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002720號 | 有效日期: 1992/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＥＬＥＦＯＳＳＥ，ＢＯＵＧＩＥ，ＦＩＬＩＦＯＲＭ　ＢＯＵＧＩＥ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

腎灌注管

英文品名: "WILLY RUSCH" RENAL IRRIGATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002721號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

鼻管

英文品名: "WILLY RUSCH" NASAL TUBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002722號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼爾頓管

英文品名: "WILLY RUSCH" NELATON CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002723號 | 有效日期: 1988/09/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＮＥＬＡＴＯＮ，ＭＥＲＣＩＥＲ，ＲＯＢＩＮＳＯＮ，ＲＥＮＡＬ　ＦＩＳＴＵＬＡ，ＭＩＬＬＩＮ，ＴＩＥＭＡＮＮ，ＦＲＩＥＮＤ，ＭＡＲＩＯＮ，ＳＴＡＥＨＬＥＲ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

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