普騰司自黏性電極片
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中文品名普騰司自黏性電極片的英文品名是PROTENS Self-Adhesive Electrode, 許可證字號是衛署醫器輸字第020530號, 有效日期是2015/01/18, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是自行鍵入, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是SN4848, SN5090以下空白, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是普門科技有限公司.

#普騰司自黏性電極片的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第020530號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由自行鍵入
有效日期2015/01/18
發證日期2010/01/18
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602053001
中文品名普騰司自黏性電極片
英文品名PROTENS Self-Adhesive Electrode
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經科學
醫器次類別一K.1320 皮膚電極
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SN4848, SN5090以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱普門科技有限公司
申請商地址新竹市金竹里金竹路111巷1號8樓
申請商統一編號89325298
製造商名稱BIO PROTECH INC.
製造廠廠址DONGHWA MEDICAL INSTRUMENT COMPLEX 1654-7, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU SI, GANGWON-DO, KOREA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第020530號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2015/01/18

發證日期

2010/01/18

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00602053001

中文品名

普騰司自黏性電極片

英文品名

PROTENS Self-Adhesive Electrode

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

K 神經科學

醫器次類別一

K.1320 皮膚電極

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

SN4848, SN5090以下空白

限制項目

輸 入

申請商名稱

普門科技有限公司

申請商地址

新竹市金竹里金竹路111巷1號8樓

申請商統一編號

89325298

製造商名稱

BIO PROTECH INC.

製造廠廠址

DONGHWA MEDICAL INSTRUMENT COMPLEX 1654-7, DONGHWA-RI, MUNMAK-EUP, WONJU SI, GANGWON-DO, KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2018/06/13

製造許可登錄編號

(空)

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普門科技有限公司

統一編號: 89325298 | 電話號碼: 035-340839 | 新竹市金竹里金竹路一一一巷一號八樓

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“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012368號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012368號 | 有效日期: 20171114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

普騰司自黏性電極片

英文品名: PROTENS Self-Adhesive Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020530號 | 有效日期: 20150118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN4848, SN5090以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 2016/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 20160720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"葛雷西亞"非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "GLACIER"Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004316號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"葛雷西亞"非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "GLACIER"Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004316號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006122號 | 有效日期: 2012/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006122號 | 有效日期: 20120904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 2012/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 20120330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“史班克”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SPENCO”Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005963號 | 有效日期: 2012/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“史班克”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SPENCO”Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005963號 | 有效日期: 20120626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

干擾電流治療儀 〝平和〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008472號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOCROSS NEC-20                         以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

干擾電流治療儀 〝平和〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008472號 | 有效日期: 20021209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOCROSS NEC-20                         以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“丸”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WON”PRESSURE APPLYING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008066號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“丸”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WON”PRESSURE APPLYING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008066號 | 有效日期: 20140909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012368號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012368號 | 有效日期: 20171114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

普騰司自黏性電極片

英文品名: PROTENS Self-Adhesive Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020530號 | 有效日期: 20150118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN4848, SN5090以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 2016/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 20160720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"葛雷西亞"非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "GLACIER"Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004316號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"葛雷西亞"非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "GLACIER"Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004316號 | 有效日期: 20110502 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121031 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006122號 | 有效日期: 2012/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006122號 | 有效日期: 20120904 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121120 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 2012/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 20120330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“史班克”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SPENCO”Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005963號 | 有效日期: 2012/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫用鞋墊(J.6280)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“史班克”醫用鞋墊 (未滅菌)

英文品名: “SPENCO”Medical Insole (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005963號 | 有效日期: 20120626 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

干擾電流治療儀 〝平和〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008472號 | 有效日期: 2002/12/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOCROSS NEC-20                         以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

干擾電流治療儀 〝平和〞

英文品名: INTERFERENTIAL CURRENT THERAPY "HEIWA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008472號 | 有效日期: 20021209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20050704 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEOCROSS NEC-20                         以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“丸”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WON”PRESSURE APPLYING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008066號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

“丸”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WON”PRESSURE APPLYING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008066號 | 有效日期: 20140909 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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普門科技有限公司

統一編號: 89325298 | 電話號碼: 035-340839 | 新竹市金竹里金竹路一一一巷一號八樓

@ 出進口廠商登記資料

"葛雷西亞"非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "GLACIER"Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004316號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 2016/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丸井”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WONJIN” PRESSURE APPLYING DEVICE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004937號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006122號 | 有效日期: 2012/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 2012/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012368號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“丸”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WON”PRESSURE APPLYING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008066號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普門科技有限公司

統一編號: 89325298 | 電話號碼: 035-340839 | 新竹市金竹里金竹路一一一巷一號八樓

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"葛雷西亞"非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "GLACIER"Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004316號 | 有效日期: 2011/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 2016/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“丸井”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WONJIN” PRESSURE APPLYING DEVICE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004937號 | 有效日期: 2011/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006122號 | 有效日期: 2012/09/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 2012/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“康佛翠克”非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: “COMFORTRAC”Nonpowered Orthopedic Traction Apparatus and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012368號 | 有效日期: 2017/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“丸”壓力供應裝置 (未滅菌)

英文品名: “WON”PRESSURE APPLYING DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008066號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力供應裝置(O.5765)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 20160720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 20120330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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普騰司自黏性電極片

英文品名: PROTENS Self-Adhesive Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020530號 | 有效日期: 20150118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN4848, SN5090以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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"普門" 非動力式骨科牽引器及配件(未滅菌)

英文品名: "Promen" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories(NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010111號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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“普門”外部使用非吸收式海棉墊 (未滅菌)

英文品名: “PROMEN” NONRESORBABLE SPONGE FOR EXTERNAL USE (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004936號 | 有效日期: 20160720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉聯”耐克普非動力式頸椎牽引器

英文品名: “GILLIAM”NECKPRO NON-POWERED CERVICAL TRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005719號 | 有效日期: 20120330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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普騰司自黏性電極片

英文品名: PROTENS Self-Adhesive Electrode | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020530號 | 有效日期: 20150118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SN4848, SN5090以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普門科技有限公司

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普門科技有限公司 | 地址: 新竹市金竹路111巷1號8樓 | 電話: 03-534-0837

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新竹市金竹里金竹路一一一巷一號八樓
潘俊明89325298解散 (核准解散日期: 2023-11-07)

登記地址: 新竹市金竹里金竹路一一一巷一號八樓 | 負責人: 潘俊明 | 統編: 89325298 | 解散 (核准解散日期: 2023-11-07)

與普騰司自黏性電極片同分類的醫療器材許可證資料集

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

關東化學膽固醇試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N CHO | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000343號 | 有效日期: 2015/08/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中的總膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: ESPAS 0.65 mmol/LReagent 2: 4-AA 0.98 mmol/L; COD 1000 U/L | 醫器規格: 76268(77873),76269(77874),76270(77875),76271(77876), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣關東化學股份有限公司

關東化學三酸甘油脂試驗試劑

英文品名: CICALIQUID-N TG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000352號 | 有效日期: 2015/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量人體血清中三酸甘油脂量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1: Glycerol kinase (GK) 4700 U/L; Glycerol-3-phosphate oxidase (GPO) 6400 U/L; 4-amino antip... | 醫器規格: 76272(77868),76273(77869),76274(77870),76275(77871), 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

多倍乳膠檢診手套(未滅菌)(無粉)

英文品名: TOBA LATEX EXAMINATION GLOVES(NON STERILE)(POWDER-FREE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000353號 | 有效日期: 2025/08/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於醫療檢驗過程中防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PROTOS (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DENTAL ISLAND (未滅菌):SS/S/M/L/LL,DARLING (未滅菌):SS/S/M/L/LL,SOFT SKIN (未滅菌):S... | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 佾岳股份有限公司

羅氏可霸斯印諦快鎂檢驗試劑

英文品名: COBAS INTEGRA MAGNESIUM | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000354號 | 有效日期: 2015/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定量測試人體血清、血漿和尿液中鎂離子的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Chlorophosphonazo Ⅲ in vial A and B (liquid).R2=SR EDTA in vial C (liquid). | 醫器規格: 175 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

協克間接免疫螢光法砂眼型披衣菌 IgG 抗體試劑

英文品名: EUROIMMUM ANTI-CHLAMYDIA TRACHOMATIS IIFT IGG | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000355號 | 有效日期: 2010/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測試人體血清或血漿中砂眼披衣菌IgG抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. | 醫器規格: FI2191-1005G 50 TESTS/KITFI1291-1010G 100 TESTS/KITFI2191-2005G 100 TESTS/KIT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 協克企業有限公司

羅氏免疫分析人類性荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: Elecsys SHBG (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000357號 | 有效日期: 2025/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫分析法,測定人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: M: Streptavidine-coated microparticles 6.5mLR1: Anti-SHBG-Ab~biotin 10mLR2: Anti—Ab-Ru(bpy)2+3 10mL | 醫器規格: 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

西斯美低密度脂蛋白膽固醇試劑KL

英文品名: LDL-C Reagent KL | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000358號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的低密度脂蛋白膽固醇。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPNENTS(1)Separation Reagent (R1)3.3 mg/mL of β-Nicotinamide adenine dinucleotide, oxidized fo... | 醫器規格: LDL.C-P.KL.R1 85mL×3LDL.C-P.KL.R2 15mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美尿酸試劑 L

英文品名: UA Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000359號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血中尿酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Enzyme Reagent A (R1)0.63 mg/mL of N-ethyl-N(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-m-toluidine?s... | 醫器規格: UA-L.R1 85mL×3UA-L.R2 20mL×3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

西斯美鐵試劑L

英文品名: Fe Reagent L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000360號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定血清或血漿中的鐵。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KIT COMPONENTS(1)Buffer (R1)(2)Color Reagent (R2)2.47mg/mL of 3-(2-pyridyl)-5,6-bis(2-(5-furil sulfo... | 醫器規格: Fe-L.R1 85ml×3Fe-L.R2 20ml×5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

貝克曼庫爾特協康自動生化分析儀

英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON CLINICAL CHEMISTRY ANALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000373號 | 有效日期: 2015/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 提供臨床實驗室執行生化學體外診斷的自動化定性/定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SYNCHRON CX4 PRO,SYNCHRON CX5 PRO,SYNCHRON CX9 PRO, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

"德曼遜" 總蛋白質 弗列克斯 試劑組(未滅菌)

英文品名: "Dimension" TP Total Protein Flex Reagent Cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000374號 | 有效日期: 2025/09/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測定人體血清和血漿(heparinized)中的總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: wellsfromingredient concentration1-3cLiquidPotassium Sodium TartrateNaOH8LiquidCupric Sulfate0.015 m... | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

"海格斯威德" 外科手術顯微鏡及附件(未滅菌)

英文品名: "Haag-Streit Surgical" SURGICAL MICROSCOPE & ACCESSORIES(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000375號 | 有效日期: 2020/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在手術中用於放大手術區域的視野。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 博暘科技有限公司

生研高密度脂蛋白膽固醇試劑(未滅菌)

英文品名: HDL-EX N (HIGH DENSITY LIPOPROTEIN) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000376號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以量測血清中高密度脂蛋白膽固醇的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Final concentrations in the reaction mixture Good's buffer:100 mmol/L, PH 7.0 (20℃) Cholesterol este... | 醫器規格: A:50mlx5 B:20mlx5A:80mlx4 B:60mlx2A:60mlx4 B:40mlx2A:200mlx5 B:80mlx5 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東研實業股份有限公司

羅氏生化總蛋白檢驗試劑

英文品名: Total Protei | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000377號 | 有效日期: 2010/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用自動生化分析儀用以量測人體血清及血漿中之總蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Sodium hydroxide: 400mmol/l, potassium sodium tartrate: 89mmol/lR2: Sodium hydroxide: 400mmol/l,... | 醫器規格: Cat. no.1929917、2000903、20009201929925、1929933、1551418、1553836、1040901、1553844、1553852、1554425、15544... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

普生 胃泌激素放射免疫分析試劑(未滅菌)

英文品名: GASTRIN RADIOIMMUNOASSAY KIT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000378號 | 有效日期: 2025/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用以測定血清中具有免疫反應性的胃泌素含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.GASTRIN ﹝125 I﹞ TRACER SOLUTION 2.GASTRIN ANTISERUM 3.GASTRIN STANDARDS A-H 4. PRECIPITATING ANTIS... | 醫器規格: 06B-255017(100 TUBES)06B-255025(200 TUBES) | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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