撒隆絆黃色敷藥膠帶
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中文品名撒隆絆黃色敷藥膠帶的英文品名是SALON BAND "YELLOW", 許可證字號是衛署醫器製字第000164號, 有效日期是1987/12/23, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是有效期限已屆, 許可證種類是09, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML, 醫器規格是＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２　（ＰＯＬＹ　ＶＩＮＹＴ　ＣＨＬＯＲＩＤＥ）, 限制項目是國產, 申請商名稱是臺灣久光製藥股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製字第000164號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/26
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	1987/12/23
發證日期	1983/12/27
許可證種類	09
舊證字號	14002964
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHY00500016402
中文品名	撒隆絆黃色敷藥膠帶
英文品名	SALON BAND "YELLOW"
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	2809 絆創膏（藥膠布）
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML
醫器規格	＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２　（ＰＯＬＹ　ＶＩＮＹＴ　ＣＨＬＯＲＩＤＥ）
限制項目	國產
申請商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
申請商地址	板橋巿信義路１５３號
申請商統一編號	33007308
製造商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
製造廠廠址	板橋巿信義路１５３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製字第000164號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

1987/12/23

發證日期

1983/12/27

許可證種類

舊證字號

14002964

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500016402

中文品名

撒隆絆黃色敷藥膠帶

英文品名

SALON BAND "YELLOW"

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

2809 絆創膏（藥膠布）

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML

醫器規格

＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２　（ＰＯＬＹ　ＶＩＮＹＴ　ＣＨＬＯＲＩＤＥ）

限制項目

國產

申請商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

申請商地址

板橋巿信義路１５３號

申請商統一編號

33007308

製造商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

製造廠廠址

板橋巿信義路１５３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

製造許可登錄編號

(空)

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絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 1987/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RESIN 35.0000 %RUBBER %ZINC OXIDE 20.0000 % \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
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撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 19871223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
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絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 19871208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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撒隆巴斯擦劑	英文品名: SALONPAS LINIMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 \| 劑型: 擦劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE;;BORNEOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆濕布	英文品名: SALONS IP \| 許可證字號: 衛署成製字第002108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MEN... \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
噴氣式撒隆巴斯	英文品名: AIR-SALONPAS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆辣椒膏	英文品名: SALONCAP \| 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN) \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆巴斯－益	英文品名: SALONPAS-E \| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯

撒隆巴斯擦劑

撒隆濕布

噴氣式撒隆巴斯

撒隆辣椒膏

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統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

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統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

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佰視明散光矽水膠月拋軟式隱形眼鏡	英文品名: Biofinity XR Toric Soft Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030776號 \| 有效日期: 2028/01/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 酷柏光學股份有限公司
"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組	英文品名: Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030777號 \| 有效日期: 2023/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司
“西門子” 超音波系統	英文品名: “Siemens” Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030778號 \| 有效日期: 2023/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ACUSON S3000、ACUSON S2000、ACUSON S1000，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
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"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Diagnostic Ultrasound System XARIO 200 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030781號 \| 有效日期: 2023/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-X200, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司
BD無針輸注閥及延長管	英文品名: BD MaxPlus Needleless Connector and Extension Sets \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030782號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MP1000C-0006、MP2002C-0006、 MP2202C-0006、MP9017C-0006、 MP9220C-0006, 以下空白.。規格變更為：詳如中文仿單核定本（原107年5月16日... \| 限制項目: 委託製造;;必要醫療器材;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
“安酋納克”艾克福精量血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Accu-Vu Sizing Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030783號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
法西里-比比自膨式支架	英文品名: Facile-PP Self Expanding Stent \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030785號 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 連鎰有限公司
“安酋納克”水手親水性血管攝影導管	英文品名: “AngioDynamics” Mariner Hydrophilic-coated Angiographic Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030786號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 元澤科技有限公司
“優科德”優科滑絲周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” euca PWS PTA Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030787號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年4月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“優科德”里斯周邊血管支架系統	英文品名: “EucaTech” RESISTANT Self-Expandable Stent System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030788號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 匯悅有限公司
“堃博”阿基米德支氣管鏡導航系統	英文品名: “Broncus” Archimedes Software System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030789號 \| 有效日期: 2028/03/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Archimedes，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾柏生技股份有限公司
"佳能"診斷超音波系統	英文品名: "Canon" Aplio i900/i800/i700 Diagnostic Ultrasound System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030790號 \| 有效日期: 2028/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: TUS-AI900、TUS-AI800、TUS-AI700，以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年4月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 老達利貿易股份有限公司