“貝特爾”動力式肌肉刺激器
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“貝特爾”動力式肌肉刺激器的英文品名是“BTL”ELECTROTHERAPY DEVICE, 許可證字號是衛署醫器輸字第019904號, 有效日期是2014/06/12, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白\n, 醫器規格是BTL-5000 PLUS, BTL-4000PLUS, 以下空白., 限制項目是輸 入, 申請商名稱是聯興儀器股份有限公司.

#“貝特爾”動力式肌肉刺激器的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第019904號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2014/06/12
發證日期2009/06/12
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601990403
中文品名“貝特爾”動力式肌肉刺激器
英文品名“BTL”ELECTROTHERAPY DEVICE
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O.5850 動力式肌肉刺激器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白\n
醫器規格BTL-5000 PLUS, BTL-4000PLUS, 以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱聯興儀器股份有限公司
申請商地址新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
申請商統一編號12279628
製造商名稱BTL INDUSTRIES LIMITED
製造廠廠址161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第019904號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2014/06/12

發證日期

2009/06/12

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601990403

中文品名

“貝特爾”動力式肌肉刺激器

英文品名

“BTL”ELECTROTHERAPY DEVICE

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5850 動力式肌肉刺激器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白\n

醫器規格

BTL-5000 PLUS, BTL-4000PLUS, 以下空白.

限制項目

輸 入

申請商名稱

聯興儀器股份有限公司

申請商地址

新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

申請商統一編號

12279628

製造商名稱

BTL INDUSTRIES LIMITED

製造廠廠址

161 CLEVELAND WAY, STEVENAGE, HERFORDSHIRE, SGI 6BU, UNITED KINGDOM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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鄭添進

職稱: 董事 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

顏錦鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7348 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

陳正文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

鄭添進

職稱: 董事 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

顏錦鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7348 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

陳正文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

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出進口廠商登記資料 資料集的 “貝特爾”動力式肌肉刺激器 相關資料

聯興儀器股份有限公司

統一編號: 12279628 | 電話號碼: 02-2918-6363 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

統一編號: 12279628 | 電話號碼: 02-2918-6363 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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聯興儀器股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12279628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12279628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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"伊藤" 短波治療器

英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SW-180 。SW-201。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤" 短波治療器

英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SW-180 。SW-201。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤"超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤"超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 | 有效日期: 20200720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"保爾芬" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "BAUERFEIND" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021972號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 | 有效日期: 2002/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 | 有效日期: 20021008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

電刺激器

英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 300。ES-420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

電刺激器

英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 300。ES-420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

吸力波治療器

英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號 | 有效日期: 2002/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROVAC 4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

吸力波治療器

英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號 | 有效日期: 20020331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROVAC 4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器

英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號 | 有效日期: 2009/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器

英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號 | 有效日期: 20090211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

“沁思波” 非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名: “CHINESPORT” Non-AC Powered Patient Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023148號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

向量干擾治療器

英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3020, 3030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

向量干擾治療器

英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3020, 3030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"康復" 神經肌肉電刺激器

英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號 | 有效日期: 2007/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6800S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"康復" 神經肌肉電刺激器

英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號 | 有效日期: 20070122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6800S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

“麥敦”機械式治療檯(未滅菌)

英文品名: “Metron” Mechanical Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013842號 | 有效日期: 2019/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤" 短波治療器

英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號 | 有效日期: 2021/03/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SW-180 。SW-201。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤" 短波治療器

英文品名: "ITO" SHORTWAVE UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014188號 | 有效日期: 20210322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SW-180 。SW-201。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤"超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 | 有效日期: 2020/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"伊藤"超音波治療器

英文品名: "ITO" ULTRAOUND UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011614號 | 有效日期: 20200720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: US-700, US-100。增加規格:US-750,以下空白。註銷規格:US-700,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"保爾芬" 肢體裝具 (未滅菌)

英文品名: "BAUERFEIND" Limb orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021972號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 | 有效日期: 2002/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

神經肌肉刺激器

英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 | 有效日期: 20021008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CS-210以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

電刺激器

英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 300。ES-420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

電刺激器

英文品名: ELECTRO-STIMULATOR "ITO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008831號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRIO 300。ES-420。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

吸力波治療器

英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號 | 有效日期: 2002/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROVAC 4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

吸力波治療器

英文品名: "HUTTINGER"SUCTION-WAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008203號 | 有效日期: 20020331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROVAC 4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器

英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號 | 有效日期: 2009/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"達能壯" 神經肌肉電刺激及超音波複合治療器

英文品名: "DYNATRON" COMBINATION NEUROMUSCULAR STIMULATION AND ULTRASOUND DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010545號 | 有效日期: 20090211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNATRON 950 PLUS,DYNATRON 850PLUS,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

“沁思波” 非交流電力式病患升降機(未滅菌)

英文品名: “CHINESPORT” Non-AC Powered Patient Lift (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023148號 | 有效日期: 2028/06/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

向量干擾治療器

英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號 | 有效日期: 2000/11/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3020, 3030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

向量干擾治療器

英文品名: "PHYSIO" OMNISTIM ELECTROSTIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006138號 | 有效日期: 20001121 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3020, 3030 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"康復" 神經肌肉電刺激器

英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號 | 有效日期: 2007/01/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6800S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

"康復" 神經肌肉電刺激器

英文品名: "REHABILICARE" NMIII NEUROMUSCULAR STIMULATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009814號 | 有效日期: 20070122 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121101 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 6800S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

“麥敦”機械式治療檯(未滅菌)

英文品名: “Metron” Mechanical Table (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013842號 | 有效日期: 2019/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式治療檯(O.3750)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “貝特爾”動力式肌肉刺激器 相關資料

聯興儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12279628 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12279628 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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賽門彈玻椅(未滅菌)

英文品名: Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003980號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”向量中頻干擾治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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超音波治療器

英文品名: "HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008290號 | 有效日期: 2002/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOSAN 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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微波治療器

英文品名: "HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008291號 | 有效日期: 2002/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIRTHERM DUO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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電刺激治療器

英文品名: "HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008313號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROSAN 50、NEUROSAN 100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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賽門彈玻椅(未滅菌)

英文品名: Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003980號 | 有效日期: 2021/04/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”向量中頻干擾治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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超音波治療器

英文品名: "HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008290號 | 有效日期: 2002/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SONOSAN 50 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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微波治療器

英文品名: "HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008291號 | 有效日期: 2002/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TIRTHERM DUO | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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電刺激治療器

英文品名: "HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008313號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NEUROSAN 50、NEUROSAN 100。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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"聯興" 生理迴饋儀

英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 | 有效日期: 20150608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器

英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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"聯興" 生理迴饋儀

英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 | 有效日期: 2015/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器

英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興”向量中頻干擾治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”低週波治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材,與其他電力牽引裝置併用,可對患者身體施以治療拉力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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"聯興" 生理迴饋儀

英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 | 有效日期: 20150608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器

英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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"聯興" 生理迴饋儀

英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 | 有效日期: 2015/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器

英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 | 有效日期: 2025/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”向量中頻干擾治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 | 有效日期: 20251228 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興”低週波治療器

英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格:DYNAPROG 529S,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 2025/11/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材,與其他電力牽引裝置併用,可對患者身體施以治療拉力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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根據地址 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 找到的相關資料

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000596號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材,與其他電力牽引裝置併用,可對患者身體施以治療拉力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“利貝爾”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Zebris”Orthodontic Appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007124號 | 有效日期: 20231015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 | 有效日期: 20251102 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 20221031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000596號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材,與其他電力牽引裝置併用,可對患者身體施以治療拉力。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“聯興” 電極線 (未滅菌)

英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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電動頸腰牽引機

英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 | 有效日期: 20251031 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格:DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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“利貝爾”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Zebris”Orthodontic Appliance and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007124號 | 有效日期: 20231015 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

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聯興儀器的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-2918-8288

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-8911-5915

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段108號之66樓之2 | 電話: 04-2463-1068

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台南市東區裕信路306號之2 | 電話: 06-331-8768

名稱 聯興儀器 找到的公司登記或商業登記

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新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓
陳正文12279628核准設立

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 | 負責人: 陳正文 | 統編: 12279628 | 核准設立

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與“貝特爾”動力式肌肉刺激器同分類的醫療器材許可證資料集

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 123 | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用數位影像處理及ORTHO BioVue System的卡片技術,用於血庫自動化體外檢測人體血液,分類紅血球並偵測人類血液抗原或抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AutoVue Innova, Personal Computer, Touch Screen Monitor, Barcode Scanner, Innova Software CD, Volume... | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的Testosterone進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #05200067 190:\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose\nGlucose oxidase (GOD) 700 I.U.\nPeroxidase (POD) 175 P.U.\n4-Aminoantipyrine (4-AAP) 14.0 m... | 醫器規格: 100 Strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 6.0 ml containing bovine serum albumin conjugated to monoclo... | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

和光總膽紅素

英文品名: Wako Total Bilirubin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020842號 | 有效日期: 2025/12/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用試管比色試驗,體外定量檢測血清或血漿中的總膽紅素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Buffer: Citrate buffer, pH 2.9, Surfactant\nVanadate: Phosphate buffer, pH 7.0, Sodium metavanadate\... | 醫器規格: #411-23191, #413-23391, #417-23291, #419-23491, #418-66201, #414-66301, #463-32201新增規格:#469-32203。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

威樂準 病毒血清品管液I

英文品名: VIROTROL I | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020843號 | 有效日期: 2025/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泛樂準 病毒血清品管液I是要和偵測第一型人類免疫缺乏病毒(HIV-1)抗體、第一型人類T型淋巴球病毒(HTLV-1)抗體、C型肝炎(HCV)抗體、B肝表面抗原(HBsAg)、B肝核心抗原(HBcAg)... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: This product was designed for use with in vitro assay procedures for purposes of monitoring assay pe... | 醫器規格: #00100: 1 x 5 ml, #00101: 10 x 4 ml, #00102: 2 x 20 ml。新增規格:00100A:1x5ml、00100B:1x5ml、00100C:1x5ml、0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

羅氏達可愛滋病毒量核酸檢驗試劑套組

英文品名: COBAS TaqMan HIV-Test, For Use With The High Pure System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020844號 | 有效日期: 2015/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 和高純度系統(High Pure System, HPS)配合使用於體外的核酸增幅試驗,定量人類EDTA血漿中第一型人類免疫缺乏病毒的RNA((Human Immunodeficiency Virus... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 123 | 醫器規格: #03501752 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

"雅米" 毒物血清 苯重氮基鹽 檢驗試劑

英文品名: "Emit" tox Serum Benzodiazepine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020845號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: "雅米"毒物血清血清苯重氮基鹽(benzodiazepine)分析法係以同質性酵素免疫分析法,用於定性以及半定量人類血清或血漿中特定苯重氮基鹽(benzodiazepine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Antibody/Substrate Reagent A (3 mL): sheep antibodies reactive to benzodiazepines (51 μg/mL), gIucos... | 醫器規格: #7B119UL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

“曲克”藍尼思有孔腹主動脈瘤血管支架暨導引系統

英文品名: “Cook” Zenith Fenestrated AAA Endovascular Graft with the H&L-B One-Shot Introduction System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020846號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原99年4月12日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣曲克股份有限公司

奧素自動優影像化系統

英文品名: ORTHO AutoVue INNOVA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020847號 | 有效日期: 2020/03/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用數位影像處理及ORTHO BioVue System的卡片技術,用於血庫自動化體外檢測人體血液,分類紅血球並偵測人類血液抗原或抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: AutoVue Innova, Personal Computer, Touch Screen Monitor, Barcode Scanner, Innova Software CD, Volume... | 醫器規格: AutoVue Innova | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣大昌華嘉股份有限公司

克羅隆格花生油酸試劑

英文品名: CHRONO-LOG Chrono-PAR Arachidonic Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020848號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 利用直接測定花生油酸於全血或血小板濃厚血漿中合成前列腺素(prostanoid的能力,評估血小板凝集與分泌之功能。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 390 Arachidonic Acid | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泓展有限公司

羅氏免疫分析睪固酮II檢驗試劑

英文品名: Elecsys Testosterone II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020849號 | 有效日期: 2020/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 在體外以免疫分析法針對人類血清和血漿中的Testosterone進行定量測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: #05200067 190:\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL:Streptavidi... | 醫器規格: Elecsys Testosterone II #05200067 190:100 tests Elecsys Testosterone II CalSet II #05202230 190:4 x ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“ 愛科來” 尿液檢測試紙(7EA)

英文品名: AUTION Sticks(7EA) “ Arkray” | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020850號 | 有效日期: 2025/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 測定尿液中的葡萄糖、蛋白質、膽紅素、尿後膽色素原、酸鹼值、血液和酮。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Glucose\nGlucose oxidase (GOD) 700 I.U.\nPeroxidase (POD) 175 P.U.\n4-Aminoantipyrine (4-AAP) 14.0 m... | 醫器規格: 100 Strips | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫兆股份有限公司

“西門子” 極敏甲狀腺刺激素3試劑組

英文品名: ADVIA Centaur TSH3-Ultra | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020851號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 體外診斷使用,使用於ADVIA Centaur與ADVIA Centaur XP系統上定量測試血清、肝素化血漿、與EDTA血漿之甲狀腺刺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: •ReadyPack includes :\n(1) Lite Reagent 6.0 ml containing bovine serum albumin conjugated to monoclo... | 醫器規格: 06491080 (500 tests)06491072 (100 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

豐技生物素酵素缺乏症篩檢試劑

英文品名: Wallac Oy Neonatal Biotinidase Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020852號 | 有效日期: 2025/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑為半定量新生兒濾紙血片中生物素酵素活性,用於篩檢新生兒生物素酵素缺乏症。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: \n1.Biotinidase Calibrators (1U = nmol/min/dL)(10 U、30 U、130 U、180 U、250 U、350 U) (Whatman, no. 903)... | 醫器規格: #3018-0010 (960 tests)#3018-001B (4800 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004094號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

睛靚玩美彩色隱形眼鏡

英文品名: Belle Vision Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第004093號 | 有效日期: 2028/04/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%; 系列1.三色-湖水藍、自然棕、迷濛紫、清新灰、碧綠、青翠,雙色-靚紅、桃紅;系列2.單色-深邃黑、耀眼棕;系列3.單色-時尚黑、雙色-時尚藍、時尚綠、時尚紫、時尚灰、時尚可可、時尚淺... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

星眸彩色日拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Daily Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003906號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:花語系列:雙色-玫瑰紅、桃花粉;三色-鳶尾深藍、咖啡棕、薰衣紫、銀柳灰、幸運草綠、風信子藍。星眸系列:單色-星鑽黑、蜜糖棕、珍珠黑、瑪瑙黑;雙色-黃鑽棕。規格變更:詳如中文仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司新店分公司

星眸彩色雙週拋隱形眼鏡

英文品名: Star Shine Bi-weekly Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003907號 | 有效日期: 2028/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:38%,鏡片顏色:系列1.單色-霧黑,雙色-天空藍、琥珀棕、琉璃紫、銀石灰、翡翠綠;系列2.單色-鑽石綠、鑽石灰、鑽石棕、鑽石黑,雙色-鑽石藍、鑽石紫;系列3.單色-星鑽黑、雙色-星鑽棕、三色... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

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