"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)
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中文品名"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)的英文品名是"LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第015037號, 有效日期是2020/03/24, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/07, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是惟德國際醫學股份有限公司.

#"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第015037號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/24
發證日期2015/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503701
中文品名"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第015037號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/07

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/03/24

發證日期

2015/03/24

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09401503701

中文品名

"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名

"LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

惟德國際醫學股份有限公司

申請商地址

臺中市北區五權路322號7樓之10

申請商統一編號

29100014

製造商名稱

LASCHAL SURGICAL, INC.

製造廠廠址

4 BALTUSROL DRIVE PURCHASE, NY 10577 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2022/12/14

製造許可登錄編號

(空)

"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)的地址位於

臺中市北區五權路322號7樓之10

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出進口廠商登記資料 資料集的 "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號29100014
原始登記日期20081110
核發日期20230316
廠商中文名稱惟德國際醫學股份有限公司
廠商英文名稱WELL DOCTOR INTERNATIONAL MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區錦平里五權路322號7樓之10
英文營業地址7 F.-10, No. 322, Wuquan Rd., Jinping Vil., North Dist., Taichung City 404007, Taiwan (R.O.C.)
代表人白O
電話號碼04-22066806
傳真號碼04-22709798
進口資格
出口資格
統一編號: 29100014
原始登記日期: 20081110
核發日期: 20230316
廠商中文名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
廠商英文名稱: WELL DOCTOR INTERNATIONAL MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區錦平里五權路322號7樓之10
英文營業地址: 7 F.-10, No. 322, Wuquan Rd., Jinping Vil., North Dist., Taichung City 404007, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 白O
電話號碼: 04-22066806
傳真號碼: 04-22709798
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 11 筆)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200324
發證日期20150324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503701
中文品名"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401503701
中文品名: "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/10
發證日期2013/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401288701
中文品名"君品" 人工植牙植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Champions" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CHAMPIONS-IMPLANTS GMBH
製造廠廠址BORNHEIMER LANDSTRASSE 8, 55237 FLONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/10
發證日期: 2013/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401288701
中文品名: "君品" 人工植牙植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Champions" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CHAMPIONS-IMPLANTS GMBH
製造廠廠址: BORNHEIMER LANDSTRASSE 8, 55237 FLONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012887號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191115
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180410
發證日期20130410
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401288701
中文品名"君品" 人工植牙植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Champions" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CHAMPIONS-IMPLANTS GMBH
製造廠廠址BORNHEIMER LANDSTRASSE 8, 55237 FLONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20191120
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191115
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180410
發證日期: 20130410
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401288701
中文品名: "君品" 人工植牙植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Champions" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CHAMPIONS-IMPLANTS GMBH
製造廠廠址: BORNHEIMER LANDSTRASSE 8, 55237 FLONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20191120
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/24
發證日期2015/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503602
中文品名"挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱NOUVAG AG.
製造廠廠址ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/24
發證日期: 2015/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401503602
中文品名: "挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: NOUVAG AG.
製造廠廠址: ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200324
發證日期20150324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503602
中文品名"挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱NOUVAG AG.
製造廠廠址ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401503602
中文品名: "挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: NOUVAG AG.
製造廠廠址: ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/24
發證日期2015/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600234902
中文品名"歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名"ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/24
發證日期: 2015/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600234902
中文品名: "歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名: "ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200324
發證日期20150324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600234902
中文品名"歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名"ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600234902
中文品名: "歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名: "ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/09/07
發證日期2011/09/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081301
中文品名"鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名"IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/09/07
發證日期: 2011/09/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081301
中文品名: "鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160907
發證日期20110907
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081301
中文品名"鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名"IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160907
發證日期: 20110907
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081301
中文品名: "鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/05/12
發證日期2015/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401521502
中文品名"鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名"Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/05/12
發證日期: 2015/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401521502
中文品名: "鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址: 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

@ "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200512
發證日期20150512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401521502
中文品名"鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名"Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200512
發證日期: 20150512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401521502
中文品名: "鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址: 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)

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# 29100014 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號29100014
原始登記日期20081110
核發日期20230316
廠商中文名稱惟德國際醫學股份有限公司
廠商英文名稱WELL DOCTOR INTERNATIONAL MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市北區錦平里五權路322號7樓之10
英文營業地址7 F.-10, No. 322, Wuquan Rd., Jinping Vil., North Dist., Taichung City 404007, Taiwan (R.O.C.)
代表人白O
電話號碼04-22066806
傳真號碼04-22709798
進口資格
出口資格
統一編號: 29100014
原始登記日期: 20081110
核發日期: 20230316
廠商中文名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
廠商英文名稱: WELL DOCTOR INTERNATIONAL MEDICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市北區錦平里五權路322號7樓之10
英文營業地址: 7 F.-10, No. 322, Wuquan Rd., Jinping Vil., North Dist., Taichung City 404007, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 白O
電話號碼: 04-22066806
傳真號碼: 04-22709798
進口資格:
出口資格:

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第012887號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/04/10
發證日期2013/04/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401288701
中文品名"君品" 人工植牙植入物附件 (未滅菌)
英文品名"Champions" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CHAMPIONS-IMPLANTS GMBH
製造廠廠址BORNHEIMER LANDSTRASSE 8, 55237 FLONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2019/11/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/15
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/04/10
發證日期: 2013/04/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401288701
中文品名: "君品" 人工植牙植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "Champions" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CHAMPIONS-IMPLANTS GMBH
製造廠廠址: BORNHEIMER LANDSTRASSE 8, 55237 FLONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2019/11/20
製造許可登錄編號: (空)

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/09/07
發證日期2011/09/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081301
中文品名"鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名"IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2018/06/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/09/07
發證日期: 2011/09/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081301
中文品名: "鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2018/06/13
製造許可登錄編號: (空)

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/05/12
發證日期2015/05/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401521502
中文品名"鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名"Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/05/12
發證日期: 2015/05/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401521502
中文品名: "鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址: 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/24
發證日期2015/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503602
中文品名"挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱NOUVAG AG.
製造廠廠址ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/24
發證日期: 2015/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401503602
中文品名: "挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: NOUVAG AG.
製造廠廠址: ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/03/24
發證日期2015/03/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600234902
中文品名"歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名"ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/03/24
發證日期: 2015/03/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600234902
中文品名: "歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名: "ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: (空)

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160907
發證日期20110907
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401081301
中文品名"鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名"IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20180613
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010813號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160907
發證日期: 20110907
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401081301
中文品名: "鍈鐠鐳"人工植牙植入物附件(未滅菌)
英文品名: "IMPLAY" DENTAL IMPLANT ACCESSORIES(NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: IMPLAY TECHNOLOGIES LTD.
製造廠廠址: DEREH BEN-ZVI, 84 TEL-AVIV, ISRAEL 68104
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20180613
製造許可登錄編號: (空)

# 29100014 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200324
發證日期20150324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600234902
中文品名"歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名"ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600234902
中文品名: "歐迅"牙科用手術燈(未滅菌)
英文品名: "ALLTION" Dental Operating Light (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4630 牙科用手術燈
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: ALLTION (GUANGXI) INSTRUMENT CO, LTD.
製造廠廠址: ALLTION BUILDING, NO. 10, 3rd ROAD, INDUSTRIAL BOULEVARD, WUZHOU INDUSTRIAL PARK, WUZHOU, GUANGXI, CHINA. 543000
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)
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# 惟德國際醫學 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200512
發證日期20150512
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401521502
中文品名"鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名"Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015215號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200512
發證日期: 20150512
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401521502
中文品名: "鉲密" 人工植牙手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Carmex" Dental Implant Surgical Instruments (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: CARMEX PRECISION TOOLS LTD.
製造廠廠址: 1 HACHAROSHET ST., MAALOT INDUSTRIAL ZONE, 2101302, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)

# 惟德國際醫學 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200324
發證日期20150324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503602
中文品名"挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名"NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱NOUVAG AG.
製造廠廠址ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015036號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401503602
中文品名: "挪亞"牙科手機及其附件(未滅菌)
英文品名: "NOUVAG" Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4200 牙科手機及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: NOUVAG AG.
製造廠廠址: ST GALLERSTRASSE 23-25, 9403 GOLDACH, SWITZERLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)

# 惟德國際醫學 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015037號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200324
發證日期20150324
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401503701
中文品名"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號29100014
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170214
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015037號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200324
發證日期: 20150324
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401503701
中文品名: "拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "LASCHAL" Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 惟德國際醫學股份有限公司
申請商地址: 臺中市北區五權路322號7樓之10
申請商統一編號: 29100014
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170214
製造許可登錄編號: (空)
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惟德國際醫學股份有限公司 | 地址: 台中市潭子區榮興街3號2樓 | 電話: 04-2532-4789

惟德國際醫學股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區富農路201號8樓 | 電話: 07-555-4599

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市北區錦平里五權路322號7樓之10
白雲29100014核准設立

登記地址: 臺中市北區錦平里五權路322號7樓之10 | 負責人: 白雲 | 統編: 29100014 | 核准設立

與"拉斯克"牙科手用器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

"艾瑟" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "asap" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016955號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"衛博"毛細血液收集管(未滅菌)

英文品名: "Webers" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016956號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「毛細管血液收集管(B.6150)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏全實業股份有限公司

"卡瓦" 牙科治療椅專用消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Kavo" Dekaseptol Gel (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016957號 | 有效日期: 2021/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾保科股份有限公司

"美津濃" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "MIZUNO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016958號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美津濃股份有限公司

"白象" 壓力止血貼 (滅菌)

英文品名: "Hakuzo" Eleban Prestat (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016959號 | 有效日期: 2026/09/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 祝三實業股份有限公司

"吉普克" 羊水麥克斯二完整培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" AmnioMAX-II Complete Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016960號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"費雪" r-麩胺醯轉移酶檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Gamma-Glutamyl Transferase (GGT) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016977號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「r-麩胺醯轉移酶(GGT)和同功酶試驗系統(A.1360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"費雪" 尿酸檢驗試劑組 (未滅菌)

英文品名: "Fisher" Uric acid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016978號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「尿酸試驗系統(A.1775)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

禮昂 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: X'ion Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016979號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 依視路寶利徠光學股份有限公司

"吉普克" 骨髓麥克斯骨髓培養基 (滅菌)

英文品名: "Gibco" MarrowMAX Bone Marrow Medium (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016961號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

優妮嬌盟來復易 不沾黏傷口照護敷料 (滅菌)

英文品名: Unicharm Lifree Fine Care Sheet (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016962號 | 有效日期: 2021/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 嬌聯股份有限公司

"史諾頓賓士" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Snowden Pencer" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016963號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

“史諾頓賓士” 婦產科用腹腔鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: “Snowden Pencer” Gynecologic laparoscope and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016964號 | 有效日期: 2021/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達勝有限公司

"威曼潘" 樹脂印模牙托材 (未滅菌)

英文品名: "W&P" Resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016965號 | 有效日期: 2026/09/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷茂生醫科技股份有限公司

"優登阿佳" 麻醉劑加溫器 (未滅菌)

英文品名: "YOUDENT-AGAR" Anesthetic warmer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016966號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 行政程序法第130條公告註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 利多實業有限公司

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