亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜的英文品名是ABCcolla Collagen Membrane, 許可證字號是衛部醫器製字第006176號, 有效日期是2028/08/20, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更：詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是亞果生醫股份有限公司.

#亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜的地圖

許可證字號	衛部醫器製字第006176號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/20
發證日期	2018/08/20
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜
英文品名	ABCcolla Collagen Membrane
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.3930 牙槽修復材料
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更：詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。
限制項目	國產
申請商名稱	亞果生醫股份有限公司
申請商地址	高雄市路竹區路科二路57號3樓南部科學園區
申請商統一編號	54562029
製造商名稱	亞果生醫股份有限公司
製造廠廠址	南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/03/22
製造許可登錄編號	QMS1298

許可證字號

衛部醫器製字第006176號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/20

發證日期

2018/08/20

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜

英文品名

ABCcolla Collagen Membrane

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.3930 牙槽修復材料

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更：詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白。

限制項目

國產

申請商名稱

亞果生醫股份有限公司

申請商地址

高雄市路竹區路科二路57號3樓南部科學園區

申請商統一編號

54562029

製造商名稱

亞果生醫股份有限公司

製造廠廠址

南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號3樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/22

製造許可登錄編號

QMS1298

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亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜的地址位於

高雄市路竹區路科二路57號3樓南部科學園區

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張肇松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1936787 \| 所代表法人: 凱爾金生物科技有限公司 \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
林峯輝	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
張益順	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
王祿誾	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2118000 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
謝達仁	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3570641 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
楊平政	職稱: 董事 \| 持有股份數: 133420 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
宋宏紅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 278054 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
劉世高	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029
泰博科技股份有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2500000 \| 所代表法人: \| 亞果生醫股份有限公司 \| 統一編號: 54562029

張肇松

職稱: 董事 | 持有股份數: 1936787 | 所代表法人: 凱爾金生物科技有限公司 | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

林峯輝

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

張益順

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

王祿誾

職稱: 董事 | 持有股份數: 2118000 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

謝達仁

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3570641 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

楊平政

職稱: 董事 | 持有股份數: 133420 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

宋宏紅

職稱: 董事 | 持有股份數: 278054 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

劉世高

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

泰博科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 亞果生醫股份有限公司 | 統一編號: 54562029

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呂志鋒

公司名稱: 亞果生醫股份有限公司 | 到職日期: 1130627 | 統一編號: 54562029

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亞果生醫	總機電話: 07-6955569 \| 公司代號: 6748 \| 住址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓 \| 成立日期: 20140626 \| 亞果生醫股份有限公司

亞果生醫

總機電話: 07-6955569 | 公司代號: 6748 | 住址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓 | 成立日期: 20140626 | 亞果生醫股份有限公司

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亞果生醫股份有限公司

統一編號: 54562029 | 電話號碼: 07-6955569 | 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓

亞果生醫股份有限公司

統一編號: 54562029 | 電話號碼: 07-6955569 | 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓

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亞果生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54562029 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00385 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號3樓

亞果生醫股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 54562029 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00385 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路57號3樓

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亞比斯‧可拉膠原蛋白牙科骨填料	英文品名: ABCcolla Collagen Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006014號 \| 有效日期: 2028/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯‧可拉膠原蛋白牙科骨填料	英文品名: ABCcolla Collagen Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006014號 \| 有效日期: 20230110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年10月1日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯•可拉體外美容用修復彌補物 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006333號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯•可拉體外美容用修復彌補物 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006333號 \| 有效日期: 20260810 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯•可拉疤痕貼片 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006334號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯•可拉疤痕貼片 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Care Dressing (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006334號 \| 有效日期: 20260810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞果體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008829號 \| 有效日期: 2026/01/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜	英文品名: ABCcolla Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006176號 \| 有效日期: 20230820 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(107年9月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。效期變更：詳如中文仿單核定本(原108.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。以下空白... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞果膠原蛋白牙科骨填料	英文品名: ACRO Collagen Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006916號 \| 有效日期: 2028/01/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞果膠原蛋白牙科骨填料	英文品名: ACRO Collagen Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006916號 \| 有效日期: 20230110 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯•可拉疤痕護理噴劑 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006336號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯•可拉疤痕護理噴劑 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006336號 \| 有效日期: 20260810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞果疤痕護理噴劑(未滅菌)	英文品名: ACRODERM Scar Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008832號 \| 有效日期: 2026/01/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯．可拉第二型膠原蛋白粉	英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 \| 有效日期: 2028/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯‧可拉去細胞膠原基質	英文品名: ABCcolla ADM Collagen Paste \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007731號 \| 有效日期: 2028/02/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年2月21日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.7.5。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯．可拉膠原蛋白止血敷料	英文品名: ABCcolla Hemostatic Collagen Matrix \| 許可證字號: 衛部醫器製字第008144號 \| 有效日期: 2029/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 安全監視;;國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯．可拉膠原蛋白骨基質	英文品名: ABCcolla Collagen Bone Matrix \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006698號 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞比斯．可拉膠原蛋白骨基質	英文品名: ABCcolla Collagen Bone Matrix \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006698號 \| 有效日期: 20250608 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，詳如核定之中文說明書(原109年7月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司
亞果膠原蛋白生物膜	英文品名: ACRO Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006672號 \| 有效日期: 2028/08/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

亞比斯‧可拉膠原蛋白牙科骨填料

亞比斯‧可拉膠原蛋白牙科骨填料

亞比斯•可拉體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

亞比斯•可拉體外美容用修復彌補物 (未滅菌)

亞比斯•可拉疤痕貼片 (未滅菌)

亞比斯•可拉疤痕貼片 (未滅菌)

亞果體外美容用修復彌補物(未滅菌)

亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜

亞果膠原蛋白牙科骨填料

亞果膠原蛋白牙科骨填料

亞比斯•可拉疤痕護理噴劑 (未滅菌)

亞比斯•可拉疤痕護理噴劑 (未滅菌)

亞果疤痕護理噴劑(未滅菌)

亞比斯．可拉第二型膠原蛋白粉

亞比斯‧可拉去細胞膠原基質

亞比斯．可拉膠原蛋白止血敷料

亞比斯．可拉膠原蛋白骨基質

亞比斯．可拉膠原蛋白骨基質

亞果膠原蛋白生物膜

食品業者登錄資料集資料集的亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜相關資料

亞果生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: E-154562029-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54562029 | 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓

亞果生醫股份有限公司

食品業者登錄字號: E-154562029-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54562029 | 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓

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亞果生醫股份有限公司	統一編號: 54562029 \| 核准日期: 20140807 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
亞果生醫股份有限公司	統一編號: 54562029 \| 公司狀態: 01 \| 公司地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 @ 3大科學園區公司資料集
亞比斯‧可拉膠原蛋白骨填料	英文品名: ABCcolla Collagen Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005924號 \| 有效日期: 2027/11/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本（原106.11.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月31日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

亞果生醫股份有限公司

統一編號: 54562029 | 核准日期: 20140807

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

亞果生醫股份有限公司

統一編號: 54562029 | 公司狀態: 01 | 公司地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓

@ 3大科學園區公司資料集

亞比斯‧可拉膠原蛋白骨填料

@ 醫療器材許可證資料集

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2021台灣醫療科技展~接軌精準健康產業	發佈日期: 2021-12-02T00:00:00 \| 連結: https://www.coa.gov.tw/theme_data.php?theme=news&sub_theme=agri&id=8572 \| 內容: 「2021台灣醫療科技展」於今(2)日至12月5日在臺北南港展覽館一館盛大舉行，行政院農業委員會特設「農業健康館」，規劃4大主題展示與醫藥健康相關之農業生技成果，並辦理「2021大健康產業-農業生技與... @ 農業部農業新聞
亞果膠原蛋白生物膜	英文品名: ACRO Collagen Membrane \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006672號 \| 有效日期: 20230820 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞果體外美容用修復彌補物(未滅菌)	英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008829號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞果膠原蛋白骨填料	英文品名: ACRO Collagen Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006542號 \| 有效日期: 20221103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞果膠原蛋白敷料	英文品名: ACRO Collagen Matrix \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006546號 \| 有效日期: 20220516 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

2021台灣醫療科技展~接軌精準健康產業

發佈日期: 2021-12-02T00:00:00 | 連結: https://www.coa.gov.tw/theme_data.php?theme=news&sub_theme=agri&id=8572 | 內容: 「2021台灣醫療科技展」於今(2)日至12月5日在臺北南港展覽館一館盛大舉行，行政院農業委員會特設「農業健康館」，規劃4大主題展示與醫藥健康相關之農業生技成果，並辦理「2021大健康產業-農業生技與...

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亞比斯．可拉易塑家膠原蛋白骨填料(可塑型)	英文品名: ABCcolla EZ Collagen Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007393號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞果易塑骨	英文品名: ACRO EZ Bone \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007538號 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯．可拉去細胞真皮補片	英文品名: ABCcolla Acellular Dermal Patch \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007746號 \| 有效日期: 2028/03/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
亞比斯•可拉疤痕護理凝膠 (未滅菌)	英文品名: ABCcolla Scar Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006335號 \| 有效日期: 2026/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

亞比斯．可拉易塑家膠原蛋白骨填料(可塑型)

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亞果易塑骨

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亞比斯．可拉去細胞真皮補片

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亞比斯•可拉疤痕護理凝膠 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亞果生醫股份有限公司高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓	謝達仁	54562029	核准設立

亞果生醫股份有限公司

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立

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與亞比斯．可拉膠原蛋白生物膜同分類的醫療器材許可證資料集

"安博森福祉" 機械式輪椅 (未滅菌)	英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司
馨喜牌吸收墊 (滅菌)	英文品名: Sincere-Brand Absorbent Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002743號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD;;中國貨品 \| 申請商名稱: 馨喜企業股份有限公司
"蓓莉雅" 紗布繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BELIA" Cotton Gauze Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002744號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外部使用非吸收式紗布或海綿球(I.4014)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 蓓莉雅股份有限公司
"長欣生技" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental operative unit and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002745號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 外科顯微鏡及其附件 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Surgical microscope and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002746號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"長欣生技" 牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: "CHANG HSIN BIOTECH" Dental hand instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002747號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長欣生技股份有限公司
"史耐輝" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Smith & Nephew" Orthopaedic Manual Surgical Instruments (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002748號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 英商史耐輝股份有限公司台灣分公司
戴洛排卵快速檢測試劑 (未滅菌)	英文品名: Dazzle One Step LH Ovulation Test (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002749號 \| 有效日期: 2026/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 頌茵國際企業有限公司
"法蘭克福" 牙科手機及其附件 (未滅菌)	英文品名: "FRANKFURT" Dental handpiece and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002750號 \| 有效日期: 2026/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司
"成春" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)	英文品名: "BESPRING" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002751號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 成春國際行銷股份有限公司
"天諾"試鏡組(未滅菌)	英文品名: "TianNuo" Trial Lens Set(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002752號 \| 有效日期: 2026/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣展鑫醫療器材有限公司
"力百嘉" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: "LBJ" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002753號 \| 有效日期: 2026/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 力百嘉生技有限公司
"輝洋" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "ODS" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002754號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 輝洋有限公司
"新創" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "PRIMO" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002755號 \| 有效日期: 2021/06/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 新創工業股份有限公司
富麗矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: FLARE Corrective Spectacle Lens (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002756號 \| 有效日期: 2021/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/12 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司