“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
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中文品名“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)的英文品名是“Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Lens, 許可證字號是衛署醫器輸字第019491號, 有效日期是2028/12/05, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司.

#“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)的地圖

許可證字號	衛署醫器輸字第019491號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/12/05
發證日期	2008/12/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	3
通關簽審文件編號	DHA00601949104
中文品名	“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
英文品名	“Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Lens
效能	詳如中文仿單核定本
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	M 眼科學
醫器次類別一	M.3600 人工水晶體
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	空白
醫器規格	SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目	輸入
申請商名稱	瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市中正區仁愛路2段99號11樓
申請商統一編號	20916488
製造商名稱	ALCON LABORATORIES IRELAND LIMITED
製造廠廠址	CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD, CORK, IRELAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	(空)
異動日期	2023/11/23
製造許可登錄編號	QSD3449

許可證字號

衛署醫器輸字第019491號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/05

發證日期

2008/12/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00601949104

中文品名

“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)

英文品名

“Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural Single-Piece Intraocular Lens

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

M 眼科學

醫器次類別一

M.3600 人工水晶體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

SN60WF，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。

限制項目

輸入

申請商名稱

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

申請商統一編號

20916488

製造商名稱

ALCON LABORATORIES IRELAND LIMITED

製造廠廠址

CORK BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, MODEL FARM ROAD, CORK, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/11/23

製造許可登錄編號

QSD3449

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臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

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鄭豪杰	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 20916488

鄭豪杰

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 20916488

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

統一編號: 20916488 | 電話號碼: 02-23229300 | 臺北市中正區仁愛路2段99號11樓

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“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀	英文品名: “Alcon” Centurion Silver System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030278號 \| 有效日期: 2027/10/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065753008以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀	英文品名: “SANTEC”SS-OCT Biometer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030280號 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ARGOS以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)	英文品名: “Alcon” manual ophthalmic surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004725號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)	英文品名: “Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004726號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體	英文品名: “Alcon” Clareon IOL Aspheric Hydrophobic Acrylic Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030771號 \| 有效日期: 2028/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SY60WF、CNA0T0，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原107年3月26日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。申請變更項目：仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年12月7... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康” 雷視能雷射患者介面	英文品名: “Alcon” LenSx Laser Patient Interface \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030784號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭	英文品名: “Alcon” Vektor Articulating Illuminated Laser Probe \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030805號 \| 有效日期: 2028/04/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 8065752554, 8065752555, 8065752556以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴潤滑液〝愛爾康〞	英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴保存液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
泡潔液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING AND STORAGE SOLUTION FOR COLD DISINFECTIONFOR SENSI TIVE EYES "FLEX-CARE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005854號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之沖洗及消毒 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID 4.2500 MGSODIUM BORATE (DECAHYDRATE) 0.5400 MGEDETATE DISODIUM (DIHYDRATE) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: ４ＦＬ．ＯＺ．，８ＦＬ．ＯＺ．，ＡＮＤ　１２　ＦＬ．ＯＺ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“威萊特”歐克萊前房分析儀	英文品名: “WaveLight”Oculyzer II \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023038號 \| 有效日期: 2026/11/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格：1052、1058、6838。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞	英文品名: GFX (FLUID/GAS EXCHANGE) UNIT "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006445號 \| 有效日期: 2006/09/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/09/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）	英文品名: “ASICO”Ophthalmic Surgical Marker (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006448號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科手術標記器(M.4570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）	英文品名: “ASICO”Intraocular Lens Guide (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006449號 \| 有效日期: 2023/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「人工水晶體導引器(M.4300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
愛滴酵素洗淨發泡錠	英文品名: OPTI-FREE ENZYMATIC CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006561號 \| 有效日期: 1997/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 3350 MGCITRIC ACID MGSODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) 13.50... \| 醫器規格: 洗淨軟式隱形眼鏡上之蛋白質及其它（如脂肪、黏液）沈積物。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
〝愛爾康〞愛滴清潔液	英文品名: OPTI-CLEAN II DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006562號 \| 有效日期: 2024/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種隱型眼鏡之清潔 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE) 2.5000 %BORIC ACID %SODIUM CHLORIDE %EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ... \| 醫器規格: １００ＭＬ以下瓶裝以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)	英文品名: “Alcon” Acrysof IQ Toric Astigmatism Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030425號 \| 有效日期: 2027/11/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN6AT2, SN6AT3, SN6AT4, SN6AT5, SN6AT6, SN6AT7, SN6AT8, SN6AT9，以下空白。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年2月22日核定之仿單... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
眼科雷射儀〝愛爾康〞	英文品名: OPHTHALMIC LASER "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007177號 \| 有效日期: 1999/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＨＴＨＡＬＡＳ　５３２　ＰＨＯＴＯＣＯＡＧＵＬＡＴＯＲ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
眼科用雷射系統〝愛爾康〞	英文品名: OPHTHALMIC LASER SYSTEM "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007206號 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０００　ＬＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司

“愛爾康”穩復明銀白內障晶體乳化儀

“桑德克”掃頻光源式光學同調斷層掃描儀

“愛爾康”手動式眼科手術器械 (滅菌)

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)

“愛爾康”可銳清非球面疏水性壓克力水晶體

“愛爾康” 雷視能雷射患者介面

“愛爾康”維克特關節式照明雷射探頭

愛滴潤滑液〝愛爾康〞

愛滴保存液〝愛爾康〞

泡潔液〝愛爾康〞

“威萊特”歐克萊前房分析儀

液體/氣體交換控制操作儀〝愛爾康〞

“愛斯可”眼科手術標記器（未滅菌）

“愛斯可”人工水晶體導引器（未滅菌）

愛滴酵素洗淨發泡錠

〝愛爾康〞愛滴清潔液

“愛爾康”可舒智慧型妥瑞明非球面散光矯正單片型軟式人工水晶體(可濾部分藍光)

眼科雷射儀〝愛爾康〞

眼科用雷射系統〝愛爾康〞

全部藥品許可證資料集資料集的 “愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光) 相關資料

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〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM CHL... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Lubricant Eye Drops \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL);;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016492號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LLC
睫體痺露眼藥水１％	英文品名: CYCLOGYL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌痲痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
快納史眼藥水	英文品名: QUINAX STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年性白內障、外傷性白內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZAPENTACENE POLYSULFONATE SODIUM;;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE \| 製造商名稱: PFIZER, INC.
“愛爾康”點必效 II 眼藥水	英文品名: Tobrex 2x, 3mg/ml Eye Drops Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染，對於一般抗生素有抗性的細菌感染症。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOBRAMYCIN \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
優樂沛人工淚液	英文品名: OCULOTECT FLUID EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛乾澀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
愛特敏點眼液０．１％	英文品名: PATANOL 0.1% STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之徵候及症狀。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLOPATADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ALCON RESEARCH LTD.
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
施樂舒點耳液	英文品名: CILOXAN EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE具感受性的細菌所致之急性外耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
四利速黴素膠囊	英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYMECYCLINE \| 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.
愛舒特淚然點眼液〝愛爾康〞	英文品名: ISOPTO TEARS LUBRICANT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼淚分泌不足 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
必克平眼藥水２％	英文品名: COLIRCUSI PILOCARPINE 2% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
克視壓眼藥水０．２５％Ｗ/Ｖ	英文品名: CUSIMOLOL 0.25% STERILE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: ALCON CUSI S.A.
增均衡鹽溶液３０％公撮	英文品名: BSS PLUS 30ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部手術之短期灌注用 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PH... \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC.
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 製造商名稱: Alcon Singapore Manufacturing Pte. Ltd.
停視疹眼藥水０．１％〝愛爾康比利時廠〞	英文品名: DENDRID STERILE OPHTHALMIC SOLUTION 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
愛舒特保祿眼藥水１．５％〝愛爾康比利時廠〞	英文品名: ISOPTO CARBACHOL 1.5% STERILE OPHTAHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBACHOL \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

愛爾康服攝得注射劑　１０％

服攝得注射劑〝愛爾康〞

"愛爾康新加坡廠"視舒坦人工淚液點眼液

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

睫體痺露眼藥水１％

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 20916488 \| 台北市中正區仁愛路二段99號11樓
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 20916488 \| 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-120916488-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20916488 | 台北市中正區仁愛路二段99號11樓

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: H-120916488-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20916488 | 桃園市楊梅區瑞坪里梅獅路二腶29號

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納康點眼液	英文品名: NAPHCON-A STERILE OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 無菌塑膠滴瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/07/31
真滴爾人工淚液 0.3 %	英文品名: GENTEAL LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLHYDROXYPROPYLCELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE) (EQ TO HYPROMELLOSE) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/08/20
"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液	英文品名: TEARS NATURALE® FREE EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYPROMELLOSE;;DEXTRAN 70 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/02/22
"愛爾康" 增均衡鹽溶液	英文品名: BSS PLUS \| 適應症: 眼科外科手術過程中灌洗用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝;;袋裝;;瓶裝;;每組各附真空輸送器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GLUTATHIONE DISULFIDE NONCOMPENDIAL;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;DEXTROSE;;S... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/14
視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液	英文品名: Systane Balance Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/28
愛爾康縮瞳液	英文品名: MIOSTAT (INTRAOCULAR CARBACHOL SOLUTION 0.01%) \| 適應症: 預防白內障手術後24小時內眼內壓之升高，縮瞳劑。（眼內手術需緊急縮瞳時使用）。 \| 劑型: 眼用液劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBACHOL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/12/18
"愛爾康" 均衡鹽溶液	英文品名: BSS STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻子或喉嚨作各種外科手術過程中灌注之用。 \| 劑型: 眼耳鼻喉用灌洗劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (DIHYDRATE);;CALCIUM CHLORIDE (DIHYDRATE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SO... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2030/04/20
"愛爾康"服攝得注射劑10%	英文品名: Fluorescite 10% Injection \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/08/27
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;P... \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/04/27
視舒坦人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE ULTRA LUBRICANT EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/09/08
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％	英文品名: MYDRIACYL 0.5 % OPHTHALMIC SOLUTION (R) \| 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/06/29
愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％	英文品名: MYDRIACYL 1% \| 適應症: 檢查眼睛時放大瞳孔及麻痺睫狀肌 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/29
“愛爾康”淚然點眼液	英文品名: TEARS NATURALE \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;HYPROMELLOSE \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/02/27
“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏	英文品名: DURATEARS STERILE OPH OINT \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINERAL OIL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/03/24
"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液	英文品名: ALCAINE 0.5% \| 適應症: 適用於需要快速及短時間之眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPARACAINE HCL \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/04/08
“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液	英文品名: Systane Ultra Unit Dose Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。暫時緩解因配戴隱形眼鏡造成之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/10
視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液	英文品名: SYSTANE Hydration Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感及刺激感。 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;POLYETHYLENE GLYCOL 400 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
視舒坦人工淚液凝膠	英文品名: Systane Gel Drops Lubricant Eye Gel \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 眼用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 400;;PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/21
"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	英文品名: Systane Complete Lubricant Eye Drops \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼乳劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLENE GLYCOL (EQ TO 1,2-DIHYDROXYPROPANE)(EQ TO 1,2-PROPANEDIOL) \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/02

納康點眼液

真滴爾人工淚液 0.3 %

"愛爾康法國廠"淚然人工淚液點眼液

"愛爾康" 增均衡鹽溶液

視舒坦倍潤濕人工淚液點眼液

愛爾康縮瞳液

"愛爾康" 均衡鹽溶液

"愛爾康"服攝得注射劑10%

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

視舒坦人工淚液點眼液

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼液０．５％

愛爾康比利時廠麻睫散瞳點眼劑１％

“愛爾康”淚然點眼液

“愛爾康比利時廠”淚膜眼藥膏

"愛爾康" 愛爾卡因0.5 ％點眼液

“愛爾康法國廠”視舒坦單支裝人工淚液點眼液

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視舒坦人工淚液凝膠

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視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,愛爾康法國廠視舒坦玻尿酸濕潤液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130422 \| 核准結束日期: 1140428 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
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本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)	標案案號: SP14001 \| 標的分類: 2_財物類 \| 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 \| 招標機關: 高雄榮民總醫院 \| 決標日期: 20250225 @ 決標金額前5大之決標公告
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"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130802 \| 核准結束日期: 1140806 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液	申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1140203 \| 核准結束日期: 1150214 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130808 | 核准結束日期: 1140814 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080174

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130422 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040231

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申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130327 | 核准結束日期: 1140331 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040020

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本院醫療特材集中採購(健保-處置內含-自費)計166項(開口契約)

標案案號: SP14001 | 標的分類: 2_財物類 | 得標廠商名稱1: 美敦力醫療產品股份有限公司 | 招標機關: 高雄榮民總醫院 | 決標日期: 20250225

@ 決標金額前5大之決標公告

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130502 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113050031

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140418 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113040156

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130802 | 核准結束日期: 1140806 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080099

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

視舒坦人工淚液點眼液,"愛爾康"視舒坦康復力人工淚液點眼液,視舒坦玻尿酸人工淚液點眼液,"愛爾康法國廠"視舒坦單支裝人工淚液點眼液

申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1140203 | 核准結束日期: 1150214 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020064

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"愛爾康"可舒多片型軟式人工水晶體	英文品名: ACRYSOF ACRYLIC FOLDABLE MULTI-PIECE POSTERIOR CHAMBER IOL "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009694號 \| 有效日期: 2026/07/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MA60MA、MA30AC。MA60AC。原MA60MA屈光度(-5.0~+0.5)變更為(-5.0~+5.0)，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原97年11月14日及91年4月11... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”康視明玻璃體視網膜手術系統	英文品名: “Alcon”Constellation Vision System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020105號 \| 有效日期: 2029/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。申請變更項目：新增規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065750236、8065750405、8065750... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”全視氧日拋隱形眼鏡	英文品名: “Alcon” Precision 1 One-Day Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034094號 \| 有效日期: 2025/11/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：51%、顏色：淡藍色以下空白規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。申請變更項目：規格變更及標籤、說明書或包裝變更... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”威力揚影像導引系統及其附件	英文品名: “Alcon” Verion Image Guided System and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026671號 \| 有效日期: 2029/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：VERION Reference Unit 3.1(型號：8065998268)、VERION Digital Marker L 3.1(型號：8065998269)、V... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"愛爾康" 可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）	英文品名: "Alcon" Acrysof Aspheric Natural IQ Single-Piece Intraocular Lens \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第012467號 \| 有效日期: 2025/09/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SN60WF, 以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.18核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原104年5月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“愛爾康”全視氧日拋隱形眼鏡	英文品名: “Alcon” Precision 1 One-Day Contact Lenses \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033256號 \| 有效日期: 2030/05/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：51%；顏色：淡藍色,以下空白。規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年5月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。規格變更：詳如核定之中文說明書（原112年1... \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

瑞士商愛爾康大藥廠的黃頁資料

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瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路三段98號之1、5樓 | 電話: 02-8773-7318

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 02-2917-2468

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市西區忠明南路497號16樓之3 | 電話: 04-2371-1717

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 新北市新店區寶中路119號4樓 | 電話: 0800-201-238

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 地址: 高雄市苓雅區中正二路30號4樓 | 電話: 07-222-0768

名稱瑞士商愛爾康大藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司臺北市中正區仁愛路二段99號11樓	鄭豪杰	20916488	核准設立

瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路二段99號11樓 | 負責人: 鄭豪杰 | 統編: 20916488 | 核准設立

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與“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)同分類的醫療器材許可證資料集

飛勒眼科用手術刀 (滅菌)	英文品名: "FEATHER" OPHTHALMOLOGY KNIFE (STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004736號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 榮新儀器有限公司
“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 \| 有效日期: 2021/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德業聚股份有限公司
"均齊" 排齦線(未滅菌)	英文品名: "Gingi-Plain" Z-Twist Retraction Meterial (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004738號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 不含藥劑，可浸泡於止血劑內，埋入齒齦溝中，撐開齒齦，而達排齦效果。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 崴仕企業有限公司
“登里”診斷用X光球管套組件 (未滅菌)	英文品名: “Dunlee” Diagnostic X-Ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004739號 \| 有效日期: 2016/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 寰亞國際股份有限公司
“登士派麥樂佛”牙科用刮匙 (未滅菌)	英文品名: “Dentsply Maillefer”Excavators (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004741號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
“登士派麥樂佛”捷快亞牙齦保護器 (未滅菌)	英文品名: “Dentsply Maillefer ”Zekrya gingival protector (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004742號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「橡皮障及其附件 (F.6300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
“登士登麥樂佛”牙科用探針（未滅菌）	英文品名: “Dentsply Maillefer”Probes (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004743號 \| 有效日期: 2011/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商登士派股份有限公司台灣分公司
“美敦力葇美”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)	英文品名: “Medtronic Xomed”Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004744號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械 (G.4420)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
“奧秘”護膚片 (滅菌)	英文品名: “Omiderm” Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004745號 \| 有效日期: 2011/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 文寶藥品有限公司
基石牙齒骨內植入物附件(未滅菌)	英文品名: Geass Endosseous dental Implant accessories(non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004746號 \| 有效日期: 2016/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 艾尼特股份有限公司
“保爾多福”急救絆 (未滅菌)	英文品名: “PHARMACARE” Nice Strips Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004747號 \| 有效日期: 2011/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司
“保爾多福”雅薄急救絆 (未滅菌)	英文品名: “PHARMACARE” Tiger Plast Adhesive Bandages (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004748號 \| 有效日期: 2026/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傑美莉企業有限公司
“安舒基”蒙貝特牙科手機及其附件（未滅菌）	英文品名: “Anthogyr”Mont Blanc Dental Handpiece and Accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004749號 \| 有效日期: 2011/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 軒亮股份有限公司
“耐德克”噴霧裝置 (未滅菌)	英文品名: “Nidek”Pulmo-Mist Compressor (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004750號 \| 有效日期: 2016/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置 (G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
“登特尼仕”牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: “Dentronix” Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004751號 \| 有效日期: 2026/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司