| 英文品名: SORLATE INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/02 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1996/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SORBITOL;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NANNISMON-DEPOT INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、性腺機能障礙所致發育不良、月經障礙等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL INJECTION 100 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第001878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: GLYCERIN ENEMA 500MG/ML "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署成製字第009037號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 309 | 許可證字號: 衛署藥製字第042744號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: TAL-AMIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第007881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸疾患而致蛋白質之消化吸收受障礙時之非經口之營養補給用、需要蛋白質時之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL H2O;;L-THREONINE;;L-TRYPT... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: SULCOPAN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、痙攣性月經困難等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: MANNITOL INJECTION 20% "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: PYRABITAL INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第006045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、筋肌痛、腰痛、解熱、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE A-35 & HEMODIALYSIS CONCENTRATE BP-11"Chi Sheng" | 許可證字號: 衛署藥製字第041648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: GENTACIN INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/17 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: VITAMIN E INJECTION 300MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防習慣性流產、末梢血行障害、安胎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第007897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第005329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對鏈黴素有感受性之細菌、革蘭氏陰性菌、抗酸性細菌之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NANSMON-DEPOT INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療、子宮內膜炎、子宮出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE 206 "CHI-SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第043522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORID... | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DEMETHOR TABLETS "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第014864號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Hemodialysis concentrate A-168 "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛部藥製字第060349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液透析液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
| 英文品名: KYLTON INJECTION 5% "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病及外傷、麻醉、手術後糖代謝異常時之醣類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |