"德興" 手提式擔架 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"德興" 手提式擔架 (未滅菌)的英文品名是"DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第004987號, 有效日期是2024/01/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是德興儀器有限公司.

#"德興" 手提式擔架 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第004987號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2024/01/06
發證日期2014/01/06
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"德興" 手提式擔架 (未滅菌)
英文品名"DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.6900 手提式擔架
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱德興儀器有限公司
申請商地址高雄市燕巢區安林路22號
申請商統一編號89667870
製造商名稱德興儀器有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安林路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/10/31
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第004987號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/01/06

發證日期

2014/01/06

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"德興" 手提式擔架 (未滅菌)

英文品名

"DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6900 手提式擔架

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

德興儀器有限公司

申請商地址

高雄市燕巢區安林路22號

申請商統一編號

89667870

製造商名稱

德興儀器有限公司

製造廠廠址

高雄市燕巢區安林路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2018/10/31

製造許可登錄編號

(空)

"德興" 手提式擔架 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"德興" 手提式擔架 (未滅菌)的地址位於

高雄市燕巢區安林路22號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "德興" 手提式擔架 (未滅菌) 相關資料

陳素枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3700000 | 所代表法人: | 德興儀器有限公司 | 統一編號: 89667870

陳素枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 3700000 | 所代表法人: | 德興儀器有限公司 | 統一編號: 89667870

[ 搜尋所有相關: "德興" 手提式擔架 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "德興" 手提式擔架 (未滅菌) 相關資料

德興儀器有限公司

統一編號: 89667870 | 電話號碼: 07-6168858 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

德興儀器有限公司

統一編號: 89667870 | 電話號碼: 07-6168858 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

[ 搜尋所有相關: "德興" 手提式擔架 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 "德興" 手提式擔架 (未滅菌) 相關資料

德興儀器有限公司

主要產品: 322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 89667870 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99685401 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

德興儀器有限公司

主要產品: 322金屬家具、303汽車零件、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 89667870 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99685401 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

[ 搜尋所有相關: "德興" 手提式擔架 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "德興" 手提式擔架 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "德興" 手提式擔架 (未滅菌) ...)

“德興”電動抽痰機

英文品名: “DE XING” Powered suction pump | 許可證字號: 衛署醫器製字第002497號 | 有效日期: 2023/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: TD-168,TD-368, 以下空白。TD-568,TD-568-1(原97.10.08仿單、標籤核定本合併予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號 | 有效日期: 2023/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

德興牌擔架床

英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號 | 有效日期: 2021/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-26DX-28 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

軀幹固定器(未滅菌)

英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號 | 有效日期: 2020/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-MED。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號 | 有效日期: 2013/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/03 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)

英文品名: "DE-XING" Stair Chair(Non-Streile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000714號 | 有效日期: 2020/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於承戴患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”加壓止血帶 (未滅菌)

英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

德興牌擔架床

英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號 | 有效日期: 20210117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-26DX-28 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號 | 有效日期: 20130807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130903 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”加壓止血帶 (未滅菌)

英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008842號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)

英文品名: "DE-XING" Stair Chair(Non-Streile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000714號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201202 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

軀幹固定器(未滅菌)

英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號 | 有效日期: 20201118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201202 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-MED。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興" 手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: "DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004987號 | 有效日期: 20240106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號 | 有效日期: 20231015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興" 輪式擔床 (未滅菌)

英文品名: "DE XING" wheeled stretcher (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008865號 | 有效日期: 2026/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004859號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”電動抽痰機

英文品名: “DE XING” Powered suction pump | 許可證字號: 衛署醫器製字第002497號 | 有效日期: 2023/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: TD-168,TD-368, 以下空白。TD-568,TD-568-1(原97.10.08仿單、標籤核定本合併予以作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號 | 有效日期: 2023/10/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

德興牌擔架床

英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號 | 有效日期: 2021/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-26DX-28 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 2024/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

軀幹固定器(未滅菌)

英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號 | 有效日期: 2020/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來支持或固定骨折,用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-MED。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號 | 有效日期: 2013/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/03 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。用法用量= | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)

英文品名: "DE-XING" Stair Chair(Non-Streile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000714號 | 有效日期: 2020/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/12/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於承戴患者。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”加壓止血帶 (未滅菌)

英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

德興牌擔架床

英文品名: "DE XING" Wheeled Stretcher | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000945號 | 有效日期: 20210117 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 輪式擔床由輪狀支架,其上有平板組成的器材,用來在水平面上輸送病患。此器材有側欄,用以支撐液体輸注裝備,及病患安全帶。此架構可固定或折疊於救護車上。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-26DX-28 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING”HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002219號 | 有效日期: 20130807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130903 | 註銷理由: 逾期展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”加壓止血帶 (未滅菌)

英文品名: “DeXing” Pressurize Tourniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008128號 | 有效日期: 20250107 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興" 軀幹裝具 (未滅菌)

英文品名: "Dexing" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008842號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“康普喜”止血帶 (未滅菌)

英文品名: “Composite” Turniquet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014690號 | 有效日期: 20241121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興牌" 摺疊式搬運椅(未滅菌)

英文品名: "DE-XING" Stair Chair(Non-Streile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000714號 | 有效日期: 20201116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201202 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1. 總重:8公斤以下2. 長70cm 寬40cm 高18cm(收折狀態)以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

軀幹固定器(未滅菌)

英文品名: Medical Extrication Device(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000725號 | 有效日期: 20201118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20201202 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-MED。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興" 手提式擔架 (未滅菌)

英文品名: "DE XING" Hand-carried stretcher (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004987號 | 有效日期: 20240106 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004859號 | 有效日期: 20231015 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

"德興" 輪式擔床 (未滅菌)

英文品名: "DE XING" wheeled stretcher (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008865號 | 有效日期: 2026/02/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「輪式擔床(J.6910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

“德興”頭頸部固定器 (未滅菌)

英文品名: “DE XING” HEAD IMMORBILIZER DEVICE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004859號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 德興儀器有限公司

[ 搜尋所有相關: "德興" 手提式擔架 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "德興" 手提式擔架 (未滅菌) 相關資料

德興儀器有限公司

食品業者登錄字號: E-189667870-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89667870 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

德興儀器有限公司

食品業者登錄字號: E-189667870-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89667870 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

[ 搜尋所有相關: "德興" 手提式擔架 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 89667870 找到的相關資料

德興儀器有限公司

負責人: 蕭德興 | 統一編號: 89667870 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

@ 高雄市工廠登記清冊

德興儀器有限公司

負責人: 蕭德興 | 統一編號: 89667870 | 工廠現況: 生產中 | 高雄市燕巢區安招里安林路22號

@ 高雄市工廠登記清冊

[ 搜尋所有 89667870 ... ]

根據名稱 德興儀器 找到的相關資料

無其他 德興儀器 資料。

[ 搜尋所有 德興儀器 ... ]

根據地址 高雄市燕巢區安林路22號 找到的相關資料

無其他 高雄市燕巢區安林路22號 資料。

[ 搜尋所有 高雄市燕巢區安林路22號 ... ]

德興儀器的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

德興儀器有限公司 | 地址: 高雄市燕巢區安林路22號 | 電話: 07-616-8858

名稱 德興儀器 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 德興儀器)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市燕巢區安招里安林路22號
陳素枝89667870核准設立

高雄市三民區本舘里大福街21號
陳素枝06752576核准停業 - 獨資

登記地址: 高雄市燕巢區安招里安林路22號 | 負責人: 陳素枝 | 統編: 89667870 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區本舘里大福街21號 | 負責人: 陳素枝 | 統編: 06752576 | 核准停業 - 獨資

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"德興" 手提式擔架 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

醫康寶貝耳溫槍

英文品名: e-care BeBe Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TS-21。新增規格:TS-21N。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司

“捷盛”光療儀

英文品名: “Jetts”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司

視維軟式隱形眼鏡

英文品名: Sove Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

柏樂軟式隱形眼鏡

英文品名: Puler Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“佳新”製氧機

英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: POCA01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

氬雷射

英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 量測血壓 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

速凝止血明膠

英文品名: "JOHNSON" INSTAT* COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 | 有效日期: 1995/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 醫器規格: 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

點滴自動注射器

英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 | 有效日期: 1995/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

中心監視器

英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 | 有效日期: 1995/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

BD胰島素專用塑膠注射筒附針

英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461;9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

醫康寶貝耳溫槍

英文品名: e-care BeBe Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002271號 | 有效日期: 2027/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: TS-21。新增規格:TS-21N。以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 富揚儀器股份有限公司

“捷盛”光療儀

英文品名: “Jetts”LED Bio-Light | 許可證字號: 衛署醫器製字第002272號 | 有效日期: 2022/04/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限定用於治療痤瘡(青春痘)(ACNE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SCA07, SCC, 以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 捷盛生醫光電股份有限公司

視維軟式隱形眼鏡

英文品名: Sove Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002273號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

柏樂軟式隱形眼鏡

英文品名: Puler Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第002274號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 顏色:藍色、綠色、紫色、透明,含水量:38%,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 永勝光學股份有限公司

“冠亞”中空螺釘脊椎固定系統

英文品名: “A-SPINE”Tri-Fix Cannulated Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002275號 | 有效日期: 2022/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

“佳新”製氧機

英文品名: “JIAXIN”Oxygen Concentrator | 許可證字號: 衛署醫器製字第002276號 | 有效日期: 2012/10/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: POCA01,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 佳新醫療復健器材有限公司

耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 8.6550 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYD... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

視寶中和潤濕液

英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號 | 有效日期: 2000/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: SORBIC ACID 1.0000 MGCATALASE 700.0000 LF(UNITS)BORIC ACID 2.1000 MGSODIUM CHLORIDE 6.3000 MGWATER P... | 醫器規格: 240ML&120ML | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

氬雷射

英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司

熱稀釋導管

英文品名: "SPECTRAMED" THERMODILUTION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005805號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SP5107HS,SP5507H,SP5507HS,SP5527H,SP5537H,SP5105H,SP5007H. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日龍儀器股份有限公司

好可水銀血壓計

英文品名: "SANDEN" FOCAL MERCURY SPHYGMOMANOMETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005806號 | 有效日期: 1995/02/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 量測血壓 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 湳發股份有限公司

速凝止血明膠

英文品名: "JOHNSON" INSTAT* COLLAGEN ABSORBABLE HEMOSTAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005807號 | 有效日期: 1995/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: COLLAGEN, BOVINE | 醫器規格: 1IN*2IN(2.5CM*5.1CM)              3IN*4IN(7.6CM*10.2CM) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

點滴自動注射器

英文品名: "IVY" INFUSION CONTROLLER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005808號 | 有效日期: 1995/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長同儀器有限公司

中心監視器

英文品名: "ALBURY" CENTRAL MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005809號 | 有效日期: 1995/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LT-40 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

BD胰島素專用塑膠注射筒附針

英文品名: BD DISPOSABLE INSULIN SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005810號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。原核定型號9461改為329461;9424改為329424。註銷規格:CP8430。詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:328411,328... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司

 |