“立德”提克思牙科植體
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“立德”提克思牙科植體的英文品名是“Leader” TIXOS Dental Implant, 許可證字號是衛署醫器輸字第022611號, 有效日期是2016/07/21, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/04/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是醫 器, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是康鑫國際有限公司.

#“立德”提克思牙科植體的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/21
發證日期2013/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602261101
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號QSD5209

許可證字號

衛署醫器輸字第022611號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/04/25

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/07/21

發證日期

2013/01/08

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

3

通關簽審文件編號

DHA00602261101

中文品名

“立德”提克思牙科植體

英文品名

“Leader” TIXOS Dental Implant

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3640 骨內植體

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

康鑫國際有限公司

申請商地址

台中市南屯區精誠路450號1樓

申請商統一編號

13016510

製造商名稱

LEADER ITALIA S.R.L.

製造廠廠址

VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2020/04/07

製造許可登錄編號

QSD5209

“立德”提克思牙科植體地圖 [ 導航 ]

“立德”提克思牙科植體的地址位於

台中市南屯區精誠路450號1樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “立德”提克思牙科植體 相關資料

@ “立德”提克思牙科植體 於 出進口廠商登記資料

統一編號13016510
原始登記日期20121227
核發日期20210813
廠商中文名稱康鑫國際有限公司
廠商英文名稱KANGSIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區精誠路450號1樓
英文營業地址1 F., No. 450, Jingcheng Rd., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O明
電話號碼04-22588883#16
傳真號碼04-22588803
進口資格
出口資格
統一編號: 13016510
原始登記日期: 20121227
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 康鑫國際有限公司
廠商英文名稱: KANGSIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區精誠路450號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 450, Jingcheng Rd., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O明
電話號碼: 04-22588883#16
傳真號碼: 04-22588803
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 “立德”提克思牙科植體 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第023565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/14
發證日期2012/05/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602356509
中文品名“立德”英普拉絲牙科植體
英文品名“Leader” IMPLUS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號QSD5209
許可證字號: 衛署醫器輸字第023565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/14
發證日期: 2012/05/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602356509
中文品名: “立德”英普拉絲牙科植體
英文品名: “Leader” IMPLUS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: QSD5209

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第023565號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191205
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170514
發證日期20120514
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602356509
中文品名“立德”英普拉絲牙科植體
英文品名“Leader” IMPLUS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號QSD5209
許可證字號: 衛署醫器輸字第023565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191205
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170514
發證日期: 20120514
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602356509
中文品名: “立德”英普拉絲牙科植體
英文品名: “Leader” IMPLUS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: QSD5209

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/21
發證日期2013/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602261101
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號QSD5209
許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/21
發證日期: 2013/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602261101
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
製造許可登錄編號: QSD5209

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180425
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20160721
發證日期20130108
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602261101
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200407
製造許可登錄編號QSD5209
許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180425
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20160721
發證日期: 20130108
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602261101
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200407
製造許可登錄編號: QSD5209

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第012366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236602
中文品名"立得" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"LEADER" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA, 49-20092 CINISELLO BALSAMO (MI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236602
中文品名: "立得" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "LEADER" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA, 49-20092 CINISELLO BALSAMO (MI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012366號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191205
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20171113
發證日期20121113
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236602
中文品名"立得" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"LEADER" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA, 49-20092 CINISELLO BALSAMO (MI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191205
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20171113
發證日期: 20121113
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236602
中文品名: "立得" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "LEADER" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA, 49-20092 CINISELLO BALSAMO (MI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2017/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602618609
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QSD7947
許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2017/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602618609
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QSD7947

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/06/04
發證日期2017/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602618609
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2020/04/06
製造許可登錄編號QSD7947
許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2017/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602618609
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/06
製造許可登錄編號: QSD7947

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20170210
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602618609
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20200406
製造許可登錄編號QSD7947
許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20170210
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602618609
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20200406
製造許可登錄編號: QSD7947

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第013534號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/25
發證日期2013/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401353405
中文品名"海倪" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/25
發證日期: 2013/10/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401353405
中文品名: "海倪" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/11/21
製造許可登錄編號: (空)

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛部醫器輸壹字第013534號
註銷狀態已註銷
註銷日期20131121
註銷理由自請註銷
有效日期20181025
發證日期20131025
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401353405
中文品名"海倪" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20131121
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20131121
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20181025
發證日期: 20131025
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401353405
中文品名: "海倪" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20131121
製造許可登錄編號: (空)

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第012605號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/17
發證日期2013/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401260504
中文品名"立得"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"LEADER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/17
發證日期: 2013/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401260504
中文品名: "立得"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "LEADER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

@ “立德”提克思牙科植體 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第012605號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191205
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180117
發證日期20130117
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401260504
中文品名"立得"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"LEADER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期20191205
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191205
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180117
發證日期: 20130117
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401260504
中文品名: "立得"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "LEADER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 20191205
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 “立德”提克思牙科植體 相關資料

@ “立德”提克思牙科植體 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱康鑫國際有限公司
公司統一編號13016510
業者地址台中市南屯區精誠路450號1樓
食品業者登錄字號B-113016510-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康鑫國際有限公司
公司統一編號: 13016510
業者地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
食品業者登錄字號: B-113016510-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 13016510 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 13016510 ...)

# 13016510 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13016510
原始登記日期20121227
核發日期20210813
廠商中文名稱康鑫國際有限公司
廠商英文名稱KANGSIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市南屯區精誠路450號1樓
英文營業地址1 F., No. 450, Jingcheng Rd., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O明
電話號碼04-22588883#16
傳真號碼04-22588803
進口資格
出口資格
統一編號: 13016510
原始登記日期: 20121227
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 康鑫國際有限公司
廠商英文名稱: KANGSIN INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市南屯區精誠路450號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 450, Jingcheng Rd., Nantun Dist., Taichung City 40864, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O明
電話號碼: 04-22588883#16
傳真號碼: 04-22588803
進口資格:
出口資格:

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/07
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2017/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602618609
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2022/12/14
製造許可登錄編號QSD7947
許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/07
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2017/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602618609
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
製造許可登錄編號: QSD7947

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第012366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/11/13
發證日期2012/11/13
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401236602
中文品名"立得" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名"LEADER" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA, 49-20092 CINISELLO BALSAMO (MI), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/11/13
發證日期: 2012/11/13
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401236602
中文品名: "立得" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: "LEADER" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA, 49-20092 CINISELLO BALSAMO (MI), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第013534號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/21
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/25
發證日期2013/10/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401353405
中文品名"海倪" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名"HEINE" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/11/21
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/25
發證日期: 2013/10/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401353405
中文品名: "海倪" 手術用放大鏡 (未滅菌)
英文品名: "HEINE" Surgical Loupes (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4800 一般手術用手動式器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: HEINE OPTOTECHNIK GMBH & CO. LTD.
製造廠廠址: KIENTALSTR. 7, 82211 HERRSCHING, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/11/21
製造許可登錄編號: (空)

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第023565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/05/14
發證日期2012/05/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602356509
中文品名“立德”英普拉絲牙科植體
英文品名“Leader” IMPLUS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號QSD5209
許可證字號: 衛署醫器輸字第023565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/05/14
發證日期: 2012/05/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602356509
中文品名: “立德”英普拉絲牙科植體
英文品名: “Leader” IMPLUS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: QSD5209

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第012605號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/01/17
發證日期2013/01/17
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401260504
中文品名"立得"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"LEADER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2019/12/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/01/17
發證日期: 2013/01/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401260504
中文品名: "立得"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: "LEADER" Dental Hand Instrument (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
製造許可登錄編號: (空)

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/04/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/21
發證日期2013/01/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA00602261101
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2020/04/07
製造許可登錄編號QSD5209
許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/04/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/21
發證日期: 2013/01/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA00602261101
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: VIA AQUILEJA 49 20092 CINISELLO BALSAMO MI, ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/07
製造許可登錄編號: QSD5209

# 13016510 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/06/04
發證日期2017/02/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號DHA05602618609
中文品名“立德”提克思牙科植體
英文品名“Leader” TIXOS Dental Implant
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱康鑫國際有限公司
申請商地址台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號13016510
製造商名稱LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ITALY
製程(空)
異動日期2020/04/06
製造許可登錄編號QSD7947
許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2017/02/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: DHA05602618609
中文品名: “立德”提克思牙科植體
英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 康鑫國際有限公司
申請商地址: 台中市南屯區精誠路450號1樓
申請商統一編號: 13016510
製造商名稱: LEADER ITALIA S.R.L.
製造廠廠址: Via Aquileja 43/C-20092 Cinisello Balsamo(MI) Italy
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ITALY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/06
製造許可登錄編號: QSD7947
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“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 20160721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立德”英普拉絲牙科植體

英文品名: “Leader” IMPLUS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023565號 | 有效日期: 20170514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026186號 | 有效日期: 20190604 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立德”提克思牙科植體

英文品名: “Leader” TIXOS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022611號 | 有效日期: 20160721 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“立德”英普拉絲牙科植體

英文品名: “Leader” IMPLUS Dental Implant | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023565號 | 有效日期: 20170514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191205 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 康鑫國際有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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康鑫國際的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

康鑫國際有限公司 | 地址: 台中市精誠路450號 | 電話: 04-2310-2982

名稱 康鑫國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 康鑫國際)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精誠路450號1樓
張鳳明13016510核准設立

高雄市左營區中華一路3號10樓之2
53570057解散 (核准解散日期: 2013-09-26)

登記地址: 臺中市南屯區精誠路450號1樓 | 負責人: 張鳳明 | 統編: 13016510 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區中華一路3號10樓之2 | 統編: 53570057 | 解散 (核准解散日期: 2013-09-26)

與“立德”提克思牙科植體同分類的醫療器材許可證資料集

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LQ-2106、LQP-3106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

"百特"鈦金屬接頭

英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司

"奇異"正子/電腦斷層掃描系統

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

電腦斷層攝影掃描儀

英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書?(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

豬皮生物性傷口敷料

英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司

尼普洛自動輸液泵浦

英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

樂可背椎固定系統

英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司

冷涷探針系統

英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司

雷射瑞斯銣雅克眼科雷射

英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LQ-2106、LQP-3106以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司

"瑞德" 人工小關節

英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司

"丹尼克" 背椎矯正系統

英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

"愛惜康" 愛德魯PDS*II縫合器

英文品名: "ETHICON" ENDOLOOP* LIGATURE WITH PDS*II SUTURE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 | 有效日期: 2026/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EZ10G 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

自體輸血袋

英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2450,2550以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 巨東儀器有限公司

自體血液回收系統管套

英文品名: "HAEMONETICS" CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007757號 | 有效日期: 2001/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 慧晹企業有限公司

防水免縫膠帶

英文品名: STERI-STRIP WOUND CLOSURE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007758號 | 有效日期: 2001/02/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/09/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:8512、8514、8517以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

“尼普洛”洗腎用透析筒

英文品名: “NIPRO”CELLULOSE TRIACETATE HOLLOW FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007759號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。SUREFLUX-50UH, 70UH, 90UH, 110UH, 130UH, 150UH, 170UH, 190UH, 210UH。增加規格:SUREFLUX-250UH。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司

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