〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)的英文品名是"Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第000596號, 有效日期是2025/11/02, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。, 醫器規格是(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-..., 限制項目是國產, 申請商名稱是聯興儀器股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器製壹字第000596號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2025/11/02
發證日期	2005/11/02
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHY04300059609
中文品名	〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)
英文品名	"Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile)
效能	牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5925 牽引用附件
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。
限制項目	國產
申請商名稱	聯興儀器股份有限公司
申請商地址	新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
申請商統一編號	12279628
製造商名稱	聯興儀器股份有限公司
製造廠廠址	新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/16
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第000596號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2025/11/02

發證日期

2005/11/02

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHY04300059609

中文品名

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

英文品名

"Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile)

效能

牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5925 牽引用附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A805-xx),(A840-00/A840-xx),(A850-00/A850-xx),(A860-00/A860-xx),(A870-00/A870-xx),(A890-00/A890-xx),(A891-00/A891-xx),(A960-00/A960-xx),(A861-00/A861-xx),(A872-00/A872-xx),(A806-00/A806-xx),(A875-00/A875-xx),(A945-00/A945-xx),(A895-00/A895-xx),(A855-00/A855-xx),(A876-00/A876-xx),(A807-00/A807-xx)。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號。

限制項目

國產

申請商名稱

聯興儀器股份有限公司

申請商地址

新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓

申請商統一編號

12279628

製造商名稱

聯興儀器股份有限公司

製造廠廠址

新北市新店區民權路４２巷５９弄２號４樓及４號４樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/06/16

製造許可登錄編號

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陳正文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7351 \| 所代表法人: \| 聯興儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12279628
鄭添進	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7351 \| 所代表法人: \| 聯興儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12279628
顏錦鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 7348 \| 所代表法人: \| 聯興儀器股份有限公司 \| 統一編號: 12279628

陳正文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

鄭添進

職稱: 董事 | 持有股份數: 7351 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

顏錦鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 7348 | 所代表法人: | 聯興儀器股份有限公司 | 統一編號: 12279628

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出進口廠商登記資料資料集的〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 相關資料

聯興儀器股份有限公司

統一編號: 12279628 | 電話號碼: 02-2918-6363 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

統一編號: 12279628 | 電話號碼: 02-2918-6363 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

登記工廠名錄資料集的〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 相關資料

聯興儀器股份有限公司

主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 12279628 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99616371 | 新北市新店區復興里民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

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賽門彈玻椅(未滅菌)	英文品名: Sammons Tumble Chairs (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003980號 \| 有效日期: 2021/04/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“聯興”向量中頻干擾治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "HUTTINGER" ULTRASONIC THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008290號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＯＮＯＳＡＮ　５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
微波治療器	英文品名: "HUKTTINGER"MICROWAVE THERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008291號 \| 有效日期: 2002/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＩＲＴＨＥＲＭ　ＤＵＯ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
電刺激治療器	英文品名: "HUTTINGER" ELECTRO-STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008313號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＥＵＲＯＳＡＮ　５０、ＮＥＵＲＯＳＡＮ　１００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
多功能性電刺激器	英文品名: MULTI-STIM MULTI FUNCTION THERAPY UNIT "METRON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008883號 \| 有效日期: 2003/10/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“泰康若”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “TECNOBODY”PROKIN POWERED TABLE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007316號 \| 有效日期: 2018/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“達能壯”醫療用冷敷包 (未滅菌)	英文品名: “DYNATRONICS”Cold Pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007317號 \| 有效日期: 2023/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“聯興” 電極線 (未滅菌)	英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 \| 有效日期: 2022/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
"達能壯" 神經肌肉電刺激器	英文品名: "DYNATRON" NEUROMUSCULAR STIMULATION DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010648號 \| 有效日期: 2009/05/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DYNATRON 550 PLUS,DYNATRON 650 PLUS,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“僑”磁場溫熱治療器	英文品名: “CHUO” HOT MAGNER \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026673號 \| 有效日期: 2029/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: HM-2SC-A, HM-4以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
經皮神經電刺激器	英文品名: "HOMER" TRANSCUTANEOUO NERVE STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006053號 \| 有效日期: 2000/09/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＵＴＯ　ＴＥＮＳ－ＨＬ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
神經肌肉刺激器	英文品名: "ITO" NEUROMUSCULAR STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006781號 \| 有效日期: 2002/10/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳ－２１０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
低週波治療器	英文品名: "HOMER ION" LOW FREQUENCY THERAPEUTIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007960號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。HOMER ION TENS 21。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
超音波治療器	英文品名: "PHYSIO" OMNISOUND ULTRASOUND SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006220號 \| 有效日期: 1996/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０７０Ｃ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
低能量雷射照射治療器	英文品名: "PHYSIO" OMNIPROBE ELECTROSTIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006245號 \| 有效日期: 2001/03/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １０５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
“僑”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: “CHUO”HM-2SC-A HEAT M-PACK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007404號 \| 有效日期: 2019/01/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
麥敦電動治療台 (未滅菌)	英文品名: Metron Powered Table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002442號 \| 有效日期: 2026/01/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 動力式治療檯是醫療使用之可調整各種姿勢的電力操作式平檯。它用於有循環、神經、或肌肉骨骼有毛病的患者在直立或站立時增加耐受性而使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T7310,T7311,T7320,T7330,T7347,T7410,T7415,T7420,T7430,T7550,T7551,T7552,T7553,T7554,T7565,T7575,T760... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司
麥敦治療台	英文品名: Metron Plinth Table \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002216號 \| 有效日期: 2010/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供患者躺在上面作治療或檢查。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 900036, 900037, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司

賽門彈玻椅(未滅菌)

“聯興”向量中頻干擾治療器

超音波治療器

微波治療器

電刺激治療器

多功能性電刺激器

“泰康若”動力式治療檯 (未滅菌)

“達能壯”醫療用冷敷包 (未滅菌)

“聯興” 電極線 (未滅菌)

"達能壯" 神經肌肉電刺激器

“僑”磁場溫熱治療器

經皮神經電刺激器

神經肌肉刺激器

低週波治療器

超音波治療器

低能量雷射照射治療器

“僑”醫療用濕熱敷包 (未滅菌)

麥敦電動治療台 (未滅菌)

麥敦治療台

食品業者登錄資料集資料集的〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌) 相關資料

聯興儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12279628 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

聯興儀器股份有限公司

食品業者登錄字號: F-112279628-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12279628 | 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓

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"聯興" 生理迴饋儀	英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 \| 有效日期: 20150608 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180809 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"聯興" 生理迴饋儀	英文品名: "EVER PROSPEROUS" BIOFEEDBACK DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001365號 \| 有效日期: 2015/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: INTEG-FEEDBACKER 100。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器	英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”動力式肌肉刺激器-向量干擾治療器	英文品名: "EVER PROSPEROUS" POWERED MUSCLE STIMULATOR- MULTIPLE MIDDLE FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000627號 \| 有效日期: 2025/12/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AMSTIM 550, AMSTIM 570, HELEX 525。AMSTIM 572。HELEX 571, HELEX 573。AMSTIM576, AMSTIM579。AMSTIM580、AMS... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”向量中頻干擾治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Multiple Middle Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003394號 \| 有效日期: 20251228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ROWWIN 120,以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”低週波治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 \| 有效日期: 20230708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興”低週波治療器	英文品名: “Ever Prosperous”Low Frequency Stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002474號 \| 有效日期: 2028/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: DYNAPROG 528, 536A, DYNAPROG 527A, MINISTIMULATOR 536。DYNAPROG 529。增加規格：DYNAPROG 529S，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)	英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000596號 \| 有效日期: 20251102 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“聯興” 電極線 (未滅菌)	英文品名: “Ever Prosperous” Electrode cable (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004356號 \| 有效日期: 20221031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「電極線(O.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)	英文品名: "Ever Prosperous" Traction accessory (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第000596號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牽引用附件是非電力式的附件醫用器材，與其他電力牽引裝置併用，可對患者身體施以治療拉力。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: (A801-00/A801-xx),(A803-00/A803-xx),(A804-00/A804-xx),(A940-00/A940-xx),(A950-00/A950-xx),(A805-00/A... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
電動頸腰牽引機	英文品名: CERVICAL-LUMBAR TRACTION SYSTEM "EVER PROSPEROUS" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000877號 \| 有效日期: 20251031 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。DIGIT-TRAC 930、ACCUTRAC。AUTO TRAC 460、BTL-16PLUS。增加規格：DYNATRON 900+、SM12 TRACTION、DIGIT-TR... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“利貝爾”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Zebris”Orthodontic Appliance and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007124號 \| 有效日期: 20231015 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 聯興儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

〝聯興〞牽引用附件 (未滅菌)

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“聯興” 電極線 (未滅菌)

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電動頸腰牽引機

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“利貝爾”牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)

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聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-2918-8288

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 新北市新店區民權路42巷59弄4號4樓 | 電話: 02-8911-5915

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區台中港路三段108號之66樓之2 | 電話: 04-2463-1068

聯興儀器股份有限公司 | 地址: 台南市東區裕信路306號之2 | 電話: 06-331-8768

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
聯興儀器股份有限公司新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓	陳正文	12279628	核准設立

聯興儀器股份有限公司

登記地址: 新北市新店區民權路42巷59弄2號4樓及4號4樓 | 負責人: 陳正文 | 統編: 12279628 | 核准設立

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血液成份分離機	英文品名: "COBE" SPECTRA APHERESIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005846號 \| 有效日期: 1999/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
血球處理機	英文品名: "COBE" BLOOD CELL PROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005847號 \| 有效日期: 1999/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２９９１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 實密科技股份有限公司
保育箱	英文品名: "OHMEDA" INCUBATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005848號 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＡＲＥ－ＰＬＵＳ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 友雄有限公司
水銀血壓計	英文品名: "SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005849號 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
放射性同位素鈷六十治療設備	英文品名: "CGR" COBALT 60 TELETHERAPY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005850號 \| 有效日期: 1994/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＬＣＹＯＮ　Ⅱ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商奇異工業服務股份有限公司台灣分公司
錶式血壓計	英文品名: "RUDOLF RIESTER" ANEROID SPHYGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005851號 \| 有效日期: 1995/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＩＧ　ＢＥＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司
聯華巴比妥鹽藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Barbiturates Drug Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002323號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之巴比妥鹽(Barbiturates, BAR)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: BAR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個巴比妥鹽鎮定劑測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。BAR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華甲基安非他命藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MET Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002324號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之甲基安非他命及其代謝物。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MET Cassette 500 ng/ml:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命測試盒(閾值500 ng/ml)、1支吸管、1包乾燥劑。MET Cassette 100... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華嗎啡藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MOR Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002325號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之嗎啡（Morphine, MOR）及其代謝物。本產品可供專業人員及一般人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MOR Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1個嗎... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華苯環利定(天使塵)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep Phencyclidine (PCP) Durg Abuse Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002326號 \| 有效日期: 2027/03/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之苯環利定(Phencyclidine, PCP)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: PCP Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個苯環利定測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。PCP Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝1... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
聯華3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(搖頭丸)藥物濫用篩檢測試組	英文品名: Firstep MDMA Drug Screen Test \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002327號 \| 有效日期: 2027/03/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其代謝物。效能變更為：利用免疫定性分析方法，檢驗尿液中之3,4-亞甲基雙氧甲基安非他命(MDMA, 搖頭丸)及其... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... \| 醫器規格: MDMA Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個搖頭丸測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MDMA Dipstick:1份說明書及100/200組鋁箔袋包裝測試條。每組內裝... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 化學1校正試劑	英文品名: “Dimension Vista”CHEM 1 CAL Chemistry 1 Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022491號 \| 有效日期: 2016/06/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於校正Dimension Vista分析系統上之鈣(CA)、膽固醇(CHOL)、肌酸酐(CREA)、葡萄糖(CLU)、乳酸(LA)、鎂(MG)、甲狀腺素(T4)、甲狀腺素攝取量(TU)、血液尿... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: KC110以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“德曼遜敏斯特” 白蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: “Dimension Vista” ALB Albumin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022492號 \| 有效日期: 2016/06/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Dimension Vista系統測量人體血清與血漿中白蛋白濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: K1013以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
“義獲嘉偉瓦登特”維瑞歐琳恩黏著劑系統	英文品名: “Ivoclar Vivadent” Variolink N \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021829號 \| 有效日期: 2025/12/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 堡來顧問有限公司
“登得”艾奇酸蝕膠	英文品名: “Dental” Alpha-Etch 37 Etchant Gel \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021830號 \| 有效日期: 2020/12/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：501.0108.002, 501.0208.001及503.0202.001，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康盛國際貿易有限公司