醫康電極貼片
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名醫康電極貼片的英文品名是Lifecare Self-adhesive Electrodes, 許可證字號是衛署醫器製字第002845號, 有效日期是2014/12/04, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/06/26, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是KF4040, KF5050, KF4080, KF4090, KF5090, AF4040, AF5050, AF4080, AF4090, AF5090, 以下空白., 限制項目是國 產, 申請商名稱是醫康儀器有限公司.
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許可證字號 | 衛署醫器製字第002845號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/26 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2014/12/04 |
發證日期 | 2009/12/04 |
許可證種類 | 09 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHY00500284507 |
中文品名 | 醫康電極貼片 |
英文品名 | Lifecare Self-adhesive Electrodes |
效能 | 詳如中文仿單核定本 |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | K 神經科學 |
醫器次類別一 | K.1320 皮膚電極 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | 空白 |
醫器規格 | KF4040, KF5050, KF4080, KF4090, KF5090, AF4040, AF5050, AF4080, AF4090, AF5090, 以下空白. |
限制項目 | 國 產 |
申請商名稱 | 醫康儀器有限公司 |
申請商地址 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
申請商統一編號 | 96958705 |
製造商名稱 | 醫康儀器有限公司 |
製造廠廠址 | 新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/11 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002845號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/06/26 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2014/12/04 |
發證日期2009/12/04 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500284507 |
中文品名醫康電極貼片 |
英文品名Lifecare Self-adhesive Electrodes |
效能詳如中文仿單核定本 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一K 神經科學 |
醫器次類別一K.1320 皮膚電極 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述空白 |
醫器規格KF4040, KF5050, KF4080, KF4090, KF5090, AF4040, AF5050, AF4080, AF4090, AF5090, 以下空白. |
限制項目國 產 |
申請商名稱醫康儀器有限公司 |
申請商地址新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
申請商統一編號96958705 |
製造商名稱醫康儀器有限公司 |
製造廠廠址新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2018/07/11 |
製造許可登錄編號(空) |
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新北市深坑區北深路3段155巷5號3樓開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 醫康儀器有限公司 | 統一編號: 96958705 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 醫康儀器有限公司 | 統一編號: 96958705 |
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| 統一編號: 96958705 | 電話號碼: 02-26621102 | 新北市深坑區北深路3段155巷31號3樓 |
統一編號: 96958705 | 電話號碼: 02-26621102 | 新北市深坑區北深路3段155巷31號3樓 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 醫康電極貼片 ...) | 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000769 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷31號3樓 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004719 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號4樓 |
| 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65008384 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號2樓、27號2樓 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65000769 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷31號3樓 |
主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004719 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號4樓 |
主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 96958705 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65008384 | 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號2樓、27號2樓 |
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 醫康電極貼片 ...) | 英文品名: Lifecare Self-adhesive Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第002845號 | 有效日期: 20141204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF4040, KF5050, KF4080, KF4090, KF5090, AF4040, AF5050, AF4080, AF4090, AF5090, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫康儀器有限公司 |
| 英文品名: “Lifecare”Interference Medium Frequency Therapentic Equipment | 許可證字號: 衛署醫器製字第002886號 | 有效日期: 2015/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDN-500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫康儀器有限公司 |
| 英文品名: “Lifecare”Interference Medium Frequency Therapentic Equipment | 許可證字號: 衛署醫器製字第002886號 | 有效日期: 20150211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDN-500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫康儀器有限公司 |
英文品名: Lifecare Self-adhesive Electrode | 許可證字號: 衛署醫器製字第002845號 | 有效日期: 20141204 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KF4040, KF5050, KF4080, KF4090, KF5090, AF4040, AF5050, AF4080, AF4090, AF5090, 以下空白. | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫康儀器有限公司 |
英文品名: “Lifecare”Interference Medium Frequency Therapentic Equipment | 許可證字號: 衛署醫器製字第002886號 | 有效日期: 2015/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDN-500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫康儀器有限公司 |
英文品名: “Lifecare”Interference Medium Frequency Therapentic Equipment | 許可證字號: 衛署醫器製字第002886號 | 有效日期: 20150211 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180626 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MDN-500以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫康儀器有限公司 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 醫康儀器 ...) | 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號4樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
| 產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號2樓、27號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷5號4樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
產品中類: 33其他製造業 | 廠址: 新北市深坑區萬順里北深路3段155巷23號2樓、27號2樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 332醫療器材及用品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
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| 英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Ahsong Enema bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005941號 | 有效日期: 2025/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 順天成生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牽引用附件(O.5925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 2022/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療檯(O.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 2025/10/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非動力式骨科牽引器及配件(N.5850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "EVERYWAY" Nonpowered orthopedic traction apparatus and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005910號 | 有效日期: 20251023 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝Everyway〞Traction accessory (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004089號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: 〝EVERYWAY〞PLINTH TABLE (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004094號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Everyway”Interferential Stimulator | 許可證字號: 衛署醫器製字第003933號 | 有效日期: 2028/07/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IF-908以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 醫樺儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Ahsong Enema bag (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005941號 | 有效日期: 2025/11/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式灌腸組套(H.5210)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 順天成生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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醫康儀器有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷31號3樓 | 杜豐慶 | 96958705 | 核准設立 |
醫康儀器有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷31號3樓 | 負責人: 杜豐慶 | 統編: 96958705 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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利權實業有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷23號4樓 | 林華成 | 04868019 | 核准設立 |
前濱有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷15號4樓 | 蕭心瑜 | 12604498 | 核准設立 |
鴻良興業有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷27號4樓 | 王星涵 | 20980235 | 核准設立 |
拓源股份有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷11號2樓 | 黃國梁 | 89475063 | 核准設立 |
德微科技股份有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷17號6樓 | 張恩傑 | 89672698 | 核准設立 |
北安電子有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷11號5樓 | 沈秋圳 | 30873826 | 核准設立 |
慧雲電腦網路科技股份有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷13號7樓 | 周煜盛 | 83289008 | 核准設立 |
上勝企業有限公司 新北市深坑區北深路3段155巷13號3樓 | 陳吉祥 | 89658133 | 核准設立 |
利權實業有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷23號4樓 | 負責人: 林華成 | 統編: 04868019 | 核准設立 |
前濱有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷15號4樓 | 負責人: 蕭心瑜 | 統編: 12604498 | 核准設立 |
鴻良興業有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷27號4樓 | 負責人: 王星涵 | 統編: 20980235 | 核准設立 |
拓源股份有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷11號2樓 | 負責人: 黃國梁 | 統編: 89475063 | 核准設立 |
德微科技股份有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷17號6樓 | 負責人: 張恩傑 | 統編: 89672698 | 核准設立 |
北安電子有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷11號5樓 | 負責人: 沈秋圳 | 統編: 30873826 | 核准設立 |
慧雲電腦網路科技股份有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷13號7樓 | 負責人: 周煜盛 | 統編: 83289008 | 核准設立 |
上勝企業有限公司 登記地址: 新北市深坑區北深路3段155巷13號3樓 | 負責人: 陳吉祥 | 統編: 89658133 | 核准設立 |
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| 英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
| 英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
| 英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司 |
| 英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
| 英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
| 英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
| 英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 |
| 英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司 |
英文品名: "CORIN" THE C-FIT TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007737號 | 有效日期: 2001/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
英文品名: "IOLTECHNOLOGIE" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007738號 | 有效日期: 2001/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 |
英文品名: "POLYSTEN" VALVED PULMONARY CONDUIT (VPC) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007739號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 興東藥品器材有限公司 |
英文品名: "NIPRO"DISPOSABLE SYRINGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007740號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30ML,50ML.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: "MENTOR" INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007741號 | 有效日期: 2001/01/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 展鑫有限公司 |
英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PH-5F II,FO-20S. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 又強儀器有限公司 |
英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 | 有效日期: 2001/01/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強有限公司 |
英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 | 有效日期: 2026/01/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5C4168,詳如中文仿單核定本。註銷規格:5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 |
英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 | 有效日期: 2024/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST,以下空白。註銷規格:ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑);;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司 |
英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8CMX120CM, 8CMX60CM, 8CMX30CM, 8CMX10CM, 18CMX46CM, 4CMX4CM, 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 明惠貿易有限公司 |
英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FP-960以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司 |
英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 | 有效日期: 2001/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 雷得股份有限公司 |
英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 | 有效日期: 2000/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 昶峰有限公司 |
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