“達勁”X光診斷系統
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中文品名“達勁”X光診斷系統的英文品名是“DRGEM” Diagnostic X-ray system, 許可證字號是衛署醫器輸字第023113號, 有效日期是2021/12/19, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/08/15, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。, 限制項目是輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入, 申請商名稱是悅田有限公司.

#“達勁”X光診斷系統的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第023113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/08/15
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/12/19
發證日期2011/12/19
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHAS0602311308
中文品名“達勁”X光診斷系統
英文品名“DRGEM” Diagnostic X-ray system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科學
醫器次類別一P.1680 固定式X光系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
限制項目輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入
申請商名稱悅田有限公司
申請商地址新北市永和區中正路718號8樓
申請商統一編號16405196
製造商名稱DRGEM CORPORATION
製造廠廠址116-59, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, 730-906, Korea
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2023/10/11
製造許可登錄編號QSD9278

許可證字號

衛署醫器輸字第023113號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/08/15

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2021/12/19

發證日期

2011/12/19

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHAS0602311308

中文品名

“達勁”X光診斷系統

英文品名

“DRGEM” Diagnostic X-ray system

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

P 放射學科學

醫器次類別一

P.1680 固定式X光系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。

限制項目

輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入

申請商名稱

悅田有限公司

申請商地址

新北市永和區中正路718號8樓

申請商統一編號

16405196

製造商名稱

DRGEM CORPORATION

製造廠廠址

116-59, Sanho-daero, Gumi-si, Gyeongsangbuk-do, 730-906, Korea

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2023/10/11

製造許可登錄編號

QSD9278

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“達勁”X光診斷系統的地址位於

新北市永和區中正路718號8樓

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悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

醫療器材許可證資料集 資料集的 “達勁”X光診斷系統 相關資料

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“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 20140407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 20120312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140415 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 2016/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 20161116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 20170719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 20161013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 20111222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 20140407 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160926 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 20160131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 20120312 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140415 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 2016/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“易克扣”醫學影像數位器

英文品名: “iCRco”Medical Image Digitizer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022926號 | 有效日期: 20161116 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iDR、iDR LB,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 20170719 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;GMP | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 20161013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 20111222 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

根據識別碼 16405196 找到的相關資料

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悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

@ 出進口廠商登記資料

“將王”放射線強化螢幕 (未滅菌)

英文品名: “Jungwon”Radiographic intensifying Screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006526號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"須而汀" 個人用防護罩

英文品名: "Shielding" Personnel Protective Shield | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002740號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悅田有限公司

統一編號: 16405196 | 電話號碼: 02-86603155 | 新北市永和區中正路718號8樓

@ 出進口廠商登記資料

“將王”放射線強化螢幕 (未滅菌)

英文品名: “Jungwon”Radiographic intensifying Screen (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006526號 | 有效日期: 2013/02/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線強化螢幕(P.1960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“當理”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “DUNLEE”Radiographic Grids (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005468號 | 有效日期: 2011/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉特”診斷用X光機高壓產生器(未滅菌)

英文品名: “GTR”Diagnostic X-ray High Voltage Generator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006017號 | 有效日期: 2017/07/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光機高壓產生器(P.1700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東之”診斷用X光球管套組件(未滅菌)

英文品名: “TOSHIBA”Diagnostic X-ray Tube Housing Assembly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005661號 | 有效日期: 2012/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"須而汀" 個人用防護罩

英文品名: "Shielding" Personnel Protective Shield | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002740號 | 有效日期: 2011/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 個人用防護罩是用來保護患者,操作者,或其他人員,使其避免於放射治療中暴露於放射線環境,所使用的減弱放射線保護罩。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“普而美”耳鏡 (未滅菌)

英文品名: “PROVIX”Otoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007624號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鏡(G.4770)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“須而汀”個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: “SHIELDING”PERSONEL PROTECTIVE SHIELD(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010934號 | 有效日期: 2016/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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根據名稱 悅田 找到的相關資料

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悅田食品--悅性食物 健康福田

電話: 886-4-22393183 | 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 | 營業時間: 9:00~18:00 | 描述: 【悅田食品】­­­五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」,推動悅性素食,創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠 一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品--悅性食物 健康福田

電話: 886-4-22393183 | 地址: 臺中市406北屯區軍和街227巷22弄4號 | 營業時間: 9:00~18:00 | 描述: 【悅田食品】­­­五榖堅果專家。「悅性食物、健康福田」,推動悅性素食,創造低碳生活。瑜伽修行者用愛製作健康與喜悅的素食產品。加碼卷優惠 一. 可使用好食卷、藝放券、農遊卷、客庄卷、振興卷二. 購物滿1...

@ 餐飲 - 觀光資訊資料庫

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 2011/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法(放射線柵板(Radiographic grid)【P.1910】)第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“悅田”放射線柵板 (未滅菌)

英文品名: “UMI”X-RAY GRID (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010952號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「放射線柵板(P.1910)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

〝悅田〞放射線柵板

英文品名: "UMI" X-Ray Grid | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003227號 | 有效日期: 20110328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121127 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

悅田食品有限公司

公司統一編號: 60229850 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 台中市北屯區軍和街227巷22弄4號 | 食品業者登錄字號: B-160229850-00001-2

@ 食品業者登錄資料集
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根據地址 新北市永和區中正路718號8樓 找到的相關資料

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靖林中醫診所

電話: 229288638 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 新北市永和區中正路718號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

新北市永和區中正路718號七樓

總價元: 12800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 70.59 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.02 | 建築完成年月: 680427 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120214

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

靖林中醫診所

電話: (02)29288638 | 中醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新北市永和區中正路718號1樓 | 醫事機構代碼: 3831032684

@ 健保特約醫事機構-診所

“達勁”X光診斷系統

英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

靖林中醫診所

電話: 229288638 | A醫師: 0 | B中醫師: 2 | C牙醫師: 0 | D藥師: 0 | G護士: 1 | 地址: 新北市永和區中正路718號1樓

@ 醫療機構與人員基本資料

新北市永和區中正路718號七樓

總價元: 12800000 | 房地(土地+建物) | 建物移轉總面積平方公尺: 70.59 | 土地移轉總面積平方公尺: 8.02 | 建築完成年月: 680427 | 都市土地使用分區: | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120214

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

靖林中醫診所

電話: (02)29288638 | 中醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新北市永和區中正路718號1樓 | 醫事機構代碼: 3831032684

@ 健保特約醫事機構-診所

“達勁”X光診斷系統

英文品名: “DRGEM” Diagnostic X-ray system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023113號 | 有效日期: 20211219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GXR-32S、GXR-40S、GXR-52S、GXR-68S、GXR-C32S、GXR-C40S、GXR-U32S、GXR-U40S,以下空白。註銷規格及增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原10... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 悅田有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"雙鷹" 個人用防護用罩 (未滅菌)

英文品名: "Double Eagle" X-Ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002964號 | 有效日期: 2022/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

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“雙鷹”個人用防護用罩(未滅菌)

英文品名: “Double Eagle” X-ray Personel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001280號 | 有效日期: 2016/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 悅田有限公司

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悅田的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

悅田精算顧問有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段16號10樓 | 電話: 02-2729-0660

名稱 悅田 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 悅田)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市楊梅區青山里青山五街23號
林恩田72768712核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)

新北市永和區中正路718號8樓
何旭堂16405196核准設立

臺北市信義區信義路5段16號10樓
李先德27529960核准設立

臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓
王詣凱28198355核准設立

臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓
戴元豪60229850核准設立

新北市新莊區富國路26號6樓
楊涵雅79982879核准設立

桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓
24239221解散 (文號: 2008-10-15 經授中字 第0973327085號)

桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓
周趙遠鳳26626177歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市楊梅區青山里青山五街23號 | 負責人: 林恩田 | 統編: 72768712 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069011367)

登記地址: 新北市永和區中正路718號8樓 | 負責人: 何旭堂 | 統編: 16405196 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段16號10樓 | 負責人: 李先德 | 統編: 27529960 | 核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段1號13樓 | 負責人: 王詣凱 | 統編: 28198355 | 核准設立

登記地址: 臺中市北屯區軍功里軍和街227巷22弄4號1樓 | 負責人: 戴元豪 | 統編: 60229850 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區富國路26號6樓 | 負責人: 楊涵雅 | 統編: 79982879 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區舊明里中正路389號1樓 | 統編: 24239221 | 解散 (文號: 2008-10-15 經授中字 第0973327085號)

登記地址: 桃園市桃園區玉山里秀山路109號1樓 | 負責人: 周趙遠鳳 | 統編: 26626177 | 歇業 - 獨資

地址 新北市永和區中正路718號8樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 新北市永和區中正路718號8樓)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市永和區中正路718號1樓
25003399解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字 第1005013506號)

新北市永和區中正路718號5樓
28562115廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字 第1015111411號)

新北市永和區中正路718號5樓
孫福志31460078歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)

新北市永和區中正路718號6樓C室
04214124解散

新北市永和區中正路718號5樓(現場僅供辦公室使用)
陳俊來49879602核准設立 - 獨資

新北市永和區中正路718號(1樓)
洪文彬54292399解散 (核准解散日期: 2016-04-21)

新北市永和區中正路718號3樓
鍾濟波70581901解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

登記地址: 新北市永和區中正路718號1樓 | 統編: 25003399 | 解散 (文號: 2011-3-10 北府經登字 第1005013506號)

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓 | 統編: 28562115 | 廢止 (文號: 2012-4-18 北府經登字 第1015111411號)

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓 | 負責人: 孫福志 | 統編: 31460078 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088124251)

登記地址: 新北市永和區中正路718號6樓C室 | 統編: 04214124 | 解散

登記地址: 新北市永和區中正路718號5樓(現場僅供辦公室使用) | 負責人: 陳俊來 | 統編: 49879602 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市永和區中正路718號(1樓) | 負責人: 洪文彬 | 統編: 54292399 | 解散 (核准解散日期: 2016-04-21)

登記地址: 新北市永和區中正路718號3樓 | 負責人: 鍾濟波 | 統編: 70581901 | 解散 (核准解散日期: 2016-12-12)

與“達勁”X光診斷系統同分類的醫療器材許可證資料集

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

〞愛德華〞生物源人工心包瓣膜

英文品名: 〞EDWARDS〞CARPENTIER-EDWARDS PERICARDIAL BIOPROSTHESES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007712號 | 有效日期: 2010/07/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2900,6900,6900P以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商愛德華醫療產品股份有限公司台灣分公司

史德諾胸骨固定環帶

英文品名: "STONY" STERNA-BAND | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B-220.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 高霖事業有限公司

透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-1A4以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

析腎達腹膜透析儀

英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用導管組

英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QT-008C以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用Y型導管組

英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MY-730以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

腹膜透析用蓋子

英文品名: "MEDIONICS" QC CAP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QC 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司

電刀

英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 | 有效日期: 2000/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ME401,ME400,ME200 ME81.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禧恩股份有限公司

釹雅克雷射系統

英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 | 有效日期: 2000/12/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MYLS 100以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 承德儀器有限公司

塑膠注射針

英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一協紀股份有限公司

"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 | 有效日期: 2027/06/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:1PCM001。申請變更項目:中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

人工陰莖

英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 | 有效日期: 2009/02/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE:9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西北有限公司

普瑞得福腹膜代用膜

英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司

康威 多愛膚超薄型敷料(人工皮)

英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 | 劑型: | 包裝: 包裝 | 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... | 醫器規格: 3〞×3〞,4〞×4〞,6〞×6〞,8〞×8〞,2〞×4〞,2〞×8〞 。註銷規格:3〞×3〞,8〞×8〞,以下空白。增加規格:412021,412022,以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠):... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司

"愛惜康" 多釘旋轉式縫合器

英文品名: "ETHICON" LIGACLIP ALLPORT ROTATING MULTIPLE CLIP APPIER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007730號 | 有效日期: 2016/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AL326,AL236.以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

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