止血原膠
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中文品名止血原膠的英文品名是"PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE, 許可證字號是衛署醫器輸字第002698號, 有效日期是1999/08/31, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/11/23, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 醫器規格是ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ　ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ．, 限制項目是輸入, 申請商名稱是東信化學藥品有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第002698號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/23
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	1999/08/31
發證日期	1983/08/31
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600269801
中文品名	止血原膠
英文品名	"PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE
效能	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	1611 止血原膠
醫器次類別一	(空)
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ　ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ．
限制項目	輸入
申請商名稱	東信化學藥品有限公司
申請商地址	台北市吉林路４５號６樓
申請商統一編號	11328755
製造商名稱	PENTAPHARM LTD.
製造廠廠址	DORNACHERSTRASSE 112, CH-4147 AESCH SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2012/12/04
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第002698號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/11/23

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/08/31

發證日期

1983/08/31

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600269801

中文品名

止血原膠

英文品名

"PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

1611 止血原膠

醫器次類別一

(空)

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ　ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ．

限制項目

輸入

申請商名稱

東信化學藥品有限公司

申請商地址

台北市吉林路４５號６樓

申請商統一編號

11328755

製造商名稱

PENTAPHARM LTD.

製造廠廠址

DORNACHERSTRASSE 112, CH-4147 AESCH SWITZERLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2012/12/04

製造許可登錄編號

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徐義身	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4397783 \| 所代表法人: \| 東信化學藥品有限公司 \| 統一編號: 11328755

徐義身

職稱: 董事 | 持有股份數: 4397783 | 所代表法人: | 東信化學藥品有限公司 | 統一編號: 11328755

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東信化學藥品有限公司

統一編號: 11328755 | 電話號碼: 02-25715135-9 | 臺北市中山區吉林路45號6樓

東信化學藥品有限公司

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止血原膠	英文品名: "PENTAPHARM" COLLAGEN-FLEECE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002698號 \| 有效日期: 19990831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121123 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＭＡＬＬ：６＊３．５ＣＭ　ＬＡＲＧＥ：１１＊７ＣＭ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司

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"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
碳乙氧基甲硫嘧唑	英文品名: CARBIMAZOL "GIANNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L.
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "GIANNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L.
異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可体松　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: LARK S.P.A.
茶醯膽素	英文品名: CHOLINE THEOPHYLLINATE "ORGAMOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE \| 製造商名稱: ORGAMOL S.A.
９α氟１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素２１磷酸鈉鹽　　　　　　 B	英文品名: TAMETASONE SODIUM PHOSPHATE "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: LARK S.P.A.
９α氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素戊酯　　　　　　　　　 B	英文品名: TAMETAZONE VALARATE "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE \| 製造商名稱: LARK S.P.A.
/利醇氨基甲醯	英文品名: PYRIDINOL LARBAMATE "GIANNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 狹心症、冠狀動脈硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRIDINOL CARBAMATE \| 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L.
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "ARCHEMIA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A.
甲基橙柑	英文品名: METHYL HESPERIDIN "ALPS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2008/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管強化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL HESPERIDIN \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.
對位氨基苯甲酸	英文品名: PARA-AMINOBENZOIC ACID "ORGAMOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 拉立克次體、斑疹、傷寒病原體 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1) \| 製造商名稱: ORGAMOL S.A.
去氫羥化腎上腺皮質素２１磷酸鈉鹽	英文品名: PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE "LARK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質刺激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: LARK S.P.A.
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "ARCHEMIA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A.
單水化安賜百鈉	英文品名: MONOSODIUM L-ASPARTATE MONOHYDRATE "AJINOMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑（胺基酸） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPARTATE MONOSODIUM MONOHYDRATE L- \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
"味之素" 乾酪氨酸	英文品名: L-TYROSINE "AJINOMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑（胺基酸） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-TYROSINE \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. \| INC. Kawasaki Plant
單水化麩氨酸鈉	英文品名: MONOSODIUM L-GLUTAMATE MONOHYDRATE "AJINOMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑（胺基酸） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

卡三氟甲/治＃

苯基達明鹽酸鹽

可洛普羅巴邁

"普克斯" 克洛菲達諾

碳乙氧基甲硫嘧唑

５－甲苯磺胺異噁唑

異亞丙二氧６α羥９α氟氫化可体松　　　　　　　　　　　　　　 T

茶醯膽素

９α氟１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素２１磷酸鈉鹽　　　　　　 B

９α氟－１６β甲基去氫羥化腎上腺皮質素戊酯　　　　　　　　　 B

/利醇氨基甲醯

５－甲苯磺胺異噁唑

甲基橙柑

對位氨基苯甲酸

去氫羥化腎上腺皮質素２１磷酸鈉鹽

鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜

單水化安賜百鈉

"味之素" 乾酪氨酸

單水化麩氨酸鈉

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東信化學藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11328755 | 台北市中山區吉林路45號6樓

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焦磷酸鈉（無水）	英文商品名稱: SODIUM PYROPHOSPHATE (ANHYDROUS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004475005 \| 分類: 結著劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
焦磷酸鈉	英文商品名稱: SODIUM PYROPHOSPHATE (CRYSTAL) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004476006 \| 分類: 結著劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
酸性焦磷酸鈉	英文商品名稱: DISODIUM DIHYDROGEN PYROPHOSPHATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004477007 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
多磷酸鉀	英文商品名稱: POTASSIUM POLYPHOSPHATE (POTASSIUM TRIPOLYPHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004506000 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
偏磷酸鉀	英文商品名稱: POTASSIUM METAPHOSPHATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004507001 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
偏磷酸鈉	英文商品名稱: SODIUM METAPHOSPHATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004508002 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
偏磷酸鈉	英文商品名稱: SODIUM METAPHOSPHATE (ULTRAPORINE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004562002 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸二氫鉀	英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC (POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004569009 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸氫鈣	英文商品名稱: CALCIUM PHOSPHATE, DIBASIC (CALCIUM MONOHYDROGEN PHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004570001 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸氫二銨	英文商品名稱: AMMONIUM PHOSPHATE, DIBASIC (DIAMMONIUM HYDROGEN PHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004577008 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
乳酸鈣	英文商品名稱: CALCIUM LACTATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004590003 \| 分類: 品質改良劑、營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸鉀	英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE TRIBASIC (TRIPOTASSIUM PHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004593006 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸二氫銨	英文商品名稱: AMMONIUM PHOSPHATE MONOBASIC (AMMONIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004594007 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸氫二鉀	英文商品名稱: POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC (DIPOTASSIUM HYDROGEN PHOSPHATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004609004 \| 分類: 品質改良劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸二氫鈉（無水）	英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (ANHYDROUS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004614000 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸鈉（無水）	英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, TRIBASIC (ANHYDROUS) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004615001 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸鈉	英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, TRIBASIC \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004616002 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸氫二鈉	英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004618004 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
磷酸二氫鈉	英文商品名稱: SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C004619005 \| 分類: 品質改良劑、結著劑、 \| 型態: 顆粒劑、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0
重酒石酸膽鹼+1%二氧化矽	英文商品名稱: CHOLINE L-BITARTRATE 1% SILICA COND. \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011308009 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-111328755-00000-0

焦磷酸鈉（無水）

焦磷酸鈉

酸性焦磷酸鈉

多磷酸鉀

偏磷酸鉀

偏磷酸鈉

偏磷酸鈉

磷酸二氫鉀

磷酸氫鈣

磷酸氫二銨

乳酸鈣

磷酸鉀

磷酸二氫銨

磷酸氫二鉀

磷酸二氫鈉（無水）

磷酸鈉（無水）

磷酸鈉

磷酸氫二鈉

磷酸二氫鈉

重酒石酸膽鹼+1%二氧化矽

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三水化安莫西林"帝斯密、戴瑞特"	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/22
頭孢華定	英文品名: Cefradine (Cephradine) \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/06/02
無菌希福辛鈉	英文品名: Cefuroxime Sodium Sterile \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌所起感染症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/12/02
纈沙坦	英文品名: Valsartan \| 適應症: 降血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/10/15
Ｌ－麥氨酸	英文品名: L-GLUTAMIC ACID \| 適應症: 抗驚厥、調節胃酸 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/09/06
離氨酸鹽酸鹽	英文品名: L-Lysine HCl \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/09/06
組織氨基酸鹽酸鹽	英文品名: L-HISTIDINE HCL \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/09/06
本多醇	英文品名: PANTOTHENOL \| 適應症: 增加腸蠕動 \| 劑型: \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/09/06
鹽酸伯兒倍林	英文品名: BERBERINI CHLORIDUM \| 適應症: 整腸 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 0.5,1,10,50公斤裝;;５公斤裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2019/09/06
硫辛酸胺	英文品名: dl- THIOCTAMIDE \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID AMIDE \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/26
硫辛酸	英文品名: dl- THIOCTIC ACID \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/27
"味之素" 左旋息寧氨酸	英文品名: L-THREONINE "AJINOMOTO" \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05
"味之素" 左旋丙氨酸	英文品名: L-ALANINE "AJINOMOTO" \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ALANINE \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/07/15
"味之素" 左旋脯氨酸	英文品名: L-PROLINE "AJINOMOTO" \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-PROLINE \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/25
"味之素" 左旋血清蛋白	英文品名: L-SERINE "AJINOMOTO" \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-SERINE \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/08/25
"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏	英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE "ALPS" \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/16
〝伊普卡〞曲美普林	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/03/25
"伊普卡" 鹽酸美多普胺	英文品名: METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE \| 適應症: 鎮吐劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/04/02
羅蘇伐他汀鈣	英文品名: Rosuvastatin Calcium \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/21
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東信化學藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/07/06

三水化安莫西林"帝斯密、戴瑞特"

頭孢華定

無菌希福辛鈉

纈沙坦

Ｌ－麥氨酸

離氨酸鹽酸鹽

組織氨基酸鹽酸鹽

本多醇

鹽酸伯兒倍林

硫辛酸胺

硫辛酸

"味之素" 左旋息寧氨酸

"味之素" 左旋丙氨酸

"味之素" 左旋脯氨酸

"味之素" 左旋血清蛋白

"阿爾卑斯 " 東莨菪浸膏

〝伊普卡〞曲美普林

"伊普卡" 鹽酸美多普胺

羅蘇伐他汀鈣

三水阿托伐他汀鈣

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丁溴化東莨菪/	英文品名: SCOPOLAMINE BUTYL BROMIDE "DOLDER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: DOLDER LTD. @ 全部藥品許可證資料集
丁溴化東莨菪/	英文品名: SCOPOLAMINI BUTHYLBROMIDUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/05 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1994/03/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
碘化補維胴	英文品名: POVIDONE IODINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/08 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: DELMAR CHEMICALS CO. \| LTD @ 全部藥品許可證資料集
苯丙醯去氫睪丸素	英文品名: NORTESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/17 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NANDROLONE PHENYLPROPIONATE \| 製造商名稱: ARCHEMIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
甲溴化后瑪托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE "SANDOZ" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑（散瞳劑） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
甲溴化后瑪托品	英文品名: HOMATROPINE METHYL BROMIDE "GIANNI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: PRODOTTI GIANNI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
泛得信	英文品名: PANTETHINE 80% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泛４酸缺乏症 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: COSMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸布朗信　”伊普卡”	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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甲磺酸溴麥角克普汀　〝普利〞	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2005/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催乳激素抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
三鹽酸卡米洛菲	英文品名: CAMYLOFIN DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/09/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑。用於治療胃、十二指腸、膽道、腎、膀胱及子宮之　　　　痙攣。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集
阿路匹林諾	英文品名: ALLOPURINOL "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/01/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 痛風症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD @ 全部藥品許可證資料集
安莫西林三水物	英文品名: Amoxicillin Trihydrate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHANGJIAKOU DHA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水合安莫西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021970號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Centrient Pharmaceuticals India Private Limited @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林 "伊普卡"	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: CHEMAGIS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三美蘇普林	英文品名: TRIMETHOPRIM "DONG WHA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗細菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: DONG WHA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

甲磺酸溴麥角克普汀　〝普利〞

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三鹽酸卡米洛菲

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阿路匹林諾

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安莫西林三水物

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三水合安莫西林

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配妥西菲林 "伊普卡"

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配妥西菲林

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三美蘇普林

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東信化學藥品的黃頁資料

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東信化學藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路45號6樓 | 電話: 02-2571-7319

東信化學藥品有限公司 | 地址: 台北市中山區吉林路45號6樓 | 電話: 02-2561-5860

名稱東信化學藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東信化學藥品有限公司臺北市中山區吉林路45號6樓	徐義身	11328755	核准設立

東信化學藥品有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路45號6樓 | 負責人: 徐義身 | 統編: 11328755 | 核准設立

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與止血原膠同分類的醫療器材許可證資料集

亞培設計師荷爾蒙結合球蛋白檢驗試劑組	英文品名: Abboot ARCHITECT SHBG Reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004517號 \| 有效日期: 2011/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
“日本光電”心肺復甦指引器	英文品名: “NIHON KOHDEN” CPR Assist \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030254號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CPR-1100以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科舉顧問股份有限公司
“飛利浦”X光系統	英文品名: “Philips” CombiDiagnost R90 X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030255號 \| 有效日期: 2027/09/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CombiDiagnost R90以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司
“柯尼卡美能達”超音波系統	英文品名: “KONICA MINOLTA” ULTRASOUND SYSTYEM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030256號 \| 有效日期: 2027/09/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SONIMAGE HS1，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月3日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：SONIMAGE HS2。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司
“法柏德克”眼科內視鏡系統	英文品名: “FiberTech” Ophthalmic Endoscope System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030257號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: FC-304, FC-304F, FL-301以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康成生醫科技股份有限公司
“嬌生”泰克玻切手術手柄及輸液套管	英文品名: “Johnson & Johnson” TAC Vitrectomy Handpiece & TAC Infusion Sleeve \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030258號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0201011D, OM0527011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“泰爾茂”新一代人工心肺灌注系統	英文品名: “Terumo” Advanced Perfusion System 1 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030259號 \| 有效日期: 2027/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：803739。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
“朝日”培露&泰勒斯微導管	英文品名: “ASAHI” Veloute & Tellus Microcatheter \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030260號 \| 有效日期: 2022/09/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司
“艾科瑪”X光診斷系統	英文品名: “Arcoma” Diagnostic X-ray system \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030261號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0180/Intuition以下空白 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 湳開股份有限公司
“奇異”磁共振系統	英文品名: “GE” Magnetic Resonance System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030262號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SIGNA Voyager以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年10月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：1.5T SIGNA HDxt。 \| 限制項目: 輸入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
安視優歐舒適散光每日拋棄式隱形眼鏡	英文品名: ACUVUE OASYS Brand Contact Lenses with HydraLuxe for ASTIGMATISM \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030263號 \| 有效日期: 2027/09/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 含水量：38%；顏色：淡藍色以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
“邦特” 輸液套	英文品名: “BIOTEQ” Intravenous Set (I.V. Set) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030264號 \| 有效日期: 2027/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本適應症及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（原106年10月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入;;必要醫療器材 \| 申請商名稱: 邦特生物科技股份有限公司
“弘優”輔助生殖玻璃細管	英文品名: “Hong U” Pipette \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030265號 \| 有效日期: 2022/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年10月20日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 弘優科技有限公司
“眼力健”晶體乳化手術管道配件包	英文品名: “AMO” Phaco Packs and Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030266號 \| 有效日期: 2022/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/12/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OPO70, OPO71以下空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司
“嬌生”灌注探針	英文品名: “Johnson & Johnson” Limbal Infusion Needle \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030267號 \| 有效日期: 2022/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: OM0504011，以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年1月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商眼力健亞洲有限公司台灣分公司