全連快準驗孕試劑
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中文品名全連快準驗孕試劑的英文品名是CHEN LIFE hCG Rapid Test, 許可證字號是衛署醫器製字第002169號, 有效日期是2011/08/10, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/10/25, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是懷孕快速檢驗試劑是利用快速免疫層析法，主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。, 主成分略述是1. Goat anti-mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%), 醫器規格是驗孕筆、驗孕卡單劑紙盒裝, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是全谷生物科技股份有限公司.
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| 許可證字號 | 衛署醫器製字第002169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/10/25 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/08/10 |
| 發證日期 | 2006/08/10 |
| 許可證種類 | 09 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 2 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500216906 |
| 中文品名 | 全連快準驗孕試劑 |
| 英文品名 | CHEN LIFE hCG Rapid Test |
| 效能 | 懷孕快速檢驗試劑是利用快速免疫層析法，主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | A 臨床化學及臨床毒理學 |
| 醫器次類別一 | A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | 1. Goat anti-mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) |
| 醫器規格 | 驗孕筆、驗孕卡單劑紙盒裝 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 全谷生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號８樓 |
| 申請商統一編號 | 23325938 |
| 製造商名稱 | 聯上生物科技股份有限公司五股廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市五股區中興路一段6號2樓、2樓之1、2樓之2 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/10/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號衛署醫器製字第002169號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2012/10/25 |
註銷理由許可證已逾有效期 |
有效日期2011/08/10 |
發證日期2006/08/10 |
許可證種類09 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數2 |
通關簽審文件編號DHY00500216906 |
中文品名全連快準驗孕試劑 |
英文品名CHEN LIFE hCG Rapid Test |
效能懷孕快速檢驗試劑是利用快速免疫層析法，主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學 |
醫器次類別一A.1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述1. Goat anti-mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) |
醫器規格驗孕筆、驗孕卡單劑紙盒裝 |
限制項目輸 入 |
申請商名稱全谷生物科技股份有限公司 |
申請商地址臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號８樓 |
申請商統一編號23325938 |
製造商名稱聯上生物科技股份有限公司五股廠 |
製造廠廠址新北市五股區中興路一段6號2樓、2樓之1、2樓之2 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2012/10/30 |
製造許可登錄編號(空) |
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臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號８樓開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 全連快準驗孕試劑 相關資料
(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 全連快準驗孕試劑 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 87221 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 1046181 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 148877 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 206156 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 87221 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 1046181 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 148877 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 206156 | 所代表法人: | 全谷生物科技股份有限公司 | 統一編號: 23325938 |
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| 公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
| 公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
| 公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
| 公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0950530 | 統一編號: 23325938 |
| 公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
| 公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0950530 | 統一編號: 23325938 |
公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
公司名稱: 全谷生物科技股份有限公司 | 到職日期: 0940805 | 統一編號: 23325938 |
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(以下顯示 5 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 全連快準驗孕試劑 ...) | 英文品名: CHEN LIFE hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002169號 | 有效日期: 20110810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡單劑紙盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: CHENKU hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002168號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法，主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti-mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: CHENKU hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002168號 | 有效日期: 20110810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: FULL-VIEW hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002167號 | 有效日期: 2011/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫層析法，定性檢測尿液中的人類胎盤絨毛膜性腺激素(閾值25mIU/mL)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: FULL-VIEW hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002167號 | 有效日期: 20110809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
英文品名: CHEN LIFE hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002169號 | 有效日期: 20110810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡單劑紙盒裝 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
英文品名: CHENKU hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002168號 | 有效日期: 2011/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法，主檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti-mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
英文品名: CHENKU hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002168號 | 有效日期: 20110810 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
英文品名: FULL-VIEW hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002167號 | 有效日期: 2011/08/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫層析法，定性檢測尿液中的人類胎盤絨毛膜性腺激素(閾值25mIU/mL)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG (22%)\n2. Goat anti α-hCG (38%)\n3. Mab anti β-hCG CGC (40%) | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
英文品名: FULL-VIEW hCG Rapid Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002167號 | 有效日期: 20110809 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121025 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 驗孕筆、驗孕卡 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全谷生物科技股份有限公司 |
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| 電話: 0226334977 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 停業 | 臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號８樓 @ 醫療器材商資料集 |
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| 統一編號: 50752238 | 電話號碼: 02-26305602 | 臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 電話: 0226330813 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號１樓及地下一層 @ 醫療器材商資料集 |
統一編號: 50752238 | 電話號碼: 02-26305602 | 臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 @ 出進口廠商登記資料 |
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| 全谷生物科技股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | 負責人: 陳慶如 | 統編: 23325938 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
長景企業有限公司
臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | 石淑娟 | 50752238 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-28) |
八方國際企業有限公司
臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | | 16585161 | 廢止 (105年11月10日 府產業商字 第10531183700號) |
愷普國際有限公司
臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號８樓 | | 70457810 | 廢止 (文號: 2006-10-19 府建商字 第09571203800號) |
全連企業有限公司
臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | | 89935952 | 解散 (文號: 2012-1-13 府產業商字 第10180444000號) |
| 長景企業有限公司 登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | 負責人: 石淑娟 | 統編: 50752238 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-28) |
| 八方國際企業有限公司 登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | 統編: 16585161 | 廢止 (105年11月10日 府產業商字 第10531183700號) |
| 愷普國際有限公司 登記地址: 臺北市內湖區東湖路１１３巷６２號８樓 | 統編: 70457810 | 廢止 (文號: 2006-10-19 府建商字 第09571203800號) |
| 全連企業有限公司 登記地址: 臺北市內湖區東湖路113巷62號8樓 | 統編: 89935952 | 解散 (文號: 2012-1-13 府產業商字 第10180444000號) |
在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
| 英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
| 英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
| 英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
| 英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
| 英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
| 英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
| 英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
| 英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ Ｐ１６５－ＯＵＶ ＰＳ５５－ＡＵＶ Ｐ１５２－ＡＵＶ Ｐ１６０－ＯＵＶ ＰＳ５５－ＢＵＶ Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司 |
| 英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司 |
| 英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５ 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司 |
| 英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司 |
英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１ 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司 |
英文品名: AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS "SCHNEIDER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008507號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 廣百實業有限公司 |
英文品名: CLIRANS PS DIALYZER "TERUMO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008508號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 |
英文品名: SURPASS PTCA PERFUSION CATHETER "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008509號 | 有效日期: 2002/12/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 |
英文品名: DUCT-OCCLUD SPIRAL COIL "MEPRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008510號 | 有效日期: 2003/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 捷華企業有限公司 |
英文品名: “CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008511號 | 有效日期: 2028/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷... | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 |
英文品名: SUSTAIN DENTAL IMPLANT SYSTEM "LIFECORE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008512號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 怡威興業有限公司 |
英文品名: HISTOFREEZER CRYOSURGICAL DEVICE "KONINKIJKE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008513號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司 |
英文品名: "B.BRAUM" ANGIODYN STOPCOCKS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008514號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
英文品名: H-TRON INSULIN PUMP "DISETRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008515號 | 有效日期: 2003/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｖ－１００ 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 |
英文品名: IMPLANTS OF SOCON INTERNAL FIXATOR "AESCULAP" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008516號 | 有效日期: 2008/01/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 |
英文品名: "MDR"INTRAOCULAR LENSES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008517號 | 有效日期: 2007/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/07/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｓ１５５－ＢＵＶ Ｐ１６５－ＯＵＶ ＰＳ５５－ＡＵＶ Ｐ１５２－ＡＵＶ Ｐ１６０－ＯＵＶ ＰＳ５５－ＢＵＶ Ｐ１５２－ＢＵＶ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翰良股份有限公司 |
英文品名: THE CLARE VENTILATOR "TECHBASE" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008518號 | 有效日期: 2003/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＬＤ－０２ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鵬銳有限公司 |
英文品名: LINEAR ACCELERATOR "ELEKTA" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008519號 | 有效日期: 2003/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＳＬ７５－５ 以下空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） | 申請商名稱: 九和儀器試藥股份有限公司 |
英文品名: "SMITHS"PORT-A-CATH GRIPPER NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008520號 | 有效日期: 2018/01/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：21-2739-04,21-2740-04,21-2741-04,21-2747-04,21-2748-04,21-2749-04,21-2755-0... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 耀瑞有限公司 |
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