“柏朗”血糖試紙
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中文品名“柏朗”血糖試紙的英文品名是“B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Stri, 許可證字號是衛署醫器輸字第023437號, 有效日期是2017/04/05, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/11/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 許可證種類是09, 效能是搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。, 醫器規格是9151907K,以下空白, 限制項目是輸入;;委託製造, 申請商名稱是台灣柏朗股份有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸字第023437號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/11/20
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2017/04/05
發證日期	2012/04/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00602343700
中文品名	“柏朗”血糖試紙
英文品名	“B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Stri
效能	搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A.1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	9151907K,以下空白
限制項目	輸入;;委託製造
申請商名稱	台灣柏朗股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號	23525106
製造商名稱	B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN BHD
製造廠廠址	BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 PENANG, MALAYSIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	MY
製程	(空)
異動日期	2019/11/26
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第023437號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/11/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2017/04/05

發證日期

2012/04/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA00602343700

中文品名

“柏朗”血糖試紙

英文品名

“B. Braun” Omnitest EZ Blood Glucose Test Stri

效能

搭配“柏朗”血糖機使用，定量檢測新鮮微血管全血的血糖濃度。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

A 臨床化學及臨床毒理學

醫器次類別一

A.1345 葡萄糖試驗系統

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

9151907K,以下空白

限制項目

輸入;;委託製造

申請商名稱

台灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN BHD

製造廠廠址

BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 PENANG, MALAYSIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/26

製造許可登錄編號

(空)

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台北市松山區健康路152號9樓

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台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

台灣柏朗股份有限公司

統一編號: 23525106 | 電話號碼: 02-66007100 | 臺北市松山區健康路152號9樓

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脊椎硬膜麻醉用穿刺針套	英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
脊椎硬膜麻醉用穿刺針套	英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ　ＥＦ５０５，ＳＯＦ　ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ　ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件	英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 \| 有效日期: 2021/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件	英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號 \| 有效日期: 20211228 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130114 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗"注射針	英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗"注射針	英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號 \| 有效日期: 20240209 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, ... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號 \| 有效日期: 20270316 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
外科用多股聚酯縫合線（附針）	英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 \| 有效日期: 2004/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
外科用多股聚酯縫合線（附針）	英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號 \| 有效日期: 20040109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＲＥＥＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)	英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 \| 有效日期: 2021/03/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)	英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號 \| 有效日期: 20210320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材，其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲	英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號 \| 有效日期: 20140209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160926 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗" 點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 \| 有效日期: 2018/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
"必勃朗" 點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號 \| 有效日期: 20180930 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 409950/8，409930/3。註銷規格：409950/8。規格變更：409930/3型號變更為4099303。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
中心靜脈導管	英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＰＡＤ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＤＵＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＴＲＩＯ，ＣＥＲＴＯＦＩＸＭＯＮＯ，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套

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雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件

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加藥栓塞接頭

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"必勃朗"注射針

"必勃朗"注射針

"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)

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外科用多股聚酯縫合線（附針）

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"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)

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"雅氏" 卡氏柏骨板／骨螺絲

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"必勃朗" 點滴用過濾器

"必勃朗" 點滴用過濾器

中心靜脈導管

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安命諾補樂液　１０％	英文品名: AMINOPLASMAL 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;LEUCINE;;ORNITHINE HCL;;PHENYLALANINE;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;ALANINE;;THREONINE;;TRYPTO... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
蒙腎恩命注射液	英文品名: MODULAMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;... \| 製造商名稱: VIFOR SA
力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024919號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTA... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%	英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORATE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
蒙得恩命注射液１５％	英文品名: MODULAMIN 15% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-VALINE;;L-THREONINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-PHEN... \| 製造商名稱: VIFOR SA
普勞克明注射劑	英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/05 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-SERINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;POTASSIUM METABISULFITE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ	英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION ADD TO;;... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞	英文品名: HEMOHES 6% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;PENTASTARCH \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
嘉利血德注射液	英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%	英文品名: LIPOFUNDIN N 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG
欣保富佳靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid plu \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024900號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SODIUM CHLORI... \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

安命諾補樂液　１０％

蒙腎恩命注射液

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安命諾注射液１０％

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

欣保康優７０輸注液

康心靜脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%

蒙得恩命注射液１５％

普勞克明注射劑

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ

賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞

舒膚邁手部消毒殺菌液

嘉利血德注射液

力保肪寧注射液１０％

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%

欣保富佳靜脈營養輸注液

力保肪寧２０％注射液

"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮

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台灣柏朗股份有限公司

公司統一編號: 23525106 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區健康路152號9樓 | 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2

台灣柏朗股份有限公司

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力保加 20% 脂肪乳劑輸注液	英文品名: Lipoplus 20% \| 適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時，提供能量：包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸，做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/20
特慕血舒 6% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MALIC ACID;;POLY(O-2- HYDROXYETHYL)... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/20
"柏朗" 安命諾注射液１０％	英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10% \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-TRYPTOPHAN;;... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/03
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/29
舒膚邁手部消毒殺菌液	英文品名: Softa-Man cutaneous solutio \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: 1-PROPANOL;;ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/12
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/01
欣保富力靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid peri \| 適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服，腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;ARGININE;;POTASSIUM ACETATE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;VALIN... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM D... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06
"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION \| 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
特慕血舒 10% 靜脈輸注液	英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio \| 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人，本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHL... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/20
舒膚邁手部消毒殺菌露	英文品名: Softa-Man ViscoRu \| 適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYL ALCOHOL (PROPANOL);;ETHANOL 96% \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/03
欣保富瀀靜脈營養輸注液	英文品名: NuTRIflex Lipid special \| 適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時，作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VALINE;;ARGININE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;SERINE;;MAGNESIUM A... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/06
安命諾得輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SERINE;;ISOLEUCINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;VALINE;;LEUCINE;;ARGININE;;METHIONINE;;... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
安命諾得含電解質輸注液10%	英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE;;SODIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;LEUCINE... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
"柏朗" 佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/03
"柏朗" 安得力多　靜脈注射液	英文品名: ETOMIDATE-LIPURO \| 適應症: 靜脈注射麻醉劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOMIDATE \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/27
安命諾得含電解質輸注液5%	英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E \| 適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LYSINE HCL;;GLUTAMIC ACID;;ASPARTIC ACID;;SODIUM HYDROXIDE;;PHENYLALANINE;;ARGININE;;VALINE;;TRYPTOP... \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/13
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16

力保加 20% 脂肪乳劑輸注液

特慕血舒 6% 靜脈輸注液

"柏朗" 安命諾注射液１０％

"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液

舒膚邁手部消毒殺菌液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

欣保富力靜脈營養輸注液

欣保康力靜脈營養輸注液

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

特慕血舒 10% 靜脈輸注液

舒膚邁手部消毒殺菌露

欣保富瀀靜脈營養輸注液

安命諾得輸注液10%

"柏朗" 普洛福靜脈注射液

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台灣柏朗股份有限公司	統一編號: 23525106 \| 電話號碼: 02-66007100 \| 臺北市松山區健康路152號9樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣柏朗股份有限公司	公司統一編號: 23525106 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區健康路152號9樓 \| 食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
台灣柏朗股份有限公司	統一編號: 23525106 \| 核准日期: 19890811 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
"柏朗" 普洛福靜脈注射液	英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液	英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹膜透析 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD. @ 全部藥品許可證資料集
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALIC ACID L-;;WATER FOR INJECTION;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNES... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集

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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升	英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌)	英文品名: “B. Braun”Askina Sorb Calcium Alginate Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006874號 \| 有效日期: 2023/07/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀軟膏	英文品名: “B. Braun” Askina Calgitro Paste \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026977號 \| 有效日期: 2025/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 \| 有效日期: 2023/06/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)	英文品名: "B. Braun" Askina DresSil Foam Dressing With Silicone Adhesive (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010032號 \| 有效日期: 2026/03/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗矽耐美不沾黏敷料 (滅菌)	英文品名: “B.BRAUN” Askina SilNet Soft silicone wound contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014235號 \| 有效日期: 2024/06/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料	英文品名: “B. Braun” Askina Calgitrol Thi \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023552號 \| 有效日期: 2017/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “B.Braun”Askina Foam Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006778號 \| 有效日期: 20230602 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

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“柏朗”舒膚朗藻酸鈣敷料(滅菌)

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“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀軟膏

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“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)

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"柏朗"舒膚朗自黏性泡棉敷料(滅菌)

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“柏朗”舒膚朗矽耐美不沾黏敷料 (滅菌)

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“柏朗”舒膚朗凱奇樂藻酸銀薄敷料

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“柏朗”舒膚朗泡棉敷料 (滅菌)

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欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;PHENYLALANINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SERINE;;MAGN... \| 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX PERI \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ASPARTIC ACID;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;LEUCINE;;POTASSIUM D... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
欣保康優靜脈營養輸注液	英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL \| 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM HYDROXIDE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;HISTIDINE L- (HCL ... \| 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
康比得壓力監測組	英文品名: Combitrans Monitoring-Set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本（原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康挺連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 \| 有效日期: 2021/04/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
康迪杜宜連續神經阻斷導管組	英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 \| 有效日期: 2020/04/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

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欣保康力靜脈營養輸注液

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欣保康力靜脈營養輸注液

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欣保康優靜脈營養輸注液

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康比得壓力監測組

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康挺連續神經阻斷導管組

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康迪杜宜連續神經阻斷導管組

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台灣柏朗的黃頁資料

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台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 台北市松山區健康路152號9樓 | 電話: 02-6617-1177

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 新北市中和區橋和路110號2樓 | 電話: 02-2242-3874

台灣柏朗股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區興昌街36號9樓 | 電話: 07-387-3273

名稱台灣柏朗找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣柏朗豪斯特股份有限公司新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2	荷蘭商 Veruloc B.V.	25089403	核准設立
台灣柏朗股份有限公司臺北市松山區健康路152號9樓	陳泳錫	23525106	核准設立

台灣柏朗豪斯特股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市台元街38號4樓之1、之2 | 負責人: 荷蘭商 Veruloc B.V. | 統編: 25089403 | 核准設立

台灣柏朗股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路152號9樓 | 負責人: 陳泳錫 | 統編: 23525106 | 核准設立

與“柏朗”血糖試紙同分類的醫療器材許可證資料集

"德曼遜" 免疫球蛋白M 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGM Immunoglobulin M Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020797號 \| 有效日期: 2025/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension® 臨床化學系統之免疫球蛋白M分析法為體外診斷分析，用終點偵測比濁法定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白M (IgM)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF81 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏可霸斯免疫分析德國麻疹免疫球蛋白G檢驗試劑	英文品名: cobas e Rubella IgG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020798號 \| 有效日期: 2015/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使用免疫分析法在體外定量檢測人類血清和血漿中抗德國麻疹病毒的IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: #04618793190\nM Streptavidin-coated microparticles (transparent cap), 1 bottle, 6.5 mL: Streptavidin... \| 醫器規格: #04618793190#04618807190 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
"德曼遜" 脂解每校正試劑	英文品名: "Dimension" LIPL CAL Lipase Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020799號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: LIPL校正液係用於Dimension® 臨床生化系統上，校正脂解每檢測方法，在脂解每檢測方法的分析範圍內，此品管液可用來確認分析結果的正確性。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Content: 6 vials: 2 vails (Level 1, 1.0 mL per vial)\n2 vails (Level 2, 1.0 mL per vial)\n2 vails (L... \| 醫器規格: DC56 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
"德曼遜" 腦利尿鈉太前質氮端試劑組	英文品名: "Dimension" PBNP N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020800號 \| 有效日期: 2025/01/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 腦利尿鈉太前質氮端(PBNP)分析使用於裝載異質性免疫分析模組之Dimension®臨床化學系統上，是一種體外診斷分析，用以定量測量人類血清或血漿中腦利尿鈉太前質氮端(NT-proBNP)濃度的。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: RF423A (120 tests), RC423A (5 level×2 vial×1 mL) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“維特”真空紅血球沉降速率試管	英文品名: "Vital" Monosed ESR Vacuum Tube \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020801號 \| 有效日期: 2015/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於測量紅血球沉降速率（ESR）的靜脈血液收集。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: These devices are evacuated glass tubes, where the vacuum is assured by a butylic rubber stopper. Ea... \| 醫器規格: Monosed GE0-11B \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 晃聖有限公司
"德曼遜" 肌酸激每/肌酸激每/同功每/MB 校正試劑	英文品名: "Dimension" CKI/MBI CAL CKI/MBI Calibrator \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020802號 \| 有效日期: 2025/01/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於Dimension 臨床生化系統上，校正肌酸激每/與肌酸激每/同功每/MB檢測方法。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CKI/MBI CAL is a liquid frozen human serum albumin based product containing creatine kinase BB from ... \| 醫器規格: DC32 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
羅氏抗朗達(多株)一級抗體	英文品名: Roche CONFIRM anti-Lambda (polyclonal) Primary Antibody \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020803號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/01/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 對抗Iambda免疫球蛋白輕鏈的兔多株一級抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: 760-2515 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
禮亞尚神經元專一烯醇酶檢測試劑	英文品名: LIAISON NSE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020804號 \| 有效日期: 2025/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 禮亞尚NSE使用於三明治化學冷光免疫法試管內分析定量測定人類血清中神經元專一烯醇（酉每）（NSE），以管理病人有可能或診斷出有神經母細胞留或小細胞肺癌。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 檢測試劑：\n1.1×2.3ml Magnetic particle suspension: magnetic particles, coated with anti-NSE, monoclonal ... \| 醫器規格: #314561:1 KIT/ 100 tests#319108:2×1.0ml × 2 vials/ 24test \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司
"德曼遜" 免疫球蛋白A 弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" IGA Immunoglobulin A Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020805號 \| 有效日期: 2020/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: Dimension 臨床化學系統之免疫球蛋白A分析法為體外診斷分析，用於定量檢測人類血清與血漿中的免疫球蛋白A (IgA)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 處方 \| 醫器規格: DF74 (120 tests) \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
必帝六色TBNK檢驗試劑組	英文品名: BD Multitest 6-color TBNK reagent \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020806號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 必帝六色TBNK試劑，是六色直接免疫螢光染色試劑，搭配BD FACSCanto系列的流式細胞儀，用於辨別並測定T細胞、B細胞、及自然殺手（NK）細胞以及週邊血液中T細胞的CD4與CD8亞群。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: The reagent is provided in 1ml of buffered saline with 0.1% sodium azide. It contains FITC-labeled C... \| 醫器規格: #337166 (50 tests per vial with BD Trucount Tubes)#644611(50 tests per vial) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液	英文品名: More Diagnostics’ Tac/CsA Immunosuppressant Control \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020807號 \| 有效日期: 2015/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 莫爾診斷他克莫司/環孢黴素免疫抑制品管液為已分析品管液，作為測量環孢黴素及他克莫司的品管材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Stabilized human whole blood to which cyclosporin A and tacrolimus have been added to the appropriat... \| 醫器規格: #250 4 levels (1x5ml levels 1,2,3,4)#250-1 level 1 (6x5ml)#250-2 level 2 (6x5ml)#250-3 level 3 (6x5m... \| 限制項目: \| 申請商名稱: 西門子股份有限公司
"德曼遜" 運鐵蛋白弗列克斯試劑組	英文品名: "Dimension" TRNF Transferrin Flex reagent cartridge \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020808號 \| 有效日期: 2025/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: TRNF分析法為體外診斷檢測法，可配合Dimension 臨床化學系統，利用終點比濁檢測法定量分析人類血清與肝素血漿中的運鐵蛋白 (TRNF)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Wells 1, 2, 3:Polyethylene Glycol, Buffer and stabilizer (120 mg/mL, 60 mM)\nWells 4, 5, 6:Anti TRNF... \| 醫器規格: DF103 (120 tests) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
“西門子”C型肝炎抗體檢驗試劑組	英文品名: ADVIA Centaur HCV Assay \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020809號 \| 有效日期: 2025/02/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 以三明治免疫法定性偵測人體血清或血漿中是否有C型肝炎病毒免疫球蛋白(IgG)抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HCV ReadyPack includes:\nSolid Phase 20.0 ml containing Streptavidin coated paramagnetic micropartic... \| 醫器規格: #03438099: 200 tests, #03439141: 2 x 7 ml negative control, 2 x 7 ml positive control \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司
亞培EB病毒囊鞘抗原免疫球蛋白G檢驗試劑組	英文品名: ABBOTT Alinity i EBV VCA IgG Reagent Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031981號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品用於Alinity i分析儀上，以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)，定性偵測人類血清及血漿中的Epstein-Barr病毒(EBV)及病毒囊鞘抗原(VCA)IgG抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原109年4月10日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
亞瑟斯C型肝炎病毒抗體檢驗試劑組第三代	英文品名: ACCESS HCV Ab V3 \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031982號 \| 有效日期: 2028/12/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 搭配Access免疫分析系統，利用順磁性微粒以化學冷光免疫分析法定性檢測人類血清或血漿中C型肝炎病毒抗體。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: B33458:Assay、B33459:Calibrators、B33460:QC，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司