"華德" 喉頭鏡組 (未滅菌)
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中文品名"華德" 喉頭鏡組 (未滅菌)的英文品名是"Headstar" Laryngoscope kit (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第005649號, 有效日期是2025/04/23, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是華德國際股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第005649號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/04/23
發證日期	2015/04/23
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"華德" 喉頭鏡組 (未滅菌)
英文品名	"Headstar" Laryngoscope kit (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	D 麻醉科學
醫器次類別一	D.5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	華德國際股份有限公司
申請商地址	新北市五股區五工五路14號7樓
申請商統一編號	97198990
製造商名稱	華德國際股份有限公司
製造廠廠址	新北市五股區五工五路14號7樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/11/28
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第005649號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/04/23

發證日期

2015/04/23

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"華德" 喉頭鏡組 (未滅菌)

英文品名

"Headstar" Laryngoscope kit (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

D 麻醉科學

醫器次類別一

D.5540 硬式喉頭鏡

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

華德國際股份有限公司

申請商地址

新北市五股區五工五路14號7樓

申請商統一編號

97198990

製造商名稱

華德國際股份有限公司

製造廠廠址

新北市五股區五工五路14號7樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/11/28

製造許可登錄編號

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華德國際股份有限公司

統一編號: 97198990 | 電話號碼: 02-85217623 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓

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華德國際股份有限公司二廠	主要產品: 115紡織品 \| 統一編號: 97198990 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市五股區興珍里五工五路14號8樓
華德國際股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 \| 統一編號: 97198990 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市五股區興珍里五工五路14號7樓

華德國際股份有限公司二廠

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“華德”非重吸入式呼吸面罩組(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing Mask Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007505號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「儲氣囊(D.5320)」「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”非重吸入式呼吸面罩組(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing Mask Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007505號 \| 有效日期: 20231030 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」、「儲氣囊(D.5320)」、「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 非重吸入式呼吸面罩、儲氣囊及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”氧氣面罩（未滅菌）	英文品名: “Headstar”Oxygen mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001176號 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”氧氣面罩（未滅菌）	英文品名: “Headstar”Oxygen mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001176號 \| 有效日期: 20151207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007600號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”肢體裝具(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Limb Orthosis (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007600號 \| 有效日期: 20240104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007456號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007456號 \| 有效日期: 20231001 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
華德呼吸導管 (未滅菌)	英文品名: "HEADSTAR" Airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000633號 \| 有效日期: 2025/11/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 由口置入患者咽部或由鼻子置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
華德呼吸導管 (未滅菌)	英文品名: "HEADSTAR" Airway (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000633號 \| 有效日期: 20251107 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 由口置入患者咽部或由鼻子置入患者咽部以提供一個開放的氣道的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 呼吸咬嘴 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Breathing mouthpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006445號 \| 有效日期: 2021/10/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 呼吸咬嘴 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Breathing mouthpiece (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006445號 \| 有效日期: 20211028 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸咬嘴(D.5620)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”麻醉呼吸管路(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Anesthesia Breathing Circuit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007633號 \| 有效日期: 2029/01/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”麻醉呼吸管路(未滅菌)	英文品名: “Headstar” Anesthesia Breathing Circuit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007633號 \| 有效日期: 20240124 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006296號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006296號 \| 有效日期: 20260721 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Truncal orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003008號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
"華德" 喉頭鏡組 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Laryngoscope kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005649號 \| 有效日期: 20250423 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“華德”Venturi面罩組 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Venturi Mask Kit (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007503號 \| 有效日期: 2028/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Venturi面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司

“華德”非重吸入式呼吸面罩組(未滅菌)

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“華德”肢體裝具(未滅菌)

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“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

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華德呼吸導管 (未滅菌)

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華德國際股份有限公司

公司統一編號: 97198990 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓 | 食品業者登錄字號: F-197198990-00000-5

華德國際股份有限公司

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華德國際股份有限公司	統一編號: 97198990 \| 電話號碼: 02-85217623 \| 新北市新莊區新北大道2段288號9樓 @ 出進口廠商登記資料
華德國際股份有限公司	公司統一編號: 97198990 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 新北市新莊區新北大道2段288號9樓 \| 食品業者登錄字號: F-197198990-00000-5 @ 食品業者登錄資料集
華德國際股份有限公司	主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 \| 統一編號: 97198990 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 新北市五股區興珍里五工五路14號7樓 @ 登記工廠名錄
“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Truncal orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 儲氣囊 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Reservoir Bag (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007257號 \| 有效日期: 2028/05/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「儲氣囊(D.5320)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 噴霧設備(未滅菌)	英文品名: "Headstar" NEBULIZER (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000473號 \| 有效日期: 2025/10/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 非呼吸用藥物噴霧器是將液體藥物以氣溶膠的形式轉變為氣體，使患者可吸入的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 潮濕瓶 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Humidifier (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006295號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「家用治療潮濕器(D.5460)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006296號 \| 有效日期: 2026/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

華德國際股份有限公司

統一編號: 97198990 | 電話號碼: 02-85217623 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓

@ 出進口廠商登記資料

華德國際股份有限公司

公司統一編號: 97198990 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市新莊區新北大道2段288號9樓 | 食品業者登錄字號: F-197198990-00000-5

@ 食品業者登錄資料集

華德國際股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品、220塑膠製品 | 統一編號: 97198990 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市五股區興珍里五工五路14號7樓

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“華德”Venturi 面罩（未滅菌）	英文品名: “Headstar”Venturi Mask（Non-Sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002917號 \| 有效日期: 2020/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「Venturi面罩(D.5600)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 氣道連接器 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" Airway connector (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007455號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007456號 \| 有效日期: 2028/10/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“華德”Venturi 面罩（未滅菌）

@ 醫療器材許可證資料集

"華德" 氣道連接器 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“華德” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

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"華德" 氧氣連接管(未滅菌)	英文品名: "Headstar" TUBING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000634號 \| 有效日期: 2020/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 呼吸器管路是患者在換氣時，在換氣管和患者之間傳導氣體的器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德" 氧氣連接管(未滅菌)	英文品名: "Headstar" TUBING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000634號 \| 有效日期: 20201107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181018 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"急救呼吸用氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" OXygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000632號 \| 有效日期: 2015/11/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻、口或氣管切口上以供給氧氣或氣溶膠之器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"固定裝具（未滅菌）	英文品名: "Headstar" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001194號 \| 有效日期: 2016/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"急救呼吸用氧氣面罩 (未滅菌)	英文品名: "Headstar" OXygen Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000632號 \| 有效日期: 20151107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"華德"固定裝具（未滅菌）	英文品名: "Headstar" Immobilization System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001194號 \| 有效日期: 20160411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"華德" 氧氣連接管(未滅菌)

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"華德" 氧氣連接管(未滅菌)

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"華德"急救呼吸用氧氣面罩 (未滅菌)

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"華德"固定裝具（未滅菌）

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"華德"急救呼吸用氧氣面罩 (未滅菌)

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"華德"固定裝具（未滅菌）

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華德國際的黃頁資料

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華德國際實業有限公司 | 地址: 台中市大雅區中正路35號之11 | 電話: 04-2569-4262

華德國際實業有限公司 | 地址: 台中市南屯區文山八街8號1樓 | 電話: 04-2380-9962

華德國際股份有限公司(新莊廠) | 地址: 新北市新莊區化成路431巷23號 | 電話: 02-8521-7623

名稱華德國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華德國際工程有限公司臺北市中山區松江路328號11樓之5	高美英	12872727	核准設立
華德國際實業有限公司臺中市大雅區民生路四段286巷29之5號1樓	陳志民	16894573	核准設立
華德國際股份有限公司新北市新莊區新北大道2段288號9樓	鄭淑允	97198990	核准設立
歐華德國際電氣股份有限公司桃園市中壢區環北路400號20樓之3	沈綺玲	53513330	解散
華德國際企業股份有限公司臺北市萬華區環河南路2段330號1樓		27739207	解散 (文號: 2006-6-22 府建商字第09579946000號)
華德國際有限公司新北市中和區光華街三一巷一之二號		80236160	解散 (文號: 2005-12-12 經授中字第0943332591號)
艾華德國際有限公司臺北市內湖區成功路2段295號5樓		24478502	解散 (文號: 2013-1-4 府產業商字第10280113100號)

華德國際工程有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路328號11樓之5 | 負責人: 高美英 | 統編: 12872727 | 核准設立

華德國際實業有限公司

登記地址: 臺中市大雅區民生路四段286巷29之5號1樓 | 負責人: 陳志民 | 統編: 16894573 | 核准設立

華德國際股份有限公司

登記地址: 新北市新莊區新北大道2段288號9樓 | 負責人: 鄭淑允 | 統編: 97198990 | 核准設立

歐華德國際電氣股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區環北路400號20樓之3 | 負責人: 沈綺玲 | 統編: 53513330 | 解散

華德國際企業股份有限公司

登記地址: 臺北市萬華區環河南路2段330號1樓 | 統編: 27739207 | 解散 (文號: 2006-6-22 府建商字第09579946000號)

華德國際有限公司

登記地址: 新北市中和區光華街三一巷一之二號 | 統編: 80236160 | 解散 (文號: 2005-12-12 經授中字第0943332591號)

艾華德國際有限公司

登記地址: 臺北市內湖區成功路2段295號5樓 | 統編: 24478502 | 解散 (文號: 2013-1-4 府產業商字第10280113100號)

地址新北市五股區五工五路14號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
常德國際股份有限公司新北市五股區五工五路14號3樓、4樓、5樓	王南屏	13121323	核准設立
漢洲投資有限公司新北市五股區五工五路14號3樓	黃飛雪	28793679	解散 (核准解散日期: 2020-02-13)
茂華材料科技股份有限公司新北市五股區五工五路14號8樓		25076934	解散 (文號: 2011-6-15 北府經登字第1005035604號)

常德國際股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工五路14號3樓、4樓、5樓 | 負責人: 王南屏 | 統編: 13121323 | 核准設立

漢洲投資有限公司

登記地址: 新北市五股區五工五路14號3樓 | 負責人: 黃飛雪 | 統編: 28793679 | 解散 (核准解散日期: 2020-02-13)

茂華材料科技股份有限公司

登記地址: 新北市五股區五工五路14號8樓 | 統編: 25076934 | 解散 (文號: 2011-6-15 北府經登字第1005035604號)

與"華德" 喉頭鏡組 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司
冠狀動脈引導導管　〝思得美〞	英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 \| 有效日期: 2001/11/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
內植用人工心律調整器	英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 甘德股份有限公司
冠狀動脈導引管	英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 \| 有效日期: 2001/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 \| 有效日期: 2001/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
冠狀動脈擴張導管	英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 \| 有效日期: 2001/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"漢尼帝克" 自體血液回收機	英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
快速輸血儀　〝漢尼帝克〞	英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自動血球分離器　〝漢尼帝克〞	英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集管套　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
自體血液回收系統管套	英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司
血漿收集系統　〝漢尼帝克〞	英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６００１　以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司