“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)的英文品名是“WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第003286號, 有效日期是2026/01/05, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國產, 申請商名稱是台灣微創醫療器材股份有限公司.

#“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛署醫器製壹字第003286號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/01/05
發證日期	2011/01/05
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名	“WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	N 骨科學
醫器次類別一	N.4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	國產
申請商名稱	台灣微創醫療器材股份有限公司
申請商地址	新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓
申請商統一編號	25098389
製造商名稱	台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠
製造廠廠址	新竹科學工業園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/08/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第003286號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/01/05

發證日期

2011/01/05

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名

“WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

N 骨科學

醫器次類別一

N.4540 手動式骨科手術器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國產

申請商名稱

台灣微創醫療器材股份有限公司

申請商地址

新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓

申請商統一編號

25098389

製造商名稱

台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠

製造廠廠址

新竹科學工業園區新竹縣竹北市生醫路二段26號1樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/08/03

製造許可登錄編號

(空)

“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)的地址位於

新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 10 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) ...)

梁晃千	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2335754 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
游智元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
蘇義鈞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1970406 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
林俊男	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11704121 \| 所代表法人: 鐿鈦科技股份有限公司 \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
王錦祥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11704121 \| 所代表法人: 鐿鈦科技股份有限公司 \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
劉天仁	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
柯仁偉	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
陳威志	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389
戴元瑋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣微創醫療器材股份有限公司 \| 統一編號: 25098389

梁晃千

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2335754 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

游智元

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

蘇義鈞

職稱: 董事 | 持有股份數: 1970406 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

林俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 11704121 | 所代表法人: 鐿鈦科技股份有限公司 | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

王錦祥

職稱: 董事 | 持有股份數: 11704121 | 所代表法人: 鐿鈦科技股份有限公司 | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

劉天仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

柯仁偉

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

陳威志

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

戴元瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣微創醫療器材股份有限公司 | 統一編號: 25098389

上櫃公司基本資料資料集的 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

台灣微創醫療器材股份有限公司

台灣微創醫療器材股份有限公司

出進口廠商登記資料資料集的 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

台灣微創醫療器材股份有限公司

統一編號: 25098389 | 電話號碼: 03-5828999 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

台灣微創醫療器材股份有限公司

統一編號: 25098389 | 電話號碼: 03-5828999 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

登記工廠名錄資料集的 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) ...)

台灣微創醫療器材股份有限公司	主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 25098389 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99700672 \| 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號
台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠	主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 25098389 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 95A01226 \| 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓
台灣微創醫療器材股份有限公司竹北二廠	主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 25098389 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 95B01226 \| 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段130號8樓

台灣微創醫療器材股份有限公司

主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 25098389 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99700672 | 新竹縣竹東鎮三重里中興路一段221號

台灣微創醫療器材股份有限公司竹北廠

主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 25098389 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A01226 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

台灣微創醫療器材股份有限公司竹北二廠

主要產品: 292其他專用機械設備、293通用機械設備、332醫療器材及用品 | 統一編號: 25098389 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95B01226 | 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路二段130號8樓

醫療器材許可證資料集資料集的 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) ...)

威創脊椎固定系統	英文品名: WILTROM SPINAL FIXATON SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003123號 \| 有效日期: 2030/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原100.5.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本 (原102.4.10核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)；標籤、仿... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”有陶式椎間融合系統	英文品名: “Wiltrom” Cerapeek Interbody Fusion System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006512號 \| 有效日期: 2029/06/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 \| 有效日期: 2022/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)	英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 \| 有效日期: 2025/09/07 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
台微醫牙科支柱	英文品名: WILTROM DENTAL ABUTMENT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003000號 \| 有效日期: 2015/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“脊固立”可擴張椎體強化系統	英文品名: “Tripod-Fix” Vertebral Body Augmentation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006305號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年12月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年6月... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”康骨益牙科人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom” Osteocera Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004522號 \| 有效日期: 2029/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原103年8月4日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”喜瑞骨牙科人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom” Bicera Dental Bone Graft \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004523號 \| 有效日期: 2029/05/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“威創”可擴張椎體強化系統	英文品名: “Wiltrom” Vertebral Body Augmentation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006324號 \| 有效日期: 2028/12/08 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原108.4.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”脊椎固定系統	英文品名: “Wiltrom” Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006349號 \| 有效日期: 2029/05/12 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.7.30。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“鐿鈦”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統	英文品名: “INTAI”INTERBODY FUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003255號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.12.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本(原101.12.05核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”膠原蛋白人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom” Collagen Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005475號 \| 有效日期: 2026/07/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“鐿鈦”脊椎固定系統	英文品名: “INTAI”SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002926號 \| 有效日期: 2030/04/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。效能變更：詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。增加規格：如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。(原101年11月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”康骨益人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom”Osteocera Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003271號 \| 有效日期: 2026/03/29 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，規格變更；詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格: 詳如中文仿單核定本(原104年7月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“威創”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統	英文品名: “WILTROM”INTERBODY FUSION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003280號 \| 有效日期: 2026/03/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本。(原102年4月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103.7.9之仿單、標籤... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物	英文品名: “Wiltrom”Bicera Bone Graft Substitute \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003283號 \| 有效日期: 2026/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格；規格變更：詳如中文仿單核定本(原100.04.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年12月4日核定之標籤、仿單核定本予以... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
威創骨釘骨板植入物	英文品名: WILTROM BONE SCREW & BONE PLATE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003074號 \| 有效日期: 2021/10/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
威創顱顏骨固定系統	英文品名: WILTROM CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器製字第003087號 \| 有效日期: 2015/08/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司
“喜瑞森”脊椎固定系統	英文品名: “Syrison” Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006520號 \| 有效日期: 2029/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及說明書、標籤或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原108.9.12核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.6.17核... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司

威創脊椎固定系統

“台微醫”有陶式椎間融合系統

"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)

台微醫牙科支柱

“脊固立”可擴張椎體強化系統

“台微醫”康骨益牙科人工骨替代物

“台微醫”喜瑞骨牙科人工骨替代物

“威創”可擴張椎體強化系統

“台微醫”脊椎固定系統

“鐿鈦”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統

“台微醫”膠原蛋白人工骨替代物

“鐿鈦”脊椎固定系統

“台微醫”康骨益人工骨替代物

“威創”高分子複合/鈦合金材料椎間融合系統

“台微醫”喜瑞骨人工骨替代物

威創骨釘骨板植入物

威創顱顏骨固定系統

“喜瑞森”脊椎固定系統

食品業者登錄資料集資料集的 “台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌) 相關資料

台灣微創醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: J-125098389-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25098389 | 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

台灣微創醫療器材股份有限公司

食品業者登錄字號: J-125098389-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25098389 | 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

根據識別碼 25098389 找到的相關資料

台灣微創醫療器材股份有限公司

統一編號: 25098389 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

台灣微創醫療器材股份有限公司

統一編號: 25098389 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓

@ 3大科學園區公司資料集

[ 搜尋所有 25098389 ... ]

根據名稱台灣微創醫療器材找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣微創醫療器材 ...)

精準健康產業跨域躍進計畫(3/4)	主辦機關: 經濟部產業發展署 \| 計畫類別(次類別): 政策計畫 \| 隸屬專案(子專案): 「五加二」產業創新計畫(生醫產業) \| 年度: 113 \| 計畫期程(起): 2022/1/1 \| 計畫期程(訖): 2025/12/31 \| 年累計實際進度: 100.00% \| 年累計預定進度: 100.00% \| 年累計預算執行率(%): 100.00% \| 年度預算達成率(%): 100.00% \| 重要執行成果: 計畫亮點:「1.10/9-10/11於日本橫濱舉辦之BioJapan2024展會中設置「臺灣主題館」，邀集國內新藥開發/再生醫學相關產業共16家廠商、1公協會、2研究法人共同參展，期間安排日商樂天醫藥... @ 政府科技發展計畫清單
“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: “WILTROM” Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003286號 \| 有效日期: 20260105 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣微創" 手動式骨科手術器械 (滅菌)	英文品名: "Wiltrom" Orthopedic manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第010364號 \| 有效日期: 2030/04/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械（N.4540）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台微醫"骨水泥分配器(未滅菌)	英文品名: "Wiltrom" Cement Dispenser (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005833號 \| 有效日期: 20250907 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"沐冰" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)	英文品名: "Moonice" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007008號 \| 有效日期: 20221109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣微創醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 台灣微創醫療器材 ... ]

根據地址新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓找到的相關資料

“台微醫”椎體成形術骨水泥

@ 醫療器材許可證資料集

“台微醫”椎體成形術骨水泥

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣竹北市新竹科學園區生醫路二段26號1樓 ... ]

台灣微創醫療器材的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣微創醫療器材股份有限公司 | 地址: 新竹縣竹東鎮中興路一段221號 | 電話: 03-582-8999

名稱台灣微創醫療器材找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有台灣微創醫療器材)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣微創醫療器材股份有限公司新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓	梁晃千	25098389	核准設立
台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓	梁晃千	28113758	廢止

台灣微創醫療器材股份有限公司

登記地址: 新竹科學園區新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 負責人: 梁晃千 | 統編: 25098389 | 核准設立

台灣微創醫療器材股份有限公司園區分公司

登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號1樓 | 負責人: 梁晃千 | 統編: 28113758 | 廢止

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:

與“台灣微創”手動式骨科手術器械 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“百多力”柯比思心臟射頻除顫產生器(包括配件)	英文品名: “BIOTRONIK” Qubic RF Ablation Generator incl. Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030814號 \| 有效日期: 2028/04/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年5月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣百多力有限公司
體外心律調節器	英文品名: "BIOTRONIK" EXTERNAL CARDIAC PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005790號 \| 有效日期: 1995/01/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＤＰ　２０；ＥＤＰ　３０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 慶盛儀器有限公司
卡芬帝麻醉機	英文品名: "MIE" CAVENDISH ANAESTHETIC APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005791號 \| 有效日期: 1995/01/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４６０，６８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司
鋁柘榴石雷射器	英文品名: "HERAEUS" YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005792號 \| 有效日期: 1995/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
愛康人工腎臟處理機	英文品名: "MESA"ECHO AUTOMATED DIALYAZER REPROCESSOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005793號 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＤＯＥＬ　ＭＭ１０００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 傳永有限公司
愛滴潤滑液〝愛爾康〞	英文品名: OPTI-TEARS SOOTHING DROPS "ALCON" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005794號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 隱型眼鏡之潤滑。 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC) 150.0000 MGEDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM E... \| 醫器規格: １００公撮以下瓶裝 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
自動心電計附解析裝置	英文品名: "SUZUKEN" DIGITAL ELECTROCARPH WITH ANALYSIS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005795號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　１２０３，ＫＥＮＺ－ＣＡＲＤＩＣＯ　３０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
電腦化自動血壓計	英文品名: "UEDA" COMPUTERIZED BLOOD PRESSURE RECORRDING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005796號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＤＥＸ－１，ＵＤＥＸ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司
氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９２１，７９３１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
雅典娜病人生理監視器	英文品名: "S&W" ATHENA PATIENT MONITORING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005798號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 尚上儀器股份有限公司
外科用二氧化碳雷射器	英文品名: "HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005799號 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西河國際股份有限公司
愛滴保存液〝愛爾康〞	英文品名: RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005800號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱型眼鏡之保存 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER ) 0.0000 Q.S.METHYLPARABEN (METHYL PARABEN... \| 醫器規格: 軟性隱形眼鏡之保存 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
無極衛生套	英文品名: "DONGKUK" MAXIMUM LATEX PROPHYLACTECS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005801號 \| 有效日期: 1995/02/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＬＡＩＮ　ＴＹＰＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ，　ＲＯＵＧＨ　ＲＡＧＧＥＤ　ＴＰＹＥ　ＩＮ　ＮＡＴＵＲＡＬ　ＷＨＩＴＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 藥聯企業有限公司
“十全”氧氣製造機	英文品名: “UTMOST PERFECT”Oxygen Generator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002266號 \| 有效日期: 2012/09/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: HG-3N,HG-5N, HG-8N , 以下空白。 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 十全有限公司
“三石”經皮神經電刺激器	英文品名: “SAN SHIH”Transcutaneous electrical nerve stimulator \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002267號 \| 有效日期: 2012/09/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 減輕肩膀酸痛及末稍神經麻痺，促進局部血液循環。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: TE-125，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 三石電器企業有限公司