"愛諾生" 可福樂管灌餵食管
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中文品名"愛諾生" 可福樂管灌餵食管的英文品名是"Avanos" CORFLO Enteral Feeding Tubes, 許可證字號是衛署醫器輸字第019246號, 有效日期是2028/10/02, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 主成分略述是空白, 醫器規格是詳如中文仿單核定本, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是德業聚股份有限公司.

#"愛諾生" 可福樂管灌餵食管的地圖

許可證字號衛署醫器輸字第019246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/02
發證日期2008/10/02
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601924604
中文品名"愛諾生" 可福樂管灌餵食管
英文品名"Avanos" CORFLO Enteral Feeding Tubes
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.5980 胃腸管及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述空白
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱德業聚股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6
申請商統一編號22447595
製造商名稱Avanos Medical, Inc.
製造廠廠址5405 WINDWARD PARKWAY, ALPHARETTA, GA 30004, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程總公司
異動日期2023/06/30
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第019246號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/02

發證日期

2008/10/02

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA00601924604

中文品名

"愛諾生" 可福樂管灌餵食管

英文品名

"Avanos" CORFLO Enteral Feeding Tubes

效能

詳如中文仿單核定本

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5980 胃腸管及其附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

空白

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

申請商名稱

德業聚股份有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

申請商統一編號

22447595

製造商名稱

Avanos Medical, Inc.

製造廠廠址

5405 WINDWARD PARKWAY, ALPHARETTA, GA 30004, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

總公司

異動日期

2023/06/30

製造許可登錄編號

(空)

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"愛諾生" 可福樂管灌餵食管的地址位於

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

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阮進惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4950 | 所代表法人: | 德業聚股份有限公司 | 統一編號: 22447595

吳靜燕

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10050 | 所代表法人: | 德業聚股份有限公司 | 統一編號: 22447595

阮進惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4950 | 所代表法人: | 德業聚股份有限公司 | 統一編號: 22447595

吳靜燕

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10050 | 所代表法人: | 德業聚股份有限公司 | 統一編號: 22447595

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德業聚股份有限公司

統一編號: 22447595 | 電話號碼: 02-27993228 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

德業聚股份有限公司

統一編號: 22447595 | 電話號碼: 02-27993228 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

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“愛龍”悠騰呼吸器系統

英文品名: “Airon” pNeuton Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028504號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: pNeuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”悠騰呼吸器系統

英文品名: “Airon” pNeuton Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028504號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“移累求寐”氣道清潔系統

英文品名: “Electromed”SmartVest Airway Clearance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019700號 | 有效日期: 2029/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SV2100, SV-2100-I 以下空白。增加規格:SQL-I。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“移累求寐”氣道清潔系統

英文品名: “Electromed”SmartVest Airway Clearance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019700號 | 有效日期: 20240310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV2100, SV-2100-I 以下空白。增加規格:SQL-I。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌)

英文品名: 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007791號 | 有效日期: 2024/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌)

英文品名: 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007791號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“提也拉”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004916號 | 有效日期: 2011/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“提也拉”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004916號 | 有效日期: 20110714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”瑪思正壓呼吸器系統

英文品名: “Airon” MACS CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028874號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”瑪思正壓呼吸器系統

英文品名: “Airon” MACS CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028874號 | 有效日期: 20261024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

奧陀曼2000攜帶式呼吸器

英文品名: "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005914號 | 有效日期: 1995/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

奧陀曼2000攜帶式呼吸器

英文品名: "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005914號 | 有效日期: 19950525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"維比摩"氧氣面罩

英文品名: "VBM" Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002825號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻口或氣切口上以供應氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"維比摩"氧氣面罩

英文品名: "VBM" Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002825號 | 有效日期: 20110307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016427號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016427號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

嬰幼兒呼吸器

英文品名: "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008321號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTER 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

嬰幼兒呼吸器

英文品名: "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008321號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTER 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"美全"人工呼吸器

英文品名: "Metran" Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034492號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Humming Vue Advanced, Humming Vue Plus, Humming Vue Basic以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”悠騰呼吸器系統

英文品名: “Airon” pNeuton Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028504號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: pNeuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”悠騰呼吸器系統

英文品名: “Airon” pNeuton Ventilator System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028504號 | 有效日期: 20260408 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Neuton model S, pNeuton model A, pNeuton mini以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“移累求寐”氣道清潔系統

英文品名: “Electromed”SmartVest Airway Clearance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019700號 | 有效日期: 2029/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: SV2100, SV-2100-I 以下空白。增加規格:SQL-I。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“移累求寐”氣道清潔系統

英文品名: “Electromed”SmartVest Airway Clearance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019700號 | 有效日期: 20240310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SV2100, SV-2100-I 以下空白。增加規格:SQL-I。註銷規格:詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年3月25日、100年12月9日及105年9月22日仿單標籤核定... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌)

英文品名: 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007791號 | 有效日期: 2024/06/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

〝偉亞安〞氣體流量轉換器 (未滅菌)

英文品名: 〝Vyaire〞 Flow Transducer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007791號 | 有效日期: 20240605 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「壓力差轉換器(D.2875)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“提也拉”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004916號 | 有效日期: 2011/07/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“提也拉”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Tiara”Oxygen Mask with Headgear (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004916號 | 有效日期: 20110714 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”瑪思正壓呼吸器系統

英文品名: “Airon” MACS CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028874號 | 有效日期: 2026/10/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

“愛龍”瑪思正壓呼吸器系統

英文品名: “Airon” MACS CPAP System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028874號 | 有效日期: 20261024 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MACS CPAP System, MACS epic CPAP System以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

奧陀曼2000攜帶式呼吸器

英文品名: "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005914號 | 有效日期: 1995/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

奧陀曼2000攜帶式呼吸器

英文品名: "LSP" AUTOVENT 2000 AUTOMATIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005914號 | 有效日期: 19950525 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"維比摩"氧氣面罩

英文品名: "VBM" Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002825號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氧氣面罩是一種置于患者鼻口或氣切口上以供應氧氣或氣溶膠之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"維比摩"氧氣面罩

英文品名: "VBM" Face Mask | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002825號 | 有效日期: 20110307 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 35-70-222、35-71-222、35-72-222、35-40-201、35-60-223、80-11-000、35-70-223、35-71-223、35-72-223、35-40-202、... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016427號 | 有效日期: 2026/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"愛龍" 呼吸器管路 (未滅菌)

英文品名: "Airon" Ventilator tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016427號 | 有效日期: 20260421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

嬰幼兒呼吸器

英文品名: "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008321號 | 有效日期: 2002/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTER 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

嬰幼兒呼吸器

英文品名: "INTERMED" INFANT PEDIATRIC VENTILATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008321號 | 有效日期: 20020710 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTER 3 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

"美全"人工呼吸器

英文品名: "Metran" Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034492號 | 有效日期: 2026/04/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Humming Vue Advanced, Humming Vue Plus, Humming Vue Basic以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "愛諾生" 可福樂管灌餵食管 相關資料

德業聚股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122447595-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22447595 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

德業聚股份有限公司

食品業者登錄字號: F-122447595-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22447595 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

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骨科引流/回輸組

英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-4000,ST-4200,ST-4400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"維比摩" 集水瓶

英文品名: "VBM" Water trap | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002556號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 集水瓶是呼吸治療用來收集或移除系統中的水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66-40-50066-40-51066-40-51166-40-520, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

貝拉維斯塔呼吸器

英文品名: Bellavista Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027832號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000, 1000e以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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氣囊式週邊血管整型導管

英文品名: "VAS-CATH" PERIPHERAL TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007118號 | 有效日期: 1999/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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氣囊式冠狀動脈整型導管

英文品名: "VAS-CATH" PTCA BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007163號 | 有效日期: 1999/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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骨科引流/回輸組

英文品名: "SOLCO BASLE" SOLCOTRANS DRAINAGE/REINFUSION UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005584號 | 有效日期: 1994/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ST-4000,ST-4200,ST-4400. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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“漢斯朵夫”氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: “Hans Rudolph” Oxygen Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004737號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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"維比摩" 集水瓶

英文品名: "VBM" Water trap | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002556號 | 有效日期: 2011/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 集水瓶是呼吸治療用來收集或移除系統中的水。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 66-40-50066-40-51066-40-51166-40-520, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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貝拉維斯塔呼吸器

英文品名: Bellavista Ventilator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027832號 | 有效日期: 2025/10/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1000, 1000e以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年11月6日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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氣囊式週邊血管整型導管

英文品名: "VAS-CATH" PERIPHERAL TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007118號 | 有效日期: 1999/01/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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氣囊式冠狀動脈整型導管

英文品名: "VAS-CATH" PTCA BALLOON DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007163號 | 有效日期: 1999/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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德業聚股份有限公司

電話: 0227596668 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區信義路六段31號7樓之1

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德業聚股份有限公司

電話: 27530350 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區瑞光路437號4樓

@ 醫療器材商資料集

德業聚股份有限公司

電話: 02-27993228 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6

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達駿投資股份有限公司

統一編號: 24239329 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12

@ 出進口廠商登記資料

“愛爾真”霧化治療系統

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028613號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Solo, USB Controller,以下空白。增加規格、型號名稱及組件名稱變更,核定事項詳如中文仿單合訂本(原105年7月11日核准之中文仿單核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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日舞國際股份有限公司

統一編號: 24475316 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12

@ 出進口廠商登記資料

霳昇科技股份有限公司

統一編號: 13112295 | 電話號碼: 02-2659-6298 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之10

@ 出進口廠商登記資料

怡孚企業有限公司

統一編號: 86321972 | 電話號碼: 02-2592-3505 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之11

@ 出進口廠商登記資料

信任生醫股份有限公司

統一編號: 90215214 | 電話號碼: 02 2697-3756 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8

@ 出進口廠商登記資料

達駿投資股份有限公司

統一編號: 24239329 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12

@ 出進口廠商登記資料

“愛爾真”霧化治療系統

英文品名: “Aerogen” Aeroneb Nebulizer System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028613號 | 有效日期: 2026/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Aeroneb Pro, Aeroneb Solo, USB Controller,以下空白。增加規格、型號名稱及組件名稱變更,核定事項詳如中文仿單合訂本(原105年7月11日核准之中文仿單核定本予以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德業聚股份有限公司

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日舞國際股份有限公司

統一編號: 24475316 | 電話號碼: 02-26971661#11 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12

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霳昇科技股份有限公司

統一編號: 13112295 | 電話號碼: 02-2659-6298 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之10

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怡孚企業有限公司

統一編號: 86321972 | 電話號碼: 02-2592-3505 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之11

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信任生醫股份有限公司

統一編號: 90215214 | 電話號碼: 02 2697-3756 | 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8

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德業聚的黃頁資料

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德業聚股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區瑞光路437號4樓 | 電話: 02-2799-3228

名稱 德業聚 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6
吳靜燕22447595核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 | 負責人: 吳靜燕 | 統編: 22447595 | 核准設立

地址 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之6 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路一段95號19樓之5
卓俞廷90506228核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5
丁迺忻28480206核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5
段美南90577187核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8
黃淑雯90691244核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12
陳宗基24239329核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5
胡保華24294589核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12
陳宗基24475316核准設立

新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12
陳宗基24958642核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路一段95號19樓之5 | 負責人: 卓俞廷 | 統編: 90506228 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5 | 負責人: 丁迺忻 | 統編: 28480206 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5 | 負責人: 段美南 | 統編: 90577187 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之8 | 負責人: 黃淑雯 | 統編: 90691244 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 | 負責人: 陳宗基 | 統編: 24239329 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之5 | 負責人: 胡保華 | 統編: 24294589 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 | 負責人: 陳宗基 | 統編: 24475316 | 核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段95號19樓之12 | 負責人: 陳宗基 | 統編: 24958642 | 核准設立

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與"愛諾生" 可福樂管灌餵食管同分類的醫療器材許可證資料集

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

"倫納斯" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)

英文品名: "Luminex" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016970號 | 有效日期: 2021/09/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 聖誠企業有限公司

"帝傑歐" 非侵入式牽引組件(未滅菌)

英文品名: "DJO" Noninvasive traction component(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016971號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非侵入式牽引組件(N.5890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 傳承儀器有限公司

"優泰可" 品管液 (未滅菌)

英文品名: "UTAK" Control Solution (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016972號 | 有效日期: 2026/09/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"愛適妥" 快速噴霧消毒劑 (未滅菌)

英文品名: "Actoanid" Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016973號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 納吉醫療器械有限公司

愛蘇打 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: EYESODA Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016974號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 一甲一光學有限公司

"懷妥" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)

英文品名: "Vital Signs" Anesthesia breathing circuit (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016975號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 長固實業有限公司

"貝爾菲利士" 醫療用吸收纖維 (未滅菌)

英文品名: "BlephEx" Medical absorbent fiber (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016976號 | 有效日期: 2021/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 立佳儀器有限公司

"菲布利凱迅" 醫療用冷敷包(未滅菌)

英文品名: "Fabrication" Cold pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016980號 | 有效日期: 2026/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豪介有限公司

"奇異" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "GE" Medical image communication device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016981號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

"日立" 診斷用X光球管套組(未滅菌)

英文品名: "HITACHI" Diagnostic X-ray tube housing assembly(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016982號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「診斷用X光球管套組件(P.1760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 偉信儀器股份有限公司

"安妮塔" 體外用義乳及其附件 (未滅菌)

英文品名: "Anita" Breast forms and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016983號 | 有效日期: 2026/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安適醫療器材股份有限公司

“西羅亞” 輪狀病毒快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “Siloam” Rotavirus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016984號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016985號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"西羅亞" 輪狀病毒/腺病毒二合一檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Siloam" Rotavirus/Adenovirus Combi-test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016986號 | 有效日期: 2021/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西羅亞生技有限公司

"佳貝士" 牙托清潔劑 (未滅菌)

英文品名: "Cavex" GreenClean (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016987號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成形印模牙托(F.6880)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 茂傑生技股份有限公司

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