“毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)的英文品名是“E-UP”Continent ileostomy catheter (Sterile), 許可證字號是衛署醫器陸輸壹字第001208號, 有效日期是2015/12/22, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/08/09, 註銷理由是未展延而逾期者;;未展延而逾期者, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「自制式迴腸造口術用導管(H.5030)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD, 申請商名稱是毅升有限公司.

#“毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器陸輸壹字第001208號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/09
註銷理由未展延而逾期者;;未展延而逾期者
有效日期2015/12/22
發證日期2010/12/22
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04600120802
中文品名“毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)
英文品名“E-UP”Continent ileostomy catheter (Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「自制式迴腸造口術用導管(H.5030)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病科學及泌尿科學
醫器次類別一H.5030 自制式迴腸造口術用導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD
申請商名稱毅升有限公司
申請商地址高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３
申請商統一編號27229540
製造商名稱INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
製造廠廠址SHAOXING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 312000 SHAOXING. ZHEJIANG CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2019/08/12
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器陸輸壹字第001208號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2018/08/09

註銷理由

未展延而逾期者;;未展延而逾期者

有效日期

2015/12/22

發證日期

2010/12/22

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04600120802

中文品名

“毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)

英文品名

“E-UP”Continent ileostomy catheter (Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「自制式迴腸造口術用導管(H.5030)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

H 胃腸病科學及泌尿科學

醫器次類別一

H.5030 自制式迴腸造口術用導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD

申請商名稱

毅升有限公司

申請商地址

高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之３

申請商統一編號

27229540

製造商名稱

INTEGRAL MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.

製造廠廠址

SHAOXING ECONOMIC DEVELOPMENT ZONE 312000 SHAOXING. ZHEJIANG CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2019/08/12

製造許可登錄編號

(空)

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董監事資料集 資料集的 “毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌) 相關資料

陳素卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 毅升有限公司 | 統一編號: 27229540

陳素卿

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毅升有限公司

統一編號: 27229540 | 電話號碼: 07-3389480 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3

毅升有限公司

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"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 | 有效日期: 20230301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 | 有效日期: 20230301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 病患檢查用手套 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 病患檢查用手套 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 | 有效日期: 2014/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 | 有效日期: 20140915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升胃管

英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 | 有效日期: 2016/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升胃管

英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 | 有效日期: 20161014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升無菌抽痰包

英文品名: E-UP Suction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升無菌抽痰包

英文品名: E-UP Suction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 | 有效日期: 20101220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升一次性使用胃管

英文品名: E-UP Stomach Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;矽質胃管輸入限制;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升一次性使用胃管

英文品名: E-UP Stomach Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 | 有效日期: 20270529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" NASAL OXYGEN CANNULA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001843號 | 有效日期: 20230301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 | 有效日期: 2016/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「導入/引流導管及其附件(I.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 導入/引流導管及其附件 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Introduction/drainage catheter and accessories (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001316號 | 有效日期: 20160330 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 | 有效日期: 2028/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001844號 | 有效日期: 20230301 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 病患檢查用手套 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 | 有效日期: 2021/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;QMS/QSD | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 病患檢查用手套 (滅菌)

英文品名: "E-UP" Patient examination glove (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001315號 | 有效日期: 20210330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 | 有效日期: 2014/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”醫療用衣物 (未滅菌)

英文品名: “E-UP” Medical Apparel (Non-Stserile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008093號 | 有效日期: 20140915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升胃管

英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 | 有效日期: 2016/10/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升胃管

英文品名: E-UP Gastric Duodenal Levin Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000314號 | 有效日期: 20161014 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升無菌抽痰包

英文品名: E-UP Suction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 | 有效日期: 2010/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升無菌抽痰包

英文品名: E-UP Suction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000081號 | 有效日期: 20101220 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121115 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升一次性使用胃管

英文品名: E-UP Stomach Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 | 有效日期: 2025/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 中國貨品;;矽質胃管輸入限制;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

毅升一次性使用胃管

英文品名: E-UP Stomach Tube | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000291號 | 有效日期: 20251122 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.08仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 | 有效日期: 2027/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

“毅升”經鼻氧氣套管 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”Nasal Oxygen Cannula (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000385號 | 有效日期: 20270529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「經鼻氧氣套管(D.5340)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

"毅升" 氧氣面罩 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003649號 | 有效日期: 2028/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 “毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌) 相關資料

毅升有限公司

食品業者登錄字號: E-127229540-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27229540 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3

毅升有限公司

食品業者登錄字號: E-127229540-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27229540 | 高雄市三民區河北二路211號6樓之3

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“毅升” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “E-UP” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003524號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003537號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003538號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“皮諾樂”保護性限制帶（未滅菌）

英文品名: “PINEL”PROTECTIVE RESTRAINT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005494號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/23 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升” 非重吸入式呼吸面罩 (未滅菌)

英文品名: “E-UP” Nonrebreathing mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003524號 | 有效日期: 2023/08/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非重吸入式呼吸面罩(D.5570)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003537號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氣道連接器 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" Airway connector (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003538號 | 有效日期: 2028/08/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 2013/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「非交流電力式病患升降機(J.5510)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“皮諾樂”保護性限制帶（未滅菌）

英文品名: “PINEL”PROTECTIVE RESTRAINT(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005494號 | 有效日期: 2017/01/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/23 | 註銷理由: 非屬醫療器材 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”病患升降機 (未滅菌)

英文品名: “E-UP”SKYLIFT LIFTERS (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006515號 | 有效日期: 20130215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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〝毅升〞病患檢查用手套

英文品名: "E-UP" Patient Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000039號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要，戴在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,M,L,XL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”呼吸器管路（未滅菌）

英文品名: “E-UP”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000386號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: “E-UP”Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000400號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”呼吸器管路（未滅菌）

英文品名: “E-UP”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000386號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氣管支氣管抽吸導管

英文品名: "E-UP" Tracheobronchial Suction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000095號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 抽痰管：06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR，22FR。抽痰包：06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR，22FR。痰液... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003643號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍」。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003643號 | 有效日期: 20231221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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〝毅升〞病患檢查用手套

英文品名: "E-UP" Patient Examination Glove | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000039號 | 有效日期: 2010/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 病患檢查用手套是基於醫療需要，戴在檢驗者的手或手指上，用來防止病患與檢驗者之間污染所用之可丟棄型器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S,M,L,XL,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”呼吸器管路（未滅菌）

英文品名: “E-UP”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000386號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”麻醉呼吸管路(未滅菌)

英文品名: “E-UP”Anesthesia Breathing Circuit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000400號 | 有效日期: 2012/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「麻醉呼吸管路(D.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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“毅升”呼吸器管路（未滅菌）

英文品名: “E-UP”Ventilator Tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000386號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「呼吸器管路(D.5975)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氣管支氣管抽吸導管

英文品名: "E-UP" Tracheobronchial Suction Catheter | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000095號 | 有效日期: 2011/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 氣管支氣管抽吸導管是由患者上氣道中抽取出液體或半固體之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 抽痰管：06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR，22FR。抽痰包：06FR，08FR，10FR，12FR，14FR，16FR，18FR，20FR，22FR。痰液... | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003643號 | 有效日期: 2028/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「氧氣面罩(D.5580)」及「氣道連接器(D.5810)」第一等級鑑別範圍」。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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"毅升" 氧氣面罩組 (未滅菌)

英文品名: "E-UP" OXYGEN MASK SET (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003643號 | 有效日期: 20231221 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 氧氣面罩及氣道連接器之醫療器材組合，以下空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 毅升有限公司

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毅升的黃頁資料

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弘毅升學文理補習班 | 地址: 高雄市鳳山區保泰路115號 | 電話: 07-711-6913

毅升有限公司 | 地址: 高雄市仁武區仁勇路91號 | 電話: 07-735-3839

名稱 毅升 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市前鎮區育群街25號10樓		尹碩毅85124592核准設立

桃園市桃園區莊敬里莊敬路一段334號3樓之1		陳應誠24286363核准設立

高雄市三民區河北二路211號6樓之3		陳素卿27229540核准設立

臺北市大安區臥龍街１５１巷３１號２樓		23288271解散 (文號: 1996-11-5 建一字 第85355476號)

高雄市仁武區仁慈里仁勇路９１號		41284939

新北市中和區大勇街２９巷內		42063370

登記地址: 高雄市前鎮區育群街25號10樓 | 負責人: 尹碩毅 | 統編: 85124592 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區莊敬里莊敬路一段334號3樓之1 | 負責人: 陳應誠 | 統編: 24286363 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之3 | 負責人: 陳素卿 | 統編: 27229540 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區臥龍街１５１巷３１號２樓 | 統編: 23288271 | 解散 (文號: 1996-11-5 建一字 第85355476號)

登記地址: 高雄市仁武區仁慈里仁勇路９１號 | 統編: 41284939

登記地址: 新北市中和區大勇街２９巷內 | 統編: 42063370

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高雄市三民區立德里河北2路211號3樓之1		蘇金玉27707845核准設立

高雄市三民區河北二路211號6樓之2		張欣婷90052437核准設立

高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之１		林壽山79884672核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市三民區立德里河北2路211號3樓之1 | 負責人: 蘇金玉 | 統編: 27707845 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區河北二路211號6樓之2 | 負責人: 張欣婷 | 統編: 90052437 | 核准設立

登記地址: 高雄市三民區立德里河北２路２１１號６樓之１ | 負責人: 林壽山 | 統編: 79884672 | 核准設立 - 獨資

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與“毅升” 自制式迴腸造口術用導管(滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀　〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管　〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀　〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器　〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀　〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管　〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＣＯＳＭＯＳ　３　２８３－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３　２８４－０９　　　ＣＯＳＭＯＳ　３２８４－０９Ｒ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格：HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀　〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ４０００以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自動血球分離器　〝漢尼帝克〞

英文品名: MOBILE COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008502號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集管套　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SET "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008503號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LN635。增加規格：625HS；變更規格：627。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

多重血液成分收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: MULTI COMPONENT SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008504號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MCS+ LIST NO.9000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

自體血液回收系統管套

英文品名: CELL SAVER SET FOR AUTOTRANSFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008505號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：LN156-100。增加規格：291A，以下空白。註銷規格：157-00、157及1150H、1500、1300、1200(原92... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

血漿收集系統　〝漢尼帝克〞

英文品名: PLASMA COLLECTION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008506號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ６００１　以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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