“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)
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中文品名“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)的英文品名是“SPENCO”2ND SKIN DRESSING (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第004633號, 有效日期是2026/06/01, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是輸入, 申請商名稱是科正國際健康事業有限公司.

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許可證字號	衛署醫器輸壹字第004633號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2026/06/01
發證日期	2006/06/01
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400463300
中文品名	“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)
英文品名	“SPENCO”2ND SKIN DRESSING (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J.6450 皮膚壓力保護器
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	輸入
申請商名稱	科正國際健康事業有限公司
申請商地址	新北市汐止區大同路二段145號7樓
申請商統一編號	27723459
製造商名稱	SPENCO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址	P.O. BOX 2501 WACO, TX 76702-2501 USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2021/03/03
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第004633號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2026/06/01

發證日期

2006/06/01

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA04400463300

中文品名

“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)

英文品名

“SPENCO”2ND SKIN DRESSING (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「皮膚壓力保護器（J.6450）」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.6450 皮膚壓力保護器

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

輸入

申請商名稱

科正國際健康事業有限公司

申請商地址

新北市汐止區大同路二段145號7樓

申請商統一編號

27723459

製造商名稱

SPENCO MEDICAL CORPORATION

製造廠廠址

P.O. BOX 2501 WACO, TX 76702-2501 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/03/03

製造許可登錄編號

(空)

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陳阿月	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 科正國際健康事業有限公司 \| 統一編號: 27723459

陳阿月

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 科正國際健康事業有限公司 | 統一編號: 27723459

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科正國際健康事業有限公司

統一編號: 27723459 | 電話號碼: 02-86926616 | 新北市汐止區大同路2段145號7樓

科正國際健康事業有限公司

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“克拉瑪”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）	英文品名: “Cramer” Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001530號 \| 有效日期: 20161130 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克拉瑪”水泡膠墊 (未滅菌)	英文品名: “CRAMER”BLISTER DERM ANTI-FRICTION PADS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005046號 \| 有效日期: 2026/08/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克拉瑪”水泡膠墊 (未滅菌)	英文品名: “CRAMER”BLISTER DERM ANTI-FRICTION PADS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005046號 \| 有效日期: 20260811 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克拉瑪”彈性貼布 (未滅菌)	英文品名: “Cramer” NON-TEAR STRETCH TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005043號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克拉瑪”彈性貼布 (未滅菌)	英文品名: “Cramer” NON-TEAR STRETCH TAPE (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005043號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“必是恩”黏性貼布 (未滅菌)	英文品名: “BSN”Lightplast Pro Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004632號 \| 有效日期: 2011/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“必是恩”黏性貼布 (未滅菌)	英文品名: “BSN”Lightplast Pro Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004632號 \| 有效日期: 20110601 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“必是恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）	英文品名: “BSN”Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006637號 \| 有效日期: 2013/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/01/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“必是恩”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）	英文品名: “BSN”Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006637號 \| 有效日期: 20130407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克拉瑪”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “CRAMER”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005604號 \| 有效日期: 2022/02/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克拉瑪”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “CRAMER”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005604號 \| 有效日期: 20220213 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克斯提斯”醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “CROSSTEX” COTTON ROLLS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005044號 \| 有效日期: 2011/08/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用吸收纖維(J.5300)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“克斯提斯”醫療用吸收纖維 (未滅菌)	英文品名: “CROSSTEX” COTTON ROLLS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005044號 \| 有效日期: 20110811 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
"克拉瑪"彈性繃帶(未滅菌)	英文品名: "CARMER" Elastic Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011845號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
"克拉瑪"彈性繃帶(未滅菌)	英文品名: "CARMER" Elastic Bandage (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011845號 \| 有效日期: 20270619 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「彈性繃帶(J.5075)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“強壯生”伊拉斯提肯彈性貼布 (未滅菌)	英文品名: “Johnson & Johnson” ELASTIKON Elastic Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007132號 \| 有效日期: 2028/10/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“強壯生”伊拉斯提肯彈性貼布 (未滅菌)	英文品名: “Johnson & Johnson” ELASTIKON Elastic Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007132號 \| 有效日期: 20231016 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司
“必是恩”醫療用黏性膠帶(未滅菌)	英文品名: “BSN” Medical Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011651號 \| 有效日期: 2027/05/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司

“克拉瑪”醫療用黏性膠帶及黏性繃帶（未滅菌）

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“克拉瑪”醫療用膠帶及繃帶(未滅菌)	英文品名: “Cramer”Medical Tape and Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006403號 \| 有效日期: 2027/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"必是恩" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BSN" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012930號 \| 有效日期: 2028/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"必是恩" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BSN" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012931號 \| 有效日期: 2028/04/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克拉瑪”貼布(未滅菌)	英文品名: “CRAMER”Athletic Trainer's Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004573號 \| 有效日期: 2011/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 ( J.5240 )」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克拉瑪”皮膚貼片 (未滅菌)	英文品名: “Cramer”Underwrap Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005727號 \| 有效日期: 2027/04/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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“克拉瑪”冰敷袋 (未滅菌)	英文品名: “Cramer”Flex-I Cold Packs (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004630號 \| 有效日期: 2026/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包 (O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克拉瑪”冰敷袋 (未滅菌)	英文品名: “Cramer”Flex-I Cold Packs (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004630號 \| 有效日期: 20260601 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克拉瑪”肢體裝具 (未滅菌)	英文品名: “CRAMER”LIMB ORTHOSIS (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第005604號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“克拉瑪”冰敷袋 (未滅菌)	英文品名: “Cramer”Flex-I Cold Packs (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第004630號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
金密測力板 (未滅菌)	英文品名: KINVENT Force-measuring platform (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00151號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「測力板(O.1575)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
科正國際健康事業有限公司	電話: 2749-5696 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區永吉路302號4樓之5 @ 醫療器材商資料集

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電話: 2749-5696 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之5

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新北市汐止區大同路二段１４５號２樓	總價元: 1.95E7 \| 房地(土地+建物)+車位 \| 建物移轉總面積平方公尺: 277.39 \| 土地移轉總面積平方公尺: 36.28 \| 建築完成年月: 881209.0 \| 都市土地使用分區: 工 \| 建物型態: 華廈(10層含以下有電梯) \| 主要用途: 工業用 \| 交易年月日: 1110328.0 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件
“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)	英文品名: “SPENCO”2ND SKIN DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第004633號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/06/18 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚壓力保護器(J.6450)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)	英文品名: “SPENCO”2ND SKIN DRESSING (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004633號 \| 有效日期: 20260601 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 科正國際健康事業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

新北市汐止區大同路二段１４５號２樓

@ 不動產實價登錄資訊-買賣案件

“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

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科正國際健康事業的黃頁資料

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科正國際健康事業有限公司 | 地址: 新北市汐止區大同路二段125號2樓 | 電話: 02-8692-6616

名稱科正國際健康事業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
科正國際健康事業有限公司新北市汐止區大同路2段145號7樓	陳阿月	27723459	核准設立

科正國際健康事業有限公司

登記地址: 新北市汐止區大同路2段145號7樓 | 負責人: 陳阿月 | 統編: 27723459 | 核准設立

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與“史賓可”皮膚保護膜(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

歐碧導管式衛生綿條	英文品名: O.B.APPLICATOR TAMPONS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008478號 \| 有效日期: 2007/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 迷你型（ＭＩＮＩ）、普通型（ＲＥＵＬＡＲ）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 嬌生股份有限公司
可擴張式瓣膜刀　〝血管科技〞	英文品名: EXPANDABLE LEMAITRE VALVULOTOME "VASCUTECH" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008479號 \| 有效日期: 2002/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 瑞士商吉時洋行股份有限公司台北分公司
暫時性節律器	英文品名: TEMPORARY PACEMAKER "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008480號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：５３１８ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
多明諾脊柱固定系統	英文品名: DOMINO ROY CAMILLE SPINE FIXATION SYSTEM "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008482號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
血管攝影導管	英文品名: "SCIMED" EXPO ANGIOGRAPHIC CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008483號 \| 有效日期: 2001/02/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司
"丹尼克" 脊椎矯正系統	英文品名: CD HORIZON SPINAL SYSTEM "SOFAMOR DANEK" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008484號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
麻醉機	英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＮＡＲＫＯＭＥＤ　ＧＳ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　２Ｂ，ＮＡＲＫＯＭＥＤ　　　　　　　　２Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 泉友企業有限公司
鉺：雅克雷射	英文品名: ER:YAG LASER "ESC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＲＭＡ　２０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 杏美股份有限公司
成人呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １５００，２０００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
嬰兒呼吸器　〝奈普特〞	英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５００，１００，２００。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司
６Ｆ　考迪斯水解型血栓清除導管	英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５６０－６８０，４６０－６２０，４６０－６５０，４６０－６２５，４６０－６５５，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 英商壯生和壯生（香港）股份有限公司臺灣分公司
人工心臟瓣膜	英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：Ａ７７００，Ｍ７７００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司
後房玻璃體切除儀　〝視安〞	英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鈦沅有限公司