"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)的英文品名是"Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020738號, 有效日期是2029/08/07, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是鐿鈦科技股份有限公司總公司.

#"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器輸壹字第020738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/07
發證日期2019/08/07
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09402073802
中文品名"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)
英文品名"Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F.4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱鐿鈦科技股份有限公司總公司
申請商地址臺中市南屯區精科路9號
申請商統一編號27473348
製造商名稱ARNOLD TUBER INDUSTRIES LLC. ATI (A TITAN INSTRUMENTS)
製造廠廠址10 CENTRE DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK 14127 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2024/03/28
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020738號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/07

發證日期

2019/08/07

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA09402073802

中文品名

"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)

英文品名

"Atitan" Dental Hand Instrument (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.4565 牙科手用器械

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸 入

申請商名稱

鐿鈦科技股份有限公司總公司

申請商地址

臺中市南屯區精科路9號

申請商統一編號

27473348

製造商名稱

ARNOLD TUBER INDUSTRIES LLC. ATI (A TITAN INSTRUMENTS)

製造廠廠址

10 CENTRE DRIVE, ORCHARD PARK, NEW YORK 14127 USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2024/03/28

製造許可登錄編號

(空)

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"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)的地址位於

臺中市南屯區精科路9號

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鍾兆塤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1172473 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

林寳彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2349348 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

林俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

陳孝湧

職稱: 董事 | 持有股份數: 621740 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

童瑞龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

田嘉昇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

潘正雄

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

鍾兆塤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1172473 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

林寳彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2349348 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

林俊男

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

陳孝湧

職稱: 董事 | 持有股份數: 621740 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

童瑞龍

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

田嘉昇

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

潘正雄

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鐿鈦科技股份有限公司 | 統一編號: 27473348

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上櫃公司基本資料 資料集的 "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

鐿鈦科技股份有限公司

總機電話: 04-23595336 | 公司代號: 4163 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 27473348 | 住址: 台中市南屯區文山里精科路9號 | 董事長: 鍾兆塤 | 成立日期: 20041021 | 出表日期: 1140522

鐿鈦科技股份有限公司

總機電話: 04-23595336 | 公司代號: 4163 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 27473348 | 住址: 台中市南屯區文山里精科路9號 | 董事長: 鍾兆塤 | 成立日期: 20041021 | 出表日期: 1140522

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出進口廠商登記資料 資料集的 "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 電話號碼: 04-23595333 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 電話號碼: 04-23595333 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

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鐿鈦科技股份有限公司一廠

臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業 | 登記編號: 99720643 | 統一編號: 27473348

鐿鈦科技股份有限公司總公司

臺中市南屯區文山里精科路9號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 66000949 | 統一編號: 27473348

鐿鈦科技股份有限公司一廠

臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業 | 登記編號: 99720643 | 統一編號: 27473348

鐿鈦科技股份有限公司總公司

臺中市南屯區文山里精科路9號 | 符合之產業類別: 25金屬製品製造業,33其他製造業 | 登記編號: 66000949 | 統一編號: 27473348

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登記工廠名錄 資料集的 "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

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鐿鈦科技股份有限公司一廠

主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99720643 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號

鐿鈦科技股份有限公司總公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66000949 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司中科后里廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00317 | 中部科學園區臺中市后里區廣福里后科路2段339號

鐿鈦科技股份有限公司一廠

主要產品: 259其他金屬製品 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99720643 | 臺中市西屯區協和里工業區三十五路10號

鐿鈦科技股份有限公司總公司

主要產品: 259其他金屬製品、332醫療器材及用品、276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66000949 | 臺中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司中科后里廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 27473348 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 93A00317 | 中部科學園區臺中市后里區廣福里后科路2段339號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 "艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌) 相關資料

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"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)

英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

“牙王”優理克牙科植體系統

英文品名: “Royal-Dent” Eureka Dental Implant System(E-System) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003815號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.26仿單變更:詳如中文仿單核定本,原101.11.19核定之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月26日核准之仿單... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”天璽牙科植體系統

英文品名: “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003816號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

優適人工骨替代物

英文品名: Best Comfort Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第004041號 | 有效日期: 2016/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”百強人工骨替代物

英文品名: “Royal-Dent” Bicera Bone Graft Substitute,以下空白。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004042號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “Azure” Endosseous Dental Implant Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004106號 | 有效日期: 2027/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004117號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”優理克牙科植體系統

英文品名: Azure Dental Implant System (E-System) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006031號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”天璽牙科植體系統

英文品名: Azure Dental Implant System (C-System) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006035號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”解剖型骨板系統

英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 | 有效日期: 2029/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"鐿鈦"骨釘骨板植入物

英文品名: "INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.10.30仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “INTAI”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001751號 | 有效日期: 2012/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

“鐿鈦”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “INTAI”Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001752號 | 有效日期: 2012/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

“鈦嘉”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Ti-plus” Orthopedic manual surgical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007667號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

牙王 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: Royal-Dent Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005747號 | 有效日期: 2030/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"鐿鈦" 關節鏡用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "INTAI" Arthroscopic Manual Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006449號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"牙王" 艾菲爾牙科支柱

英文品名: "Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第002638號 | 有效日期: 2019/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”顱顏骨固定系統

英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 2030/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"鐿鈦"手動式骨科手術器械組 (未滅菌)

英文品名: "INTAI" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001313號 | 有效日期: 2016/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

“牙王”優理克牙科植體系統

英文品名: “Royal-Dent” Eureka Dental Implant System(E-System) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003815號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.3.26仿單變更:詳如中文仿單核定本,原101.11.19核定之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。增加規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102年3月26日核准之仿單... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”天璽牙科植體系統

英文品名: “Royal-Dent” Cullinan Dental Implant System (C-System) | 許可證字號: 衛署醫器製字第003816號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102.4.2核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

優適人工骨替代物

英文品名: Best Comfort Bone Graft Substitute | 許可證字號: 衛署醫器製字第004041號 | 有效日期: 2016/03/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”百強人工骨替代物

英文品名: “Royal-Dent” Bicera Bone Graft Substitute,以下空白。 | 許可證字號: 衛署醫器製字第004042號 | 有效日期: 2016/04/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “Azure” Endosseous Dental Implant Accessories(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004106號 | 有效日期: 2027/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Royal-Dent” Dental Hand Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004117號 | 有效日期: 2022/05/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 2027/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”優理克牙科植體系統

英文品名: Azure Dental Implant System (E-System) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006031號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“牙王”天璽牙科植體系統

英文品名: Azure Dental Implant System (C-System) | 許可證字號: 衛部醫器製字第006035號 | 有效日期: 2027/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”解剖型骨板系統

英文品名: “INTAI” ANATOMY PLATE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器製字第004530號 | 有效日期: 2029/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。新增效能、新增規格、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103年7月28日及105年4月13日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。變更規格、新增規格... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"鐿鈦"骨釘骨板植入物

英文品名: "INTAI"BONE SCREW AND BONE PLATE IMPLANT | 許可證字號: 衛署醫器製字第002074號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.10.30仿單核定本繳回作廢)。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “INTAI”Dental Hand Instrument(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001751號 | 有效日期: 2012/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

“鐿鈦”牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: “INTAI”Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001752號 | 有效日期: 2012/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

“鈦嘉”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “Ti-plus” Orthopedic manual surgical instruments (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007667號 | 有效日期: 2029/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

牙王 口內牙鑽頭 (未滅菌)

英文品名: Royal-Dent Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005747號 | 有效日期: 2030/07/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"鐿鈦" 關節鏡用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "INTAI" Arthroscopic Manual Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006449號 | 有效日期: 2021/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

"牙王" 艾菲爾牙科支柱

英文品名: "Royal-Dent" Eiffel Dental Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第002638號 | 有效日期: 2019/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

“鐿鈦”顱顏骨固定系統

英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 2030/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

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鐿鈦科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-127473348-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27473348 | 台中市南屯區文山里精科路9號

鐿鈦科技股份有限公司

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鐿鈦科技股份有限公司

統一編號: 27473348 | 核准日期: 20091124

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

鐿鈦科技股份有限公司

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非融合微創脊椎椎間纖維環修復技術開發

公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100年 08月 01日 至 102年 07月 31日(共 24個月) | 計畫總經費: 46500 | 計畫補助款: 21300 | 計畫自籌款: 25200 | 計畫摘要: (一)公司簡介鐿鈦科技股份有限公司 創立日期:93年10 月 負責人:蔡永芳 實收資本額:(99年) 330,000 千元 公司總人數:381 研發人員數:71人 主要營業項目:醫療器材、精密扣件與高...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 20270516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐿鈦”外科醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007097號 | 有效日期: 2026/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“鐿鈦”顱顏骨固定系統

英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

@ 醫療器材許可證資料集

非融合微創脊椎椎間纖維環修復技術開發

公司名稱: 鐿鈦科技股份有限公司 | 計畫起訖時間: 100年 08月 01日 至 102年 07月 31日(共 24個月) | 計畫總經費: 46500 | 計畫補助款: 21300 | 計畫自籌款: 25200 | 計畫摘要: (一)公司簡介鐿鈦科技股份有限公司 創立日期:93年10 月 負責人:蔡永芳 實收資本額:(99年) 330,000 千元 公司總人數:381 研發人員數:71人 主要營業項目:醫療器材、精密扣件與高...

@ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫

“鐿鈦”手動式骨科手術器械(未滅菌)

英文品名: “INTAI” Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004122號 | 有效日期: 20270516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

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“鐿鈦”外科醫療口罩(未滅菌)

英文品名: “INTAI” Surgical Mask (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007097號 | 有效日期: 2026/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年5月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司

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“鐿鈦”顱顏骨固定系統

英文品名: “INTAI”CRANIOMAXILLOFACIAL FIXATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器製字第003071號 | 有效日期: 20250805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原99.8.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鐿鈦科技股份有限公司總公司

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約用人員

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 臺中市政府勞工局 | DATE_FROM: 1131008 | 有效期間: 1131028 | 工作地址: 臺中市政府勞工局(臺中市南屯區精科路26號)、臺中市轄內。 | 資格條件: 具備機車駕照並熟悉電腦操作(含Word;Excel;PowerPoint),並具以下資格之一項者: (一) 經教育部承認之國內、外大學具備法律、勞工、政治、社會、社會工作、人力資源、犯罪防治、公共行政... | 工作項目: (一) 工作內容 (1)至移工工作或違法工作場所查察及相關行政工作。 (2)受理民眾檢舉及查察非法外籍移工、雇主及仲介公司。 (3)受理、查處移工申訴案件,協助解決勞資爭議。 (4)配合勞動部依「就業...

@ 行政院人事行政總處事求人機關徵才資料

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 2024/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 20240303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”內視鏡扶持機器手臂及配件

英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTG-H100。新增規格:MTG-H110,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110:詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

''上銀科技'' 下肢復健機器人 (未滅菌)

英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日本上銀科技公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION | 核准日期: 19991124 | 業別: 機械傳動設備製造業 | 主要營業項目: 精密零件,精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: +81-782625413 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

美國上銀科技公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. | 核准日期: 19921204 | 業別: 其他家庭器具及用品批發業 | 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: 847-8272270 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

約用人員

人員區分: 其他人員 | 徵才機關: 臺中市政府勞工局 | DATE_FROM: 1131008 | 有效期間: 1131028 | 工作地址: 臺中市政府勞工局(臺中市南屯區精科路26號)、臺中市轄內。 | 資格條件: 具備機車駕照並熟悉電腦操作(含Word;Excel;PowerPoint),並具以下資格之一項者: (一) 經教育部承認之國內、外大學具備法律、勞工、政治、社會、社會工作、人力資源、犯罪防治、公共行政... | 工作項目: (一) 工作內容 (1)至移工工作或違法工作場所查察及相關行政工作。 (2)受理民眾檢舉及查察非法外籍移工、雇主及仲介公司。 (3)受理、查處移工申訴案件,協助解決勞資爭議。 (4)配合勞動部依「就業...

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“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 2024/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

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“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005083號 | 有效日期: 20240303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”內視鏡扶持機器手臂及配件

英文品名: “HIWIN” Robotic Endoscope Holder and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第005881號 | 有效日期: 2027/06/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MTG-H100。新增規格:MTG-H110,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(MTG-H110:詳如中文仿單核定本。(原106.8.3及107.8.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“上銀科技”下肢肌力訓練機 (未滅菌)

英文品名: “HIWIN” Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第005083號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

''上銀科技'' 下肢復健機器人 (未滅菌)

英文品名: ''HIWIN'' Robotic Gait Training System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00086號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「等速肌力試驗評估系統(O.1925)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 上銀科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

日本上銀科技公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN CORPORATION | 核准日期: 19991124 | 業別: 機械傳動設備製造業 | 主要營業項目: 精密零件,精密傳動零件及滾珠螺桿、線性軸承、線性滑軌之銷售 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: +81-782625413 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

美國上銀科技公司

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): HIWIN TECHNOLOGIES CORP. | 核准日期: 19921204 | 業別: 其他家庭器具及用品批發業 | 主要營業項目: 從事精密零件精密傳動零件及滾珠螺桿之銷售等業務 | 統一編號: 23503047 | 對外事業地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國外電話: 847-8272270 | 國內地址: 臺中市南屯區精科路7號 | 國內電話: 04-23594510

@ 上市櫃公司對外投資事業名錄

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鐿鈦科技的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5336

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2359-5389

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3906

鐿鈦科技股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業三十四路26號 | 電話: 04-2350-3671

名稱 鐿鈦科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 鐿鈦科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區文山里精科路9號
鍾兆塤27473348核准設立

臺中市后里區后里里后科路二段339號
29183393

登記地址: 臺中市南屯區文山里精科路9號 | 負責人: 鍾兆塤 | 統編: 27473348 | 核准設立

登記地址: 臺中市后里區后里里后科路二段339號 | 統編: 29183393

地址 臺中市南屯區精科路9號 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺中市南屯區精科路9號)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市南屯區精科路118號1樓
李婉菱42873028核准設立

臺中市南屯區精科路2號
劉蔚廷90281451核准設立

臺中市南屯區精科路9號4樓
林俊男82792043核准設立

臺中市南屯區精科路16號
劉明鑫52895417核准設立

臺中市南屯區精科路11號
林恩平22480876核准設立

臺中市南屯區精科路100號1樓
陳韋廷24582765核准設立

臺中市南屯區精科路11號2樓
翁懿澄24815716核准設立

臺中市南屯區精科路13號5樓
翁懿澄51571782核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路118號1樓 | 負責人: 李婉菱 | 統編: 42873028 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路2號 | 負責人: 劉蔚廷 | 統編: 90281451 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路9號4樓 | 負責人: 林俊男 | 統編: 82792043 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路16號 | 負責人: 劉明鑫 | 統編: 52895417 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路11號 | 負責人: 林恩平 | 統編: 22480876 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路100號1樓 | 負責人: 陳韋廷 | 統編: 24582765 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路11號2樓 | 負責人: 翁懿澄 | 統編: 24815716 | 核准設立

登記地址: 臺中市南屯區精科路13號5樓 | 負責人: 翁懿澄 | 統編: 51571782 | 核准設立

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與"艾鈦登"牙科手用器械(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名: "HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001225號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德醫生技有限公司

"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGEN TM Adenovirus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES | 醫器規格: # K6100:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

三盟總膽固醇試驗系統

英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片

英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm):Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm):NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... | 醫器規格: 50's/Bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統

英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟鎂試驗系統

英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟無機磷試驗系統

英文品名: Thermo Inorganic Phosphorus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿及尿中無機亞磷酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ammonium mloybdate 0.8mmo/L\nSulfuric Acid 430mmo/L\nSodium chloride 77mmo/L | 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟總蛋白質試驗系統

英文品名: Thermo Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“德曼遜敏斯特”肌酸激每弗列克斯試劑組

英文品名: “Dimension Vista” CKI Creatine Kinase Flex reagent cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022512號 | 有效日期: 2016/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配Dimension Vista系統定量測定人體血清與血漿中肌酸激每濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: K2038以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司

美艾利爾爾滴思總膽固醇/高密度脂蛋白/血糖三合一分析試劑組

英文品名: Alere Cholestech LDX TC HDL GLU | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022513號 | 有效日期: 2021/06/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為搭配Cholestech LDX分析儀的卡匣試劑組,可直接定量測定全血中的總膽固醇、HDL(高密度脂蛋白)及血糖。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-990 Biosite LDX TC‧HDL‧CLU 10 Tests以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司

威樂準 梅毒血清品管液

英文品名: VIROTROL Syphilis Total | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022514號 | 有效日期: 2016/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 威樂準 梅毒血清品管液可針對梅毒螺旋體免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)之抗體和非梅毒螺旋體抗體(反應素),作為體外定性、非分析性之品管液。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 00124 1x5mL以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

伯方過敏原檢測試劑

英文品名: RIDA Allergy Screen Panel | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022515號 | 有效日期: 2021/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測過敏患者血清中球蛋白E的量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10 Tests/Kit以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瑩芳有限公司

"卡爾斯特" 克利嵐手術器械

英文品名: "KARL STORZ" Clickline Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001223號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 於內視鏡導入時用來剪除及抓取組織使。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 惠興股份有限公司

"蒙締邇" 外科器械

英文品名: "Mondeal" Surgical Instruments | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001224號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手術用手動式器械,用於輔助各種ㄧ般手術。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共5頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 蒙締邇有限公司

"德國虎瑪"自動生化分析儀(未滅菌)

英文品名: "HUMAN" AUTOMATED ANALYZER HumaStar 80 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001225號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量各種分析物質的濃度含量之自動化生化分析儀器。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AUTOMATED ANALYZER :HumaStar 80 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德醫生技有限公司

"萬靈"腺病毒抗原螢光檢驗試劑組

英文品名: IMAGEN TM Adenovirus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001226號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測臨床檢體中腺病毒抗原的存在及經細胞培養後之腺病毒鑑定。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: IMAGEN TM ADENOVIRUS REAGENT\nMOUNTING FLUID\nPOSITIVE CONTROL SLIDES | 醫器規格: # K6100:50 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 萬靈科技有限公司

三盟總膽固醇試驗系統

英文品名: Thermo Cholesterol | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001227號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定人體血清或血漿中的Cholesterol | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Cholesterol oxidase (microbial) >200 U/L\n Chloresterol Esterase (microbial) >500 U/L\n Peroxidase (... | 醫器規格: 2350-500, TH13401, TM13401, TR13421, TY13401, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

〝榮研〞嗜血桿菌鑑別用XV因子測試片

英文品名: "EIKEN" XV MULTI DISC | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001228號 | 有效日期: 2015/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測定鑑別嗜血桿菌之X及V因子。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: X disk (10 mm x 10 mm):Hemin 10 μg\nV disk (10 mm x 10 mm):NAD (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) 2... | 醫器規格: 50's/Bot | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝生貿易有限公司

三盟乳酸脫氫酶-L 試驗系統

英文品名: Thermo LDH-L | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001229號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清中乳酸鹽去氫酵素活性的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent 1:\nMethyl-D-Glucamine 405 mmol/L\nLithium Lactate 63 mmol/L\nReagent 2:\nNAD 50 mmol/L | 醫器規格: TM21401; TM21402; TR20220; TR20226; TR20227; TY20201 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟鎂試驗系統

英文品名: Thermo Magnesium | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001230號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清和血漿中鎂濃度之器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Tris Buffer 100 mmol/L;\nArsenazo Dye 0.13 mmol/L;\nChelating Agent 0.20 mmol/L | 醫器規格: 1640-200H、1640-250、TM31101、TM31102、TR31126、TY31121、TY31301 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟無機磷試驗系統

英文品名: Thermo Inorganic Phosphorus | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001231號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 測量血清、血漿及尿中無機亞磷酸的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ammonium mloybdate 0.8mmo/L\nSulfuric Acid 430mmo/L\nSodium chloride 77mmo/L | 醫器規格: 1610-400HTM30001TR30026TY30001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

三盟總蛋白質試驗系統

英文品名: Thermo Total Protein | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001232號 | 有效日期: 2010/10/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清和血漿中的總蛋白質的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Copper II Sulphate 12 mmol/L\nPotassium Sodium Tartrate 32 mmol/L\nPotassium Iodide 30 mmol/L\nSodiu... | 醫器規格: 1700-400H、TM34001、TR34026、TY34001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"聖提諾"馬提因膽素酯酵素檢驗試劑組(未滅菌)

英文品名: "Sentinel"Multigent Cholinesterase Liquid(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005320號 | 有效日期: 2016/11/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽素酯酵素試驗系統(A.3240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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