菲德冷熱敷墊 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名菲德冷熱敷墊 (未滅菌)的英文品名是FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第007752號, 有效日期是2024/05/06, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/09/30, 註銷理由是轉為登錄字號, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國產, 申請商名稱是台灣舒潔股份有限公司.

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許可證字號	衛部醫器製壹字第007752號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2021/09/30
註銷理由	轉為登錄字號
有效日期	2024/05/06
發證日期	2019/05/06
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	菲德冷熱敷墊 (未滅菌)
英文品名	FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	O 物理醫學科學
醫器次類別一	O.5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白
限制項目	國產
申請商名稱	台灣舒潔股份有限公司
申請商地址	新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號	12214040
製造商名稱	台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/08/21
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第007752號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/09/30

註銷理由

轉為登錄字號

有效日期

2024/05/06

發證日期

2019/05/06

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

菲德冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名

FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

O 物理醫學科學

醫器次類別一

O.5700 醫療用冷熱敷裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國產

申請商名稱

台灣舒潔股份有限公司

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

申請商統一編號

12214040

製造商名稱

台灣舒潔股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/21

製造許可登錄編號

(空)

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王綉子	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 8690 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040
黃心怡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1155 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040
黃文宣	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040
黃雋盛	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1155 \| 所代表法人: \| 台灣舒潔股份有限公司 \| 統一編號: 12214040

王綉子

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8690 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

黃心怡

職稱: 董事 | 持有股份數: 1155 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

黃文宣

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

黃雋盛

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1155 | 所代表法人: | 台灣舒潔股份有限公司 | 統一編號: 12214040

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台灣舒潔股份有限公司

統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

台灣舒潔股份有限公司

統一編號: 12214040 | 電話號碼: 02-26976618 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

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台灣舒潔股份有限公司三重廠	主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 12214040 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 65004477 \| 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
台灣舒潔股份有限公司苗栗廠	主要產品: 199未分類其他化學製品 \| 統一編號: 12214040 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 05000430 \| 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓

台灣舒潔股份有限公司三重廠

主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65004477 | 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓

台灣舒潔股份有限公司苗栗廠

主要產品: 199未分類其他化學製品 | 統一編號: 12214040 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 05000430 | 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓

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萊潔醫療口罩（未滅菌）	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號 \| 有效日期: 2025/06/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號 \| 有效日期: 2025/06/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)	英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號 \| 有效日期: 2018/05/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/04 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「浮動坐墊(O.3175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)	英文品名: "NAICO" LAITEST COLLAR (NON-STERILE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002125號 \| 有效日期: 2010/11/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軀幹裝具是用來支持或固定骨折、用力過度之損傷或身體軀幹及頸部扭傷時使用之醫用器材。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 980011, 980100, 980200, 980300, 980400, 980500, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
R&R 退熱貼片(未滅菌)	英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號 \| 有效日期: 2021/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
外科引流管附抽吸貯留瓶	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" SURGICAL DRAINS AND SUCTION RESERVOIR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002203號 \| 有效日期: 1987/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
貝克臚內壓測定器	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號 \| 有效日期: 1987/08/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＳＦ　ＬＩＮＥ，ＭＡＮＩＦＯＬＤ，ＤＲＡＩＮＡＧＥ　ＢＡＧ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
"萊潔" 消毒噴霧 (未滅菌)	英文品名: "LAITEST" Disinfectant Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004274號 \| 有效日期: 2022/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
腦脊髓液腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002275號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ　ＤＥＳＩＧＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
腦脊髓液流量控制活門	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002276號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＯＷ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＭＥＤＩＵＭ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ，ＨＩＧＨ　ＰＲＥＳＳＵＲＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
腦脊髓液心臟腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002277號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＡＲＩＵＭ　ＩＭＰＲＥＧＮＡＴＥＤ，ＴＲＡＮＳＬＵＣＥＮＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
閃電家族醫療口罩 (未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號 \| 有效日期: 2022/12/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 \| 有效日期: 2022/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
不粘傷口敷料	英文品名: "L I C HYGIENE" ABS DERMA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002846號 \| 有效日期: 1989/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/23 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８＊１０ＣＭ，８＊１５ＣＭ，８＊２０ＣＭ，１３＊２０ＣＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
不粘傷口膠布	英文品名: "L I C HYGIENE" ABS FIX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002847號 \| 有效日期: 1989/01/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/23 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９＊１０ＣＭ，９＊１５ＣＭ，９＊２０ＣＭ，９＊３０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
矽質甦醒器	英文品名: "LAERDAL" SILICONE RESUSCITATORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003517號 \| 有效日期: 1990/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＡＤＵＬＴ，ＣＨＩＬＤ，ＩＮＦＡＮＴ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 \| 有效日期: 2019/06/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)

萊潔醫療口罩（未滅菌）

“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)

“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)

"耐可" 萊潔頸圈 (未滅菌)

R&R 退熱貼片(未滅菌)

外科引流管附抽吸貯留瓶

貝克臚內壓測定器

"萊潔" 消毒噴霧 (未滅菌)

腦脊髓液腦室導管

腦脊髓液流量控制活門

腦脊髓液心臟腹膜導管

閃電家族醫療口罩 (未滅菌)

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

不粘傷口敷料

不粘傷口膠布

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食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12214040 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

台灣舒潔股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12214040 | 新北市汐止區新台五路1段99號30樓

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LAITEST 舒適坐浴盆- 醫療衛生系列	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 09 13 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣舒潔股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 06 15 2018 12:00AM \| 刊播媒體: 台灣舒潔TAIWAN STANCH公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 \| 有效日期: 2020/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號 \| 有效日期: 20201215 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)	英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號 \| 有效日期: 20190604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)	英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號 \| 有效日期: 20190604 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台灣舒潔退熱貼片 (未滅菌)	英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

LAITEST 舒適坐浴盆- 醫療衛生系列

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 09 13 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣舒潔股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 15 2018 12:00AM | 刊播媒體: 台灣舒潔TAIWAN STANCH公司

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菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 \| 有效日期: 2025/04/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集
菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 \| 有效日期: 20250421 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠 @ 醫療器材許可證資料集
菲德冷熱敷墊 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 \| 有效日期: 20240506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 \| 有效日期: 20221208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
菲德醫療防護口罩 (未滅菌)	英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 \| 有效日期: 2022/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號 \| 有效日期: 2023/10/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

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菲德活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

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菲德冷熱敷墊 (未滅菌)

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閃電家族退熱貼片(未滅菌)

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菲德醫療防護口罩 (未滅菌)

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閃電家族退熱貼片(未滅菌)

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台灣舒潔股份有限公司 | 地址: 台北市中山區五常街51號2樓 | 電話: 02-2502-1879

台灣舒潔股份有限公司 | 地址: 台北市中山區五常街129號之7、2樓 | 電話: 02-2505-1872

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣舒潔股份有限公司新北市汐止區新台五路1段99號30樓	王綉子	12214040	核准設立

台灣舒潔股份有限公司

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 負責人: 王綉子 | 統編: 12214040 | 核准設立

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與菲德冷熱敷墊 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

“華德”軀幹裝具 (未滅菌)	英文品名: “Headstar” Truncal orthosis（Non-sterile） \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003008號 \| 有效日期: 2025/07/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 華德國際股份有限公司
“康力得”恆美疤痕貼片 (滅菌)	英文品名: “CoreLeader” Scar-Care Sheeting (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003009號 \| 有效日期: 2020/07/13 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 康力得生技股份有限公司
“H&H” 親水性人工皮敷料（滅菌）	英文品名: “H&H” Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003010號 \| 有效日期: 2025/07/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 中鎮科技股份有限公司
"崇仁" 氣切軟墊 (滅菌)	英文品名: "Galemed" Tracheal Stoma Pad (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003012號 \| 有效日期: 2020/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管管路固定裝置(D.5770)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 崇仁科技事業股份有限公司
"慧綺" 矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: "FAIR & CHEER" Corrective spectacle lens (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003013號 \| 有效日期: 2015/07/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慧綺股份有限公司
萊潔三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)	英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號 \| 有效日期: 2025/07/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
“祐崧” 腳踏式吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: “You Song” Foot-operated nasal aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003015號 \| 有效日期: 2030/07/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 祐崧有限公司
“金凱”矯正鏡片 (未滅菌)	英文品名: “GINKY”Corrective spectacle lens (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003016號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 金凱科技光學股份有限公司
“順芳憶”造口術用袋及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Shuen Fangyi”Ostomy pouch and accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003017號 \| 有效日期: 2015/07/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「造口術用袋及其附件(H.5900)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 順芳億實業有限公司
“三易”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “3E”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003018號 \| 有效日期: 2015/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 三易國際貿易有限公司
“寶貝城市”吸鼻器 (未滅菌)	英文品名: BUDURB Aspirator (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003019號 \| 有效日期: 2015/07/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 寶貝城市有限公司
"奇祁" 放射線影片 (未滅菌)	英文品名: "DHEF" Radiographic film (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003020號 \| 有效日期: 2030/07/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 奇祁科技有限公司汐止廠
“耀宏”動力式治療檯 (未滅菌)	英文品名: “YAO- HONG” Powered table (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003021號 \| 有效日期: 2030/07/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「動力式治療檯(O.3760)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 耀宏儀器廠有限公司
“岡新”口內牙鑽頭 (未滅菌)	英文品名: “Kung Shin”Intraoral Dental Drill (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003022號 \| 有效日期: 2015/07/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 岡新塑膠工業股份有限公司
“ 鑫澧科技”無線緊急按鈕呼叫器（未滅菌）	英文品名: “SingLi Technology”CallAlert System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003023號 \| 有效日期: 2015/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「動力式環境控制系統(O.3725)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 鑫澧科技股份有限公司