菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)的英文品名是FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹字第008284號, 有效日期是20250421, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是台灣舒潔股份有限公司三重廠.

#菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250421
發證日期20200421
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20200514
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹字第008284號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20250421

發證日期

20200421

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名

FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

I 一般及整型外科手術裝置

醫器次類別一

I4040 醫療用衣物

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白

限制項目

國 產

申請商名稱

台灣舒潔股份有限公司三重廠

申請商地址

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

申請商統一編號

12214040

製造商名稱

台灣舒潔股份有限公司三重廠

製造廠廠址

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20200514

製造許可登錄編號

(空)

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)的地址位於

新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號12214040
原始登記日期19820825
核發日期20230818
廠商中文名稱台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O子
電話號碼02-26976618
傳真號碼02-26976620
進口資格
出口資格
統一編號: 12214040
原始登記日期: 19820825
核發日期: 20230818
廠商中文名稱: 台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址: 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O子
電話號碼: 02-26976618
傳真號碼: 02-26976620
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 1

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號05000430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070604
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品199未分類其他化學製品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號: 05000430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070604
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號65004477
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1041106
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號: 65004477
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1041106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/25
發證日期2017/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/25
發證日期: 2017/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/26
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221225
發證日期20171225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180126
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221225
發證日期: 20171225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180126
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/10
發證日期2009/07/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300252305
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/10
發證日期: 2009/07/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300252305
中文品名: 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140710
發證日期20090710
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300252305
中文品名菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140710
發證日期: 20090710
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300252305
中文品名: 菲麗絲矽膠鞋墊 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-FEET SILICONE INSOLE (NON-STERILE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區五常街51號2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮企業股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹登字第007051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/02
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2023/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/09
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/02
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2023/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族退熱貼片(未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/09
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0016503
中文品名台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0016503
中文品名: 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/12/09
發證日期2008/12/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231409
中文品名“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名“R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱新廣業股份有限公司
製造廠廠址台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/12/09
發證日期: 2008/12/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231409
中文品名: “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 新廣業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20181209
發證日期20081209
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300231409
中文品名“萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名“R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5110 口咽氣道管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱新廣業股份有限公司
製造廠廠址台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002314號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20181209
發證日期: 20081209
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300231409
中文品名: “萊禮”口咽氣道管 (未滅菌)
英文品名: “R&R”Oropharyngeal airway (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「口咽氣道管(D.5110)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5110 口咽氣道管
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 新廣業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市神岡區社口村中山路312號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2010/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2010/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250719
發證日期20100719
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250719
發證日期: 20100719
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1987/08/18
發證日期1982/08/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220402
中文品名貝克臚內壓測定器
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北巿五常街51號2F
申請商統一編號12214040
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1987/08/18
發證日期: 1982/08/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220402
中文品名: 貝克臚內壓測定器
英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北巿五常街51號2F
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19870818
發證日期19820818
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600220402
中文品名貝克臚內壓測定器
英文品名"PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北巿五常街51號2F
申請商統一編號12214040
製造商名稱PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002204號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19870818
發證日期: 19820818
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600220402
中文品名: 貝克臚內壓測定器
英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" BECKER INTRACRANIAL PRESSURE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1214 壓力診斷裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CSF LINE,MANIFOLD,DRAINAGE BAG.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北巿五常街51號2F
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: PUDENZ-SCHULTE MEDICAL RESEARCH CORP.
製造廠廠址: 928 GARDEN STREET SANTA BARBARA CALIFORNIA 93101 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2020/04/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2020/04/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/07/22
發證日期2011/07/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/07/22
發證日期: 2011/07/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/01
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210722
發證日期20110722
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210722
發證日期: 20110722
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: R&R 退熱貼片(未滅菌)
英文品名: R&R Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/30
發證日期2017/08/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/09/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/30
發證日期: 2017/08/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/09/12
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220830
發證日期20170830
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170912
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220830
發證日期: 20170830
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)
英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170912
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2014/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2014/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20140604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20140604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 相關資料

@ 菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號12214040
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號A-112214040-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號: 12214040
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 12214040 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12214040 ...)

# 12214040 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12214040
原始登記日期19820825
核發日期20230818
廠商中文名稱台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O子
電話號碼02-26976618
傳真號碼02-26976620
進口資格
出口資格
統一編號: 12214040
原始登記日期: 19820825
核發日期: 20230818
廠商中文名稱: 台灣舒潔股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN STANCH CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
英文營業地址: 30 F., No. 99, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 221416, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O子
電話號碼: 02-26976618
傳真號碼: 02-26976620
進口資格:
出口資格:

# 12214040 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號12214040
業者地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號A-112214040-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣舒潔股份有限公司
公司統一編號: 12214040
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓
食品業者登錄字號: A-112214040-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 12214040 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號65004477
工廠設立許可案號(空)
工廠地址新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里新北市三重區中興里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1041106
工廠登記狀態生產中
產業類別11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠
工廠登記編號: 65004477
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 新北市三重區中興里中興北街38巷4之1號1樓、2樓
工廠市鎮鄉村里: 新北市三重區中興里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1041106
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 11紡織業、22塑膠製品製造業、33其他製造業
主要產品: 115紡織品、220塑膠製品、332醫療器材及用品

# 12214040 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號05000430
工廠設立許可案號(空)
工廠地址苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名王綉子
統一編號12214040
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1070604
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品199未分類其他化學製品
工廠名稱: 台灣舒潔股份有限公司苗栗廠
工廠登記編號: 05000430
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 苗栗縣竹南鎮公義里一鄰口公館一之五號一樓
工廠市鎮鄉村里: 苗栗縣竹南鎮公義里
工廠負責人姓名: 王綉子
統一編號: 12214040
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1070604
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 199未分類其他化學製品

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/19
發證日期2010/07/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第003014號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/19
發證日期: 2010/07/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 三層立體式耳掛口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期2010/06/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名萊潔 醫療口罩 (未滅菌)
英文品名LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 2010/06/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 萊潔 醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: LAITEST Medical face mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期2010/06/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)
英文品名"LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 2010/06/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “萊潔”醫用活性碳口罩 (未滅菌)
英文品名: "LAITEST" Medical Activated Carbon Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/08
製造許可登錄編號: (空)

# 12214040 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/04
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/05
發證日期2008/05/05
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300213407
中文品名“萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名“R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3175 浮動坐墊
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產;;委託製造
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址台北市五常街51號2F
申請商統一編號12214040
製造商名稱萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/05
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/04
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/05
發證日期: 2008/05/05
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300213407
中文品名: “萊禮”充氣凝膠減壓坐墊 (未滅菌)
英文品名: “R&R”Air Pressure-Relief Cushion (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3175 浮動坐墊
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產;;委託製造
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 台北市五常街51號2F
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 萊禮生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/05
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 12214040 ... ]

根據名稱 台灣舒潔 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣舒潔 ...)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2014/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600215005
中文品名"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2014/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600215005
中文品名: "台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/04
發證日期2014/06/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/04
發證日期: 2014/06/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/12/15
發證日期2015/12/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401597608
中文品名"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/12/15
發證日期: 2015/12/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401597608
中文品名: "台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201215
發證日期20151215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401597608
中文品名"台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名"Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201215
發證日期: 20151215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401597608
中文品名: "台灣舒潔" 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: "Taiwan Stanch" Cooling Gel Patch (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO, TOYONAKA-CHO, MITOYO CITY, KAGAWA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20140604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09600215005
中文品名"台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002150號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20140604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09600215005
中文品名: "台灣舒潔" 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Alternating pressure air flotation mattress (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「交替式壓力氣墊床(J.5550)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5550 交替式壓力氣墊床
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: AIRFLO (XIAMEN) MEDICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 4F, NO.6, EAST HAIJIAN ROAD, HAICANG, XIAMEN, FUJIAN, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20190604
發證日期20140604
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401420606
中文品名"台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名"TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期20201019
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014206號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20190604
發證日期: 20140604
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401420606
中文品名: "台灣舒潔" 醫療用濕熱敷包 (未滅菌)
英文品名: "TAIWAN STANCH" Moist heat pack (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用濕熱敷包(O.5730)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5730 醫療用濕熱敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: ENKAY (INDIA) RUBBER COMPANY PRIVATE LIMITED
製造廠廠址: B-3, SMA INDUSTRIAL ESTATE G.T. KAMAL ROAD, DELHI-110033 (INDIA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 20201019
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/31
發證日期2023/03/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA084a0016503
中文品名台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科學
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目(空)
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號12214040
製造商名稱NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程Manufactured by
異動日期2023/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00165號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/31
發證日期: 2023/03/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA084a0016503
中文品名: 台灣舒潔 退熱貼片 (未滅菌)
英文品名: Taiwan Stanch Cooling Gel Patch (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科學
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓之6
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: NEW TAC KASEI CO., LTD.
製造廠廠址: 4148 KAMITAKANO TOYONAKA-CHO, MITOYO-CITY, KAGAWA 769-1504, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: Manufactured by
異動日期: 2023/03/30
製造許可登錄編號: (空)

# 台灣舒潔 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/25
發證日期2017/12/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4040 醫療用衣物
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱台灣舒潔股份有限公司
申請商地址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號12214040
製造商名稱台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/26
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007061號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/25
發證日期: 2017/12/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 閃電家族醫療口罩 (未滅菌)
英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Medical Face Mask (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4040 醫療用衣物
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
申請商統一編號: 12214040
製造商名稱: 台灣舒潔股份有限公司
製造廠廠址: 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓、2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/26
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 台灣舒潔 ... ]

根據地址 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓 2樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓 2樓 ...)

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 2022/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 20221208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID ACTIVATED CARBON MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008284號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司三重廠

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 2022/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 2024/05/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 冷熱敷墊 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID COLD/HOT PACK (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007752號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007051號 | 有效日期: 20221208 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

菲德 醫療防護口罩 (未滅菌)

英文品名: FLEXI-AID MEDICAL FACE MASK (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006909號 | 有效日期: 2022/08/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

閃電家族退熱貼片(未滅菌)

英文品名: THE LIGHTINING FAMILY Cooling Patch (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007051號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台灣舒潔股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市三重區中興北街38巷4之1號1樓 2樓 ... ]

台灣舒潔的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

台灣舒潔股份有限公司 | 地址: 台北市中山區五常街51號2樓 | 電話: 02-2502-1879

台灣舒潔股份有限公司 | 地址: 台北市中山區五常街129號之7、2樓 | 電話: 02-2505-1872

名稱 台灣舒潔 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣舒潔)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段99號30樓
王綉子12214040核准設立

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段99號30樓 | 負責人: 王綉子 | 統編: 12214040 | 核准設立

與菲德 活性碳醫療防護口罩 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

電子血壓計

英文品名: "MEDTEK" ELECTRIC SPHYGMONANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001911號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BPI?420 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西河國際股份有限公司

矽質腹腔大量引流管

英文品名: "AXIOM" SUMP DRAINS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001912號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DUAL SUMP,UNI SUMP,FILTERED DUAL SUMP,FILTERED MEDIASTINAL SUMP | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

矽質胸腔引流管

英文品名: "AXIOM" THORACIC SILICONE DRAIN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001913號 | 有效日期: 1987/02/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/02/05 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾新貿易有限公司

邦迪斯血漿銅藍蛋白分析套組

英文品名: The Binding Site Optilite Caeruloplasmin Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032938號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Binding Site Optilite分析儀,用於體外定量分析人類血清、肝素鋰鹽血漿的血漿銅藍蛋白,以幫助診斷銅代謝紊亂。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NK045.OPT,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

羅氏可霸斯總膽紅素第三代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c BILT3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032939號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 效能(規格08056960190新增適用機型)變更:本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統上定量檢測成人和新生兒的血清和血漿中總膽紅素之體外診斷測試... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原108年11月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

“即刻確認”血小板凝集反應檢驗系統試劑組

英文品名: VerifyNow PRUTest | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032937號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品須搭配VerifyNow System,可在檢驗室或定點照護單位,使用全血檢測測量血小板P2Y12接受器的阻斷情形,限專業人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 85225,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣沃芬有限公司

"愛科來"S 血糖檢測試紙

英文品名: GLUCOCARD S Test Stri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032940號 | 有效日期: 2024/10/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品需搭配"愛科來" S血糖儀使用,可定量測量指尖、手掌、手臂微血管全血中的葡萄糖濃度。供居家或臨床上協助糖尿病患者監控血糖濃度。本產品不可用於診斷糖尿病,不適用於新生兒。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50 strips/Bottle50 strips/Aluminum | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 生展生物科技股份有限公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯A型肝炎抗體檢驗試劑組

英文品名: Beckman Coulter Access HAV Ab Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032957號 | 有效日期: 2024/11/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統,定量偵測人類血清及血漿中抗A型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 34200、34205、34209,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

豐技新生兒葡萄糖6磷酸鹽去氫酶缺乏症檢測套組

英文品名: GSP Neonatal G6PD Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032958號 | 有效日期: 2024/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配使用GSP儀器定量測定乾血點檢體上葡萄糖6磷酸鹽去氫酶(G6PD)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3310-0010,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原108年11月25日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 豐技生物科技股份有限公司

亞培抗鏈球菌溶血素O標準液

英文品名: Abbott Alinity c ASO Standard | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032955號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 分析儀上,以比濁法建立"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)之校正曲線。本產品應搭配"亞培"抗鏈球菌溶血素O檢驗試劑組(未滅菌)使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R0601,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

“哈格”眼科用光學同調斷層掃描儀及其附件

英文品名: “Haag-Streit Surgical” Optical Coherence Tomography and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033312號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OCT-Kamera(21101A3)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 科林儀器股份有限公司

“百勝”超音波診斷系統

英文品名: “ESAOTE” Diagnostic Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033310號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MyLabX7以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華鋒科技股份有限公司

“歐圖博”眼用光學斷層掃描儀

英文品名: “Optopol” Optical Coherence Tomography | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033311號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: REVO nx以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉勝儀器有限公司

“愛美迪康”醫比納硬膜外導管

英文品名: “IMEDICOM” EPINAUT Spring Guide Epidural Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033313號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 裕強生技股份有限公司

凱米亞第十三凝血因子檢測套組

英文品名: KAMIYA K-ASSAY Factor XIII Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033478號 | 有效日期: 2025/05/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為一種體外診斷試劑,用於定量測定人類血漿中凝血因子XIII的表現。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KAI-205, KAI-206C,K204C-10M,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

 |