"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)的英文品名是“TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020718號, 有效日期是2024/08/01, 許可證種類是醫　器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是瑞盟國際企業有限公司.

#"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020718號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/08/01
發證日期	2019/08/01
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402071806
中文品名	"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)
英文品名	“TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞盟國際企業有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2
申請商統一編號	24693191
製造商名稱	TRANSATLANTIC HANDELSGESELLSCHAFT STOLPE & CO. MBH
製造廠廠址	SIEMENSSTRABE 21-23 61267 NEU-ANSPACH GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2019/08/06
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020718號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/01

發證日期

2019/08/01

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402071806

中文品名

"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)

英文品名

“TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J5210 血管內導管固定裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸　入

申請商名稱

瑞盟國際企業有限公司

申請商地址

新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2

申請商統一編號

24693191

製造商名稱

TRANSATLANTIC HANDELSGESELLSCHAFT STOLPE & CO. MBH

製造廠廠址

SIEMENSSTRABE 21-23 61267 NEU-ANSPACH GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/08/06

製造許可登錄編號

(空)

"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)的地址位於

新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2

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出進口廠商登記資料資料集的 "喬斯特"導管固定裝置(未滅菌) 相關資料

@ "喬斯特"導管固定裝置(未滅菌) 於出進口廠商登記資料

統一編號	24693191
原始登記日期	20190830
核發日期	20210813
廠商中文名稱	瑞盟國際企業有限公司
廠商英文名稱	MDK GLOBAL CO., LTD
中文營業地址	新北市中和區中山路3段118之18號14樓之2
英文營業地址	14F.-2, No. 118-18, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23544, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O宇
電話號碼	886-2-82286956
傳真號碼	886-2-22229128
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 24693191

原始登記日期: 20190830

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 瑞盟國際企業有限公司

廠商英文名稱: MDK GLOBAL CO., LTD

中文營業地址: 新北市中和區中山路3段118之18號14樓之2

英文營業地址: 14F.-2, No. 118-18, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23544, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O宇

電話號碼: 886-2-82286956

傳真號碼: 886-2-22229128

進口資格: 有

出口資格: 有

醫療器材許可證資料集資料集的 "喬斯特"導管固定裝置(未滅菌) 相關資料

@ "喬斯特"導管固定裝置(未滅菌) 於醫療器材許可證資料集

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020718號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240801
發證日期	20190801
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402071806
中文品名	"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)
英文品名	“TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞盟國際企業有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2
申請商統一編號	24693191
製造商名稱	TRANSATLANTIC HANDELSGESELLSCHAFT STOLPE & CO. MBH
製造廠廠址	SIEMENSSTRABE 21-23 61267 NEU-ANSPACH GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20190806
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020718號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240801

發證日期: 20190801

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402071806

中文品名: "喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)

英文品名: “TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 瑞盟國際企業有限公司

申請商地址: 新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2

申請商統一編號: 24693191

製造商名稱: TRANSATLANTIC HANDELSGESELLSCHAFT STOLPE & CO. MBH

製造廠廠址: SIEMENSSTRABE 21-23 61267 NEU-ANSPACH GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20190806

製造許可登錄編號: (空)

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# 24693191 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	24693191
原始登記日期	20190830
核發日期	20210813
廠商中文名稱	瑞盟國際企業有限公司
廠商英文名稱	MDK GLOBAL CO., LTD
中文營業地址	新北市中和區中山路3段118之18號14樓之2
英文營業地址	14F.-2, No. 118-18, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23544, Taiwan (R.O.C.)
代表人	林O宇
電話號碼	886-2-82286956
傳真號碼	886-2-22229128
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 24693191

原始登記日期: 20190830

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 瑞盟國際企業有限公司

廠商英文名稱: MDK GLOBAL CO., LTD

中文營業地址: 新北市中和區中山路3段118之18號14樓之2

英文營業地址: 14F.-2, No. 118-18, Sec. 3, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23544, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 林O宇

電話號碼: 886-2-82286956

傳真號碼: 886-2-22229128

進口資格: 有

出口資格: 有

# 24693191 於醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020718號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20240801
發證日期	20190801
許可證種類	醫　器
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402071806
中文品名	"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)
英文品名	“TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一	J5210 血管內導管固定裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸　入
申請商名稱	瑞盟國際企業有限公司
申請商地址	新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2
申請商統一編號	24693191
製造商名稱	TRANSATLANTIC HANDELSGESELLSCHAFT STOLPE & CO. MBH
製造廠廠址	SIEMENSSTRABE 21-23 61267 NEU-ANSPACH GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	20190806
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020718號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 20240801

發證日期: 20190801

許可證種類: 醫　器

舊證字號: (空)

醫療器材級數: 1

通關簽審文件編號: DHA09402071806

中文品名: "喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)

英文品名: “TransatlanticClinic” Catheter Securement Device (Non-Sterile)

效能: 限醫療器材管理辦法「血管內導管固定裝置(J.5210)」第一等級鑑別範圍。

劑型: (空)

包裝: (空)

醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一: J5210 血管內導管固定裝置

醫器主類別二: (空)

醫器次類別二: (空)

醫器主類別三: (空)

醫器次類別三: (空)

主成分略述: (空)

醫器規格: 空白。

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 瑞盟國際企業有限公司

申請商地址: 新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2

申請商統一編號: 24693191

製造商名稱: TRANSATLANTIC HANDELSGESELLSCHAFT STOLPE & CO. MBH

製造廠廠址: SIEMENSSTRABE 21-23 61267 NEU-ANSPACH GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 20190806

製造許可登錄編號: (空)

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# 瑞盟國際企業於醫療器材商資料集

機構代碼	623104I889
機構名稱	瑞盟國際企業有限公司
種類	販賣業
地址	新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2
電話	(空)
開業狀態	開業

機構代碼: 623104I889

機構名稱: 瑞盟國際企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 新北市中和區中山路三段118之18號14樓之2

電話: (空)

開業狀態: 開業

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名稱瑞盟國際企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
瑞盟國際企業有限公司新北市中和區中山路3段118之18號14樓之2	林家宇	24693191	核准設立

瑞盟國際企業有限公司

登記地址: 新北市中和區中山路3段118之18號14樓之2 | 負責人: 林家宇 | 統編: 24693191 | 核准設立

與"喬斯特"導管固定裝置(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

麻醉機	英文品名: "ACOMA" ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007742號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/10/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＨ－５Ｆ　ＩＩ，ＦＯ－２０Ｓ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天慶醫療儀器股份有限公司
鈦金屬愛鎖﹨愛桿固定器	英文品名: "SCIENT'X" ISOLOCK &ISOBAR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007743號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 又強儀器有限公司
麥可明表面重造人工髖骨系統	英文品名: "CORIN" THE MCMINN RESURFACING TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007744號 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕強有限公司
"百特"鈦金屬接頭	英文品名: "BAXTER" ADAPTER FOR PERITONEAL DIALYSIS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007745號 \| 有效日期: 2026/01/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5C4168，詳如中文仿單核定本。註銷規格：5C4168,RPC4168。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.12.29核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司
"奇異"正子/電腦斷層掃描系統	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" PET/CT SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007746號 \| 有效日期: 2024/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: DISCOVERY LS、DISCOVERY ST，以下空白。註銷規格：ADVANCE, ADVANCE NX/I。DISCOVERY STE, DISCOVERY RX。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
電腦斷層攝影掃描儀	英文品名: "GENERAL ELECTRIC" COMPUTED TOMOGRAPHY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007747號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: CT HISPEED ADVANTAGE,CT HILIGHT ADVANTAGE,HISPEED CT/I,LIGHTSPEED QX/I,LIGHTSPEED PLUS,LIGHTSPEED UL... \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得本署核准醫院診所購置之同意書為憑）;;輸入須附同意書？（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
豬皮生物性傷口敷料	英文品名: "MEDISKIN 1" PORCINE BIOLOGICAL WOUND DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007748號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８ＣＭＸ１２０ＣＭ，　８ＣＭＸ６０ＣＭ，　８ＣＭＸ３０ＣＭ，　８ＣＭＸ１０ＣＭ，　１８ＣＭＸ４６ＣＭ，　４ＣＭＸ４ＣＭ，　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 明惠貿易有限公司
尼普洛自動輸液泵浦	英文品名: "TECHTRON" NIPRO AUTOMATIC INFUSION PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007749號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＦＰ－９６０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 華江醫療儀器股份有限公司
樂可背椎固定系統	英文品名: "WRIGHT" WRIGHTLOCK POSTERIOR SPINAL FIXATION SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007750號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雷得股份有限公司
冷涷探針系統	英文品名: "MEDINOX" FERN CRYOPROBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007751號 \| 有效日期: 2000/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 昶峰有限公司
雷射瑞斯銣雅克眼科雷射	英文品名: "TARACAN" LASEREX OPHTHALMIC ND:YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007752號 \| 有效日期: 2001/01/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＱ－２１０６、ＬＱＰ－３１０６以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 樺瑩企業股份有限公司
"瑞德" 人工小關節	英文品名: "WRIGHT" SMALL JOINT ORTHOPAEDIC PRODUCTS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007753號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：480-0000、470-5203、470-5204、470-5205、470-5206、470-5207、470-5208、470-520... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 傑奎科技股份有限公司
"丹尼克" 背椎矯正系統	英文品名: "SOFAMOR DANEK" TSRH SPINAL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007754號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
"愛惜康" 愛德魯ＰＤＳ＊ＩＩ縫合器	英文品名: *"ETHICON" ENDOLOOP LIGATURE WITH PDSII SUTURE* \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007755號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＺ１０Ｇ　以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司
自體輸血袋	英文品名: "ATRIUM" ATS BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007756號 \| 有效日期: 2001/02/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ２４５０，２５５０以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 巨東儀器有限公司