全球安聯科技股份有限公司
- 食品業者登錄資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

公司或商業登記名稱全球安聯科技股份有限公司的食品業者登錄字號是E-113111887-00000-2, 登錄項目是公司/商業登記, 公司統一編號是13111887, 業者地址是高雄市路竹區路科五路92號2樓.

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公司或商業登記名稱全球安聯科技股份有限公司
公司統一編號13111887
業者地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
食品業者登錄字號E-113111887-00000-2
登錄項目公司/商業登記
同步更新日期2025-05-05

公司或商業登記名稱

全球安聯科技股份有限公司

公司統一編號

13111887

業者地址

高雄市路竹區路科五路92號2樓

食品業者登錄字號

E-113111887-00000-2

登錄項目

公司/商業登記

同步更新日期

2025-05-05

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高雄市路竹區路科五路92號2樓

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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 全球安聯科技股份有限公司 ...)

張土火

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

何秀美

職稱: 董事 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

張雅媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

張雅君

職稱: 監察人 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

張土火

職稱: 董事長 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

何秀美

職稱: 董事 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

張雅媛

職稱: 董事 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

張雅君

職稱: 監察人 | 持有股份數: 36000000 | 所代表法人: 安拓實業股份有限公司 | 全球安聯科技股份有限公司 | 統一編號: 13111887

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出進口廠商登記資料 資料集的 全球安聯科技股份有限公司 相關資料

全球安聯科技股份有限公司

統一編號: 13111887 | 電話號碼: 07-6956688 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓

全球安聯科技股份有限公司

統一編號: 13111887 | 電話號碼: 07-6956688 | 高雄市路竹區路科五路92號2樓

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登記工廠名錄 資料集的 全球安聯科技股份有限公司 相關資料

全球安聯科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13111887 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00122 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓

全球安聯科技股份有限公司

主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品 | 統一編號: 13111887 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 94A00122 | 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 全球安聯科技股份有限公司 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 全球安聯科技股份有限公司 ...)

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 | 有效日期: 2018/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)

英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2029/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”迷你植體系統

英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”骨釘

英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”骨板

英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kits | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”第二代人工牙根系統

英文品名: “Anker” II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004833號 | 有效日期: 2030/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003247號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。102.3.7新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤、包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號 | 有效日期: 2022/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)

英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號 | 有效日期: 2018/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)

英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號 | 有效日期: 2018/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 2024/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 2029/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 成型牙冠 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed crown (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004685號 | 有效日期: 2023/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)

英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號 | 有效日期: 2020/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker”Dental Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004065號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”迷你植體系統

英文品名: “Anker”Mini Implant System | 許可證字號: 衛署醫器製字第004066號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更、新增規格及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原102年5月3日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)

英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”骨釘

英文品名: “Alliance”Bone Screw | 許可證字號: 衛署醫器製字第003737號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBSAL301, OBSAL302, OBSAL303, OBSAL304, OBSAL305, OBSAL306, OBSAL307, OBSAL308, OBSAL309 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”骨板

英文品名: “Alliance”Bone Plate | 許可證字號: 衛署醫器製字第003738號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OBPAL301, OBPAL302, OBPAL303, OBPAL304, OBPAL305, OBPAL306 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”鈦膜系統

英文品名: “Anker” Ti-mesh System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006003號 | 有效日期: 2027/11/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙科矯正釘

英文品名: “Anker” Orthodontic Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006030號 | 有效日期: 2028/03/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”牙科鑽針器械組

英文品名: “Anker” Dental Drill Kits | 許可證字號: 衛部醫器製字第004235號 | 有效日期: 2028/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”第二代人工牙根系統

英文品名: “Anker” II Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004833號 | 有效日期: 2030/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”支台齒

英文品名: “Anker”Abutment | 許可證字號: 衛署醫器製字第003245號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器製字第003247號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:詳如中文仿單核定本(原100.3.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。102.3.7新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤、包... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”人工牙根系統

英文品名: “Anker” Dental Implant System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007855號 | 有效日期: 2028/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產;;安全監視 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”鈦基座支台齒

英文品名: “Anker” Ti Base Abutment | 許可證字號: 衛部醫器製字第008141號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號 | 有效日期: 20241119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”鈦基座支台齒

英文品名: “Anker” Ti Base Abutment | 許可證字號: 衛部醫器製字第008141號 | 有效日期: 2029/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科五路92號2樓
張土火13111887核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 負責人: 張土火 | 統編: 13111887 | 核准設立

地址 高雄市路竹區路科五路92號2樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科五路92號5樓
陳俊隆97165822核准設立

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林錫慧42931792核准設立

高雄市路竹區路科五路92號1樓
王博祺27933722廢止

高雄市路竹區路科五路92號3樓
邱建銘29184512停業

高雄市路竹區路科五路92號4樓
陳崑哲13111394廢止

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號5樓 | 負責人: 陳俊隆 | 統編: 97165822 | 核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓A室 | 負責人: 林錫慧 | 統編: 42931792 | 核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號1樓 | 負責人: 王博祺 | 統編: 27933722 | 廢止

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號3樓 | 負責人: 邱建銘 | 統編: 29184512 | 停業

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號4樓 | 負責人: 陳崑哲 | 統編: 13111394 | 廢止

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食品業者登錄字號: A-123285582-91710-1 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市信義區永吉路280號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91723-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市內湖區成功路二段318之1號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91732-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市士林區社子街142,144號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91759-4 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市中山區民生西路3巷2號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91765-1 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市內湖區行善路33及31號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91773-0 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市萬華區西寧南路36之69,71.72.73.74號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91824-7 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市內湖區民權東路6段296巷68號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91842-7 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市文山區指南路二段32號

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食品業者登錄字號: A-123285582-91844-9 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 23285582 | 台北市大安區羅斯福路二段75之1號

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