“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)的英文品名是Anker Preformed cusp (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第004684號, 有效日期是2028/06/26, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白, 限制項目是國 產;;GMP, 申請商名稱是全球安聯科技股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛署醫器製壹字第004684號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/06/26 |
| 發證日期 | 2013/06/26 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) |
| 英文品名 | Anker Preformed cusp (Non-sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | F 牙科裝置 |
| 醫器次類別一 | F3360 成型咬頭 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白 |
| 限制項目 | 國 產;;GMP |
| 申請商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 申請商統一編號 | 13111887 |
| 製造商名稱 | 全球安聯科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/06/12 |
| 製造許可登錄編號 | GMP1599 |
許可證字號衛署醫器製壹字第004684號 |
註銷狀態(空) |
註銷日期(空) |
註銷理由(空) |
有效日期2028/06/26 |
發證日期2013/06/26 |
許可證種類醫 器 |
舊證字號(空) |
醫療器材級數1 |
通關簽審文件編號(空) |
中文品名“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌) |
英文品名Anker Preformed cusp (Non-sterile) |
效能限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 |
劑型(空) |
包裝(空) |
醫器主類別一F 牙科裝置 |
醫器次類別一F3360 成型咬頭 |
醫器主類別二(空) |
醫器次類別二(空) |
醫器主類別三(空) |
醫器次類別三(空) |
主成分略述(空) |
醫器規格空白 |
限制項目國 產;;GMP |
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司 |
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
申請商統一編號13111887 |
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司 |
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2023/06/12 |
製造許可登錄編號GMP1599 |
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南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓