“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
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中文品名“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的英文品名是“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile), 許可證字號是衛署醫器製壹字第002696號, 有效日期是20241119, 許可證種類是醫 器, 效能是限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是全球安聯科技股份有限公司.

#“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241119
發證日期20091119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269600
中文品名“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190627
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器製壹字第002696號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20241119

發證日期

20091119

許可證種類

醫 器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHY04300269600

中文品名

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名

“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)

效能

限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科裝置

醫器次類別一

F3980 牙齒骨內植入物附件

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

全球安聯科技股份有限公司

申請商地址

南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓

申請商統一編號

13111887

製造商名稱

全球安聯科技股份有限公司

製造廠廠址

南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

20190627

製造許可登錄編號

(空)

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)的地址位於

南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號13111887
原始登記日期20081027
核發日期20210814
廠商中文名稱全球安聯科技股份有限公司
廠商英文名稱ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
英文營業地址2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O火
電話號碼07-6956688
傳真號碼07-6955329
進口資格
出口資格
統一編號: 13111887
原始登記日期: 20081027
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司
廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O火
電話號碼: 07-6956688
傳真號碼: 07-6955329
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 登記工廠名錄

工廠名稱全球安聯科技股份有限公司
工廠登記編號94A00122
工廠設立許可案號(空)
工廠地址南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓
工廠市鎮鄉村里高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名張土火
統一編號13111887
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0971027
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品
工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司
工廠登記編號: 94A00122
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名: 張土火
統一編號: 13111887
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0971027
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品

醫療器材許可證資料集 資料集的 “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第006003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/30
發證日期2017/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”鈦膜系統
英文品名“Anker” Ti-mesh System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4760 骨板
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/30
發證日期: 2017/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統
英文品名: “Anker” Ti-mesh System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4760 骨板
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
製造許可登錄編號: QMS1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第006003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221130
發證日期20171130
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”鈦膜系統
英文品名“Anker” Ti-mesh System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4760 骨板
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20171227
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221130
發證日期: 20171130
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統
英文品名: “Anker” Ti-mesh System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4760 骨板
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20171227
製造許可登錄編號: GMP1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/10
發證日期2013/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/10
發證日期: 2013/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180910
發證日期20130910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20130924
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180910
發證日期: 20130910
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20130924
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/29
發證日期2012/05/29
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176508
中文品名“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/03/29
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/29
發證日期: 2012/05/29
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176508
中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/03/29
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220529
發證日期20120529
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401176508
中文品名“全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名“Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170329
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220529
發證日期: 20120529
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401176508
中文品名: “全球安聯” 牙科手用器械(未滅菌)
英文品名: “Alliance”Dental hand instrument (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: LASCHAL SURGICAL, INC.
製造廠廠址: 4 BALTUSROL DRIVE, PURCHASE, NY 10577 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20170329
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269702
中文品名“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269702
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241119
發證日期20091119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269702
中文品名“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241119
發證日期: 20091119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269702
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190627
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269600
中文品名“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269600
中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
製造許可登錄編號: (空)

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器製字第004065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/22
發證日期2013/04/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛署醫器製字第004065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/22
發證日期: 2013/04/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/23
製造許可登錄編號: QMS1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第004065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230422
發證日期20130422
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker”Dental Implant System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20181102
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛署醫器製字第004065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230422
發證日期: 20130422
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker”Dental Implant System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.5.3核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20181102
製造許可登錄編號: GMP1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/07
發證日期2013/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4600 臨床用量角器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/07
發證日期: 2013/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: GMP0715

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180807
發證日期20130807
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4600 臨床用量角器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20170414
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180807
發證日期: 20130807
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「臨床用量角器(N.4600)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20170414
製造許可登錄編號: GMP0715

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛部醫器製字第007855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/14
發證日期2023/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker” Dental Implant System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第007855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/14
發證日期: 2023/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker” Dental Implant System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
製造許可登錄編號: QMS1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器製字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/25
發證日期2011/02/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500324501
中文品名“全球安聯”支台齒
英文品名“Anker”Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/24
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛署醫器製字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/25
發證日期: 2011/02/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500324501
中文品名: “全球安聯”支台齒
英文品名: “Anker”Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。「增加規格」、「規格變更」、「註銷規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年3月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/24
製造許可登錄編號: GMP1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器製字第003245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20260225
發證日期20110225
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500324501
中文品名“全球安聯”支台齒
英文品名“Anker”Abutment
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20210315
製造許可登錄編號GMP1599
許可證字號: 衛署醫器製字第003245號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20260225
發證日期: 20110225
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500324501
中文品名: “全球安聯”支台齒
英文品名: “Anker”Abutment
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3630 骨內植體用牙橋
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.03.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原101年9月13日及核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。增加規格、仿單、包裝、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月21日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格、註銷規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20210315
製造許可登錄編號: GMP1599

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛部醫器製字第005264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/02/19
發證日期2016/02/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名“Anker” Dynamic hip screw system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/03/17
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製字第005264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/02/19
發證日期: 2016/02/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/03/17
製造許可登錄編號: GMP0715

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛部醫器製字第005264號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210219
發證日期20160219
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名"全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名“Anker” Dynamic hip screw system
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20160317
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製字第005264號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210219
發證日期: 20160219
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "全球安聯”髖部骨螺釘系統
英文品名: “Anker” Dynamic hip screw system
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N3030 單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20160317
製造許可登錄編號: GMP0715

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛部醫器製字第004235號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/18
發證日期2013/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”牙科鑽針器械組
英文品名“Anker” Dental Drill Kit
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/23
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第004235號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/18
發證日期: 2013/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”牙科鑽針器械組
英文品名: “Anker” Dental Drill Kit
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4120 骨切割器及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原102.12.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/23
製造許可登錄編號: QMS1599

食品業者登錄資料集 資料集的 “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 相關資料

@ “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱全球安聯科技股份有限公司
公司統一編號13111887
業者地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
食品業者登錄字號E-113111887-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 全球安聯科技股份有限公司
公司統一編號: 13111887
業者地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓
食品業者登錄字號: E-113111887-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 13111887 找到的相關資料

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# 13111887 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13111887
原始登記日期20081027
核發日期20210814
廠商中文名稱全球安聯科技股份有限公司
廠商英文名稱ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
英文營業地址2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O火
電話號碼07-6956688
傳真號碼07-6955329
進口資格
出口資格
統一編號: 13111887
原始登記日期: 20081027
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 全球安聯科技股份有限公司
廠商英文名稱: ALLIANCE GLOBAL TECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 92, Luke 5th Rd., Luzhu Dist., Kaohsiung City 82151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O火
電話號碼: 07-6956688
傳真號碼: 07-6955329
進口資格:
出口資格:

# 13111887 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱全球安聯科技股份有限公司
工廠登記編號94A00122
工廠設立許可案號(空)
工廠地址南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓
工廠市鎮鄉村里高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名張土火
統一編號13111887
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期0971027
工廠登記狀態生產中
產業類別25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品
工廠名稱: 全球安聯科技股份有限公司
工廠登記編號: 94A00122
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 南科高雄園區高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓、96號2樓
工廠市鎮鄉村里: 高雄市路竹區北嶺里
工廠負責人姓名: 張土火
統一編號: 13111887
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 0971027
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 25金屬製品製造業、31其他運輸工具及其零件製造業、33其他製造業
主要產品: 259其他金屬製品、319未分類其他運輸工具及其零件、332醫療器材及用品

# 13111887 於 3大科學園區公司資料集 - 3

統一編號13111887
公司名稱全球安聯科技股份有限公司
公司地址高雄市路竹區路科五路92號2樓
公司狀態01
統一編號: 13111887
公司名稱: 全球安聯科技股份有限公司
公司地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓
公司狀態: 01

# 13111887 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第004303號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/24
發證日期2012/09/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)
英文品名“Alliance” Passer (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/06/08
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第004303號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/24
發證日期: 2012/09/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯” 傳遞器 (未滅菌)
英文品名: “Alliance” Passer (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/06/08
製造許可登錄編號: (空)

# 13111887 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/09/10
發證日期2013/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名“Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004808號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/09/10
發證日期: 2013/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”硬式喉頭鏡 (未滅菌)
英文品名: “Alliance” Rigid laryngoscope (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: D 麻醉學科用裝置
醫器次類別一: D5540 硬式喉頭鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: (空)

# 13111887 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/16
註銷理由許可證已逾有效期未申請展延
有效日期2018/08/07
發證日期2013/08/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4600 臨床用量角器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目國 產;;GMP
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/01
製造許可登錄編號GMP0715
許可證字號: 衛部醫器製壹字第004761號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/16
註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延
有效日期: 2018/08/07
發證日期: 2013/08/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯” 臨床用量角器 (未滅菌)
英文品名: Anker Protractor for clinical (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4600 臨床用量角器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 國 產;;GMP
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市路竹區北嶺里路科五路92號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
製造許可登錄編號: GMP0715

# 13111887 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269600
中文品名“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002696號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269600
中文品名: “全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Endosseous dental implant accessories (Non-sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙齒骨內植入物操作器材(F.3980)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3980 牙齒骨內植入物操作器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
製造許可登錄編號: (空)

# 13111887 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/19
發證日期2009/11/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269702
中文品名“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/27
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/19
發證日期: 2009/11/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269702
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
製造許可登錄編號: (空)
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# 全球安聯科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第007855號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/14
發證日期2023/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”人工牙根系統
英文品名“Anker” Dental Implant System
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科學
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目國 產;;安全監視
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/04
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第007855號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/14
發證日期: 2023/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”人工牙根系統
英文品名: “Anker” Dental Implant System
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科學
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如核定之中文說明書
限制項目: 國 產;;安全監視
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/04
製造許可登錄編號: QMS1599

# 全球安聯科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20241119
發證日期20091119
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300269702
中文品名“全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名“ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4565 牙科手用器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190627
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20241119
發證日期: 20091119
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300269702
中文品名: “全球安聯”牙科手用器械 (未滅菌)
英文品名: “ALLIANCE GLOBAL” Dental hand instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4565 牙科手用器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190627
製造許可登錄編號: (空)

# 全球安聯科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第002755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/01/20
發證日期2010/01/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/01/20
發證日期: 2010/01/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
製造許可登錄編號: (空)

# 全球安聯科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製字第006003號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/30
發證日期2017/11/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”鈦膜系統
英文品名“Anker” Ti-mesh System
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F4760 骨板
醫器主類別二F 牙科裝置
醫器次類別二F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/19
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第006003號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/30
發證日期: 2017/11/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”鈦膜系統
英文品名: “Anker” Ti-mesh System
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F4760 骨板
醫器主類別二: F 牙科裝置
醫器次類別二: F4880 骨內固定螺絲或金屬線
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年7月25日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/19
製造許可登錄編號: QMS1599

# 全球安聯科技 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第006030號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/12
發證日期2018/03/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數3
通關簽審文件編號(空)
中文品名“全球安聯”牙科矯正釘
英文品名“Anker” Orthodontic Screw
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3640 骨內植體
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/22
製造許可登錄編號QMS1599
許可證字號: 衛部醫器製字第006030號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/12
發證日期: 2018/03/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 3
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “全球安聯”牙科矯正釘
英文品名: “Anker” Orthodontic Screw
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3640 骨內植體
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/22
製造許可登錄編號: QMS1599

# 全球安聯科技 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製壹字第002755號
註銷狀態已註銷
註銷日期20190910
註銷理由自請註銷
有效日期20200120
發證日期20100120
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱全球安聯科技股份有限公司
申請商地址高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號13111887
製造商名稱全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第002755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20190910
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200120
發證日期: 20100120
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "全球安聯" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "ALLIANCE GLOBAL" Orthopedic manual surgical instrument (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
申請商地址: 高雄市路竹區北嶺村路科五路92號2樓
申請商統一編號: 13111887
製造商名稱: 全球安聯科技股份有限公司
製造廠廠址: 南科高雄園區高雄市路竹區路科五路92號2樓 、96號2樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190910
製造許可登錄編號: (空)
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“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 2028/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“全球安聯”成型咬頭 (未滅菌)

英文品名: Anker Preformed cusp (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004684號 | 有效日期: 20230626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「成型咬頭(F.3360)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

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“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 2021/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“杜馬氏”外固定骨板系統

英文品名: “TuMa’s” External Fixed Bone Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005381號 | 有效日期: 20210719 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 全球安聯科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 全球安聯科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科五路92號2樓
張土火13111887核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科五路92號2樓 | 負責人: 張土火 | 統編: 13111887 | 核准設立

與“全球安聯”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

愛克斯特髖關節骨柄及骨球

英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

麻醉機

英文品名: ANESTHESIA SYSTEM NAD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008486號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NARKOMED GS,NARKOMED 2B,NARKOMED        2C. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉友企業有限公司

鉺:雅克雷射

英文品名: ER:YAG LASER "ESC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008487號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DERMA 20 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏美股份有限公司

成人呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: ADULT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008488號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1500,2000。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

嬰兒呼吸器 〝奈普特〞

英文品名: INFANT STAR VENTILATOR"NELLCOR PURITAN BENNETT" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008489號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 500,100,200。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

6F 考迪斯水解型血栓清除導管

英文品名: HYDROLYSER F6 THROMBECTOMY CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008490號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 560-680,460-620,460-650,460-625,460-655,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 英商壯生和壯生(香港)股份有限公司臺灣分公司

人工心臟瓣膜

英文品名: HALL PROSTHETIC HEART VALVE "MEDTRONIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008491號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:A7700,M7700 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣美敦力鼎眾股份有限公司

後房玻璃體切除儀 〝視安〞

英文品名: VIT COMMANDER SYSTEM "SCIERAN" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008492號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鈦沅有限公司

冠狀動脈引導導管 〝思得美〞

英文品名: PTCA GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008493號 | 有效日期: 2001/11/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

內植用人工心律調整器

英文品名: COSMOS 3 IMPLANTABLE PULSE GENERATORS "INTERMEDICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008494號 | 有效日期: 2002/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: COSMOS 3 283-09   COSMOS 3 284-09   COSMOS 3284-09R | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司

冠狀動脈導引管

英文品名: 6F MICRO-MAX LARGE GUIDE CATHETERS "SCIMED" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008495號 | 有效日期: 2001/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PIVOT PTCA DILATATION CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008496號 | 有效日期: 2001/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

冠狀動脈擴張導管

英文品名: "SCIMED" PTCA DILATATION CATHETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008497號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司

"漢尼帝克" 自體血液回收機

英文品名: AUTOLOGOUS BLOOD RECOVERY SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008500號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CELL SAVE 5 2005。HAEMOLITE 2 PLUS。詳如中文仿單核定本。Cell Saver 5+。CardioPAT System。註銷規格:HaemoLite 2 Plus(原88... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

快速輸血儀 〝漢尼帝克〞

英文品名: RAPID INFUSION SYSTEM "HAEMONETICS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008501號 | 有效日期: 2014/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商良衛股份有限公司台灣分公司

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