"米洛" 牙科用X光片照射排列裝置 (未滅菌)
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中文品名"米洛" 牙科用X光片照射排列裝置 (未滅菌)的英文品名是"MI LUO" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile), 許可證字號是衛部醫器輸壹字第020937號, 有效日期是2029/10/09, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是輸入, 申請商名稱是米洛國際有限公司.

#"米洛" 牙科用X光片照射排列裝置 (未滅菌)的地圖

許可證字號	衛部醫器輸壹字第020937號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/10/09
發證日期	2019/10/09
許可證種類	09
舊證字號	(空)
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09402093705
中文品名	"米洛" 牙科用X光片照射排列裝置 (未滅菌)
英文品名	"MI LUO" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。
劑型	(空)
包裝	(空)
醫器主類別一	F 牙科學
醫器次類別一	F.1820 牙科用X光片照射排列裝置
醫器主類別二	(空)
醫器次類別二	(空)
醫器主類別三	(空)
醫器次類別三	(空)
主成分略述	(空)
醫器規格	空白。
限制項目	輸入
申請商名稱	米洛國際有限公司
申請商地址	桃園市中壢區青埔里青埔五街81號7樓
申請商統一編號	50921826
製造商名稱	3D DENTAL DESIGN & DEVELOPMENT
製造廠廠址	16781 CHAGRIN BLVD. SUITE 434, SHAKER HEIGHTS, OH 44120, USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/08/19
製造許可登錄編號	(空)

許可證字號

衛部醫器輸壹字第020937號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/10/09

發證日期

2019/10/09

許可證種類

舊證字號

(空)

醫療器材級數

通關簽審文件編號

DHA09402093705

中文品名

"米洛" 牙科用X光片照射排列裝置 (未滅菌)

英文品名

"MI LUO" Dental X-Ray Exposure Alignment Device (Non-Sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「牙科用X光片照射排列裝置(F.1820)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

F 牙科學

醫器次類別一

F.1820 牙科用X光片照射排列裝置

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

輸入

申請商名稱

米洛國際有限公司

申請商地址

桃園市中壢區青埔里青埔五街81號7樓

申請商統一編號

50921826

製造商名稱

3D DENTAL DESIGN & DEVELOPMENT

製造廠廠址

16781 CHAGRIN BLVD. SUITE 434, SHAKER HEIGHTS, OH 44120, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/08/19

製造許可登錄編號

(空)

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李宛玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 米洛國際有限公司 \| 統一編號: 50921826

李宛玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 米洛國際有限公司 | 統一編號: 50921826

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米洛國際有限公司

統一編號: 50921826 | 電話號碼: 0980889901 | 桃園市中壢區青埔五街81號7樓

米洛國際有限公司

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“比隱依”基底塗料 (未滅菌)	英文品名: “B&E”Base Plate Shellac (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021627號 \| 有效日期: 20250611 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「基底塗料(F.6200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 米洛國際有限公司
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“比隱依”基底塗料 (未滅菌)

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米洛研磨裝置及其附件 (未滅菌)

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“米洛”放射線影片 (未滅菌)

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"米洛" 牙科手用器械 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
米洛國際有限公司桃園市中壢區青埔五街81號7樓	李宛玲	50921826	核准設立
米洛國際有限公司臺中市西區公平里大隆路十九號一樓		80582106	解散 (文號: 2006-6-6 經授中字第0953229213號)

米洛國際有限公司

登記地址: 桃園市中壢區青埔五街81號7樓 | 負責人: 李宛玲 | 統編: 50921826 | 核准設立

米洛國際有限公司

登記地址: 臺中市西區公平里大隆路十九號一樓 | 統編: 80582106 | 解散 (文號: 2006-6-6 經授中字第0953229213號)

地址桃園市中壢區青埔里青埔五街81號7樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亮榮有限公司桃園市中壢區青埔五街81號9樓		82815290	核准設立

亮榮有限公司

登記地址: 桃園市中壢區青埔五街81號9樓 | 統編: 82815290 | 核准設立

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史德諾胸骨固定環帶	英文品名: "STONY" STERNA-BAND \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007713號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｂ－２２０．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 高霖事業有限公司
透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007714號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴ－１Ａ４以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
析腎達腹膜透析儀	英文品名: "MEDIONICS" SELECTRA PERITONEAL DIALYSIS MACHINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007715號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用導管組	英文品名: "MEDIONICS" QC TRANSFER SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007716號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＴ－００８Ｃ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用Ｙ型導管組	英文品名: "MEDIONICS" DISPOSABLE Y SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007717號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹ－７３０以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
腹膜透析用蓋子	英文品名: "MEDIONICS" QC CAP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007718號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＱＣ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 統仁藥品股份有限公司
電刀	英文品名: "MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007719號 \| 有效日期: 2000/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥ４０１，ＭＥ４００，ＭＥ２００　ＭＥ８１．以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禧恩股份有限公司
釹雅克雷射系統	英文品名: "LBT" ND-YAG LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007720號 \| 有效日期: 2000/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＹＬＳ　１００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 承德儀器有限公司
塑膠注射針	英文品名: "NIPRO" DISPOSABLE HYPODERMIC NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007725號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一協紀股份有限公司
"戈爾"普瑞得福心包膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERICARDIAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007726號 \| 有效日期: 2027/06/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格：1PCM001。申請變更項目：中文仿單變更為詳如中文仿單核定本(原106年12月20日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：1PCM001及1PCM101。標籤、說明書或包... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
人工陰莖	英文品名: "MENTOR" PENILE IMPLANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007727號 \| 有效日期: 2009/02/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/25 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。ALPHA I / NARROW-BASE：9810IN,9812IN,9814IN,9816IN,9818IN,9820IN,9060K-LO,9075K-LO,9100K-LO... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 西北有限公司
普瑞得福腹膜代用膜	英文品名: "GORE" PRECLUDE PERITONEAL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007728號 \| 有效日期: 2014/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商戈爾有限公司台灣分公司
康威多愛膚超薄型敷料(人工皮)	英文品名: DUODERM EXTRA THIN CGF DRESSING \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007729號 \| 有效日期: 2029/02/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 乾燥與輕微滲透液之表皮皮膚潰瘍、以及開刀後傷口之保護性敷料 \| 劑型: \| 包裝: 包裝 \| 主成分略述: PECTIN 15.0000 %(W/W)POLYISOBUTYLENE 8.0000 %(W/W)GELATIN 15.0000 %(W/W)MINERAL OIL 11.5000 %(W/W)SO... \| 醫器規格: ３〞×３〞，４〞×４〞，６〞×６〞，８〞×８〞，２〞×４〞，２〞×８〞。註銷規格：３〞×３〞，８〞×８〞，以下空白。增加規格：412021，412022，以下空白。增加規格 (新增國內單片包裝廠)：... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商康威特股份有限公司台灣分公司