“貝思得”超音波治療儀
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“貝思得”超音波治療儀的英文品名是“Beautistyle” Ultrasound therapy unit, 許可證字號是衛部醫器製字第006582號, 有效日期是2024/09/05, 許可證種類是09, 效能是詳如中文仿單核定本, 醫器規格是AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白, 限制項目是國 產, 申請商名稱是貝思得國際股份有限公司新店廠.
#“貝思得”超音波治療儀的地圖
“貝思得”超音波治療儀地圖 [ 導航 ]
“貝思得”超音波治療儀的地址位於
新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓開啟Google地圖視窗
| 統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 |
統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 2019/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 20190523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 2019/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 |
英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 20190523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 20180514 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.23 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #4.2 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/07 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #8.52 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.4 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: GREEN LIGHT EMULSION OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 10 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
| 英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT EMULSIONE OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 40 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/22 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #6.5 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/11/06 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.6 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.62 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/03/29 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
| 英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09 |
| 英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.22 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
| 英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.23 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #4.2 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/07 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #8.52 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 3R | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.4 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: GREEN LIGHT EMULSION OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 10 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/12/03 |
英文品名: FAIPA SICUTA CREME COLOR 5R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 6M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 9D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT EMULSIONE OSSIDANTE BALSAMICA VOL. 40 | 用途: 染髮第二劑。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/22 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #6.5 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/11/06 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.6 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7M | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 8M | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #7.62 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2004/03/29 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7D | 用途: 染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
英文品名: FAIDOR EMULSIONE SCHIARENTE DECOLORANTE 12% VO1.OXDE | 用途: 染髮用中和劑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/09 |
英文品名: GREEN LIGHT TRATTAMENTO COLORANTE IN CREAM #5.22 | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思特國際有限公司 | 有效日期: 2003/10/31 |
英文品名: FAIPA SICURA CREME COLOR 7R | 用途: 染髮。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 | 有效日期: 2006/12/11 |
根據識別碼 23598260 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 23598260 ...) | 統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 @ 登記工廠名錄 |
| 英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 2019/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
統一編號: 23598260 | 電話號碼: 02-29182128#56 | 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
主要產品: 276輻射及電子醫學設備 | 統一編號: 23598260 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區寶福里寶興路45巷6弄10號3樓 @ 登記工廠名錄 |
英文品名: “RUNVE” External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004632號 | 有效日期: 2018/05/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 2019/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BEAUTISTYLE” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004520號 | 有效日期: 2019/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 2019/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 2025/04/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Beautistyle” Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第006582號 | 有效日期: 20240905 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688, AR-999, AR-381, AR-178, AR-369, AR-380以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司新店廠 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
23598260 ... ]
根據名稱 貝思得國際 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 貝思得國際 ...) | 英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Beautistyle“ Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004500號 | 有效日期: 20190320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-688;103.7.16新增規格:詳如中文仿單核定本,原103.4.2核可之中文仿單核定本回收作廢,以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “Beautistyle” Facial Transcutaneous Electrical Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第006692號 | 有效日期: 20250427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARB-289 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “BEAUTISTYLE”Ultrasound therapy unit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002699號 | 有效日期: 20190512 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AR-380。AR-381,AR-999。增加規格:AR-178、AR-369。以下空白。增加規格:AR-688。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝思得國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
[ 搜尋所有
貝思得國際 ... ]
| 英文品名: "Women's Guard" Mini Ovulation Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005626號 | 有效日期: 2020/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 守婦者生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Women's Guard" Mini Ovulation Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005626號 | 有效日期: 20200330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守婦者生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Beautiful Teeth Strategy" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006770號 | 有效日期: 2022/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣寶樂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "Beautiful Teeth Strategy" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006770號 | 有效日期: 20220609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣寶樂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 總價元: 18500000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 131.88 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.12 | 建築完成年月: 0980922 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第四種住宅區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120704 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
英文品名: "Women's Guard" Mini Ovulation Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005626號 | 有效日期: 2020/03/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 守婦者生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Women's Guard" Mini Ovulation Microscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005626號 | 有效日期: 20200330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 守婦者生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Beautiful Teeth Strategy" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006770號 | 有效日期: 2022/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 台灣寶樂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "Beautiful Teeth Strategy" Heat Source for bleaching teeth (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006770號 | 有效日期: 20220609 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「漂白牙齒的熱源(F.6475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣寶樂股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
總價元: 18500000 | 房地(土地+建物)+車位 | 建物移轉總面積平方公尺: 131.88 | 土地移轉總面積平方公尺: 16.12 | 建築完成年月: 0980922 | 都市土地使用分區: 都市:其他:第四種住宅區 | 建物型態: 住宅大樓(11層含以上有電梯) | 主要用途: 住家用 | 交易年月日: 1120704 @ 不動產實價登錄資訊-買賣案件 |
[ 搜尋所有
新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 ... ]
名稱 貝思得國際 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 貝思得國際)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
貝思得國際股份有限公司 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 周明福 | 23598260 | 核准設立 |
貝思得國際股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號3樓 | 負責人: 周明福 | 統編: 23598260 | 核准設立 |
震旦行股份有限公司台北二十一分公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄10號2樓 | 負責人: 周銘中 | 統編: 70757773 | 核准設立 |
木木森設計工作室 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷2弄10號4樓 | 負責人: 許鳳蘭 | 統編: 41374143 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078130927) |
中儀科技股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號5樓 | 負責人: 施素娟 | 統編: 30983231 | 核准設立 |
豆穌朋食品股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號1樓 | 負責人: 唐彥青 | 統編: 13101895 | 核准設立 |
蘇絲黃國際股份有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號4樓 | 負責人: 周義佩 | 統編: 16904587 | 核准設立 |
高佳有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷6弄10號4樓 | 負責人: 黃素月 | 統編: 23627482 | 核准設立 |
崴揚企業有限公司 登記地址: 新北市新店區寶興路45巷8弄10號5樓 | 負責人: 林思宏 | 統編: 25058719 | 核准設立 |
| 英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 易封科技有限公司 |
| 英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 |
| 英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司 |
| 英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
| 英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
| 英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司 |
| 英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
| 英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司 |
| 英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
| 英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司 |
| 英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司 |
| 英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 |
| 英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
| 英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司 |
英文品名: "EASYSEAL" Rubber tubing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002728號 | 有效日期: 2026/05/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 易封科技有限公司 |
英文品名: CSD Medical Apparel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002729號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 中國衛生材料生產中心股份有限公司 |
英文品名: "NANOMITE" Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002730號 | 有效日期: 2021/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 馬來西亞商艿蘿米有限公司台灣分公司 |
英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002731號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
英文品名: "FLARE" Corrective Spectacle Lens (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002732號 | 有效日期: 2021/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/11/12 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宏威光學貿易有限公司 |
英文品名: "HEJIE" LAPAROTOMY WRAP (Sterile/Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002733號 | 有效日期: 2026/05/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體內用不可吸收性紗布(I.4450)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;中國貨品;;QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 禾捷有限公司 |
英文品名: "Tuoren" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002734號 | 有效日期: 2021/06/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「硬式喉頭鏡(D.5540)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: "Biotronic" Video Intubation Stylet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002735號 | 有效日期: 2021/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氣管內管探針(D.5790)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 亞仕丹企業有限公司 |
英文品名: "WHALE" OPTICAL SWIMMING GOGGLE (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002736號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 全適達有限公司 |
英文品名: "CONGHUA SHENGHUA" Dental Handpiece and accessories (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002737號 | 有效日期: 2021/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翊達產業股份有限公司 |
英文品名: "Metroasis" adisi optical swimming goggle (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002738號 | 有效日期: 2021/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 城市綠洲股份有限公司 |
英文品名: ORIENT Corrective Spectacle Lens (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002739號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/20 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 羅登光學有限公司 |
英文品名: "FRANKFURT" Intraoral dental drill (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002740號 | 有效日期: 2026/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「口內牙鑽頭(F.4130)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 法蘭克福科技股份有限公司 |
英文品名: “WOODPECKER” Apex Locator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002741號 | 有效日期: 2021/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安得斯有限公司 |
英文品名: "ANBOSEN" Mechanical Wheelchair (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第002742號 | 有效日期: 2021/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「機械式輪椅(O.3850)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 安博森福祉股份有限公司 |
|