京大貿易 @ 政府開放資料

Ｅ２００膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS

甘露醇１０％

英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

好治皮藥膏

英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: | 有效日期: 1992/01/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

麻醉用乙醚

英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入全身麻醉劑 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限麻醉醫師使用 | 主成分略述: ETHER | 製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.

果糖注射液

英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE ... | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

貝拉多西林２５０公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

摩那特可幸１００公絲膠囊

英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/12/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

萊克鳴錠

英文品名: DIOCOUMINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO | 製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

為得司林１００公絲膠囊

英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

外科用尼龍縫合線附針

英文品名: "ASSUT" MONORIL NYLON SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004612號 | 有效日期: 1992/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

外科用絲製縫合線附針

英文品名: "ASSUT" SILK SUTURES WITH NEEDLE. | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004643號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

外科用剛製縫合線附針

英文品名: "ASSUT" SURGICAL STEEL SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004644號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

外科用聚丙烯縫合線附針

英文品名: "ASSUT" POLYPROPYLENE SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004645號 | 有效日期: 1992/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

胎兒心音聽診器

英文品名: "KEIHO" ECHO SOUNDER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000915號 | 有效日期: 1988/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＳ？１０２Ｍ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

電氣聽診器

英文品名: "KEIHO" STESCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000916號 | 有效日期: 1986/11/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/01 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＥＳ？１０３ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

移動型型自動蘇醒器

英文品名: "SANKO" PORTABLE AUTOMATIC RESUSCITATORS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004414號 | 有效日期: 1991/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｐ－１０３Ａ，Ｐ－１０２Ａ，Ｐ－１０１Ａ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

外科原腸縫合線附針

英文品名: "ASSUT" CATGUT PLAIN SUTURES, WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004610號 | 有效日期: 1992/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

外科用鉻製羊腸縫合線附針

英文品名: "ASSUT" CATGUT CHROMIC SUTURE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004611號 | 有效日期: 1992/04/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司

聽診器

英文品名: "T.I.M.C." STETHOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第000660號 | 有效日期: 1985/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＭ？Ａ，　ＴＭ？Ｂ，　ＴＭ？Ｒ１００，　ＴＭ？Ｃ，　ＴＭ？ＦＯ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 京大貿易有限公司