萊克鳴錠
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中文品名萊克鳴錠的英文品名是DIOCOUMINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第002301號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/08/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是血栓症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO, 製造商名稱是LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA.

許可證字號	衛署藥輸字第002301號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/08/13
發證日期	1973/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200230104
中文品名	萊克鳴錠
英文品名	DIOCOUMINE TABLETS
適應症	血栓症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別	FRANCE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第002301號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/08/13

發證日期

1973/08/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200230104

中文品名

萊克鳴錠

英文品名

DIOCOUMINE TABLETS

適應症

血栓症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO

申請商名稱

京大貿易有限公司

申請商地址

台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址

6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址

5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別

FRANCE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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萊克鳴錠的地址位於

台北巿林森北路５巷１２號２樓

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根據識別碼衛署藥輸字第002301號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第002301號 ...)

# 衛署藥輸字第002301號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第002301號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/08/13
發證日期	1973/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200230104
中文品名	萊克鳴錠
英文品名	DIOCOUMINE TABLETS
適應症	血栓症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	11325700
製造商名稱	LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002301號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/08/13

發證日期: 1973/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200230104

中文品名: 萊克鳴錠

英文品名: DIOCOUMINE TABLETS

適應症: 血栓症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: 11325700

製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第002301號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第002301號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO
成分代碼	2012401300
含量描述	2
含量	2.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第002301號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: 3-ALPHA-ACETYL-BETA(P-IODOPHENYL)ETHYL-4-HYDRO

成分代碼: 2012401300

含量描述: 2

含量: 2.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第002301號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第002301號
中文品名	萊克鳴錠
英文品名	DIOCOUMINE TABLETS
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002301號

中文品名: 萊克鳴錠

英文品名: DIOCOUMINE TABLETS

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱京大貿易找到的相關資料

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# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第002597號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/28
註銷理由	中文品名變更;;移轉（申請商）
有效日期	1989/08/21
發證日期	1974/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006573
通關簽審文件編號	DHA00200259702
中文品名	Ｅ２００膠囊
英文品名	VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"
適應症	末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SANDS PHARMACEUTICALS
製造廠廠址	575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CANADA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002597號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/28

註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1989/08/21

發證日期: 1974/03/01

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13006573

通關簽審文件編號: DHA00200259702

中文品名: Ｅ２００膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200IU "SANDS"

適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SANDS PHARMACEUTICALS

製造廠廠址: 575 HOOD ROAD, MARKHAM, ONTARIO, L3R 4E1, CANADA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CANADA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第003847號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/11/20
發證日期	1975/11/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200384701
中文品名	甘露醇１０％
英文品名	MANNITOL 10% "BIOSEDRA"
適應症	利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別	FRANCE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003847號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/07/06

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/11/20

發證日期: 1975/11/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200384701

中文品名: 甘露醇１０％

英文品名: MANNITOL 10% "BIOSEDRA"

適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用）

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: MANNITOL

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別: FRANCE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011995號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/08/12
註銷理由	(空)
有效日期	1992/01/02
發證日期	1983/12/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	13000015
通關簽審文件編號	DHA00201199502
中文品名	好治皮藥膏
英文品名	FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE
適應症	過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別	FRANCE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011995號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/08/12

註銷理由: (空)

有效日期: 1992/01/02

發證日期: 1983/12/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13000015

通關簽審文件編號: DHA00201199502

中文品名: 好治皮藥膏

英文品名: FONDERMA OINTMENT WITH HYDROCORTISONE

適應症: 過敏性、細菌性及黴菌性皮膚疾患、濕疹性皮膚炎、細菌性濕疹、皮膚黴菌病、甲黴菌病、毛髮癬菌病、膿癬

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIONE;;CETRIMIDE;;HYDROCORTISONE

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別: FRANCE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第000674號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1983/05/05
發證日期	1972/05/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200067407
中文品名	麻醉用乙醚
英文品名	AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"
適應症	吸入全身麻醉劑
劑型	液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限麻醉醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHER
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SHOWA ETHER CO. LTD.
製造廠廠址	TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JAPAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000674號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1983/05/05

發證日期: 1972/05/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200067407

中文品名: 麻醉用乙醚

英文品名: AETHER ANAESTHETICUS "SHOWA"

適應症: 吸入全身麻醉劑

劑型: 液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限麻醉醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHER

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SHOWA ETHER CO. LTD.

製造廠廠址: TAIYO SEIME BLDG 2-8 EDOBASHI NIHONBASHI CHUO-KU TOKYO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JAPAN

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第004080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/22
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1989/03/10
發證日期	1976/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200408001
中文品名	果糖注射液
英文品名	LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"
適應症	手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別	FRANCE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/22

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1989/03/10

發證日期: 1976/03/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200408001

中文品名: 果糖注射液

英文品名: LEVULOSE ISOTONIQUE 4.82% "BIOSEDRA"

適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗或缺乏肝糖貯藏量者長久麻痺而影響肝糖分解者

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別: FRANCE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第003605號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/06/24
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/07/15
發證日期	1975/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200360503
中文品名	輔維得利滴注射液
英文品名	BIONUTRYL
適應症	外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA
製造廠廠址	6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址	5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE
製造廠國別	FRANCE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003605號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/06/24

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/07/15

發證日期: 1975/07/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200360503

中文品名: 輔維得利滴注射液

英文品名: BIONUTRYL

適應症: 外傷性休克、燒傷及手術後之營養補給、外傷、多發性創傷或消化器官障礙之補充營養

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRYPTOPHAN DL-;;THREONINE DL-;;VALINE DL-;;ISOLEUCINE DL-;;PHENYLALANINE DL-;;L-LEUCINE;;METHIONINE DL-;;LYSINE L- (HCL);;ARGININE L- (HCL);;HISTIDINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;ETHOXAZORUTIN;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN(PHOSPHATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LABORATORIES FRESENIUS FRANCE PHARMA

製造廠廠址: 6, RUE DU REMPART, 27400 LOUVIERS, FRANCE.5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠公司地址: 5, PLACE DU MARIVEL 92316 SEVRES CEDEX, FRANCE

製造廠國別: FRANCE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第002468號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/15
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/11/19
發證日期	1973/11/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200246801
中文品名	貝拉多西林２５０公絲膠囊
英文品名	PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址	VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ITALY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002468號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/15

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/11/19

發證日期: 1973/11/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200246801

中文品名: 貝拉多西林２５０公絲膠囊

英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ITALY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 京大貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第002498號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/02/15
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1990/12/15
發證日期	1973/12/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200249800
中文品名	摩那特可幸１００公絲膠囊
英文品名	MONODOXIN 100MG CAPSULES
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOXYCYCLINE HCL
申請商名稱	京大貿易有限公司
申請商地址	台北巿林森北路５巷１２號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.
製造廠廠址	VALDAGON (VICENZA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ITALY
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002498號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/02/15

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1990/12/15

發證日期: 1973/12/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200249800

中文品名: 摩那特可幸１００公絲膠囊

英文品名: MONODOXIN 100MG CAPSULES

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOXYCYCLINE HCL

申請商名稱: 京大貿易有限公司

申請商地址: 台北巿林森北路５巷１２號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB.

製造廠廠址: VALDAGON (VICENZA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ITALY

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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為得司林１００公絲膠囊	英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
為得司林１００公絲膠囊	英文品名: PHILCO-CYCLINE CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/09/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES) @ 全部藥品許可證資料集
婦產科用麻醉器	英文品名: "SANKO" OBSTERICAL ANALGESIC ANESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003418號 \| 有效日期: 1989/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＨＥ　ＷＯＲＬＤ　ＳＥＶＥＮ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
貝拉多西林２５０公絲膠囊	英文品名: PLATOCILLINA 250MG CAPSULES "CROSARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: CROSARA BIOL PHARMACEUTICAL LAB. @ 全部藥品許可證資料集
氣管內管	英文品名: "WILLY RUSCH" TRACHEAL TUBE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003406號 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 京大貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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名稱京大貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
京大貿易有限公司臺北市中正區林森北路５巷１２號２樓		11325700	廢止 (092年10月23日府建商字第09216113100號)

京大貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區林森北路５巷１２號２樓 | 統編: 11325700 | 廢止 (092年10月23日府建商字第09216113100號)

與萊克鳴錠同分類的全部藥品許可證資料集

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司