健鑫生醫科技股份有限公司 @ 政府開放資料
健鑫生醫科技股份有限公司 - 搜尋結果總共有 29 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“健鑫”水凝膠傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: “Jianxin”Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004863號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健鑫”水凝膠傷口敷料 (未滅菌) | 英文品名: “Jianxin”Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004863號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健鑫”含銀凝膠傷口敷料 | 英文品名: “Jianxin” Silver Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005389號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健鑫”含銀凝膠傷口敷料 | 英文品名: “Jianxin” Silver Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005389號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薇基因 凝膠-病患用潤滑劑 (未滅菌) | 英文品名: Vaginne Gel-Patient Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007740號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真荷 陰道灌洗器 (未滅菌) | 英文品名: Vaginnus Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007815號 | 有效日期: 2024/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薇基因 陰道灌洗器 (未滅菌) | 英文品名: Vaginne Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007816號 | 有效日期: 2024/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真荷 陰道灌洗器 (未滅菌) | 英文品名: Vaginnus Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007815號 | 有效日期: 20240621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薇基因 陰道灌洗器 (未滅菌) | 英文品名: Vaginne Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007816號 | 有效日期: 20240621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健康城”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: "Strong City" General Purpose Disinfectant(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007684號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承田貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健康城”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌) | 英文品名: "Strong City" General Purpose Disinfectant(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007684號 | 有效日期: 20240321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承田貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水漾OK膜 (未滅菌) | 英文品名: Aqueous OK membrane (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007785號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 頵銳國際商務股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”皮膚傷口保護噴液(未滅菌) | 英文品名: CAREANYMEN Skin Aider Protection Spray(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007708號 | 有效日期: 2024/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膚樂蒂口腔凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Velocity Oral Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007669號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐凱得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”清透舒緩噴霧(未滅菌) | 英文品名: CAREANYMEN Ultracalming Mist (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007678號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膚樂蒂口腔凝膠 (未滅菌) | 英文品名: Velocity Oral Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007669號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐凱得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”清透舒緩噴霧(未滅菌) | 英文品名: CAREANYMEN Ultracalming Mist (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007678號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”皮膚傷口保護噴液(未滅菌) | 英文品名: CAREANYMEN Skin Aider Protection Spray(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007708號 | 有效日期: 20240409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水漾OK膜 (未滅菌) | 英文品名: Aqueous OK membrane (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007785號 | 有效日期: 20240530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 頵銳國際商務股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健鑫生醫科技股份有限公司 | 主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53589669 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路69號3樓 @ 登記工廠名錄 |
“健鑫”水凝膠傷口敷料 (未滅菌)英文品名: “Jianxin”Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004863號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健鑫”水凝膠傷口敷料 (未滅菌)英文品名: “Jianxin”Hydrogel Wound Dressing (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004863號 | 有效日期: 20231016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健鑫”含銀凝膠傷口敷料英文品名: “Jianxin” Silver Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005389號 | 有效日期: 2026/08/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健鑫”含銀凝膠傷口敷料英文品名: “Jianxin” Silver Gel | 許可證字號: 衛部醫器製字第005389號 | 有效日期: 20260811 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105年10月11日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原107年1月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 健鑫生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薇基因 凝膠-病患用潤滑劑 (未滅菌)英文品名: Vaginne Gel-Patient Lubricant (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007740號 | 有效日期: 2029/04/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真荷 陰道灌洗器 (未滅菌)英文品名: Vaginnus Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007815號 | 有效日期: 2024/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薇基因 陰道灌洗器 (未滅菌)英文品名: Vaginne Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007816號 | 有效日期: 2024/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
真荷 陰道灌洗器 (未滅菌)英文品名: Vaginnus Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007815號 | 有效日期: 20240621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
薇基因 陰道灌洗器 (未滅菌)英文品名: Vaginne Vaginal Douche Apparatus (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007816號 | 有效日期: 20240621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「治療用陰道灌洗器(L.5900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 以重力方式操作，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 樂業生化科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健康城”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: "Strong City" General Purpose Disinfectant(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007684號 | 有效日期: 2024/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承田貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“健康城”一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)英文品名: "Strong City" General Purpose Disinfectant(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007684號 | 有效日期: 20240321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般醫療器械用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 承田貿易有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水漾OK膜 (未滅菌)英文品名: Aqueous OK membrane (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007785號 | 有效日期: 2024/05/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 頵銳國際商務股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”皮膚傷口保護噴液(未滅菌)英文品名: CAREANYMEN Skin Aider Protection Spray(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007708號 | 有效日期: 2024/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膚樂蒂口腔凝膠 (未滅菌)英文品名: Velocity Oral Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007669號 | 有效日期: 2024/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐凱得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”清透舒緩噴霧(未滅菌)英文品名: CAREANYMEN Ultracalming Mist (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007678號 | 有效日期: 2024/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
膚樂蒂口腔凝膠 (未滅菌)英文品名: Velocity Oral Wound Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007669號 | 有效日期: 20240307 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 歐凱得股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”清透舒緩噴霧(未滅菌)英文品名: CAREANYMEN Ultracalming Mist (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007678號 | 有效日期: 20240313 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“埃妮摩”皮膚傷口保護噴液(未滅菌)英文品名: CAREANYMEN Skin Aider Protection Spray(non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007708號 | 有效日期: 20240409 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 美麗至上股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
水漾OK膜 (未滅菌)英文品名: Aqueous OK membrane (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007785號 | 有效日期: 20240530 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 頵銳國際商務股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
健鑫生醫科技股份有限公司主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 53589669 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市路竹區北嶺里路科二路69號3樓 @ 登記工廠名錄 |