台中巿大慶街一段15巷5號 @ 政府開放資料
台中巿大慶街一段15巷5號 - 搜尋結果總共有 31 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
建達黴素注射液(見大黴素) | 英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱得芬注射液(可多普洛菲) | 英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素眼藥水 | 英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏) | 英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖寶液乳兒用 | 英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定) | 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命B12注射液 | 英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
待克菲那注射液25公絲/公撮 | 英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安西諾隆懸濁注射劑 | 英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患(過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎)筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美托拉麥注射液 | 英文品名: METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵他隆注射液 | 英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱奏寧注射劑(西華樂林) | 英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肯博舒注射劑 | 英文品名: COMPOSUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安神經症、歇斯底里 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
外用耐膚淨液 | 英文品名: NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 衛署藥製字第003938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉邁朗錠 | 英文品名: CHIAMYLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伐利煩錠 | 英文品名: VALIPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理血銘錠(雷細那明) | 英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
扶朗多錠(醫肺妥) | 英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉膚淨紗布 | 英文品名: CHIAFRA TULLE | 許可證字號: 衛署藥製字第004164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧舒痛錠30公絲(尼夫平) | 英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
建達黴素注射液(見大黴素)英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱得芬注射液(可多普洛菲)英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
見大黴素眼藥水英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胖寶液乳兒用英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
維他命B12注射液英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第013633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
待克菲那注射液25公絲/公撮英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安西諾隆懸濁注射劑英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患(過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎)筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
美托拉麥注射液英文品名: METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敵他隆注射液英文品名: DETARON INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
凱奏寧注射劑(西華樂林)英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
肯博舒注射劑英文品名: COMPOSUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安神經症、歇斯底里 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
外用耐膚淨液英文品名: NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE | 許可證字號: 衛署藥製字第003938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉邁朗錠英文品名: CHIAMYLON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
伐利煩錠英文品名: VALIPAM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理血銘錠(雷細那明)英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESCINNAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
扶朗多錠(醫肺妥)英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第021930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嘉膚淨紗布英文品名: CHIAFRA TULLE | 許可證字號: 衛署藥製字第004164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。 | 劑型: 紗布敷料劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧舒痛錠30公絲(尼夫平)英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |