待克菲那注射液25公絲/公撮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名待克菲那注射液25公絲/公撮的英文品名是DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC", 許可證字號是衛署藥製字第025890號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2007/11/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後), 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是西德有機化學藥品股份有限公司.

#待克菲那注射液25公絲/公撮的地圖

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液25公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第025890號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2007/11/01

發證日期

1982/07/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102589007

中文品名

待克菲那注射液25公絲/公撮

英文品名

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"

適應症

消炎、解熱、鎮痛(關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後)

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

嘉原企業股份有限公司

申請商地址

台中巿大慶街一段15巷5號

申請商統一編號

52216396

製造商名稱

西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三重巿中正北路560巷36號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

待克菲那注射液25公絲/公撮地圖 [ 導航 ]

待克菲那注射液25公絲/公撮的地址位於

台中巿大慶街一段15巷5號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 待克菲那注射液25公絲/公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1978/09/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101547400
中文品名美托拉麥注射液
英文品名METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101547400
中文品名: 美托拉麥注射液
英文品名: METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命B12注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命B12注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/11/01
發證日期1974/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100395908
中文品名婦利淨栓劑
英文品名FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100395908
中文品名: 婦利淨栓劑
英文品名: FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100393800
中文品名外用耐膚淨液
英文品名NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100393800
中文品名: 外用耐膚淨液
英文品名: NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症: 燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2007/11/01
發證日期1974/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100475803
中文品名胖寶液乳兒用
英文品名PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100475803
中文品名: 胖寶液乳兒用
英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第006277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1975/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100627700
中文品名敵他隆注射液
英文品名DETARON INJECTION "CYC"
適應症外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第006277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1975/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100627700
中文品名: 敵他隆注射液
英文品名: DETARON INJECTION "CYC"
適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠(雷細那明)
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠(雷細那明)
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第025665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1982/06/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102566500
中文品名暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)
英文品名TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/06/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102566500
中文品名: 暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)
英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101728701
中文品名富帝樂錠(普梯樂)
英文品名FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症促進膽汁分泌
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101728701
中文品名: 富帝樂錠(普梯樂)
英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症: 促進膽汁分泌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101831702
中文品名建達黴素注射液(見大黴素)
英文品名GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第018317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101831702
中文品名: 建達黴素注射液(見大黴素)
英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第019967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996704
中文品名凱奏寧注射劑(西華樂林)
英文品名CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第019967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996704
中文品名: 凱奏寧注射劑(西華樂林)
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1981/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102288002
中文品名蓋胃寧錠(希每得定)
英文品名GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1981/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102288002
中文品名: 蓋胃寧錠(希每得定)
英文品名: GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 待克菲那注射液25公絲/公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第022279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1980/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102227906
中文品名蘿伯黴素膠囊(諾佛黴素)
英文品名NOVOBIOCIN CAPSULES "CYC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌之感染症及變形菌、淋菌等引起之尿道感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOVOBIOCIN (SODIUM)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1980/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102227906
中文品名: 蘿伯黴素膠囊(諾佛黴素)
英文品名: NOVOBIOCIN CAPSULES "CYC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、白喉菌之感染症及變形菌、淋菌等引起之尿道感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOVOBIOCIN (SODIUM)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

根據識別碼 52216396 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 52216396 ...)

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100375403
中文品名嘉邁朗錠
英文品名CHIAMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100375403
中文品名: 嘉邁朗錠
英文品名: CHIAMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)膽管炎、膽囊炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠(雷細那明)
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠(雷細那明)
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1980/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193002
中文品名扶朗多錠(醫肺妥)
英文品名FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1980/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102193002
中文品名: 扶朗多錠(醫肺妥)
英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命B12注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命B12注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命B12缺乏症(惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路560巷36號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第004164號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100416400
中文品名嘉膚淨紗布
英文品名CHIAFRA TULLE
適應症皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型紗布敷料劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100416400
中文品名: 嘉膚淨紗布
英文品名: CHIAFRA TULLE
適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型: 紗布敷料劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第027255號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102725504
中文品名寧舒痛錠30公絲(尼夫平)
英文品名NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC"
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027255號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102725504
中文品名: 寧舒痛錠30公絲(尼夫平)
英文品名: NEFOPAM TABLETS 30MG "CYC"
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 52216396 ... ]

根據名稱 嘉原企業 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉原企業 ...)

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊300公絲(立汎黴素)
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867206
中文品名寧邁辛膠囊450公絲(立汎黴素)
英文品名RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867206
中文品名: 寧邁辛膠囊450公絲(立汎黴素)
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段15巷5號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A003754100
藥品英文名稱CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱嘉邁朗錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.60
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱嘉原企業股份有限公司
劑型錠劑
成份NALIDIXIC ACID
ATC_CODEJ01MB02
異動: (空)
藥品代號: A003754100
藥品英文名稱: CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱: 嘉邁朗錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.60
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 嘉原企業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: NALIDIXIC ACID
ATC_CODE: J01MB02
[ 搜尋所有 嘉原企業 ... ]

根據地址 台中巿大慶街一段15巷5號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿大慶街一段15巷5號 ...)

建達黴素注射液(見大黴素)

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凱得芬注射液(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安西諾隆懸濁注射劑

英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患(過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎)筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

建達黴素注射液(見大黴素)

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

凱得芬注射液(可多普洛菲)

英文品名: KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第023383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、解熱、鎮痛(類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液100公絲/公撮(妥內散敏)

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血(白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血)局部性線溶高進的異常出血(肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安西諾隆懸濁注射劑

英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患(過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎)筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台中巿大慶街一段15巷5號 ... ]

嘉原企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

嘉原企業股份有限公司 | 地址: 台中市南區高工路266巷5號 | 電話: 04-2261-5551

嘉原企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多二路41號 | 電話: 07-771-0191

名稱 嘉原企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 嘉原企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓
黃俊哲47821318核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

高雄市大寮區昭明里鳳林一路562之8號
張進南57973664核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區三多二路55號1樓
陳美麗75671043解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓
羅大陸90930890核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

臺中市南區高工路266巷5號1樓
林太成52216396核准設立

新北市蘆洲區民權路96巷5弄3號4樓
邱玉玿67792234歇業 - 獨資

高雄市岡山區後紅里大仁南路170號1樓
陳文水99198692歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓 | 負責人: 黃俊哲 | 統編: 47821318 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

登記地址: 高雄市大寮區昭明里鳳林一路562之8號 | 負責人: 張進南 | 統編: 57973664 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區三多二路55號1樓 | 負責人: 陳美麗 | 統編: 75671043 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

登記地址: 臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓 | 負責人: 羅大陸 | 統編: 90930890 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

登記地址: 臺中市南區高工路266巷5號1樓 | 負責人: 林太成 | 統編: 52216396 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區民權路96巷5弄3號4樓 | 負責人: 邱玉玿 | 統編: 67792234 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市岡山區後紅里大仁南路170號1樓 | 負責人: 陳文水 | 統編: 99198692 | 歇業 - 獨資

與待克菲那注射液25公絲/公撮同分類的全部藥品許可證資料集

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

 |