凱得芬注射液（可多普洛菲）
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中文品名凱得芬注射液（可多普洛菲）的英文品名是KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC", 許可證字號是衛署藥製字第023383號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2007/11/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是消炎、解熱、鎮痛（類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是西德有機化學藥品股份有限公司.

#凱得芬注射液（可多普洛菲）的地圖

許可證字號衛署藥製字第023383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1981/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102338306
中文品名凱得芬注射液（可多普洛菲）
英文品名KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛（類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第023383號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2007/11/01

發證日期

1981/05/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102338306

中文品名

凱得芬注射液（可多普洛菲）

英文品名

KETOFEN INJECTION (KOTOPROFEN)"CYC"

適應症

消炎、解熱、鎮痛（類風濕性關節炎、骨關節炎、風濕熱及風濕痛、脊椎炎、腰酸背痛、及手術外傷後的消炎、鎮痛、痛風）

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOPROFEN

申請商名稱

嘉原企業股份有限公司

申請商地址

台中巿大慶街一段１５巷５號

申請商統一編號

52216396

製造商名稱

西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

凱得芬注射液（可多普洛菲）地圖 [ 導航 ]

凱得芬注射液（可多普洛菲）的地址位於

台中巿大慶街一段１５巷５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 凱得芬注射液（可多普洛菲） 相關資料

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@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1978/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101547400
中文品名美托拉麥注射液
英文品名METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1978/09/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101547400
中文品名: 美托拉麥注射液
英文品名: METOCLOPRAMIDE INJECTION "C.Y.C."
適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命Ｂ１２注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命Ｂ１２注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/11/01
發證日期1974/02/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100395908
中文品名婦利淨栓劑
英文品名FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/02/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100395908
中文品名: 婦利淨栓劑
英文品名: FULIZIN VAGINAL SUPPOSITORIES
適應症: 細菌感染的陰道炎及子宮頸炎、白帶
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102589007
中文品名: 待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100393800
中文品名外用耐膚淨液
英文品名NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003938號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100393800
中文品名: 外用耐膚淨液
英文品名: NIFULIN SOLUTION FOR EXTERNAL USE
適應症: 燒傷創面、皮膚表面感染、膀胱的沖洗
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期2007/11/01
發證日期1974/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100475803
中文品名胖寶液乳兒用
英文品名PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100475803
中文品名: 胖寶液乳兒用
英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第006277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1975/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100627700
中文品名敵他隆注射液
英文品名DETARON INJECTION "CYC"
適應症外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第006277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1975/04/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100627700
中文品名: 敵他隆注射液
英文品名: DETARON INJECTION "CYC"
適應症: 外科休克狀態、慢性關節炎、坐骨神經痛、腰痛、膠原病、支氣管氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠（雷細那明）
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠（雷細那明）
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025665號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1982/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102566500
中文品名暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）
英文品名TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102566500
中文品名: 暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）
英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC"
適應症: 全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第017287號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/04/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101728701
中文品名富帝樂錠（普梯樂）
英文品名FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症促進膽汁分泌
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017287號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/04/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101728701
中文品名: 富帝樂錠（普梯樂）
英文品名: FUTYROL TABLETS (CYCLOBUTYROL) "CYC"
適應症: 促進膽汁分泌
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018317號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101831702
中文品名建達黴素注射液（見大黴素）
英文品名GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第018317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101831702
中文品名: 建達黴素注射液（見大黴素）
英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第019967號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996704
中文品名凱奏寧注射劑（西華樂林）
英文品名CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第019967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996704
中文品名: 凱奏寧注射劑（西華樂林）
英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION "CYC"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第022880號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1981/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102288002
中文品名蓋胃寧錠（希每得定）
英文品名GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1981/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102288002
中文品名: 蓋胃寧錠（希每得定）
英文品名: GASTOMET TABLETS (CIMETIDINE) "CYC"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 凱得芬注射液（可多普洛菲） 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1983/03/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102697201
中文品名施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/03/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102697201
中文品名: 施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第003754號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100375403
中文品名嘉邁朗錠
英文品名CHIAMYLON TABLETS
適應症由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽管炎、膽囊炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003754號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100375403
中文品名: 嘉邁朗錠
英文品名: CHIAMYLON TABLETS
適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症、細菌性痢疾、腸炎、尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽管炎、膽囊炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第003755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1973/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名伐利煩錠
英文品名VALIPAM TABLETS
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1973/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 伐利煩錠
英文品名: VALIPAM TABLETS
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018036號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1979/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101803604
中文品名理血銘錠（雷細那明）
英文品名RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101803604
中文品名: 理血銘錠（雷細那明）
英文品名: RESEMIN TABLETS (RESCINNAMINE) "CYC"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021930號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1980/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102193002
中文品名扶朗多錠（醫肺妥）
英文品名FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症肺結核
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1980/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102193002
中文品名: 扶朗多錠（醫肺妥）
英文品名: FERAMTOL TABLETS (ETHAMBUTOL) "CYC"
適應症: 肺結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL 2HCL
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013633號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1977/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101363300
中文品名維他命Ｂ１２注射液
英文品名CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第013633號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1977/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101363300
中文品名: 維他命Ｂ１２注射液
英文品名: CYANOCOBALAMINE INJECTION "CYC"
適應症: 貧血及維他命Ｂ１２缺乏症（惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、具有神經合併症之惡性貧血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第025890號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/11/01
發證日期1982/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102589007
中文品名待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第025890號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1982/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102589007
中文品名: 待克菲那注射液２５公絲/公撮
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "CYC"
適應症: 消炎、解熱、鎮痛（關節炎、關節痛、腰痛症、神經痛、手術後）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 52216396 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第004164號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/06/13
註銷理由自請註銷
有效日期2007/11/01
發證日期1974/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100416400
中文品名嘉膚淨紗布
英文品名CHIAFRA TULLE
適應症皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型紗布敷料劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004164號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/06/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100416400
中文品名: 嘉膚淨紗布
英文品名: CHIAFRA TULLE
適應症: 皮膚的感染症、創傷、外傷、燒傷、潰瘍、外科手術後之預防感染。
劑型: 紗布敷料劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2007/11/01
發證日期1974/01/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100394701
中文品名嘉膚克得軟膏
英文品名CHIAFUCORT OINTMENT
適應症炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/01/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100394701
中文品名: 嘉膚克得軟膏
英文品名: CHIAFUCORT OINTMENT
適應症: 炎症性的皮膚外傷、創傷、燒傷、皮膚發炎、皮膚搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中市大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第004334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1974/06/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100433402
中文品名寧邁辛膠囊
英文品名RIMANCIN CAPUSLES
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第004334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1974/06/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100433402
中文品名: 寧邁辛膠囊
英文品名: RIMANCIN CAPUSLES
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026750號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1983/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102675009
中文品名理肺娜膠囊
英文品名RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026750號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1983/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102675009
中文品名: 理肺娜膠囊
英文品名: RIFAINA CAPSULES "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;ISONIAZID
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018671號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867104
中文品名寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018671號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867104
中文品名: 寧邁辛膠囊３００公絲（立汎黴素）
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 300MG "CYC" (RIFAMPICIN)
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/30
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2007/11/01
發證日期1979/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101867206
中文品名寧邁辛膠囊４５０公絲（立汎黴素）
英文品名RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱嘉原企業股份有限公司
申請商地址台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號52216396
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/30
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2007/11/01
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101867206
中文品名: 寧邁辛膠囊４５０公絲（立汎黴素）
英文品名: RIMANCIN CAPSULES 450MG (RIFAMPICIN) "CYC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 嘉原企業股份有限公司
申請商地址: 台中巿大慶街一段１５巷５號
申請商統一編號: 52216396
製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿工業區六路１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 嘉原企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A003754100
藥品英文名稱CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱嘉邁朗錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.60
有效起日0840301
有效迄日0890331
製造廠名稱嘉原企業股份有限公司
劑型錠劑
成份NALIDIXIC ACID
ATC_CODEJ01MB02
異動: (空)
藥品代號: A003754100
藥品英文名稱: CHIAMYLON TABLETS
藥品中文名稱: 嘉邁朗錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.60
有效起日: 0840301
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 嘉原企業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: NALIDIXIC ACID
ATC_CODE: J01MB02
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根據地址 台中巿大慶街一段１５巷５號 找到的相關資料

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建達黴素注射液（見大黴素）

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安西諾隆懸濁注射劑

英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患（過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎）筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

建達黴素注射液（見大黴素）

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第018317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

見大黴素眼藥水

英文品名: GENTAMYCIN EYE DROPS "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第020788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、紅彩毛體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

暢血克注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: TRANEXIC INJECTION 100MG/ML (TRANEXAMIC ACID) "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身性線溶高進的異常出血（白血病、再生不良性出血、紫斑症、手術中及手術後的異常出血）局部性線溶高進的異常出血（肺出血、鼻出血、腎出血、前立腺手術後的異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胖寶液乳兒用

英文品名: PANG BOY LIQUID FOR BABIES | 許可證字號: 衛署藥製字第004758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/01/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安西諾隆懸濁注射劑

英文品名: TRIAMCINOLONE SUSPENDED INJECTION "C.Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第014114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎及粘膜囊炎、腱鞘炎、皮膚疾患（過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎）筋炎、纖維組織炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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嘉原企業的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

嘉原企業股份有限公司 | 地址: 台中市南區高工路266巷5號 | 電話: 04-2261-5551

嘉原企業有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區三多二路41號 | 電話: 07-771-0191

名稱 嘉原企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 7 筆) (或要:查詢所有 嘉原企業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓		黃俊哲47821318核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

高雄市大寮區昭明里鳳林一路５６２之８號		張進南57973664核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區三多二路55號1樓		陳美麗75671043解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓		羅大陸90930890核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

臺中市南區高工路266巷5號1樓		林太成52216396核准設立

新北市蘆洲區民權路９６巷５弄３號４樓		邱玉玿67792234歇業 - 獨資

高雄市岡山區後紅里大仁南路１７０號１樓		陳文水99198692歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市六甲區菁埔里菁埔里林鳳營568之1號1樓 | 負責人: 黃俊哲 | 統編: 47821318 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060023477)

登記地址: 高雄市大寮區昭明里鳳林一路５６２之８號 | 負責人: 張進南 | 統編: 57973664 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區三多二路55號1樓 | 負責人: 陳美麗 | 統編: 75671043 | 解散 (核准解散日期: 2020-05-05)

登記地址: 臺中市后里區墩南里公安路一段38號1樓 | 負責人: 羅大陸 | 統編: 90930890 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110866619)

登記地址: 臺中市南區高工路266巷5號1樓 | 負責人: 林太成 | 統編: 52216396 | 核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區民權路９６巷５弄３號４樓 | 負責人: 邱玉玿 | 統編: 67792234 | 歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市岡山區後紅里大仁南路１７０號１樓 | 負責人: 陳文水 | 統編: 99198692 | 歇業 - 獨資

與凱得芬注射液（可多普洛菲）同分類的全部藥品許可證資料集

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）

英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

美碘液１０％（普威隆碘）

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

速達膠囊３００公絲（芬布芬）

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

力保美達口服液

英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠

克風邪感冒膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

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