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"可立纖"圓粒緩釋膠囊

英文品名: CAPTON CHRONULES SUSTAINED RELEASE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第044610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

免打針胰島素給藥器

英文品名: "DERATA" MEDI-JECTOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005777號 | 有效日期: 1994/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亨計貿易有限公司

生理回饋系統

英文品名: "PHYSIQUELEC" BIOFEEDBACK SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005365號 | 有效日期: 1993/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＨＹＳＩＯＳＴＩＭ　ＢＩＯ　ＦＢ２ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 亨計貿易有限公司

骨生成剌激器

英文品名: "NEMECTRON" ELECTRICAL BONE GROWTH STIMULATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005598號 | 有效日期: 1994/05/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＩＣＯＳ　ＭＯＤＥＬ　８１２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

益晶眼藥水

英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

佳胃小兒顆粒

英文品名: GEFFER P | 許可證字號: 衛署藥輸字第010430號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;POTASSIUM CIT... | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.

益晶眼藥水

英文品名: ETA-BIOCORTILEN S.I.F.I. | 許可證字號: 衛署藥輸字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼炎、淚囊炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、瞼腺炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA S.P.A.

超音波治療器

英文品名: "MEDICO" ULTRAVIBRATOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002205號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＬＥＤ． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

定能復電流治療器

英文品名: "MEDICO" DYNAFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002206號 | 有效日期: 1987/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＭＥ１５，ＭＥ１７，ＭＥ２５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

敏速定電治療器

英文品名: "MEDICO" MESODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002261號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８０００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

敏數碼電流治療器

英文品名: "MEDICO" MESOMAT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002262號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８１００． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

干擾電流治療器

英文品名: "MEDICO" INTERFEROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002263號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ２１５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

肌電圖生物迴饋器

英文品名: "MEDICO" EMG BIOFEEDBACK | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002264號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＢＦＳ２０，ＢＦＳ３０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

扭能復電流治療器

英文品名: "MEDICO" NEUROFLUX | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002265號 | 有效日期: 1987/10/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＭＥ１１５． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

動態低頻干擾電場治療機

英文品名: "DEUTSCHE"NEMECTRODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001669號 | 有效日期: 1990/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　７，８． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

干擾電流治療機

英文品名: "NEMECTRON" NEMECTRODYN | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005235號 | 有效日期: 1992/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/22 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：８Ｅ，７，２． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 暉泰企業股份有限公司

郝士曼安命酸注射液

英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;... | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼安命酸注射液１０％

英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALAN... | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼安命酸注射液１５％

英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TYROSINE;;N-... | 製造商名稱: VIFOR SA

郝士曼木蜜醇注射液２０％

英文品名: MANNITOL 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1994/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: VIFOR SA