台北市敦化南路2段207號11樓 @ 政府開放資料
台北市敦化南路2段207號11樓 - 搜尋結果總共有 240 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
美商高盛 | 證券代號: 1480 | 電話: 02-27304000 | 行政部門地址: 台北市敦化南路2段207號11樓 | 營業廳: 台北市敦化南路2段207號11樓 @ 證券商基本資料 |
美商高盛 | 電話: (02)27304000 | 證券商代號: 1480 | 地址: 台北市敦化南路2段207號11樓 @ 證券商服務 > 證券商總公司基本資料 |
德銀遠東證券投資信託股份有限公司 | 電話: (02)2377-7717 | 機構英文名稱: DWS Far Eastern Investments Limited | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 70804184 | 台北市敦化南路二段207號7樓 | 公告日期: 20211222 @ 投信公司基本資料 |
德銀遠東證券投資信託股份有限公司 | 電話: (02)2377-7717 | 機構英文名稱: DWS Far Eastern Investments Limited | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 70804184 | 台北市敦化南路二段207號7樓 | 公告日期: 20230130 @ 投信公司基本資料 |
德銀遠東證券投資信託股份有限公司 | 電話: (02)2377-7717 | 機構英文名稱: DWS Far Eastern Investments Limited | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 70804184 | 台北市敦化南路二段207號7樓 | 公告日期: 20240104 @ 投信公司基本資料 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克 | 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 microgram | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克 | 英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 microgram | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克 | 英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑癌寧注射劑 | 英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌：併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvaluma | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
抑癌寧注射劑 | 英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌：併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvaluma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克 | 英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克 | 英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE | 英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE | 英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“路希”快速經皮氣切組 | 英文品名: “Rusch” PercuQuick One-Step Dilator Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027841號 | 有效日期: 2020/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121560, 121565以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”多腔式血液透析導管 | 英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029052號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”辛巴司提恥骨上穿刺器 | 英文品名: “RUSCH” Simplastic Suprapubic Puncture Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031621號 | 有效日期: 2023/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美商高盛證券代號: 1480 | 電話: 02-27304000 | 行政部門地址: 台北市敦化南路2段207號11樓 | 營業廳: 台北市敦化南路2段207號11樓 @ 證券商基本資料 |
美商高盛電話: (02)27304000 | 證券商代號: 1480 | 地址: 台北市敦化南路2段207號11樓 @ 證券商服務 > 證券商總公司基本資料 |
德銀遠東證券投資信託股份有限公司電話: (02)2377-7717 | 機構英文名稱: DWS Far Eastern Investments Limited | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 70804184 | 台北市敦化南路二段207號7樓 | 公告日期: 20211222 @ 投信公司基本資料 |
德銀遠東證券投資信託股份有限公司電話: (02)2377-7717 | 機構英文名稱: DWS Far Eastern Investments Limited | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 70804184 | 台北市敦化南路二段207號7樓 | 公告日期: 20230130 @ 投信公司基本資料 |
德銀遠東證券投資信託股份有限公司電話: (02)2377-7717 | 機構英文名稱: DWS Far Eastern Investments Limited | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 70804184 | 台北市敦化南路二段207號7樓 | 公告日期: 20240104 @ 投信公司基本資料 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 microgram | 許可證字號: 衛部藥輸字第028183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
必肺暢氣化噴霧劑160/7.2/5.0微克英文品名: BREZTRI AEROSPHERE 160/7.2/5.0 microgram | 適應症: 適用於已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療、或長效β2作用劑與長效蕈毒鹼受體拮抗劑合併治療，而仍控制不佳的中至重度慢性阻塞性肺病 (COPD) 病人的維持治療。 | 劑型: 口腔氣化噴霧劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE MICRONIZED;;glycopyrronium;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠80毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 80 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2021/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
抑癌寧注射劑英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌：併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvaluma | 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
抑癌寧注射劑英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml | 適應症: 1.局部晚期非小細胞肺癌(NSCLC)：治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。2.小細胞肺癌：併用etoposide以及carboplatin或c... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Durvaluma | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
泰格莎膜衣錠40毫克英文品名: TAGRISSO Film-coated Tablets 40 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. EGFR突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 之輔助治療：適用於腫瘤帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子19缺失或外顯子21 L858R突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 病人，作為腫瘤... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Osimertinib mesylate | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
迪開舒膜衣錠 500 微克英文品名: Daxas Film-Coated Tablets 500 mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daxas 適用於重度慢性阻塞性肺疾(使用支氣管擴張劑後FEV1低於預期數值的50%)，並伴隨頻繁惡化病史的成年慢性支氣管炎患者，作為支氣管擴張劑治療的維持治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROFLUMILAST(MICRONIZED) | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE | 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“路希”快速經皮氣切組英文品名: “Rusch” PercuQuick One-Step Dilator Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027841號 | 有效日期: 2020/11/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 121560, 121565以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”多腔式血液透析導管英文品名: “Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029052號 | 有效日期: 2021/11/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”辛巴司提恥骨上穿刺器英文品名: “RUSCH” Simplastic Suprapubic Puncture Instrument | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031621號 | 有效日期: 2023/09/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |