安定劑A 2代 @ 政府開放資料

安定劑A 2代

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000085694 | 分類: 粘稠劑（糊料） | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 沅哲有限公司 | 食品業者登錄字號: F-112692534-00000-5

安定劑A 2代

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000085694 | 分類: 粘稠劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 源友企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-143953288-00000-7

FRajo 法爵雪酪冰淇淋　國光門市

電話: 886-4-22183396 | 地址: 臺中市401東區新民街88號 | 營業時間: 10:30-22:00 | 描述: 2016年 520小英國宴唯一指定雪酪冰淇淋品牌FRajo法爵 天然雪酪｜歐式烘焙 品牌理念台灣在歷經食安風暴後，FRajo法爵為讓大家享用天然無負擔的美味，不惜成本以獨特配方與特殊製冰技術，...

羅氏可霸斯癲通第四代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c CARB4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029167號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品(型號07258062190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。本產品(型號08... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07258062190 100 tests，以下空白。新增規格：08057435190。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原106年1月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。醫療器材規格與... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯癲通檢驗試劑第二代

英文品名: cobas c CARB2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025542號 | 有效日期: 2023/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04490819以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯癲通檢驗試劑第三代

英文品名: cobas c CARB3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024554號 | 有效日期: 2023/03/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04874625以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

羅氏可霸斯癲通第四代生化檢驗試劑

英文品名: cobas c CARB4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028930號 | 有效日期: 2026/10/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品係搭配Roche/Hitachi cobas c 701/702系統上定量檢測血清及血漿中癲通(carbamazepine)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 07258135190 100 tests，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

鹽酸硫代利噠/

英文品名: THIORIDAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神安定劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

鹽酸硫代利噠/

英文品名: THIORIDAZINE HCL "ICFI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

羅氏析諦雅卡巴馬平第二代檢驗試劑

英文品名: Roche CEDIA Carbamazapine II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022721號 | 有效日期: 2021/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 11815601 ,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司

大龍峒保安宮

級別名稱: 國定古蹟 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定登錄理由: (一)具高度歷史、藝術或科學價值 1.歷史價值 (1)反映清領時期以來大龍峒地區泉州同安移民拓墾的發展與信仰的演變：保生大帝原為福建泉州同安人之鄉土信仰，又具有醫藥神的特性，符合臺灣開發過程中移民...

新型蛋白質佐劑疫苗開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器...

新型蛋白質佐劑疫苗開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 100 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器...

新型蛋白佐劑疫苗開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 98 | 產出單位: | 計畫名稱: 蛋白質藥物與新型疫苗開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 1.完成去毒腸毒素佐劑生產種株細胞庫(MCB)之建立，細胞庫分析、委託鑑定測試及安全測試，完成製程開發、CGMP批次生產、CGMP生產的EPC檢測及drug substance的CMC撰寫。完成物理、... | 潛力預估: 根據WHO的統計資料顯示，全球每年死亡人口，約有三分之一死於傳染病，新病原體不斷出現，以及病菌對抗生素產生的抗藥性，使得傳統疫苗越來越不敷使用，新疫苗研發勢在必行。疫苗產業一直是公共衛生之最佳防衛利器...

聚乙二醇介白素-1受器拮抗劑抗發炎藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 生技中心創新前瞻技術研究計畫 | 領域: | 技術規格: 1. 進行新型聚乙二醇單體之開發，分別在活性連接部位、橋接部位及聚乙二醇型式進行改良，其中在分支型聚乙二醇單體上開發出對稱及不對稱分支型聚乙二醇單體，可供需要不同分子量聚乙二醇修飾之藥物使用。 2.... | 潛力預估: 將可以競爭全球類風濕性關節炎，慢性痛風，骨關節炎市場。另所開發聚乙二醇多體(Polymer of PEG)技術亦可提供其他蛋白藥物改良與穩定性改善。

LXR抗心血管疾病藥物開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 96 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常疾病領域藥物開發-(生技製藥國家型之新藥臨床前研發計畫) | 領域: | 技術規格: LXR 促效劑抗心血管疾病藥物開發目前已篩選出第一代準藥物LXR061，結果顯示，cell-base assay其對LXR促進效果較標準品hypocholamide為佳。 | 潛力預估: 本計畫將與美國Anagen 公司廖述宗院士合作，開發新型LXR促效劑抗心血管疾病藥物，廖院士在標的核受體LXRb及類固醇類分子結構治療心血管疾病方面皆擁有各項專利，且其先導藥物分子結構，相較於其他國外...

孜然粉(GRINDED CUMIN)

進口商名稱: 依森國際貿易有限公司 | 產地: 約旦 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台中市西屯區東興路三段381號5樓之3 | 貨品分類號列: 0909.32.00.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培0.57 ppm、亞托敏0.61 ppm、貝芬替1.10 ppm、可尼丁0.09 ppm、丁基滅必蝨0.10 ppm、氟尼胺0.34 ppm、菲克利0.39 ppm、益達胺0.13 ... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥芬普尼定量極限為0.002 ppm；亞滅培、亞托敏、貝芬替、可尼丁、丁基滅必蝨、氟尼胺、菲克利、益達胺、佈飛松、百克敏、賽速安、待克利、依普座、克收欣、普克利、得克利、... | 製造廠或出口商名稱: LEVANT FOOD PRODUCTS COMPANY LTD | 牌名: DURRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/15

馬芹粉("NIRALA" CUMIN POWDER)

進口商名稱: 尼亞那有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 臺北市松山區光復北路12號1樓 | 貨品分類號列: 0909.32.00.00-4 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥亞滅培1.45 ppm亞托敏0.17 ppm貝芬替0.22 ppm可尼丁0.46 ppm氟尼胺0.15 ppm菲克利0.25 ppm益達胺0.11 ppm佈飛松2.05 ppm百克敏0.0... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥亞滅培、亞托敏、貝芬替、可尼丁、氟尼胺、菲克利、益達胺、佈飛松、百克敏、賽速安、待克利、依普座、芬化利、克收欣、邁克尼、普克利、得克利及賽洛寧定量極限均為0.05 pp... | 製造廠或出口商名稱: NIRALA IMPEX INC. | 牌名: NIRALA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/15

南薑粉 KENCUR BUBUK

進口商名稱: 協安貿易有限公司 | 產地: 印尼 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 新北市新店區吉安街14號1樓 | 貨品分類號列: 1211.90.92.10-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥加保扶0.27 ppm、加保利6.35 ppm、大利松1.4 ppm、芬普尼0.035 ppm、芬普尼代謝物0.003 ppm (殘留農藥芬普尼及其代謝物之加總為0.038 ppm)、陶斯... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥加保扶、加保利及大利松皆為不得檢出、芬普尼定量極限為0.002 ppm、陶斯松容許量為1.0 ppm、福瑞松容許量為0.1 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條... | 製造廠或出口商名稱: PT.GUNACIPTA MULTIRASA | 牌名: KOEPOE-KOEPOE | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/28

胰島素肺部吸入劑型開發

執行單位: 生技中心 | 產出年度: 94 | 產出單位: | 計畫名稱: 抗癌與抗代謝異常藥物技術開發四年計畫 | 領域: | 技術規格: 霧滴粒徑≦5μm，安定性於4℃下至少達2年 | 潛力預估: 取代飯前注射胰島素市場