新竹縣湖口鄉光復南路22號 @ 政府開放資料
新竹縣湖口鄉光復南路22號 - 搜尋結果總共有 139 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
延長管 | 英文品名: EXTENSION SET "MOULDEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000741號 | 有效日期: 2003/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱益”注射帽 | 英文品名: “Mouldex”Injection Port | 許可證字號: 衛署醫器製字第002199號 | 有效日期: 2012/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA0048，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
延長管 | 英文品名: EXTENSION SET "MOULDEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000741號 | 有效日期: 20031008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040415 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱益”注射帽 | 英文品名: “Mouldex”Injection Port | 許可證字號: 衛署醫器製字第002199號 | 有效日期: 20120430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA0048，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管內輸液套及其附屬配件 | 許可編號: QMS0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路22號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
凱益股份有限公司 | 電話: 03-5983109 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣湖口鄉光復南路22號 @ 醫療器材商資料集 |
血管內輸液套及其附屬配件 | 許可編號: GMP0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS0786 | 許可編號: QMS0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
安柔乳膏 20% | 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安柔乳膏 20% | 英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利彼樂膠囊 | 英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒解錠50毫克 | 英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
撫緒妥糖衣錠 | 英文品名: FUXIDOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏思清膜衣錠1200公絲 | 英文品名: NUXITAM F.C. TABLET 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
療剋菌軟膏2% | 英文品名: Sofuni ointment 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第047841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可德壓悅膠囊 80/12.5 毫克 | 英文品名: Co-Daianxo Capsules 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠9毫克 | 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠3毫克 | 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠6毫克 | 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠9毫克 | 英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
延長管英文品名: EXTENSION SET "MOULDEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000741號 | 有效日期: 2003/10/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱益”注射帽英文品名: “Mouldex”Injection Port | 許可證字號: 衛署醫器製字第002199號 | 有效日期: 2012/04/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA0048，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
延長管英文品名: EXTENSION SET "MOULDEX" | 許可證字號: 衛署醫器製字第000741號 | 有效日期: 20031008 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20040415 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“凱益”注射帽英文品名: “Mouldex”Injection Port | 許可證字號: 衛署醫器製字第002199號 | 有效日期: 20120430 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SA0048，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 凱益股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管內輸液套及其附屬配件許可編號: QMS0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路22號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
凱益股份有限公司電話: 03-5983109 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹縣湖口鄉光復南路22號 @ 醫療器材商資料集 |
血管內輸液套及其附屬配件許可編號: GMP0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
QMS0786許可編號: QMS0786 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-12-22 | 製造廠名稱: 凱益股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉光復南路二二號 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
安柔乳膏 20%英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安柔乳膏 20%英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利彼樂膠囊英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒解錠50毫克英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
撫緒妥糖衣錠英文品名: FUXIDOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
敏思清膜衣錠1200公絲英文品名: NUXITAM F.C. TABLET 1200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
療剋菌軟膏2%英文品名: Sofuni ointment 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第047841號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
可德壓悅膠囊 80/12.5 毫克英文品名: Co-Daianxo Capsules 80/12.5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，做為第二線用藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠9毫克英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060326號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠3毫克英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 3mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠6毫克英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
倍理通持續性藥效錠9毫克英文品名: Berydone Extended-Release Tablets 9mg | 適應症: 思覺失調症、情感思覺失調症(Schizoaffective Disorder)。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PALIPERIDONE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |