法德藥 @ 政府開放資料
法德藥 - 搜尋結果總共有 1607 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
法德藥 | 總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
全球-猴痘 | 警報疾病: M痘 | 區域描述: 加拿大,丹麥,法國,法屬圭亞那,德國,義大利,荷蘭,葡萄牙,西班牙,蘇丹,英國,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 全球自5/14英國報告首例本土以來，截至5/31累計24非疫區國家報告至少515例確診，42例疑；累計病例前五名為英國179例、西班牙120例、葡萄牙96例、加拿大及荷蘭各26例，另美、義、法、德等多... @ 國際重要疫情資訊 |
乾益堂中藥行 | 級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 具有保存價值 @ 文資局古蹟 |
全球-猴痘 | 警報疾病: M痘 | 區域描述: 加拿大,法國,法屬圭亞那,德國,義大利,荷蘭,葡萄牙,西班牙,蘇丹,英國,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 全球自5/14英國報告首例本土以來，截至5/30累計22非疫區國家報告至少364例確診，137例疑；累計病例前五名為英國106例、西班牙84例、葡萄牙74例、加拿大26例及美國14例，另荷、義、法、德... @ 國際重要疫情資訊 |
紅麴 | 進口商名稱: 立德藥材有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 真菌毒素含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區開原街30號 | 貨品分類號列: 2102.10.00.12-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出橘黴素11,675 μg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」，橘黴素於紅橘米限量為5,000 μg/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廈門立德中草藥有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2024/01/02 @ 不符合食品資訊資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮 | 英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賢德"艾舒腫凝膠15毫克/公克 | 英文品名: Ai-Shu Jhong Gel 15mg/g "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第057157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賢德"艾舒腫凝膠15毫克/公克 | 英文品名: Ai-Shu Jhong Gel 15mg/g "S.D." | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 賢德藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ㄚ揚釋迦園漫談工作假期導入休閒農場經營(上) | 鄉鎮: 關西鎮 | 景點縣市: 新竹縣 | 緯度: | 經度: @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮 | 英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮 | 英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML | 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞 | 英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2001/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位 | 英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠２公絲 | 英文品名: NOVONORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克 | 英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠０．５公絲 | 英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克 | 英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
法德雞馬立克病活毒疫苗(HVT FC-126株+MD-NEV-1株) | 動物用藥品英文名稱: MAREK-VAC BIVALENT FROZEN | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/VIAL，2000DOSES/VIAL | 業者名稱: 寰海企業股份有限公司 | 業者地址: 南投縣南投市仁德路235巷18號1樓 @ 動物用藥資訊 |
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: Quelip XR Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
法德藥總機電話: 02-2223-1552 | 公司代號: 4191 | 住址: 新北市中和區連城路236號5樓之1 | 成立日期: 20080321 | 法德生技藥品股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
全球-猴痘警報疾病: M痘 | 區域描述: 加拿大,丹麥,法國,法屬圭亞那,德國,義大利,荷蘭,葡萄牙,西班牙,蘇丹,英國,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 全球自5/14英國報告首例本土以來，截至5/31累計24非疫區國家報告至少515例確診，42例疑；累計病例前五名為英國179例、西班牙120例、葡萄牙96例、加拿大及荷蘭各26例，另美、義、法、德等多... @ 國際重要疫情資訊 |
乾益堂中藥行級別名稱: 縣(市)定古蹟 | 所屬主管機關: 澎湖縣政府 | 指定登錄理由: 具有保存價值 @ 文資局古蹟 |
全球-猴痘警報疾病: M痘 | 區域描述: 加拿大,法國,法屬圭亞那,德國,義大利,荷蘭,葡萄牙,西班牙,蘇丹,英國,美國 | 警報標題: 國際重要疫情資訊 | 嚴重程度: | 發訊者名稱: 疾病管制署 | 描述: 全球自5/14英國報告首例本土以來，截至5/30累計22非疫區國家報告至少364例確診，137例疑；累計病例前五名為英國106例、西班牙84例、葡萄牙74例、加拿大26例及美國14例，另荷、義、法、德... @ 國際重要疫情資訊 |
紅麴進口商名稱: 立德藥材有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 真菌毒素含量不符規定 | 進口商地址: 高雄市三民區開原街30號 | 貨品分類號列: 2102.10.00.12-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出橘黴素11,675 μg/kg | 法規限量標準: 依據「食品中污染物質及毒素衛生標準」，橘黴素於紅橘米限量為5,000 μg/kg，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 廈門立德中草藥有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2024/01/02 @ 不符合食品資訊資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣 諾易筆10公絲/1.5公撮英文品名: Norditropin NordiFlex 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"賢德"艾舒腫凝膠15毫克/公克英文品名: Ai-Shu Jhong Gel 15mg/g "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第057157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"賢德"艾舒腫凝膠15毫克/公克英文品名: Ai-Shu Jhong Gel 15mg/g "S.D." | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 賢德藥品有限公司 | 有效日期: 2027/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ㄚ揚釋迦園漫談工作假期導入休閒農場經營(上)鄉鎮: 關西鎮 | 景點縣市: 新竹縣 | 緯度: | 經度: @ 農村田媽媽田園料理及農產加工品 |
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2021/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德欣注射液５公絲/１．５公撮英文品名: NORDITROPIN SIMPLEXX INJECTION 5MG/1.5ML | 適應症: 對腦下垂體之生長激素分泌不足或功能不全造成的生長遲緩、透納氏症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯。成人之補充療法。低出生體重兒small for gestational age(SGA) (出生... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
筆型人體生長激素１２ＩＵ（４公絲）〝諾德寧〞英文品名: NORDITROPIN PENSET 12IU (4MG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第021425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/31 | 註銷理由: | 有效日期: 2001/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓〝ＴＵＲＮＥＲ〞症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE;;BENZYL ALCOHOL;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾德寧凍晶注射劑１２國際單位英文品名: NORDITROPIN FOR INJECTION 12I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。青春期前，因慢性腎病所致之生長遲滯，成人之補充療法。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠２公絲英文品名: NOVONORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠０．５公絲英文品名: NOVONORM 0.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第２型糖尿病（NＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
諾和隆錠1毫克英文品名: NOVONORM 1MG TABLETS | 適應症: 第２型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法，達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
法德雞馬立克病活毒疫苗(HVT FC-126株+MD-NEV-1株)動物用藥品英文名稱: MAREK-VAC BIVALENT FROZEN | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/VIAL，2000DOSES/VIAL | 業者名稱: 寰海企業股份有限公司 | 業者地址: 南投縣南投市仁德路235巷18號1樓 @ 動物用藥資訊 |
潰益平持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: Quelip XR Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。在開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine XR... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |