臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 @ 政府開放資料
臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 - 搜尋結果總共有 97 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"費斯" 傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌) | 英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世” 數位X光機 | 英文品名: “CARESTREAM” Digital Radiography Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001250號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Compass，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌) | 英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌) | 英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 20240523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世” 移動式X光機 | 英文品名: “CARESTREAM” DRX-Rise Mobile X-Ray system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001507號 | 有效日期: 2028/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Rise (GLM-1)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商御木本真珠寶有限公司台北分公司 | 統一編號: 97169566 | 電話號碼: 02-25155640#12 | 臺北市中山區民生東路３段５７號１２樓之２ @ 出進口廠商登記資料 |
“康世”數位X光機 | 英文品名: “Carestream” Digital Radiography Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000837號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Ascend system以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣御木本化粧品股份有限公司 | 統一編號: 23931815 | 電話號碼: 02-2515-5657 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
苾艾思化粧品股份有限公司 | 統一編號: 89141670 | 電話號碼: 02-2515-5657 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
康世乾式雷射印片機 | 英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5950以下空白。增加規格：6950。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”數位X光機 | 英文品名: “Carestream” DRX-Evolution Digital Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021093號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：DRX-Evolution Plus。DRX-Evolution Plus規格... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 放射線影片 (未滅菌) | 英文品名: "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004094號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”數位X光機 | 英文品名: “Carestream” Digital Radiography Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000837號 | 有效日期: 20220816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Ascend system以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動X光機 | 英文品名: “Carestream” DRX-Revolution Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023967號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Revolution,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動X光機 | 英文品名: “Carestream” DRX-Revolution Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023967號 | 有效日期: 20220920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Revolution,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯科技股份有限公司 | 統一編號: 82808072 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“康世”數位X光機 | 英文品名: “Carestream” DRX-Evolution Digital Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021093號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：DRX-Evolution Plus。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”電腦斷層造影系統 | 英文品名: “Carestream” OnSight 3D Extremity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030720號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnSight 3D Extremity System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌)英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌)英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 20210216 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"費斯" 傷口敷料(滅菌)英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 | 有效日期: 2021/02/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世” 數位X光機英文品名: “CARESTREAM” Digital Radiography Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001250號 | 有效日期: 2026/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Compass，以下空白。規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌)英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 2024/05/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/17 | 註銷理由: 自請廢止 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯 水性創傷敷料 (滅菌)英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 | 有效日期: 20240523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世” 移動式X光機英文品名: “CARESTREAM” DRX-Rise Mobile X-Ray system | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001507號 | 有效日期: 2028/11/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Rise (GLM-1)以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商御木本真珠寶有限公司台北分公司統一編號: 97169566 | 電話號碼: 02-25155640#12 | 臺北市中山區民生東路３段５７號１２樓之２ @ 出進口廠商登記資料 |
“康世”數位X光機英文品名: “Carestream” Digital Radiography Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000837號 | 有效日期: 2022/08/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Ascend system以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
台灣御木本化粧品股份有限公司統一編號: 23931815 | 電話號碼: 02-2515-5657 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
苾艾思化粧品股份有限公司統一編號: 89141670 | 電話號碼: 02-2515-5657 | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之1 @ 出進口廠商登記資料 |
康世乾式雷射印片機英文品名: Carestream DryView Laser Imager | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000551號 | 有效日期: 2028/11/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5950以下空白。增加規格：6950。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”數位X光機英文品名: “Carestream” DRX-Evolution Digital Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021093號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：DRX-Evolution Plus。DRX-Evolution Plus規格... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"康世" 放射線影片 (未滅菌)英文品名: "Carestream" Radiographic film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004094號 | 有效日期: 2025/02/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「放射線影片(P.1840)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”數位X光機英文品名: “Carestream” Digital Radiography Equipment and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000837號 | 有效日期: 20220816 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Ascend system以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;大陸生產 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動X光機英文品名: “Carestream” DRX-Revolution Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023967號 | 有效日期: 2027/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Revolution,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”移動X光機英文品名: “Carestream” DRX-Revolution Mobile X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023967號 | 有效日期: 20220920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DRX-Revolution,以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原101年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
費斯科技股份有限公司統一編號: 82808072 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3 @ 出進口廠商登記資料 |
“康世”數位X光機英文品名: “Carestream” DRX-Evolution Digital Radiography Equipment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021093號 | 有效日期: 20250611 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本.詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本。原101年7月3日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：DRX-Evolution Plus。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“康世”電腦斷層造影系統英文品名: “Carestream” OnSight 3D Extremity System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030720號 | 有效日期: 2023/02/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OnSight 3D Extremity System以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |