臺北市南港區園區街3 2號11樓之1 @ 政府開放資料

昱泉國際(香港)股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): INTERSERV INTERNATIONAL (HK) CO., LIMITED | 核准日期: 20160907 | 業別: 電腦及其週邊設備、軟體批發業 | 主要營業項目: 經營遊戲代理、授權及營運業務 | 統一編號: 23296194 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國內電話:

優悅(英屬維京群島)股份有限公司

國別: 英屬維京群島 | 對外投資事業名稱(英文): YOUWILL (BVI) INC. | 核准日期: 20130227 | 業別: 管理顧問業 | 主要營業項目: 諮詢管理 | 統一編號: 23296194 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-2號11樓之1 | 國內電話:

IBASE日本有限公司

國別: 日本 | 對外投資事業名稱(英文): IBASE日本有限公司 | 核准日期: 20170504 | 業別: 電腦及其週邊設備修理業 | 主要營業項目: 工業電腦及其週邊產品之當地代理銷售、維修業務 | 統一編號: 70479315 | 對外事業地址: 臺北市南港區園區街3-1號11樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市南港區園區街3-1號11樓 | 國內電話: 02-26557588-212

“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統

英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy | 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Endo | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

“雲象”骨髓抹片數位型態分析軟體

英文品名: "aetherAI" Bone Marrow Smear Analysis Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007251號 | 有效日期: 2026/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品為一純軟體醫材，可針對使用者選定之顯微鏡下骨髓抹片的特定視野，定位特定視野中的血球細胞影像，並提供血球分類計數的估算，操作人員需依據樣式辨識並確認每一個細胞的推測類別。本產品預期用來輔助血液腫瘤... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Hema，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;GMP | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

李志城建築師事務所

統一編號: 97974393 | 廠商地址: 臺北市南港區園區街3-2號6樓(H棟) | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: 106033007 | 採購單位: 臺中市生命禮儀管理處 | 採購案: 外埔區第二示範公墓增設骨灰(骸)存放設施工程-設計及監造勞務採購案 | 根據: 12 因可歸責於廠商之事由，致解除或終止契約，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 108/08/03 | 有效期間: 3個月 | 到期日期: 108/11/02

"富士能" 內視鏡轉接器

英文品名: "Fujinon" Module | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002181號 | 有效日期: 2010/12/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EM-200, EM-400, EM-2200, EM-4400, 以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 威茂股份有限公司

“雲象”內視鏡大腸瘜肉人工智慧輔助偵測系統

英文品名: “aetherAI” Computer-aided Polyp Detection (CADe) Systems for Colonoscopy | 許可證字號: 衛部醫器製字第007508號 | 有效日期: 2027/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: aetherAI Endo。「規格變更」：詳如核定之中文說明書(原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 雲象科技股份有限公司

“博晟” 血小板濃縮器

英文品名: “BioGend” Platelet-Rich Plasma Concentrate Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第007261號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於患者身上抽取的血液，經由離心程序製備成自體血小板濃厚液(Platelet-Rich Plasma, PRP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3PC001，以下空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

舒效切 軟組織切碎機 (滅菌)

英文品名: SoufCut Soft Tissue Processor (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009741號 | 有效日期: 2027/11/24 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 博晟生醫股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 2028/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

“安麗莎”生理訊號監控系統

英文品名: "Aulisa" Guardian Angel Rx / Guardian Angel Rx Lite GA1000 Digital Vital Sign Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第006228號 | 有效日期: 20231030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GA1000，以下空白。仿單及規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年5月8日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。英文品名... | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 台灣安麗莎醫療器材科技股份有限公司

寶比黴素凍晶注射劑

英文品名: Bobimixyn for injectio | 適應症: 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/28

寶比黴素凍晶注射劑

英文品名: Bobimixyn for injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於患有對Polymyxin B具感受性且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌引起之嚴重感染成人病人，不適合用於治療泌尿道感染 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

“立可清”腹腔鏡鏡頭清潔裝置及配件

英文品名: “ClickClean” Laparoscope Lens Shield Device (LENS) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007170號 | 有效日期: 2026/07/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 益創生醫股份有限公司

醫士博 醫療減壓床墊 (未滅菌)

英文品名: Sensable Care Mattress Series (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005938號 | 有效日期: 2020/11/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 美思科技股份有限公司

巨路國際股份有限公司

統一編號: 14033663 | 廠商地址: 臺北市南港區園區街3之1號12樓 | 廠商國別: 中華民國(Republic of China (Taiwan)) | 採購案碼: LCB0530012 | 採購單位: 台灣中油股份有限公司天然氣事業部北區營業處 | 採購案: 105年度轄區監控系統(DELTA V)維護保養工作 | 根據: 8 查驗或驗收不合格，情節重大者.政府採購法第103條所定期間 | 有效日期: 107/10/12 | 有效期間: 1年 | 到期日期: 108/10/11

“珂蕾聖” 牙齒美白熱源機 (未滅菌)

英文品名: “Crescent” Heat Source for Bleaching Teeth (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008660號 | 有效日期: 2025/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 睿健邦生醫股份有限公司

保媄妍可吸收性縫線

英文品名: AmazLine Thread Knotless Tissue-Closure Device | 許可證字號: 衛部醫器製字第008111號 | 有效日期: 2028/11/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國　產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司

台灣敏捷協會

團體會址: 臺北市南港區園區街3之1號11樓之1_軟體園區二期G棟 | 成立日期: 1061212 | 理事長: 張昀煒